(01/05/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P..

Una secuencia de DNA aislada seleccionada del grupo que consiste en: a) DNA que codifica un polipéptido que se une a la tirosina quinasa receptora hek/elk y que comprende los aminoácidos 1 a 184 del Nº ID SEC: 10; b) DNA humano que es el complemento de DNA humano que se hibrida bajo condiciones altamente restrictivas al DNA de (a), en donde el DNA humano que es el complemento codifica un polipéptido que se une a hek/elk; c) DNA que, debido a la degeneración del código genético, codifica un poli- péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de un polipéptido codificado por el DNA de (a) o (b).

(01/05/2007). Solicitante/s: SUNGENE GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SCHOPFER, CHRISTEL, RENATE, SAUER, MATT, KLEBSATTEL, MARTIN, FLACHMANN, RALF.

Un método para blanquear una materia textil, en que la materia textil tiene una mancha, método que comprende las siguientes etapas: (i) añadir a un medio acuoso una dosis unitaria de una composición blanqueadora que comprende: yodo o una fuente del mismo en el intervalo de 0, 0005% en peso a 5, 0% en peso; y el resto materiales portadores e ingredientes adyuvantes, proporcionando así un entorno acuoso blanqueador de yodo; (ii) poner en contacto la material textil con el entorno acuoso blanqueador de yodo; (iii) aclarar la materia textil con agua; y (iv) secar la materia textil.

(16/04/2007). Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: BLUMENFELD, MARTA, CHUMAKOV, ILYA, BOUGUELERET, LYDIE.

Un método de genotipado que comprende determinar la identidad de un nucleótido en un marcador bialélico relacionado con FLAP de SEQ ID No 1, el com- plemento del mismo o marcadores bialélicos en desequilibrio de unión con el mismo, en una muestra biológica, en el que dicho marcador bialélico relacionado con FLAP se elige entre el grupo consistente en los marcadores bialélicos en las posiciones 3950, 4243, 4312, 4490, 4670, 4687, 4968, 5140, 5213, 5364, 5594, 6370, 6693, 6763, 7445, 7870, 16288, 16347, 16383, 16440, 24361, 28336, 28368, 36183, 36509, 38681, 42440 y 42445 de la SEQ ID No 1.

(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

(01/04/2007). Solicitante/s: EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH. Inventor/es: HIPFEL, RAINER, VON DER KAMMER, HEINZ, POHLNER, JOHANNES.

Proceso para el laminado y el siguiente bobinado de una cinta metálica , especialmente de una cinta de acero , sobre al menos un mandril de bobinado que puede expandirse y accionarse de manera giratoria, donde se comprueba en cortes longitudinales si la cinta metálica presenta anomalías de laminado, caracterizado porque la muestra de cinta (1a) dentro de la línea de laminado (2a) se conduce y se detiene “en línea”, por encima de una estación de bobinado que está por debajo de la línea de laminado (2a), sobre una mesa de inspección para una inspección visual libre.

(01/04/2007). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INSTO. NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: VENTURA OLIVEIRA MOREIRA,PEDRO NUNO, GUTIERREZ ADAN,ALFONSO, MONTOLIU JOSE,LLUIS.

Nuevo procedimiento para generar animales transgénicos no humanos, y los animales transgénicos así obtenidos. Un objeto de la presente invención lo constituye un procedimiento para generar animales transgénicos, vertebrados e invertebrados, preferentemente vertebrados, y más preferentemente mamíferos no humanos, para secuencias de ADN exógeno o transgenes de dimensiones variables caracterizado porque se generan a partir de embriones transgénicos por co-microinyección de espermatozoides o cabezas de espermatozoides (en el caso de ratón) unidos a dicha secuencia de ADN exógeno de interés en ovocitos no fertilizados. Igualmente, forman parte de la invención los animales transgénicos no humanos así obtenidos.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.

Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOUTIN, PHILIPPE, DUBOIS, SEVERINE, DINA, CHRISTIAN, FROGUEL, PHILIPPE.

Procedimiento para el diagnóstico de una predisposición a la obesidad, y en particular a la obesidad mórbida, en un sujeto humano, que comprende determinar si existe una alteración en la línea germinal en la secuencia de la región 5’ flanqueante del gen gad2, la secuencia codificante del cual se encuentra representada por la SEC ID nº 1, en la que dicha alteración es la presencia de por lo menos una de las mutaciones siguientes: -243 A>G en el.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FONTLAB 2000 S.L. Inventor/es: GUIL DOMENECH,SONIA, FERNANDEZ LARREA,JUAN, BACH ELIAS,MONTSE.

Acido nucleico que codifica una proteína P19 H-Ras de mamífero y su exón IDX, péptidos y proteínas codificados por dicho ácido nucleico, y sus aplicaciones. La invención está relacionada con la detección del cáncer y su tratamiento. Se describe una nueva proteína llamada "p19 H-Ras" cuyo gen está implicado en la regulación del ciclo celular de las células eucariotas. La proteína p19 H-Ras está codificada por un ácido nucleico derivado del gen H-Ras. Esta nueva proteína es la segunda que es codificada por el mismo gen y esto es debido a que existe un procesamiento alternativo de exones en el ácido nucleico llamado pre-ARNm (pre-ARN mensajero). Este procesamiento alternativo del pre-ARNm también es conocido como "splicing" alternativo.

(01/12/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: ALLISON, DANIEL, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN REGULADOR DERIVADAS DEL GEN EF-1 AL DEL COBAYO. LA INVENCION ABARCA ADEMAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON EL ADN REGULADOR Y PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR LA TRANSCRIPCION GENETICA, UTILIZANDOSE EL ADN REGULADOR. SE INCLUYEN IGUALMENTE CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, VINCULADO ACTIVAMENTE A SECUENCIAS ESPECIFICAS DE GENES.

(16/11/2006). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC. Inventor/es: LUBRON, HENRYK, DROHAN, WILLIAM, N., VELANDER, WILLIAM, H.

UN ANIMAL MAMIFERO TRANSGENICO NO HUMANO LLEVA UNA SECUENCIA EXOGENA DE ADN DE DOBLE CORDON INTEGRADA ESTABLEMENTE EN EL GENOMA DEL ANIMAL, QUE INCLUYE UNIDADES REGULADORAS DE LA ACCION CIS HUMANO QUE CODIFICA UNA SECUENCIA DE ADN Y UN PEPTIDO DE SEÑAL, DONDE LAS UNIDADES REGULADORAS DE ACCION CIS 5 EN LAS CELULAS DE LAS GLANDULAS MAMARIAS Y EL PEPTIDO DE SEÑAL ESTA ACTIVO DIRIGIENDO EL FACTOR VIII RECIENTEMENTE EXPRESADO EN LA LECHE DEL ANIMAL. EL PROMOTOR PUEDE SER UN PROMOTOR DE PROTEINA LACTEA TAL COMO PROMOTOR DE PROTEINA ACIDO DE SUERO, CASEINA, LACTALBUMINA, O BETA-LACTOGLOBULINA. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS SON PREFERENTEMENTE ANIMALES DE GRANJA, POR EJEMPLO VACAS, CABRAS, OVEJAS, CONEJOS Y CERDOS. LA EXPRESION CONCURRENTE DE UN GEN PARA UN FACTOR HUMANO DE VON WILLEBRAND EN LA LECHE PUEDE USARSE PARA ESTABILIZAR EL FACTOR VIII RECIENTEMENTE SEGREGADO.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOCURE INC. Inventor/es: BUSSE, URSULA, CHYPRE, CAMILLE, FRADET, YVES.

Un método “in vitro” para diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en un paciente, dicho método consiste en: (a) determinar la cantidad de mRNA de PCA3 expresado diferencialmente en una muestra tomada de dicho paciente y (b) diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en dicho paciente; en el que la presencia de un mRNA de PCA3 largo, que tiene una secuencia entre el exón 3 y el exón 4a, que da lugar a un mRNA de PCA3 de secuencia más larga que la descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de un estado no maligno de la próstata, mientras que la presencia de un mRNA de PCA3 corto, que tiene la secuencia descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de la presencia de o de la predisposición para desarrollar el cáncer de próstata.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROSCREEN S.A.. Inventor/es: ERNEUX, CHRISTOPHE, SCHURMANS, STEPHANE.

Uso de un mamífero deficiente no humano que comprende una deleción parcial o total homocigótica o heterocigóticamente en su genoma en la secuencia de nucleótidos de la inositol polifosfato 5-fosfatasa SHIP2 como un modelo para el estudio de enfermedades en las que dicha enfermedad se produce por la presencia de hipersensibilidad a la insulina en un paciente, así como un modelo para el estudio del tratamiento de dichas enfermedades en dicho paciente.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: RIESBECK, KRISTIAN, DORLING, ANTHONY, GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN.

Una proteína que comprende una región con actividad anticoagulante, una región que puede anclar di cha proteína a una membrana celular y una secuencia vec torizante que puede dirigir un polipéptido naciente hacia un gránulo secretor, impidiendo de este modo que la pro teína sea expresada constitutivamente en la superficie celular.

(01/09/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: RENARD, JEAN-PAUL, VIGNON, XAVIER.

Método de tratamiento del núcleo diploide de una célula donante somática previo a su transferencia en el citoplasma de un ovocito receptor, para reconstruir in vitro un embrión de mamífero no humano, caracterizado porque incluye: a) la proteolisis preparada de las proteínas no histonas, y b) la inducción del inflamiento isomorfo de dicho núcleo.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARCIA DIAZ, MIGUEL.

Polipéptido de ADN polimerasa lambda (Pol lambda) aislado que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se establece en la SEC ID No: 5.

(16/08/2006). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BLACKBERG, LARS, EDLUND, MICHAEL, HANSSON, LENNART, HERNELL, OLLE, LUNDBERG, LENNART, STROMQVIST, MATS, TORNELL, JAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE SON VARIANTES DE LA BILIS DE LIPASA ESTIMULADA POR SAL (BSSL;EC 3.1.1.1.). TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DNA QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, Y A SUBPRODUCTOS QUE COMPRENDEN DICHAS MOLECULAS DE DNA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCESOS PARA PRODUCIR DICHAS VARIANTES DE BSSL Y PARA PRODUCIR MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS CAPACES DE MANIFESTAR LAS VARIANTES DE BSSL. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A ANIMALES TRANSGENICOS ADEMAS DE FORMULAS INFANTILES QUE COMPRENDEN LECHE DE DICHOS ANIMALES TRANSGENICOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS POLIPEPTIDOS; Y AL USO DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y MOLECULAS DE DNA PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

(16/07/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: KIEFER, MICHAEL, C., BARR, PHILIP, J..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS MODULADORAS DE APOPTOSIS. TAMBIEN SE PREVEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y RESIDUOS DE AMINOACIDOS, SUS DERIVADOS Y METODOS DE USO DE ESTOS.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: NORTHROP, JEFFREY, PAUL, STAR-LACK, JOSHUA, MORRIS.

Un animal no humano que comprende un transgén marcador de formación de imágenes, en el que dicho transgén codifica un polipéptido de la superficie celular que se une con elevada afinidad a un hapteno de formación de imágenes marcado radiactivamente.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER.

SE DESCRIBE UN ADN SUSTANCIALMENTE PURO QUE CODIFICA PARA LOS POLIPEPTIDOS IAP DE MAMIFERO; LOS POLIPEPTIDOS SUSTANCIALMENTE PUROS; Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHO ADN PARA EXPRESAR LOS POLIPEPTIDOS IAP EN CELULAS Y ANIMALES PARA INHIBIR LA APOPTOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN REGIONES CONSERVADAS CARACTERISTICAS DE LA FAMILIA IAP Y CEBADORES Y SONDAS PARA LA IDENTIFICACION Y EL AISLAMIENTO DE OTROS GENES IAP. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE IMPLICAN A LA APOPTOSIS.

(16/04/2006). Solicitante/s: SONDEREGGER, PETER. Inventor/es: SONDEREGGER, PETER.

Se han descrito neurotripsinas de fórmulas (I) o (II), incluyendo las secuencias de codificación y codificadas distintas de estos compuestos de fórmulas (I) o (II). Estos compuestos se pueden emplear como al menos un compuesto activo en un componente farmacéutico. Las secuencias de péptidos codificadas de estos compuestos se pueden emplear como dianas para el desarrollo de fármacos farmacéuticos.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: ZERNICKA-GOETZ, MAGDELENA CAMBRIDGE HOUSE, WIANNY, FLORENCE CAMBRIDGE HOUSE, EVANS, MARTIN JOHN CAMBRIDGE HOUSE, GLOVER, DAVID MOORE CAMBRIDGE HOUSE.

ARN que comprende una estructura de doble cadena que tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en al menos un 80% a al menos una parte del gen diana en una célula de mamífero o que puede hibridarse con una parte del transcrito del gen diana en las siguientes condiciones: hibridación en NaCl 400 mM, PIPES 40 mM pH 6, 4, EDTA 1 mM, a 50ºC o 70ºC durante 12-16 horas, seguido por lavado, y que se deriva de un molde endógeno, o un vector de expresión que codifica para tal ARN, para su uso como un medicamento.