(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: APPEL, ADRIANUS, CORNELIS, MARIA, HAGE, RONALD, RUSSELL, STEPHEN, WILLIAM, TETARD, DAVID.

Una composición blanqueadora que comprende un ligando (L) de la fórmula general (II): en la que Z representa –NO2, -NH2, o –NR''R'''; R' y R'' representan independientemente –H o –CH3; cada R' y R'' representan independientemente –CH3 o piridin-2-ilmetilo; Q' representa etileno o n-propileno; Q'' representa metileno o etileno, conjuntamente con un tensioactivo.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI.

Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ALBERT, RAINER, EHRHARDT, CLAUS, HOMMEL, ULRICH, KALLEN, JIRG, MEINGASSNER, JOSEF, GOTTFRIED, ROCHE, DIDIER, WATTANASIN, SOMPONG, WEITZ-SCHMIDT, GABRIELE, WELZENBACH, KARL.

Resumen no disponible.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARRIS, RALPH, NEW, III, REPKE, DAVID, BRUCE, DVORAK, CHARLES, ALOIS, FISHER, LAWRENCE, EMERSON, GREEN, KEENA, LYNN, MAAG, HANS, PRINCE, ANTHONY, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.

Un compuesto que tiene la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, halógeno, (C1-6)-alquilo, - OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2R', -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSO2R', -OSO2NR'R"; -NR'SO2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(CH2)1-3CONR'R", - CONR'R", ciano, halogenalqui-lo o nitro; o R1 y R2 si son adyacentes, junto a los carbonos a los que están unidos pueden también formar un anillo saturado o insaturado aromático de 5 a 7 miembros, incorporando opcionalmente uno o dos heteroátomos en el anillo elegidos entre N, S(O)0-2, u O, y sustituido opcionalmente por (C1-6)-alquilo, halógeno, ciano o alcoxilo inferior; o profármacos, isómeros individuales, mezclas racémicas o no-racémicas de isómeros, o sales o solvatos farmacéu- ticamente aceptables del mismo.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ALVARO, GIUSEPPE.

Un compuesto de fórmula (I) en la que: R representa hidrógeno o alquilo C1-4; R1 representa hidrógeno o alquilo C1-4; R2 representa trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o halógeno; R3 representa halógeno o alquilo C1-4; R4 representa hidrógeno, halógeno, alquil C1-4o o C(O)R6; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o R5 junto con el R1 representa cicloalquilo C3-7; R6 representa hydroxi, amino, metilamino, dimetilamino, un grupo heteroarilo de 5 elementos que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno o un grupo heteroarilo de 6 elementos que contiene 1 a 3 átomos de nitrógeno; m o n son independientemente cero o un número entero del 1 al 3; X e Y son independientemente NR7 o metileno; R7 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; con la condición de que cuando X es NR7, Y es metileno y cuando X es metileno, Y es NR7; y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MADERA, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, JAMES, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.

Un compuesto que tiene la **fórmula** en la que R1 y R2 con independencia de su aparición son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, -OR’, -SR’, -NR’R”, -SOR’, -SO2R’, - COOR’, -OCOR’, -OCONR’R”, -OSO2R’, -OSO2NR’R”, -NR’SO2R”, - NR’COR”, -SO2NR’R”, -SO2(CH2)1-3CONR’R”, -CONR’R”, ciano, halogenoalquilo o nitro, o bien R’ y R” con independencia de su aparición son hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heterociclico, heteroarilo, aril- (alquilo C1-3), heteroaril-(alquilo C1-3), heterociclil- (alquilo C1-3), cicloalquil-alquilo, cicloalquilo o bien R’ y R” junto con el nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 7 eslabones, incorporando opcionalmente al anillo un heteroátomo adicional elegido entre N, O o S(O)0-2.

(01/05/2005). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: PETERS, DAN, OLSEN, GUNNAR, M., NIELSEN, SIMON, FELDBAEK, NIELSEN, ELSEBET, OSTERGAARD.

Derivado de homopiperazina representado por la **fórmula** en la que sus enantiómeros o cualquier mezcla de enantiómeros, isótopos del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que R representa hidrógeno, alquilo C1-8 o bencilo; y R1 representa aminofenilo; nitrofenilo; hidroxifenilo, metoxifenilo; un grupo 3-piridilo o pirazinilo, cuyo grupo heterocíclico puede estar sustituido una o más veces con sustituyentes seleccionados de el grupo que consiste en alquilo C1-8, etinilo, alcoxilo C1-8, hidroxi-alcoxilo C1-8, tio-alcoxilo C1-8, cicloalcoxilo C3-7, alquenoxilo C1-8, halógeno, -CF3, -CONH2 y trifluorometanosulfoniloxilo; fenilo, fenilo que está opcionalmente sustituido con nitro; alcoxi C1-8 alcoxilo C1-8; tiofenilo o tiobencilo; pirrolilo, pirrolidinilo o piridilo; o indolilo; o R1 representa un grupo quinolinilo o 4-isoquinolinilo.

(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JORG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZA- Y DIAZACICLOHEPTANO Y CICLOOCTANO DE LA FORMULA (I) AR 1 A - B - AR S UP,2 , EN DONDE AR 1 , A, B Y AR 2 POSEEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS RECOGIDOS EN LA INVENCION PRESENTAN UNA GRAN AFINIDAD CON EL RECEPTOR DOPAMINA - D 3 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LOS LIGANDOS DE DOPAMINA - D 3.

(01/11/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KOGA, YUJI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HIRAYAMA, FUKUSHI, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., KOSHIO, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., ISHIHARA, TSUKASA, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SEKI, NORIO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., HACHIYA, SHUNICHIRO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SUGASAWA, KEIZO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SHIRAKI, RYOTA, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., MATSUMOTO, YUZO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SHIGENAGA, TAKESHI, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD.

Derivados de diazepan representados por las fórmulas siguientes **(Fórmulas)** o una de sus sales y encontraron que tienen una excelente acción inhibidora del factor X de coagulación de la sangre activado y particularmente una excelente actividad por administración oral. Específicamente, esta invención se refiere a derivados de diazepan representados por las fórmulas generales siguientes o una de sus sales y también a una composición farmacéutica, particularmente un inhibidor del factor X de coagulación de la sangre activado que contiene los mismos como ingredientes eficaces.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: NESVADBA, PETER, KRAMER, ANDREAS, ZINK, MARIE-ODILE.

Alcoxiaminas heterocíclicas como reguladores en procedimientos de polimerización radicálica controlada. Se trata de composiciones polimerizables que comprenden: a) por lo menos un monómero u oligómero etilénicamente insaturado, y b) un compuesto de la fórmula (Ia) o (Ib) en donde R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6} , R{sub,7}, X y Z{sub,1} tienen el significado expresado en la descripción y en las reivindicaciones. Constituyen también objeto de la invención un procedimiento para la polimerización de monómeros etilénicamente insaturados, el empleo de compuestos de alcoxiamina heterocíclicos para polimerización controlada, los derivados de N-oxilo intermedios, una composición de estos derivados con monómeros etilénicamente insaturados y un iniciador de radical libre, así como un procedimiento para la polimerización. Los compuestos de fórmula (Ia) o (Ib) se emplean para la polimerización de monómeros u oligómeros etilénicamente insaturados.

(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.

La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SSP CO., LTD. Inventor/es: SATO, SUSUMU, NAGAO, YOSHIHIRO, KONNO, FUJIKO, KOTAKE, JIRO, ISHII, FUMIO, HONDA, HARUYOSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDO EN POSICION AL , REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : DONDE W ES UN CICLO DE LACTAMA SUSTITUIDO, A ES UN GRUPO ALQUILENO O ALQUILENOXI O SIMILAR, X ES O, S, NH O CH 2 , Y 1 ES UN GRUPO AMINO, HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, R 1 ES H, UN GRUPO ALQUILO O SIMILARES, R 2 ES UN GRUPO ALQUILO O FENILO O SIMILARES, Y R 3 ES H, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI O SIMILARES, O UNA SAL DE LOS MISMOS. SE DESCRIBE ASIMISMO UNA MEDICINA QUE INCLUYE DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EL CUAL ES EXCELENTE EN CUANTO A SU EFECTO DE REDUCTOR DEL NIVEL SANGUINEO DE GLUCOSA Y LIPIDOS.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: HOFFKES, HORST, ROSE, DAVID, MEINIGKE, BERND.

DERIVADOS DEL 1,4 - DIAZACICLOHEPTANO, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 A, R 2 A, R 3 A Y R 4 A REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXIALQUILO C 1-4 O UN GRUPO DIHIDROXIALQUILO C 24 , X E Y REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CLORO, FLUOR, UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO O ALCOXI DE C SUB,1-4 , UN GRUPO DIHIDROXIALQUILO C 2-4 O UN GRUPO ALILO; Y R 5 A Y R 6 A REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-4 . ESTOS DERIVADOS FORMAN EXCE LENTES COMPONENTES REVELADORES PARA LOS COLORANTES DE OXIDACION DEL CABELLO.

(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, SHIRO, HIROKAWA, YOSHIMI, YOSHIDA, NAOYUKI, HARADA, HIROSHI, MORIE, TOSHIYA.

ESTA INVENCION PRESENTA UN COMPUESTO EXPRESADO POR LA FORMULA (I): O UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE POR ADICION DE ACIDOS. EL COMPUESTO PRESENTADO MUESTRA UN EFECTO ANTIEMETICO EXCELENTE BASADO EN SUS POTENTES ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES S 3 DE SEROTONINA Y D 2 DE DOPAMINA, S IENDO UTIL PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE VARIOS SINTOMAS GASTROINTESTINALES QUE SE ASOCIAN CON DIVERSAS ENFERMEDADES Y CON LA ADMINISTRACION DE FARMACOS.

(01/05/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAZAKI, CHIKA, SATO, TADAO, NAGANO, TATSUO.

UN MONOHIDRATO DE UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENOSULFONICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), POR EJEMPLO, ACIDO 2(()1-PIPERAZINILO())-5-METILBENCENOSULFONICO , EL CUAL ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CAMBIO DE PESO DEBIDO A LA ABSORCION DE HUMEDAD, Y PUEDE SER PESADO DE FORMA PRECISA EN UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON QUE COMPRENDE DICHO MONOHIDRATO.

(01/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TOSHIHIKO, OINUMA, HITOSHI, HASEGAWA, TAKASHI, TAKAMURA, TADANOBU, NOMOTO, KENICHI, DAIKU, YOSHIHARU, HAMANO, SACHIYUKI.

UN NUEVO DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE INHIBIR FOSFOLIPASA A SUB 2 Y POR LO TANTO ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS QUE ESTA CAPACIDAD SE UTILIZA CON EL PROPOSITO DE OBTENER ESTA VENTAJA.

(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.

LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: OKUSHIMA, HIROMI, NARIMATSU, AKIHIRO, KOBAYASHI, MAKIO, SATOH, NAOYA, MORITA, MIYUKI.

HAY DESCUBIERTO UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENOSULFONICO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C6, UN GRUPO CICLOALQUIL C3-C7, UN GRUPO ALQUIL HALOGENADO C1-C4, UN HALOGENO O UN GRUPO ARIL C6-C12; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C6 O UN GUPO ARALQUIL C7-C12, QUE DEBE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CIANO, GRUPO NITRO, GRUPOS ALCOXI C1-C6, HALOGENOS, GRUPOS ALQUIL C1-C6 Y GRUPOS AMINO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4,O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HARADA, SETSUO, ONO, HIDEO, FUNABASHI, YASUNORI.

NUEVOS ANTIBIOTICOS TAN - 1057 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE LA CONFIGURACION ABSOLUTA EN (A) ES R O S, CADA R1 Y R3 ES UN PUNTO DE ENLACE O HIDROGENO, Y R2 ES UN PUNTO DE ENLACE, SE PREVEE QUE CUANDO R2 ENLAZA CON R1 O R3 EL OTRO ES HIDROGENO, CUANDO SE PRODUCE POR MICROORGANISMOS QUE PERTENECEN AL GENERO FLEXIBACTER. TAN - 1057 INHIBEN FUERTEMENTE EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS PATOGENOS Y TUMORES MALIGNOS, POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS O AGENTES ANTITUMOR.

(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, NIXON, JAMES, ARTHUR, TITUS, ROBERT, DANIEL, PIOCH, RICHARD PAUL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE READMISION DE SEROTONINA.

(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, IWANO, YUJI, MATSUI, YOSHIKI.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE M REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 7 ATOMOS EN EL ANILLO, DE LOS CUALES 2 SON ATOMOS DE NITROGENO, ESTANDO DICHO GRUPO SIN SUSTITUIR O SUSTIUIDOS EN CUALQUIERA DE SUS ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO DE 1 A 6 C Y/O SUSTITUYENTES OXO; A REPRESENTA UN SUSTITUYENTE BENZHIDRILO HALO-SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA CIERTOS GRUPOS ALQUILICOS SUSTITUIDOS ESPECIFICOS) Y SUS SALES, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ALTERACIONES DERIVADAS DE PROBLEMAS CISCULATORIOS, EN ESPECISL LAS QUE AFECTAN AL CEREBRO. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-M-H CON UN HALO O ACILOXI-DERIVADO CORRESPONDIENTE AL SUSTITUYENTE ALQUILICO QUE SE DESEA INTRODUCIR.

(01/12/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, ERHARD, DR., BARTLETT, ROBERT R., SCHLEYERBACH, RUDOLF, ROSSMANITH, ERHARD.

LA 1-(4-HIDROXI-3,5-DI-TER-BUTIL-BENZOIL)-HOMOPIPERAZINA Y DIVERSOS DE SUS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN EL ATOMO DE NITROGENO SE OBTIENEN A PARTIR DE ACIDO 4-HIDROXI-3,5-DI-TER-BUTIL-BENZOICO , O SUS DERIVADOS, Y HOMOPIPERAZINA, O SUS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES RESULTAN ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y DOLOROSAS, EN PARTICULAR, AFECCIONAS REUMATICAS INFECCIOSAS.

(16/01/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TREIBER, HANS-JORG, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., HOFMANN, HANS-PETER, SZABO, LASZLO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINAS Y HOMOPIPERAZINAS SUBSTITUIDAS DE FORMULA I EN DONDE RBS1 Y RBS2 SON HIDROGENO, HALOGENO, METOXI O TRIFLUORMETILO; RBS3, RBS4 Y RBS5 SON HIDROGENO, HALOGENO, METILO, TRIFLUORMETILO CIANO, NITRO O ALCOXI; Y ES OXIGENO O AZUFRE; M ES 1-3; Y N ES 2-3. COMPRENDE REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA II CON UN EPOXIDO DE FORMULA III, O BIEN UNA PIPERAZINA DE FORMULA IV CON UN COMPUESTO DE FORMULA V. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.

(01/09/1986). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-BIS-(4-FLUOROFENIL)-METIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1H-1 ,4-DIACEPINA DE FORMULA (I), SUS SALES CON ACIDOS NO TOXICOS, ESPECIALMENTE EL DICLORHIDRATO, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS COMO PRINCIPIO ACTIVO. SE HACE REACCIONAR 1-ETOXICARBONIL-HEXAHIDRO-1 ,4-DIACEPINA, CON CLORURO DE CINAMILO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PARA OBTENER 1-ETOXICARBONIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1 ,4-DIACEPINA DE FORMULA (III), QUE POR HIDROLISIS ALCALINA EN ETANOL, SE TRANSFORMA EN 4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-1H-HEXAHIDRO-1 ,4-DIACEPINA DE FORMULA (IV), QUE A SU VEZ SE HACE REACCIONAR CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE BIS-(40FLUOROFENIL)-CLOROMETANO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA EN EXCESO PARA DAR LA 1-BIS-(4-FLUOROFENIL)-METIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-HEXAHIDRO-1H-1 ,4-DIACEPINA. EL COMPUESTO SE DESTINA AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS DIVERSOS.

(16/05/1986). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,4-BIS- 3-(3,4,5-TRIMETOXI-BENZOILOXI)-PROPIL-DIAZEPANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 3-AMINO-PROPANOL CON ACRILONITRILO PARA OBTENER (A); B) TRATAR (A) EN SOLUCION ACUOSA CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 8º C, PARA FORMAR (B); C) HIDROGENAR (B) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION Y AMONIACO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 180JC Y A UNA PRESION DE 1 A 3 BARES, PARA DAR (C); Y D) REACCIONAR (C) CON 3-HALOGENO-PROPANO, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 170JC E INTRODUCIR DOS RADICALES 3,4,5-TRIMETOXI-BENZOILO , POR ESTERIFICACION DE LOS DOS GRUPOS HIDROXILO EN EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: (A) (3-(2-CIANO-ETIL)-AMINOPROPANOL); (B) CIANOMETIL-(2-CIANO-ETIL)-(3-HIDROXI-PROPIL)-AMINA; (C) 1-(3-HIDROXI-PROPIL)-1 ,4-DIAZEPANO.

(16/11/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR PIPERACINA O 2,3,4,5,6,7-HEXAHIDRO-1H-1 ,4-DIAZEPINA, EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA, CON UNA CIANOGUANIDINA DE FORMULA R10R11N.C(NR14R15):N.CN EN EL CASO DE QUE SE REQUIERA UN PRODUCTO SIMETRICO, O CON UNA CIANOGUANIDINA R10R11N.C(NH16R17)N.CN Y UNA CIANOGUANIDINA R12R13N.C.(NH16R17):N.CN , SIMULTANEA O SECUENCIALMENTE, ENL CASO DE QUE SE REQUIERA UN PRODUCTO ASIMETRICO A UNA TEMPERATURA DE 100 A 170 C PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERACINA, EN PARTICULAR UN DERIVADO DE DIAZ(EP)INA BIS-(N-AMIDINOAMIDINA) DE FORMULA (I) O UNA FORMA TAUTOMERICA DEL MISMO. SIENDO R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 Y R17, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, UN HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO 1-16 C, UN RADICAL CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO 3-18 C O UN RADICAL FENIL(ALQUILO 1-4 C) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

(01/11/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD..

METODO DE PREPARAR FENILALQUIL(PIPERAZINIL U HOMOPIPERAZINIL)PROPIL-(UREAS O TIOUREAS)SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE FIJACION DE ACIDO COMO TRIETILAMINA O CARBONATO DE METAL ALCALINO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO R1, R 2 Y R3, H, ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 12, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; X, O O S; Y SUSTITUYENTE REACTIVO QUE REACCIONA CON AMINA; M, 0 O 1; N, 1, 2, 3 O 4; Y P, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS, INFLAMATORIOS Y ALERGICOS.

(16/09/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD..

METODO DE PREPARAR FINELALQUIL(PIPERAZINIL U HOMOPIPERAZINIL)PROPIL-(UREAS O TIOUREAS) SUSTITUIDAS.CONSISTEN EN: HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE FIJACION DE ACIDO COMO TRIETILAMINA O CARBONATO DE METAL ALCALINO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO; R1 R2 Y R3, H ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO Y OTROS; R4, H ALQUILO DE C 1 A 12, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; X O O S; Y UN SUSTITUYENTE REACTIVO QUE REACCIONA CON UNA AMINA; M 0 O 1; N, 1, 2, 3, O 4; Y P 2, 3 O 4.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS, INFLAMATORIOS Y ALERGICOS.

(01/08/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD..

UN METODO DE PREPARAR FENILALQUIL-(PIPERAZINIL U HOMOPIPERAZINIL)-PROPIL-(UREAS Y TIOUREAS) SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE Y CONVERTIR OPCIONALMENTE EL PRODUCTO DE LA REACCION EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO NO TOXICA DE FORMULA (I) FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.TIENE ACTIVIDAD COMO ANTIHISTAMINICOS O INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE MEDIADORES A PARTIR DE LOS BASOFILOS O MASTOCITOS.

(16/01/1978). Solicitante/s: COOPER LABORATORIES INC..

Procedimiento para preparar nuevos compuestos que son útiles como agentes antimicrobiales locales y, más particularmente, se relaciona con un procedimiento para preparar compuestos antimicrobiales que son eficaces contra los microorganismos que producen placas dentales, que tiene un tiempo de residencia intraoral prolongado y una actividad antimicrobial igualmente prolongada, poseen un sabor aceptable y no manchan la dentadura.

(16/11/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.