CIP-2021 : A61K 31/565 : no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN DOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMPARTIMENTOS SEPARADOS, SU PRODECIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DESTINADO A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DOS PRINCIPIOS ACTIVOS (I) Y (II) CONSTITUIDOS POR DOS COMPARTIMENTOS (A) Y (B), CONTENIENDO EL COMPARTIMENTO (A) UNA MATRIZ CARGADA EN (I), Y CONTENIENDO EL COMPARTIMENTO (B) UNA MATRIZ CARGADA EN (II), ESTANDO CADA UNA DE ESTAS MATRICES CUBIERTA RESPECTIVAMENTE POR UNA PELICULA DE PROTECCION, DE NATURALEZA IDENTICA O NO, (A) Y (A'), CARACTERIZADO PORQUE (A) ESTA SEPARADO DE (B) POR UN ESPACIO VACIO DE ENTRE 1 Y 10 MM Y CARACTERIZADO PORQUE (A) Y (B) ESTAN SOPORTADOS POR LA MISMA PELICULA PROTECTORA PELABLE (B), A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
USO DE COMPUESTOS ESTROGENICOS COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: ENTREMED, INC. Inventor/es: GREEN, SHAWN, J., PAPATHANASSIU, ADONIA, E.
Un método para inhibir la proliferación de hongos en un objeto inanimado, que comprende administrar al objeto una cantidad inhibidora de la proliferación de hongos de un derivado de estradiol, donde el derivado de estradiol es 2-metoxiestradiol.
COMPOSICION QUE CONTIENE AGONISTAS/ANTAGOSNISTAS DE ESTROGENOS Y TESTOSTERONA PARA TRATAR UN DESCENSO EN EL NIVEL DE LA HORMONA TESTOSTERONA.
(16/06/2005) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto agonista/antagonista de los estrógenos de fórmula I: **(Fórmula)** en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (a) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de:…
COMPOSICIONES ESTABILIZADAS A BASE DE TIBOLONA.
(01/06/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HAAN DE, PIETER, ROVERS, ADRIANUS, CORNELIS, PETRUS, LAMBREGTS-DE HURK, THEODORA, ANTONIA, MARIA, ZWINKELS, JOCOMINUS, ANTONIUS, MARIA, MORITA, RYOICHI.
La invención se refiere a dosis unitarias farmacéuticas, tales como una tableta o una cápsula, que incluye una cantidad eficaz de tribolona (generalmente desde 0,1 a 10% en peso) y un portador farmacéuticamente aceptable que contiene almidón (también llamado granulado básico), en el que el portador contiene desde 10 hasta 100% en peso de almidón. De esta forma se tienen formulaciones más estables, que permiten el almacenamiento en seco y con menores dosis de ingrediente activo.
USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA PROGESTERONA PARA IMPEDIR LA FERTILIZACION.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARRY D.
Uso de un antagonista del receptor de la progesterona para impedir que un oocito llegue a ser fecundado sin impedir la ovulación o interferir en la regularidad del ciclo menstrual ovárico de un mamífero.
SULFATACION DE MEZCLAS DE ESTROGENOS.
(01/05/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: RAIJMAKERS, P. H., HOFSTRAAT, R. G., BOOM VAN DEN, H. P. A. J. M.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE ESTROGENOS SULFATADOS CONTENIENDO DELTA DESHIDRO - ESTRONA [DELTA DHE] O SUS DERIVADOS.
USO DE COMPUESTOS QUE FAVORECEN LA ACTIVIDAD ESTROGENICA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS.
(16/04/2005). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, ASHCROFT, GILLIAN, SARAH.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE EJERCEN INFLUENCIA EN EL SISTEMA DE HORMONAS SEXUALES PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y/O PATOLOGIAS FIBROTICAS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA SU USO EN LOS TRATAMIENTOS SON HORMONAS ESTEROIDES Y ESPECIALMENTE LOS ESTROGENOS.
(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO CONTRACEPTIVO, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UNA MUJER EN EDAD FERTIL, DURANTE 23 - 25 DIAS, UNA COMBINACION EN PRIMERA FASE DE UNA PROGESTINA A LA DOSIS DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENONA, Y UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A 10 - 20 MI G DE ETINIL - ESTRADIOL DURANTE 3 8 DIAS, COMENZANDO EL DIA 1 DEL CICLO MENSTRUAL, CARACTERIZADO PORQUE SE ADMINISTRA LA MISMA DOSIS DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO EN CADA UNO DE LOS 3 - 8 DIAS, UNA COMBINACION EN SEGUNDA FASE DE UNA PROGESTINA, A UNA DOSIS DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENONA,…
COMPOSICIONES ANTICONCEPTIVAS QUE CONTIENEN AGENTES ANTIPROGESTINICOS Y PROGESTINICOS.
(01/04/2005) Uso de un compuesto de antiprogestina, o una sal aceptable, para preparar un medicamento para la anticoncepción, en el que dicho compuesto de antiprogestina es de la **fórmula** en la que R1 y R2 son substituyentes independientes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono substituido, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, ciclolaquilo de 3 a 8 átomos de carbono substituido, arilo, arilo substituido, heterociclo, heterociclo substituido, CORA y NRBCORA; o R1 y R2 están fusionados para formar:…
DISPOSITIVO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE TESTORONA O DE UNO DE SUS DERIVADOS.
(01/04/2005) Dispositivo transdérmico autoadhesivo, para la administración de testosterona y/o de por lo menos uno de sus derivados elegidos entre sus ésteres o sus derivados que tienen un sustituyente por lo menos en posición 6 ó 7, caracterizado porque comprende, sucesivamente, por lo menos una capa de soporte, una capa matriz autoadhesiva y una capa protectora separable, comprendiendo dicha matriz, con respecto al peso total de esta última: a) 40 a 80% en peso de por lo menos un polímero autoadhesivo elegido en el grupo constituido por los polímeros de tipo acrílico que presentan un índice de ácido comprendido entre 10 y 70 que tienen una funcionalidad ácida y…
MEZCLA DE GEL ESTABLE EN FORMA DE UNA MEZCLA DE OLEOGEL Y GEL ACUOSO.
(01/04/2005). Solicitante/s: ARDANA BIOSCIENCIES LIMITED. Inventor/es: AIACHE, JEAN-MARC, GAUTHIER, PASCALE.
Mezcla de gel estable, que posee un aspecto sustancialmente uniforme y que comprende por lo menos un oleogel y por lo menos un gel acuoso, comprendiendo el oleogel por lo menos un agente oleoso gelificado con por lo menos un polímero de celulosa.
USOS TERAPEUTICOS Y SISTEMAS DE SUMINISTRO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA.
(01/04/2005). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES TALES COMO LA DEHIDROEPIANDROSTERONA Y EL SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA , Y COMPUESTOS CONVERTIDOS IN VIVO A CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES, SON UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ATROFIA VAGINAL, HIPOGONADISMO, DISMINUCION DE LA LIBIDO, OSTEOPOROSIS, INCONTINENCIA URINARIA, CANCER DE OVARIOS, CANCER DE UTERO, ATROFIA DE LA PIEL, PARA CONTRACEPCION, Y, EN COMBINACION CON UN ESTROGENO Y/O PROGESTIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA. LOS PRECURSORES PUEDEN SER FORMULADOS PARA ADMINISTRACION TRANSMUCOSA O PERCUTANEA. SE OBTIENEN GELES, SOLUCIONES, LOCIONES, CREMAS, POMADAS Y PARCHES TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION DE ESTOS PRECURSORES, ASI COMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE CONDICIONES RELATIVAS A LA DISMINUCION DE LA SECRECION DE LOS PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES POR LAS GLANDULAS SUPRARRENALES.
14,15-CICLOPROPANO-ANDROSTANOS INSATURADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/2005) 14, 15-ciclopropano-androstanos insaturados de la **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo de C1-10, alquiloxi de C1-10, aciloxi de C1-15, ariloxi de C4- 15, aralquiloxi de C7-15 o alquilariloxi de C7-15, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo de C1-10, acilo de C1-10, aciloxi de C1-10, arilo de C6-15, aralquilo de C7-15 o alquilarilo de C7-15, representa un radical -(CH2)nCH2Y con n = 0, 1 ó 2, y representando Y un átomo de halógeno, en particular un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, o representando un pseudo-halógeno, en particular un grupo ciano, azido o tiocianato, representa…
COMPOSICION FARMACEUTICA PROMOTORA DE OSTEOBLASTOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE CARNITINA Y DHEA O DHEA-S.
(01/03/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Se describe la utilización de L-carnitinas de alcanoílo inferior o de sus sales farmacológicamente aceptables con sulfato de deshidroepiandrosterona o deshidroepiandrosterol para promover la formación de callo óseos y para la reparación de fracturas.
METODO ANTICONCEPTIVO ORAL MONOFASICO Y KIT QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO.
(16/02/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: GAST, MICHAEL, JAY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONTRACEPCION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UNA MUJER EN EDAD DE PROCREAR, DE UNA COMBINACION DE UNA PROGESTINA, SEGUN UNA POSOLOGIA DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST, O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENOMA, Y DE UN ESTROGENO SEGUN UNA DOSIFICACION DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENA A 10 - 20 MI G DE ETINILOESTRADIOL, DURAN TE 23 - 25 DIAS A PARTIR DEL PRIMER DIA DEL CICLO MENSTRUAL, LA MISMA DOSIFICACION DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y DE ESTROGENO SE ADMINISTRA TODOS LOS DIAS DURANTE LOS 23 - 25 DIAS.
TERAPIA COMBINADA PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
(01/02/2005). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
SE DESCRIBE UNA COMBINACION TERAPEUTICA, UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, QUE INCLUYE UN ANTIESTROGENO O AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO ADICIONAL ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA AROMATASA E INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA 5 AL - REDUCTASA. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y CONJUNTOS UTILES PARA DICHO TRATAMIENTO.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ANDROSTERONA PARA INHIBIR LA UNION DEL ADN DE AP-1 Y LA PROLIFERACION DE MUSCULO LISO TRAQUEOBRONQUIAL.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPITAL DOING BUSINESS AS CAROLINAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, PRESTON.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DEL ESTEROIDE SUPRARRENAL CONOCIDO COMO DESHIDROEPIANDROSTERONA , Y ALGUNOS DE SUS ANALOGOS, PARA REDUCIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE LAS LINEAS CELULARES INMORTALIZADAS Y MALIGNAS, DE ACUERDO CON LA FORMULA SIGUIENTE: Y CARACTERIZADO PORQUE X ES HALOGENO, HIDROXI, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; Y ES HIDROGENO O HIDROXI; Z ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO. LA DESHIDROEPIANDROSTERONA Y SUS POTENTES ANALOGOS, 16 AL BROMO - 5 - ANDROSTEN - 17 - ONA, 16 BE - BROMO - 5 ANDROSTEN - 17 - ONA, 16AL - FLUOR - 5 - ANDROSTEN - 17 - ONA, 16 BE - FLUOR - 5 ANDROSTEN - 17 - ONA, 16 AL - BROMO - 5 ANDROSTAN - 17 - ONA, 16 BE - BROMO - 5 - ANDROSTAN - 17 - ONA, 16 AL - FLUOR - 5 - ANDROSTAN - 17 - ONA Y 16 BE - FLUOR - 5 -ANDROSTAN - 17 ONA AFECTAN A LA ACTIVACION DE LOS GENES DE RESPUESTA SECUNDARIA AL CRECIMIENTO, RESULTANDO, PUES, UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA REMODELACION DE LAS VIAS AEREAS ASMATICAS EN EL HOMBRE.
DOSIFICADO POSOLOGICO CICLOFASICO DE HORMONAS QUE CONTIENEN UNA ANTIPROGESTINA Y UNA PROGESTINA.
(01/12/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GRUBB, GARY, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A REGIMENES HORMONALES CICLOFASICOS QUE INCLUYEN ANTIPROGESTERONA Y PROGESTERONA PARA CONTRACEPCION HUMANA EN LOS QUE LA PROGESTERONA SE ADMINISTRA EN PRESENCIA Y AUSENCIA ALTERNANTES DE UNA ANTIPROGESTERONA EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA REGULAR LOS NIVELES DE RECEPTOR ESTEROIDEO O SE DOSIFICA ALTERNATIVAMENTE CON CANTIDADES EFECTIVAS DE ANTIPROGESTERONA PARA REGULAR LOS NIVELES DE RECEPTOR ESTEROIDEO. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN REGIMEN HORMONAL CICLOFASICO QUE CONTIENE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTITUCION HORMONAL EN EL CLIMATERIO O MENOPAUSIA QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTROGENOS COMO HORMONA DE SUSTITUCION EN DOSIS ALTERNANTES CON UNA CANTIDAD COMBINADA DE ESTROGENO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANTIPROGESTERONA PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE TEJIDO ENDOMETRIAL PROVOCADA POR LA ADMINISTRACION DEL ESTROGENO.
METODOS DE CONTRACEPCION.
(16/11/2004). Solicitante/s: BALANCE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SPICER, DARCY V., PIKE, MALCOLM CECIL, DANIELS, JOHN R.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA UTILIZAR EN LA PREVENCION DE LA CONCEPCION O PARA TRATAR AFECCIONES GINECOLOGICAS BENIGNAS, EN LOS QUE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE ANTIPROGESTACIONAL (P.E. ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA (PROGESTINA, PROGESTOGENO, GESTAGEN) O INHIBIDOR DE SINTESIS DE PROGESTERONA) SE ADMINISTRA EN UN PRIMER PERIODO DE TIEMPO DE FORMA COMBINADA CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PROGESTOGENO EN UN SEGUNDO PERIODO DE TIEMPO. EL AGENTE ANTIPROGESTACIONAL SE SELECCIONA A PARTIR DE AGENTES SIMPLES O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. EL PROGESTOGENO SE SELECCIONA A PARTIR DE AGETNES SIMPLES O MEZCLAS DE PROGESTOGENOS NATURALES O SINTETICOS. LAS FORMULACIONES SON EFECTIVAS COMO CONTRACEPTIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES GINECOLOGICAS BENIGNAS INCLUYENDO LOS FIBROIDES UTERINOS, EL SINDROME PREMENSTRUAL, EL SANGRADO UTERIONO DISFUNCIONAL, EL SINDROME OVARICO POLICISTICO Y LA ENDOMETRIOSIS.
HEMIHIDRATO DE 16ALFA-BROMOEPIANDROSTERONA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOLLIS-EDEN PHARMACEUTICALS. Inventor/es: AHLEM, CLARENCE NATHANIEL, FRINCKE, JAMES MARTIN, DE CARVALHO DOS ANJOS, LUIS DANIEL, HEGGIE, WILLIAM, PRENDERGAST, PATRICK T., READING, CHRISTOPHER L., THADIKONDA, KRUPAKAR PAUL, VERNON, RUSSELL NEIL.
Hemihidrato de 16a-bromo-3beta/-hidroxi-5alfa-androstan-17-ona , caracterizado por uno o más de comienzo de un endotermo de absorción como se mide por análisis de calorimetría diferencial de barrido de aproximadamente 100ºC ± 2ºC, dos bandas de absorción de carbonilo a aproximadamente 1741 cm- 1 y 1750 cm- 1 como se mide por espectroscopia de absorción en el infrarrojo por transformada de Fourier, un contenido de agua de aproximadamente 2, 4% p/p a aproximadamente 2, 6% p/p como se mide por titulación por Karl Fisher y 1, 2, 3 o más de los picos de XRD en los valores Theta de aproximadamente 17, 8º ± 0, 2º, 23, 8º ± 0, 2º, 24, 2º ± 0, 2º, 26, 9º - 27, 2 º ± 0, 2º, 28, 6 º ± 0, 2º, 30, 1 º ± 0, 2º y 32, 2 ± 0, 2º Theta, donde los picos de XRD se determinan usando radiación Cu-K.
SUMINISTRO LOCAL DE 17-BETA ESTRADIOL PARA EVITAR HIPERPLASIA INTIMA VASCULAR Y PARA MEJORAR LA FUNCION ENDOTELIAL VASCULAR DESPUES DE DAÑOS VASCULARES.
(01/10/2004). Solicitante/s: INSTITUT DE CARDIOLOGIE DE MONTREAL. Inventor/es: CHANDRASEKAR, BASKARAN, TANGUAY, JEAN-FRANCOIS.
El uso de 17-beta estradiol o un derivado de ello para la fabricación de una medicina o un dispositivo para mejorar la reendotelialización y la función endotelial vascular en un paciente, en el cual la medicina o el dispositivo se ha de administrar en situ en el lumen de un vaso sanguíneo. que ha sufrido daños vasculares, en el lugar dañado.
UTILIZACION DE 8,9-DESHIDROESTRONA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR RADICALES LIBRES.
(01/10/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ADELMAN, STEVEN JAY.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA UTILIZAR DEHIDROESTRONA 8,9 O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE DEHIDROESTRONA 8,9-3-SULFATO COMO ANTIOXIDANTE.
ANDROGENOS CON UNA ACTIVIDAD ORAL.
(01/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LEYSEN, DIRK, VAN DER LOUW, JAAP, LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.
Un compuesto que satisface la fórmula estructural I:**(fórmula)** &o lulo donde Fórmula I R1 es O, (H, H), (H, OR), NOR, siendo R hidrógeno, alquilo (C1-6) o acilo (C1-6); R2 es seleccionado entre el grupo consistente en alquilo (C2-4), alquenilo (C2-4) o alquinilo (C2-4), cada uno de ellos eventualmente substituido por halógeno; o R2 es ciclopropilo o ciclopropenilo, cada uno de ellos eventualmente substituido por alquilo (C1-2), o halógeno; R3 es hidrógeno, alquilo (C1-2) o etenilo; R4 es alquilo (C1-2); R5 es hidrógeno o acilo (C1-15), y las líneas discontinuas indican enlaces eventuales.
COMBINACION FARMACEUTICA DE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USO COMO ANTICONCEPTIVO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG, HILMAN, JURGEN, HEITHECKER, RENATE.
Una composición farmacéutica que comprende, como primer agente activo, drospirenona en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria, durante la administración de la composición, de aproximadamente 2 mg a 4 mg, y como segundo agente activo, etinilestradiol en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 0, 01 mg a 0, 05 mg, junto con uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en la cual dicha drospirenona se encuentra en forma micronizada.
ESTEROIDES DE ESTRENO COMO INICIADORES NEUROQUIMICOS DEL CAMBIO EN LA FUNCION HIPOTALAMICA HUMANA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: PHERIN CORPORATION. Inventor/es: JENNINGS-WHITE, CLIVE, L., BERLINER, DAVID, L., ADAMS, NATHAN WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR LA FUNCION HIPOTALAMICA DE UN INDIVIDUO. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR NASALMENTE UNA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA HUMANA, EJ., UN ESTEROIDE DE ESTRENO, O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA UN ESTEROIDE DE ESTRENO, TAL QUE LA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA DE LIGANDO SE ENLACE A UN RECEPTOR NEUROEPITELIAL ESPECIFICO. EL ESTEROIDE SE ADMINISTRA PREFERENTEMENTE A MODO DE COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNO O MAS PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ESTEROIDES.
ESTEROIDES DE ANDROSTANO UTILES COMO INICIADORES DEL CAMBIO DE LA FUNCION HIPOTALAMICA HUMANA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: PHERIN CORPORATION. Inventor/es: JENNINGS-WHITE, CLIVE, L., BERLINER, DAVID, L., ADAMS, NATHAN WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR LA FUNCION HIPOTALAMICA EN UN INDIVIDUO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION NASAL A UN HUMANO DE UNA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA, POR EJEMPLO, UN ESTEROIDE DE ANDROSTANO, O COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA UNA SUSTANCIA SEMIOQUIMICA, DE MANERA QUE EL LIGANDO SEMIOQUIMICO SE FIJE A UN RECEPTOR NEUROPITELIAL ESPECIFICO. EL ESTERIODE/S SE ADMINISTRA PREFERIBLEMENTE EN LA FORMA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNO O MAS PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. OTRA INCORPORACION DE LA INVENCION INCLUYE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ESTERIODES.
TABLETA, CAPSULA O GRANULADO QUE CONTIENE DESOGESTREL, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, EGBERINK, JOHANNES G.J.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA, CAPSULA O GRANULO DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE DESOGESTREL EN DONDE EL DESOGESTREL SE MEZCLA O DISUELVE EN UN SOLIDO SELECCIONADO DE UN LUBRICANTE SIN SOLVENTES ORGANICOS Y UNA SUSTANCIA CEROSA QUE NO SEA UN LUBRICANTE.
UTILIZACION DE UN DERIVADO DE 7-ALFA-METIL-17-ALFA-ETINIL-ESTRANO EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MEULEMAN, DIRK, GERRIT, ZANDBERG, PIETER.
La invención se refiere al uso de un derivado de 7{al}-metil-17{al}-etinilestrano de fórmula general (I), en la que R{sub,1} = H{(}OR3{)} o O; R2 = H o acilo {(}C{sub,1-18}{)}; R3 = H o acilo {(}C{sub,1-18}{)}; y la línea de trazos representa un doble enlace en la posición 4,5 o 5,10, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de la aterosclerosis.
UTILIZACION DE DIENOGEST EN UNA ALTA DOSIFICACION.
(16/06/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: OETTEL, MICHAEL, MILLER, ANDREAS, MOORE, CLAUDIA, SCHINDLER, ADOLF, EDUARD, CHRISTENSEN, BERND.
Utilización de dienogest en una dosificación de por lo menos 10 mg, para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas a la reducción del cuerpo de las glándulas mamarias.
UTILIZACION DE DESHIDRO-EPIANDROSTERONA Y DE UN AGENTE INHIBIDOR DE LA AROMATASA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE UN DEFECTO RELATIVO Y ABSOLUTO DE ANDROGENOS EN UN VARON.
(16/05/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELLIESEN, JORG, RADLMAIER, ALBERT, NEUMANN, FRIEDMUND, HABENICHT, URSULA.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA COMBINACION DE DEHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA) Y AL MENOS UN INHIBIDOR DE AROMATASAS, ASI COMO EL EMPLEO DE DICHA COMBINACION PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA ANDROGENA RELATIVA Y/O ABSOLUTA EN EL HOMBRE. PARA LA PRODUCCION DEL MEDICAMENTO CORRESPONDIENTE A LA INVENCION SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE UNOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE AROMATASAS, POR EJEMPLO, ATAMESTANO, FORMESTANO, PENTROZOL, ARIMIDEX, FADROZOL, CGS 20267 Y/O VOROZOL.
AGENTE Y PROCEDIMIENTO PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE ACNE.
(16/05/2004) COMPUESTOS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y/O EL TRATAMIENTO DEL ACNE, CON DOS COMPONENTES HORMONALES EMBALADOS, FISICAMENTE SEPARADOS UNO DEL OTRO, EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE PARA QUE PUEDAN SER ADMINISTRADOS SECUENCIALMENTE, CADA UNO DE LOS COMPONENTES HORMONALES ESTA FORMADO DE UN NUMERO DE DOSIS DIARIAS, FISICAMENTE SEPARADAS Y QUE SE PUEDEN RETIRAR INDIVIDUALMENTE, YENDO TODAS EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE, SIENDO UNO DE LOS COMPONENTES HORMONALES EXCLUSIVAMENTE UNA PREPARACION DE ESTROGENO QUE PREVIENE LA MADURACION DE LOS FOLICULOS, POR EL CONTRARIO EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL CONTIENE UNA PREPARACION DE ESTROGENO MAS AL MENOS UNA DOSIS DE UNA PREPARACION DE GESTAGENO QUE ES LO SUFICIENTEMENTE FUERTE PARA IMPEDIR LA OVULACION, Y EL NUMERO TOTAL DE DOSIS DIARIAS ES IGUAL AL NUMERO DE DIAS DEL CICLO PREFERIDO, ES DECIR 5…
METODO ANTICONCEPPTIVO ORAL DE DOS FASES Y KIT QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UNA PROGESTINA Y UN ESTROGENO.
(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE CONTRACEPCION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DOS COMBINACIONES A UNA HEMBRA EN EDAD DE PROCREAR DURANTE 23 A 25 DIAS CONSECUTIVOS, UNA COMBINACION DE PRIMERA FASE DE UNA PROGESTINA A UNA DOSIS DIARIA QUE CONSTA DE 40 A 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G A 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G A 4 MG DE DROSPIRENONA Y DE UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A ENTRE 10 Y 20 MI G DE ETINIL ESTRADIOL DURANTE 9 A 13 DIAS, COMENZANDO EL DIA UNO DEL CICLO MENSTRUAL; EN DICHA FASE SE ADMINISTRA LA MISMA DOSIS DE PROGESTINA Y ESTROGENO EN CADA UNO DE LOS 9 A 13 DIAS. ADEMAS, UNA COMBINACION DE SEGUNDA FASE DE UNA PROGESTINA A UNA DOSIS DIARIA DE 40 A 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G A 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G A 4 MG DE DROSPIRENONA Y DE UN…
