CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE CONTIENEN UN ALQUINILO COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA TACE.
(16/03/2005) Compuesto de **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, arilo, heteroarilo, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, o cicloheteroalquilo C5-C8 que tiene de 1-2 heteroátomos seleccionados de entre N, NR7, S y O; R2 y R3 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -CN, o -CCH; R7 es hidrógeno, arilo, aralquilo, alquilo de 1- 6 átomos de carbono, o cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, oxi, alcanoilo C1-C8, COOR5, COR5, -SO2-alquil C1-C8, -SO2-arilo, -SO2-heteroarilo, -CO-NHR1;…
DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROPIRONAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/12/2004) Compuesto que es 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-fenil-6-(2-feniletil)-3-[[3-(fenilmetoxi)fenil]metil]-2H 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-3-[5-metil-1-(fenilmetil)hexil]-6-fenil-2H-piran-2-ona 3-[1-(Ciclohexiltio)-5-metilhexil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2H-piran-2-3-[2-Ciclohexil-1-[(3-metilbutil)amino]etil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2Hpiran 2ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroximetil-2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6 , 6-difenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[4-(hidroximetil)fenil]metil]-6-pentil-6-fenil-2H-piran- 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroxifenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-5 , 6-Dihidro-4-hidroxi-6-pentil-6-fenil-3-[[4-(piridin-3-ilmetoxi)fenil]metil]-2Hpiran2ona;…
COMPUESTOS DE TIOPIRANO COMO INHIBIDORES DE MMP.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, NEYA, MASAHIRO, TERASAWA, TAKESHI, YAMAZAKI, HITOSHI, SATO, KENTARO, HOSOI, KUMI, TOMISHIMA, YASUYO, YOSHIDA, NORIKO, IMAMURA, YOSHIMASA, TAKASUGI, HISASHI, SETOI, HIROYUKI.
Un compuesto de la fórmula: en que R1 es alquilo (C1-C6), un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido o arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido, R2 es carboxi, carboxi protegido, hidroxiaminocarbonilo , tetrahidropiraniloxiaminocarbonilo o fenil-alquil (C1-C6)- aminocarbonilo, Ar es arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, A es alquileno (C1-C6), X es oxa o un enlace sencillo, Y es tia, sulfinilo o sulfonilo, Z es metileno, m y n son cada uno un número entero de 0 a 6, y 1= m+n = 6 y su sal.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: BYCROFT, BARRIE WALSHAM, WILLIAMS, PAUL, STEWART, GORDON SIDNEY ANDERSON BIRNIE, CHHABRA, SIRI RAM, STEAD, PAUL, WINSON, MICHAEL KENNETH, HILL, PHILIP JOHN, REES, CATHERINE ELIZABETH DUNN, BAINTON, NIGEL JOHN.
EL COMPUESTO LACTONA N SERINA SE MUESTRA PARA SER UN AUTOINDUCTOR QUE MEJORA LA EXPRESION DE GEN EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE MICROORGANISMOS. EL USO DE ESTA PROPIEDAD SE PUEDE HACER PARA PROPOSITO DE DIAGNOSTICO, P.EJ. CUANDO LA EXPRESION DEL GEN OCASIONA BIOLUMINESCENCIA O PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS, O PARA PROMOVER DESARROLLO BACTERIANO. LA INVENCION RECLAMA EL USO DE ESTOS PROPOSITOS DEL COMPUESTO Y ANALOGOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 2 O 3, CADA UNO DE X E Y ES O, S, O NH, Y R ES ALQUILO O ACILO C1-C12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ALGUNOS DE ESTOS SE RECLAMAN TAMBIEN COMO NUEVOS COMPUESTOS.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, UTILES COMO INHIBIDORES REVERSIBLES DE CISTEINA PROTEASAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LIU, WEIMIN, SPERO, DENICE, M., THOMSON, DAVID, S., YOUNG, ERICK, R., R., SUN, SANXING, HICKEY, EUGENE, R., EMMANUEL, MICHEL, J., FRYE, LEAH, L., MORWICK, TINA, M., WARD, YANCEY, D.
Es objeto de esta invención proporcionar nuevos compuestos de fórmulas (I), (II), (Ia) y (Ib), tal como se describen en la presente memoria, que inhiban de manera reversible las cisteína-proteasas catepsina S, K, F, L y B. Es un objeto adicional de la invención proporcionar métodos para tratar enfermedades y estados patológicos exacerbados por estas cisteína-proteasas, tales como, pero sin limitarse a los mismos, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, asma y osteoporosis. Es un objeto adicional de la invención proporcionar nuevos procedimientos para preparar los nuevos compuestos antes mencionados.
CATION TIOPIRILIO Y DERIVADOS DE DICHO CATION ATRAPADOS EN UN MATERIALZEOLITICO.
(16/01/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GARCIA GOMEZ,HERMENEGILDO, ALVARO RODRIGUEZ,MERCEDES, NARAYANA PILLAI,MANOJ.
Catión tiopirilio y derivados de dicho catión atrapados en un material zeolítico. La presente invención se refiere a un material que comprende un catión orgánico atrapado en un soporte caracterizado porque dicho catión está seleccionado entre un catión tiopirilio, un derivado de un catión tiopirilio y mezclas de ellos, y dicho catión está atrapado en un material zeolítico, tal como una zeolita o aluminosilicato poroso estructurado. Preferentemente el catión es 2,4,6-trifeniltiopirilio. La invención se refiere también a un procedimiento para preparar un material que comprende al menos un catión tiopirilio o un derivado de un catión tiopirilio atrapado en un material zeolítico tal como una zeolita o aluminosilicato poroso estructurado, caracterizado porque comprende una adsorción directa del catión desde disolución o una síntesis de "barco-en- botella".
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBAMATOS DE TETRAHIDROTIOPIRAN-O-FLUORADOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GAGE, JAMES, R.
Un compuesto de fórmula (IV) en la que Réster se selecciona de entre: (I) alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con fenilo o grupos alcoxi 1 a 3 C1-C3; (II) alquenilo C2-C5 opcionalmente sustituido con fenilo o cicloalquilo C3-C7; (III) fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 C1-C3 grupos alquilo; o (IV) naftilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 C1-C3 grupos alquilo.
DERIVADOS DE LA PIRONA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: PARA, KIMBERLY, SUZANNE, LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, PRASAD, JOSYULA, VENKATA, NAGENDRA, VARA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRONAS TRI Y TETRA SUSTITUIDAS NUEVAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. LOS DERIVADOS DE PIRONA SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE PIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.
DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-TETRONICO, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3 - ARIL - 4 - HIDROXI - {DL}{SUP,3} - DIHIDROFURANONA DE FORMULA (I), DONDE A Y B JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO INTERRUMPIDO COMO MINIMO POR UN HETEROATOMO; X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO; Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; N ES EL NUMERO 0, 1, 2, O 3; G ES HIDROGENO (A) O UNO DE LOS GRUPOS (B), (C), (D), (E), (F) O (G); E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION AMONIO; L ES OXIGENO O AZUFRE; M ES OXIGENO O AZUFRE; Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, METODO DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II), EN LOS QUE R{SUP,8} ES ALQUILO.
ANILIDAS DE ACIDO CARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y AGENTES QUE LAS CONTIENEN PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, EICKEN, KARL, KOENIG, HARTMANN, DR.
ANILIDAS DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R ALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUINILO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI O FENILO; A UNO DE LOS RESTOS A1 A A5; CON R1 HIDROGENO O ALQUILO; R2 HALOGENO O ALQUILO; R3 ALQUILO O HALOGENOALQUILO; N 1 O 2, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO MEDIO CONTENIENDO ESTE Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE HONGOS NOCIVOS.
NUEVOS COMPUESTOS DEL BENZO-CICLOBUTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO S(O) P , (CH 2 ) N O -CH 2 -Y-CH 2 CON P, N E Y TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCI ON, A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CON M, R 1 , R 2 Y G TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
AMINOACIDOS CICLICOS NOVEDOSOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., RATCLIFFE, GILES, S., HORWELL, DAVID, C.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS DE FORMULA (IA) O (IB), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUES DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
5,6-DIHIDROPIRONAS DERIVADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRUS.
(01/12/2002). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, ELLSWORTH, EDMUND, LEE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 5,6-DIHIDROPIRONA NUEVOS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL DE VIH QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. DICHOS DERIVADOS SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES VIRALES Y BACTERIALES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE 5,6,DIHIDROPIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.
DERIVADOS DE 1H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA ESPIROCICLICOS SUBSTITUIDOS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 1 - H - 3 ARILPIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDOS DE FORMA ESPIROHETEROCICLICA DE LA FORMULA (I), DONDE A Y B CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADAS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS INTERRUMPIDOS POR AL MENOS UN HETEROATOMO, X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO, Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N ES UNA CIFRA 0, 1, 2 O 3, G ES HIDROGENO (A) O UNA DE LAS AGRUPACIONES (B), (C), (D), (E), (F) O (G), E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION DE AMONIO, L Y M DE FORMA RESPECTIVA SON HIDROGENO O AZUFRE, R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3}, R{SUP,…
NUEVOS INHIBIDORES DE BETA-GLUCURONIDASA.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., VASELLA, ANDREA, HOOS, ROLAND.
LAS COMPOSICIONES DE LAS FORMULAS I Y II SON APTAS PARA FRENAR EL CRECIMIENTO DE TUMORES, ASI COMO LA METASTASIS TUMORAL.
COMPOSICIONES PARA EL ACLARAMIENTO DE LA PIEL.
(01/03/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES, COMPUESTOS Y METODOS PARA ACLARAR LA PIEL, USANDO COMPUESTOS PARA ACLARAR LA PIEL, USANDO COMPUESTOS ACTIVOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) O (II) EN DONDE: (I) CADA X ES, INDEPENDIENTEMENTE, SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE HALO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO, OR, OCOR, COR, CONRR, COOR, CN, SR, SOR, SO{SUB,2}R, SO{SUB,3}R Y NRR, EN DONDE X ES DISTINTO QUE HIDROXI, AMINO Y TIO, SI ESTA X ES UN ORTO UNIDO AL HIDROXI DE FENOL; (II) M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; (III) CADA R' Y R" ES, INDEPENDIENTEMENTE, SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO, OR, OCOR, OCRROR, COR, CR(OR)OR, CONRR, COOR, CRROR, CN, SR, Y NRR; EN DONDE EL HALO, CUANDO APARECE,…
COMPUESTO SULFURO CICLICO, COMPOSICIONES POLIMERIZABLES PARA PRODUCTOS OPTICOS Y PRODUCTOS OPTICOS FORMADOS CON ELLOS.
(16/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE SULFURO CICLICO REPRESENTADO MEDIANTE UNA FORMULA (I) GENERAL. DONDE R1 REPRESENTA -CH2 IDO UN NUEVO COMPUESTO DE SULFURO CICLICO QUE DISPONE DE UN INDICE DE REFRACCION ALTO Y UN ALTO NUMERO ABBE. LAS COMPOSICIONES POLIMERIZABLES PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS OPTICOS CON SUS COMPUESTOS ASI COMO SUS PRINCIPALES COMPONENTES PUEDEN SER MOLDEADOS DE FORMA FACIL PARA CONSEGUIR LENTES DE PLASTICO QUE DAN INDICES DE REFRACCION SUPERALTOS Y ALTOS NUMEROS ABBE O AQUELLOS QUE SUMINISTRAN ALTOS INDICES REFRACTIVOS CON ALTO NUMERO ABBE CON BAJO SP.GRS. ADICIONALMENTE. LAS FUNDICIONES OBTENIDAS A PARTIR DE LAS COMPOSICIONES POLIMERIZABLES MENCIONADAS SON UTILIZADAS COMO LENTES DE PLASTICO…
BIS(4 CARBONATOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: SCHMIDHAUSER, JOHN CHRISTOPHER.
BIS(4 RADOS POR 4,4 NDIENTE PIPERIDINA ACETILADA, PUEDE SER PREPARADA POR LA REACCION DE BIFENOL A O UN COMPUESTO SIMILAR CON LA CORRESPONDIENTE TIOPIRANONA O PIPERIDONA. EL TIO COMPUESTO PUEDE SER OXIDADO A LA CORRESPONDIENTE SULFONA. POLICARBONATOS PREPARADOS DE DICHOS BIS( 4RAS DE TRANSICION CRISTALINA Y SE ESPERA QUE SEAN DUCTILES.
N-FENILACETAMINONITRILOS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS 3 - DIONENO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N INONITRILO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUID O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON CICLOALQUILO O HETEROCICLILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS, R3 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO O ALCOXI, R5 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI Y N ES UN NUMERO 0,1,2 O 3, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE AGENTES PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
METODO Y ELABORACION E UTILIZACION COMO HERBICIDAS DE CICLOHEXENONOXIMETHER.
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN.
CICLOHEXENONOXIMETHER DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE IMPORTANCIA: R ELEVADO 1 ALQUILO; X HALOGENO; N 1 AL 5 R ELEVADO 2 ALCOXI-ALQUILO O ALQUILTIO-ALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O DE CICLOALQUENILO, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADO DE HETEROCICLOS CON UNO O DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE COMO ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLOS CON HASTA DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE Y HASTA DOS LIGANTES DOBLES, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS DE AROMA DE HETERO CON HASTA DOS ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE OXIGENO O DE UN ATOMO DE AZUFRE O SUBSTITUYENTES DE FENILO O PIRIDILO, ASI COMO SUS SALES O ESTER UTILES PARA LA AGRICULTURA DE C ELEVADO 1 RBICIDAS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.
EL INVENTO CONCIERNE A UN DERIVADO HETEROCICLICO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A1 ES ALQUILENO (C1-6), ALQUENILENO (C3-6), ALQUINILENO (C3-6) O ALQUILENO (C3-6)CICLO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-6), ALQUENIL (C3-6), ALQUINIL (C3-6), ALQUIL (C1-4)CIANO O ALCANOIL (C2-4), O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X-A3- EN DONDE CADA A2 Y A3 SON ALQUILENO (C1-4) Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.
HETEROALQUILEN-QUINOLEINAMINAS CONDENSADAS, UN PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N, R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. TAMBIEN TRATA LA INVENCIUON DE LOS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS Y GEOMETRICOS Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.
DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR.
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
COMPLEJOS DE (GEM-HETEROCICLODIMETANAMINA-N ,N') PLATINO.
(16/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, CHILD, RALPH GRASSING.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS ORGANICOS DE PLATINO, ACTIVOS COMO AGENTES ANTITUMORALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, ALOUP, JEAN-CLAUDE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES, MCLAY, IAN MCFARLANE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES UN RADICAL ETILENO O METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1; TAMBIEN SE REFIERE A LOS BIOPRECURSORES DE ESTOS DERIVADOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CETONAS (ALFA), (BETA) INSATURADAS.
(16/10/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REISSENWEBER, GERNOT, DR., RICHARZ, WINFRIED.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CETONAS (ALFA), (BETA)- INSATURADOS DE FORMULA I A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LOS ALDHEIDOS (R-CHO) CON UN ACIDO ACETACETICO O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNAS AMINAS Y EN UNAS MEZCLAS DE REACCION DE DOS FASES. SE CARACTERIZA PORQUE LA TRANSFORMACION SE EFECTUA A UN PH ENTRE 6 Y 8 Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ACTIVA CATALITICA DE UNAS AMINAS PRIMARIAS.
ALGUNOS 4-BENZOIL-3,5-DIOXITETRAHIDRO-PIRANOS Y TIOPIRANOS SUSTITUIDOS.
(16/03/1992) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO, AZUFRE O SULFONILO, R ES HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO CIANO HALOALQUILO C1-C2 O BIEN RASOM DONDE M ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2 R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO OALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE…
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA.
(01/11/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, MEYER, NORBERT, KOLASSA, DIETER, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR., WURZER, BRUNO, DR., JAHN, DIETER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR.RADEMACHER, WILHELM, DR.
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA OXIGENO O NOR8, DONDE R8 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, CLOROTIENILO, ALCOXIALQUILO, B REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, SO, SO2, X REPRESENTA HIDROGENO O METOXICARBONILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO, CARBONILALAQUILO, BENZOILO O UN CATION, R2 ES ALQUILO, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROXI, CLORO, BROMO, TIOALQUILCARBOXILO, TIOCARBONILALQUILO, ALQUILCARBONILOXI, ALCOXI, ALQUILTIO, O R3 Y R4 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO EPOXI, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O METILO, O R5 Y R6 REPRESENTAN, JUNTOS METILENOXIETILENO, R7 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DE LOS MISMOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/11/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, MEYER, NORBERT, ZEEH, BERND, DR., KOLASSA, DIETER, DR., WURZER, BRUNO, DR., JAHN, DIETER, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, A Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA COMBATIR LAS PLANTAS INDESEABLES Y REGULAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROTIOPIRAN-3 , 5-DION-4-CARBOXAMIDAS.
(16/01/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROTIOPIRAN-3 ,5-DION-4-CARBOXAMIDAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE TETRAHIDROPIRAN-3,5-DIONAS , DE FORMULA (II), CON ISOCIANATOS, DE FORMULA R-NFCFO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DILUYENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS PESTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 4-AMINO-2,6-DIARILTETRAHIDROTIOPIRANOS SUSTITUIDOS.
(01/02/1982). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II) O DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDO. CONSISTENTE EN OBTENER LOS COMPUESTOS (I) Y (II) PARTIENDO DE LAS CORRESPONDIENTE TETRAHIDROTIOPIRANONAS DE FORMULA GENERAL (III), EN CUYAS FORMULAS R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN FENILO, FENILO SUSTITUIDO, TIENILO O FURILO, R3 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ASIMISMO REPRESENTAR R3 UN ATOMO DE HIDROGENO, O BIEN R3 Y R4 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO DE PIPERIDINA, PIPERAZINA O MOLFOLINA. POR REACCION DE (III) CON UN REDUCTOR ADECUADO SE OBTIENEN LOS DOS CORRESPONDIENTES CARBINOLES ESTEREOISOMEROS, QUE SE ESTERIFICAN CON HALOGENUROS DE TOSILO O MESILO, TRATANDOSE LOS ESTERES CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, Y SOMETIENDOSE LOS PRODUCTOS FINALES (I) Y (II) A UNA SEPARACION HABITUAL DE ISOMEROS.
