CIP-2021 : C07D 239/545 : con otros heteroátomos o con átomos de carbono que contienen tres enlaces a heteroátomos,
con un enlace a halógeno como máximo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/545 · · · · · · · con otros heteroátomos o con átomos de carbono que contienen tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de pirimidindiona contra afecciones cardíacas.
(05/02/2020) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde,
R1 se selecciona del grupo que consiste en
(a) alquilo C3-C4, cicloalquilo C3-C5 y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-2 Ra; o
(b) fenilo y heteroarilo de 5 a 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-3 Ra;
R2 es fenilo, que está opcionalmente sustituido con 1-5 Rb;
R3 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4 y heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros en donde cada R3 está opcionalmente sustituido con 1-2 Rc;
R4 es H;
X es un miembro seleccionado del grupo que…
Derivados de pirimidina como inhibidores de quinasa.
(11/09/2019) Un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
en donde
R1 es
NRcRd en donde
Rc es un anillo cíclico de 5 miembros que comprende un átomo de N, el H unido al átomo de N se sustituye por R8CO, en donde R8 es alquilo C1-4, y
Rd es H, alquilo C1-4, alquenilo C1-4 o anillo cíclico de 3-7 miembros, estando dicho alquilo C1-4, alquenilo C1-4 o anillo cíclico de 3-7 miembros opcionalmente sustituido con OZ o NR11R12, en donde Z, R11, R12 son independientemente H o alquilo C1-4;
R2 está ausente, es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C2-4 o alquilamina (NR11R12), en donde R11 y R12 son independientemente H o alquilo C1-4;
R3 es hidroxilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o alquilamina (NR11R12), en donde R11 y R12 son independientemente H o alquilo C1-4;
R5 está ausente, es H, halógeno, alquilo C1-4,…
(09/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.
Un método de preparación de un fungicida que incluye las etapas de:
(i) mezclar 4 g de NaOH y 100 ml de etanol al 90 % y calentar las mezclas hasta que el NaOH se disuelve totalmente, limpiar la solución de NaOH del carbonato sódico y el cloruro sódico no disueltos mediante filtración, preparar una solución de una sal de 5-aminouracilo añadiendo 12,7 g de 5-aminouracilo a la solución de NaOH a una temperatura de 40 °C y después agitar en un baño de agua hirviendo hasta que el 5-aminouracilo se disuelve totalmente;
(ii) añadir gota a gota una solución de 19,1 g de aldehído 3,5-diclorosalicílico 400 ml en etanol al 90 % a la solución de la etapa (i) mientras que se agita en agua hirviendo y se mantiene el calentamiento durante 0,5 h después de añadir la solución de aldehído total; y
(iii) aislar el precipitado resultante de la mezcla de reacción después del enfriamiento a temperatura ambiente, lavar el precipitado con 100 ml de etanol al 96 % y secar.
PDF original: ES-2708361_T3.pdf
Métodos para preparar moduladores de receptores tipo Toll.
(29/03/2019) Un método para elaborar un compuesto de Fórmula la:
**(Ver fórmula)**
que comprende:
(a) formar una primera mezcla de la reacción que comprende un compuesto de Fórmula IIa:
**(Ver fórmula)**
una base no nucleófila, un primer solvente, y un compuesto de Fórmula IIIa:
**(Ver fórmula)**
bajo condiciones adecuadas para formar un compuesto de Fórmula IVa:
**(Ver fórmula)**
y
(b) formar una segunda mezcla de la reacción que comprende el compuesto de Fórmula IVa, un segundo solvente y un agente reductor bajo condiciones adecuadas para preparar el compuesto de Fórmula la,
en donde
R1 y R11 son cada uno independientemente alquilo C1-C6; y
LG se selecciona del grupo que consiste de halógeno, -OH,…
Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa.
(17/06/2015) Un compuesto de la fórmula I, en la que:**Fórmula**
A es (a) CHR3≥CHR2,
(b) CH2R3CH2R2 o
(c) CHR2;
R1 es II y R2 es hidrógeno, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alquenilo C2-6, o CH2ORc; y además, si A es (a) o (b), R2 puede ser también halógeno, NRaRb, CN u ORc;
X1 es O o S;
X2 es O, o, si A es (a), X2 es O o NRd;
R3 es hidrógeno o alquilo C1-3;
R4 es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6 o alcoxi C1-6;
Ra y Rb son con independencia hidrógeno, alquilo C1-3 o acilo C1-6;
Rc y Rd son con independencia hidrógeno o alquilo C1-3;
Ar es fenilo sustituido por 1-3 grupos elegidos con independencia entre halógeno, ciano, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y cicloalquilo…
Compuestos para inhibir la amina oxidasa sensible a semicarbazida (SSAO) y la proteína 1 de adhesión vascular (VAP-1) y sus usos para el tratamiento y prevención de enfermedades.
(27/05/2015) Un compuesto de fórmula general de Ar-(CH2)n-CR1≥N-OR2 (I) o a una de sus sales, hidratos o solvatos, en donde Ar es un grupo de fórmula:**Fórmula**
R1 es H o alquilo inferior;
R2 es H, alquilo inferior, bencilo, -(CH2)k-COOR13, -(CH2)m-N(R14R15) o -CO-NH-R16,
en donde R13 es alquilo inferior,
k es 1, 2 o 3, preferiblemente 1;
m es 1, 2 o 3; preferiblemente 2;
R14 y R15 son independientemente el uno del otro alquilo inferior, o R14 y R15 10 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heteroanillo de 5 a 7 eslabones, que contiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomo(s) más seleccionado(s) de átomos…
Ligandos fosfina quirales, su preparación, catalizadores de los mismos y su uso.
(20/06/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde
R es
a) alquilo, en donde dicho alquilo tiene 1 a 20 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con un sustituyenteseleccionado del grupo que consiste de hidroxilo, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, alquenilo y alcoxi;
b) cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo tiene 3 a 6 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con unsustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo que tiene 1 a 20 átomos de carbono y alcoxi;
c) arilo, en donde dicho arilo es un grupo de hidrocarburo aromático monocíclico o bicíclico que tiene 6 a 12 átomosde carbono en la parte del anillo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por 1-4 sustituyentesseleccionados…
MODULADORES DE RECEPTORES DE GLUCOCORTICOIDES DE PIRIMIDINA MODIFICADA.
(10/12/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (II), para su uso en un método para tratar un trastorno o afección modulando un receptor de glucocorticoides, comprendiendo el método administrar a un sujeto que necesita dicho tratamiento una cantidad eficaz de dicho compuesto: en la que m y n son números enteros seleccionados independientemente de 0 a 2; y R 3A y R 1B son miembros seleccionados independientemente entre halógeno, hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -CN, -CF3, -OR 5 , -SR 6 , -NR 7 R 8 , - L 3 - C(O)R 9 y -L 4 -S(O)2R 10 , en la que R 5 , R 6 , R 7 , y R 8 son miembros seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS ALFAIL-ADRENOCEPTORES.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHAPMAN, ROBERT CLARK, PERKINS, JOLYON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I: DONDE R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO. INTERMEDIARIOS DE VALOR EN DICHO PROCESO INCLUYEN: DONDE R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO, Y L ES UN GRUPO SALIENTE.
COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y SU USO MEDICINAL.
(01/08/2005) Un compuesto de piperazina de fórmula en la que R1 y R2 son iguales o distintos y es cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, amino, amino mono- o disustituido con un grupo seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo y alcanoilo C1-C4 sustituido con fenilo; nitro, hidroxi o ciano; R3, R4 y R5 son iguales o distintos y es cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, amino, hidroxi o amino mono- o disustituido con un grupo seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo y alcanoilo C1-C4 sustituido…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA-2,4,6-TRIONA , PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KRELL, HANS-WILLI, ZIMMERMANN, GERD, GRAMS, FRANK, MENTA, ERNESTO, LEINERT, HERBERT.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa un resto fenoxi, en el que el grupo fenilo puede estar sustituido por uno o varios átomos de halógeno, grupos hidroxi, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, ciano o nitro; y R2 significa pirimidina, pirazina o sus N-óxidos o fenilo sustituido por -SO2NR3R4, en el que R3 y R4 son iguales o diferentes y significan hidrógeno; alquilo C1-C6, de cadena lineal o ramificada, que puede estar sustituido una o varias veces por OR, N(CH3)2 o que puede estar interrumpido por oxígeno; o significan COR5, en el que R5 es un grupo alquilo.
DERIVADOS DE PIRIMIDINEDIONE CONTIENEN.
(16/03/1996). Solicitante/s: SANOFI SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: VERLHAC, JEAN-BAPTISTE, FRAISSE, LAURENT, LE FUR, GERARD.
ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA. EN LA QUE UNO DE LOS SIMBOLOS R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 O R SUB 4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 7 A C SUB 20 Y LOS OTROS REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 A C SUB 3 Y Z SUB 1 Y Z SUB 2 REPRESENTA CADA UNO H O REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO CARBONILO O TIOCARBONILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICOS ACEPTABLES . MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,5-DIAMINO-4,6-DICLOROPIRIMIDINA.
(16/09/1995). Solicitante/s: HANSON, JOHN. Inventor/es: HANSON, JOHN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIAMINO-4,6-DICLOROPIRIMIDINA QUE CONSISTE EN LA CLORINACION DE 2,5-DIAMINO-4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON OXICLORURO DE FOSFORO Y UN CLORURO DE AMONIO CUATERNARIO O UN HIDROCLORURO BASICO DE AMINA TERCIARIA DEBIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALQUILENDIAMINA.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de derivados de alquilendiaminas de fórmula general I **(fórmula)** donde R{sub,1} y R{sub,2}, independientes entre sí significan hidrógeno, hidroxilo, halógeno, nitro, trifluormetilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alcoxi, cicloalcoxi, alquiniloxi, fenalcoxi, alcanoilo, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, hidroxialcoxi, fenilo, acilamino, un resto ureido, en caso dado sustituido, un resto -NH-CO-R{sub,8}, donde R{sub,8} significa morfolino, piperidino ó 1-pirrolidinilo y R{sub,3} significa hidrógeno o un resto alquilo inferior y n representa los números 2 ó 3, así como sus sales de adición de ácido.
