(01/09/2001). Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO.

ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. LOS ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL EXHIBEN UNA INTENSA ACTIVIDAD HERBICIDA.

(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAATZ, UDO, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG.

LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE FORMULA (I) CF 2 = CX CH 2 HET, EN LOS QUE X CORRESPONDE A HIDROG ENO O HALOGENO, HET CORRESPONDE A UNO DE LOS GRUPOS (A) O (B) Y R CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SE DESCRIBEN LOS METODOS DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU USO EN EL CONTROL DE PESTES ANIMALES.

(16/11/1997). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PUECH, FREDERIC, JEGHAM, SAMIR, BURNIER, PHILIPPE, KOENIG, JEAN JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS D 1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)ONA , DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO (C1-4)ALKILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENOXI, (C1-4)ALCOXI, (C14)ALKILTIO, MERCAPTO, (C1-4)ALCOXI-(C1-4)ALCOXI , DI(C14)ALKILAMINO O N-(C1-4)ALKIL-N-PROPINILAMINO , BIEN UN GRUPO (C3-4)ALCINILO, Y R2 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-8)ALKILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO Y/O UN GRUPO HIDROXI, 1-IMIDAZOLILO O 3TETRAHIDROPIRANILO, BIEN UN GRUPO TRIFLUORO(C3-5)ALCENILO , EN FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS O DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, INCLUIDO DE MEZCLAS RACEMICAS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA, EN PARTICULAR MAO-B.

(16/10/1997). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MASSIMINI, SERGIO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.

SE OFRECE UNA DESCRIPCION DE OXA(TIA)DIAZOL NAS(TIONAS) CON ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA, CON UNA FORMULA GENERAL DONDE Y = O, S; Z = O, S, NCH3, UNO DE LOS DOS SUSTITUYENTES P Y Q ES UN FENILO ORTOSUSTITUIDO Y EL OTRO UN BENZILO SUSTITUIDO.

(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, KOENIG, HARTMANN, DR., HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, DOETZER, REINHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS INDICES Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1 HASTA 4; X ES O O S; Y ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 ANILLOS; R{SUP,1} ES NITRO; CIANO; HALOGENO; ALQUILO; HALOGENALQUILO; ALCOXI; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; FENILO O FENOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO; ALQUILO; ALQUENILO O ALQUINILO; UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO, QUE JUNTO A ATOMOS DE CARBONO PUEDE CONTENER AUN UN HETEROATOMO COMO MIEMBRO ANULAR.

(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD.

COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; UNO DE L Y M ES N Y EL OTRO ES S U O; X ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y N ES 0 O 1.

(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NUEBLING, CHRISTOPH, DR.

SE PRESENTAN TIOAMIDAS O AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA GENERAL I. EN LA QUE LOS INDICES Y LOS SUSTITUIDOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N 0,1 O 2, DONDE EL RESTO R (AL CUADRADO) PUEDE SER DIFERENTE, CUANDO N ES 2 A ELEVADO 1 Y EVENTUALMENTE A (AL CUADRADO) SON SUSTITUIDOS ALQUILENO. R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL. R (AL CUADRADO) HALOGENO O ALQUIL. X EVENTUALMENTE SUSTITUIDO HETEROARIL DE 5 MIEMBROS, O EN CASOS DADOS SUSTITUIDO PIRAZOLIL-1-OXI O TRIAZOLIL-1-OXI. Y OXIGENO O AZUFRE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

(16/12/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, LUYCKX, MARCEL GEREBERMUS MARIA, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES, VAN DER EYCKEN, CYRIEL ALPHONS MARIA.

PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, ASEPINILO Y PIPERAZINILO PIRIDAZINOS DE LA FORMULA: DONDE X REPRESENTA; CH O N; R ELEVADO 1 REPRESENTA; HIDROGENO,ALQUILO C SUB 1-4, HALO, HIDROXI, TRIFLUOROMETIL, CIANO, C SUB 1-4 ALQUILOXI, C SUB 1-4 ALQUILOTIO, C SUB 1-4 ALQUILOSULFINILO, C SUB 1-4 ALQUILO SULFONILO, C SUB 1-4 ALQUILOXICARBONILO, C SUB 1-4 ALQUILOCARBONILO O ARILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN; HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO; A/K REPRESENTA; C SUB 1-4 ALCANODIYLO; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 REPRESENTAN; HIDROGENO, C SUB 1-4 ALQUILO O HALO, Y HET REPRESENTA; LAS SALES AÑADIDAS Y LAS FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE ESTAS, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTIPICORNAVIRAL. COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/10/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, WILSON, MICHAEL, WILLIAM, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES, FLYNN, DANIEL, LEE, MULLICAN, MICHAEL DAVID, SHRUM, GARY PAUL.

EL PRESENTE INVENTO ES UN NUEVO COMPUESTO QUE COMPRENDE 3,5,-DI-TERCIARIO-BUTIL-4-HIDROXIFENIL SUSTITUIDO 1,2,4- Y 1,3,4-TRIDAZOLAS Y OXADIAZOLAS, Y 1,2,4 -TRIAZOLAS, Y LAS SALES DE BASE Y ADICCIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO TIENE ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA CONSTITUYENDO UN TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ACEPTADAS MEDIANTE TAL INHIBICION QUE INCLUYEN LA INFLAMACION, ARTRITIS, DOLOR, LA FIEBRE Y SIMILARES.

(16/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KRISTINSSON, HAUKUR, DR.

NUEVAS N - AMINO - 1,2,4 - TRIAZONES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, C1 - C12 ALQUILO, C3 - C6 CICLOALQUILO, C1 - C4 ALCOXI - C1 - C6 ALQUILO, C1 - C2 HALOGENOALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILATO, FENOPROPILO, FENOBUTILO, FENOPENTILO O UN HALOGENO BI O MONO, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C2 HALOGENOALQUILO, METOXI Y/O AETOXI, R2 ES H, C1 - C6 ALQUILO, C3 - C6 CICLOALQUILO, R3 ES H O C1 - C6 ALQUILO Y Z ES PARA - N = CH - O - NH - CH2 - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS Y ANTIPARASITOS, LOS CUALES TIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) COMO PRINCIPAL SE M,ANIFIESDTAN. EL AREA DE UTILIZACION PREFERENTE ES LA LUCHA CONTRA PARASITOS EN PLANTAS Y ANIMALES.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, BECK, GUNTHER, STRANG, HARRY, DR., FORSTER, HEINZ, DR, KYSELA, ERNST, DR..

EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPIL ANILIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA. LA NUEVA SUSTANCIA CORRESPONDE A LA FORMULA (I) EN QUE: A ESTA PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R3, CON LO QUE R3 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HAOGENALQUITIO, ALKILSULFINIL, O ALQUILSULFONIL; B PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R4, CON LO QUE R4 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HALOGENALQUITIO, ALQUILSULFINIL, PARA DADO EL CASO POR FENIL SUSTITUTIVO DE HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI O HALOGENALCOXI O PARA LA AGRUPACION -CY2-Z-R5, CON LO QUE R5 ESTA PARA DADO EL CASO ALQUIL SUSTITUTIVO DE HALOGEN, ALCOXI O ALQUILTIO O PARA DADO EL CASO FENIL SUSTITUTIVO POR HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO O HALOGENALQUITIO.

(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NUEBLING, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., KUENAST, CHRISTOPH, DR.HOFMEISTER, PETER, DR.

HIDROQUINONADIETER DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R ELEVADO 1 HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO -C SUB 1 NO DADO EL CASO SUBSTITUIDO, ETILENO O PROPILENO; X, Y HETEROARILO DADO EL CASO SUBSTITUIDO; PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y AGENTE PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BERIGER, ERNST, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIXON DE NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILMERCAPTOFENIL-1 ,3,4-OXADIAZOL, DE FORMULAS CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA IIIA. EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, A ELEVADA TEMEPERATURA. APLICABLES A LA LUCHA CONTRA NEMATODOS PARASITOS DE LAS PLANTAS.

(16/07/1986). Solicitante/s: BEIERSDORF AG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FENOXIALCANOL-AMINOPROPANOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN C.D.F. (II) CON UNA AMINA D.F. (II), EN ALCOHOL Y ENTRE 20 Y 80JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, HAL, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, H O UN GRUPO DE ALQUILO DE C 1 A 3; R4, UN GRUPO DE FENILO, UN GRUPO DE PIRIDILO, UN GRUPO DE INDOLILO Y OTROS; A, UN RADICAL -CH(OH)-, CH2 HAL Y OTROS; X, O O UN ENLACE SIMPLE; D.F., DE FORMULA; C.D.F., COMPUESTO D.F.; Y N, 0 A 3 ENTEROS. SE UTILIZAN COMO AGENTES BLOQUEANTES EN LOS RECEPTORES A Y B DEL SISTEMA ADRENERGICO Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA.

(16/12/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILPIPERACINA DE 1,3,4-OXADIAZOLIFENOLES DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; Y R2 HIDROGENO, HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR. SE BASA EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 1,3,4-OXADIAZOLIL-2-FENILO , DE FORMULA (II), EN QUE A ES UN RADICAL DE FORMULA (III), Y OTROS, CON UN FENILPIPERACINA DE FORMULA (IV), EN UN MEDIO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ACIDO. SE RECUPERA EL PRUDUCTO DE REACCION POR FILTRACION O DESTILACION DEL DILUYENTE DE LA MEZCLA. SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION, CROMATOGRAFIA EN COLUMNA U OTROS METODOS.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FERMION OY.

Procedimiento para la preparación de piperazina-1-(N-aril-N'-ciano)-carboximidamidas 4-substituidas, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno o metoxilo y R2 representa alquenilo con 3 a 5 átomos de carbono, benzoilo, furoilo, tienil-carbonilo, ciclopentil-carbonilo , alcoxi-carbonilo con 2 a 5 átomos de carbono, alqueniloxicarbonilo con 4 ó 5 átomos de carbono, (2-hidroxi-alcoxi)-carbonilo con 4 ó 54 átomos de carbono.

(01/02/1978). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

(01/01/1978). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de estilbeno de fórmula I: **(Fórmula)** en la que el grupo oxadiazol puede ser sin sustituir o estar sustituido en la posición 5 por un sustituyente habitual en blanqueadores ópticos de la serie del 1,3,4-oxadiazolil- -vinilo , y los ciclos A y B pueden estar sustituidos por sustituyentes no-cromafóricos, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula: W1-Y donde W1 representa un radical.

(16/11/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/10/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

(16/05/1975). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

(16/04/1975). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

(16/04/1975). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.