CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS POR NAFTILO Y ANILIDA.
(16/03/2004) Sulfonamidas de **fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, formilo; fenilo o bencilo dado el caso sustituido por uno a tres átomos de halógeno; o alquilo o acilo de cadena lineal o ramificada, respectivamente con hasta 6 átomos de carbono, pudiendo el alquilo o el acilo, dado el caso, estar sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados entre halógeno e hidroxi, A, D, E y G son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, o alquilo, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena lineal o ramificada, respectivamente con hasta 5 átomos de carbono,…
NUEVOS PRO-PERFUMES CICLICOS EN LOS QUE SE PUEDE MODIFICAR LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL MATERIAL DE PARTIDA ALCOHOLICO DE FRAGANCIA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GRAY, LON, MONTGOMERY, MIRACLE, GREG, SCOT, PRICE, KENNETH, PRICE.
Un pro-perfume capaz de liberar al menos un material de partida alcohólico de fragancia que tiene la **fórmula** en la que -OR es una unidad derivada de un material de partida alcohólico de fragancia; seleccionado entre 2, 4-dimetil ciclohexano metanol (Dihidro floralol), 5, 6.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTATINAS SEMISINTETICAS A TRAVES DE NUEVOS INTERMEDIOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: PLUS CHEMICALS B.V. Inventor/es: VRIES, TON RENE, KALKMAN-AGAYN, VENETKA IVANOVA, SIBEYN, MIEKE, WIJNBERG, HANS, FABER, WIJNAND, SJOURD.
La invención se refiere a un procedimiento de producción de estatinas, como por ejemplo simvastatina con un alto rendimiento, a partir de otra estatina, preferiblemente una estatina natural, como por ejemplo lovastatina. Se describen también cierto número de nuevos compuestos intermedios, preparados durante dicho procedimiento.
COMPUESTOS CICLICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DISLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS Y DIABETES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCESO DE PREPARACION.
(16/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GUERRIER, DANIEL, BERTHELON, JEAN-JACQUES, ZEILLER, JEAN-JACQUES, RASP , ERIC.
La presente invención se refiere a compuestos cíclicos que pueden usarse en el tratamiento de la dislipidemia, aterosclerosis y diabetes, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a procesos para preparar estos compuestos. La invención también se refiere al uso de estos compuestos para la producción de productos medicinales destinados para el tratamiento de la dislipidemia, aterosclerosis y diabetes.
DERIVADOS DE TIAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/04/2003). Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: MULZER, JOHANN, MANTOULIDIS, ANDREAS.
La invención se refiere a derivados de tiazol de fórmula (II), en la que R1 es un alquilo C1-4, R2 es cualquier grupo protector con capacidad de quelación, R3 es hidrógeno o un alquilo C1-4 e Y es CO2R4, CHO, CH=CH2 o CH2R5, en la que R4 representa un alquilo C1-4 y un grupo bencilo opcionalmente sustituido, R5 es halógeno, hidroxi, p-toluenosulfonato y -OSO2B, y B representa un alquilo C1-4 o perfluoroalquilo C1-4. Estos derivados se producen sin diasterómeros y se utilizan en la producción de epotilón A y epotilón B y sus derivados.
INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…
SULFONAMIDAS QUE CONTIENEN HETEROCICLOS OXIGENADOS COMO INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA.
(16/09/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UNA NOVEDOSA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE HIV-1 Y HIV-2 Y, CONSECUENTEMENTE, PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE HIV USANDO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION.
Bisagra para puertas de vehículos a motor, en particular para la puerta trasera.
(16/08/2002). Solicitante/s: DRAGOCO GERBERDING & CO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PICKENHAGEN, WILHELM, DR., KAPPEY, CLAUS-HERMANN, HILSCHER, BERND.
Bisagra para puertas de vehículos, en particular para articular una puerta trasera a la carrocería de un vehículo, formada por: un primer elemento bisagra y un segundo elemento bisagra articulados entre si mediante un eje bisagra al objeto de fijarlos, al vehículo y a la puerta respectivamente. un tornillo para fijar el primer elemento bisagra a la carrocería; el tornillo se enrosca en dirección, sustancialmente, ortogonal al eje bisagra en cuestión , caracterizado porque comprende un elemento de ajuste con una rosca interna y otra rosca externa coaxiales entre sí y engranando, respectivamente, el tornillo de fijación y el orificio de la rosca del primer elemento bisagra , de manera que el elemento de ajuste se desplace axialmente con respecto primer elemento bisagra.
Procedimiento de producción de derivados de diol-1,3 naturales y de derivados de 1,3-dioxano naturales correspondientes.
(01/05/2002). Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Inventor/es: BRUNERIE, PASCAL, MARC.
Procedimiento de biosíntesis de los derivados de diol-1,3 naturales de fórmula general I OH OH (I) QZ en la cual Z es el grupo pentilo o pent-2-enilo (Z) ó (E), preferentemente (Z), que consiste en la conversión de un precursor natural de dichos dioles con la ayuda de un complejo enzimático, pudiendo ambos provenir de la manzana.
DERIVADOS DE 5-NAFTALEN-1-YL-1,3-DIOXANES , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, LARDENOIS, PATRICK, DARGAZANLI, GIHAD, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C 1-4 )ALQUIL, (C 3-6 )CICLOALQUILMETIL O FENIL (C 1-3 )ALQUIL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL GRUPO F ENILO POR UNO O VARIOS ATOMOS O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS HALOGENOS Y LOS GRUPOS METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI Y CIANO; R SUB,2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL NR 3 R 4 EN LA CUAL R 3 Y R 4 R EPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILMETILO O UN GRUPO PIRIDINILO; O BIEN R 3 Y R 4 FORMAN EN CONJUNTO, CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN CICLO PIRROLIDINA O PIPERIDINA; Y N REPRESENTA EL NUMERO 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS CON GRUPO BETA-HIDROXI-DELTA-LACTONA ANALOGOS DE LA (+) COMPACTINA Y DE LA (+) MEVINOLINA.
(16/08/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SOLLADIE, GUY, BAUDER, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTO DE GRUPO {BE} GOS DE LA (+) COMPACTINA Y DE LA (+) MEVINOLINA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS PRODUCTOS EMPLEA NUEVOS INTERMEDIOS DE REACCION A LOS QUE TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION RESPECTIVAS.
DERIVADOS DE 1,3-DIOXANO, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y COMPOSICIONES AROMATICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Inventor/es: BRUNERIE, PASCAL, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA 1.3 DIOXANO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES EL GRUPO PENTILO O PENT - 2 - ENILO (Z) O (E) Y R ES UN GRUPO HIDROCARBONADO, CARACTERIZADOS PORQUE SE OBTIENEN A PARTIR DE LA MANZANA O DE SUS PRODUCTOS DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN LA ACETILIZACION DEL DIOS - 1,3 CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Z ESTA DEFINIDO ANTERIORMENTE, POR UN ALDEHIDO DE FORMULA (A) EN LA QUE R ESTA DEFINIDO ANTERIORMENTE. LA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A LAS COMPOSICIONES AROMATICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA 1.3 - DIOXANO OBTENIDOS SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS.
REDUCCION ESTEREOSELECTIVA MICROBIANA O ENZIMATICA DE 3,5-DIOXOESTERES EN 3,5-DIHIDROXIESTERES.
(01/02/2001). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., SZARKA, LASZLO J., MCNAMEE, CLYDE G., BANERJEE, AMIT.
MICROORGANISMOS O REDUCTASAS DERIVADAS DE LOS MISMOS QUE REDUCEN UN DICETOESTER PARA FORMAR LOS 3-HIDROXI, 5-HIDROXI O 3,5-DIHIDROXI ESTERES ASOCIADOS. UNA SERIE DE MICROORGANISMOS SELECCIONADOS PRODUCEN LOS ESTEROISOMEROS PREFERENTES QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS TALES COMO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 6-(4-PENILBUTOXI) HEXILAMINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALMETEROL.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: BESSA BELLMUNT,JORDI, DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO.
Nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina y procedimiento para la obtención de salmeterol. La presente invención se refiere a nuevos derivados de la 6-(4-fenilbutoxi)hexilamina de fórmula general (I): en la que: R1 , es CHO, o CHOR3 OR4 , donde R3 y R4 son independientemente alquilo C1 - C6 , aralquilo o forman acetales cíclicos de 5 ó 6 miembros; R2 es H, bencilo o un grupo alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo o acilo; y a un procedimiento para su obtención. La invención también se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de Salmeterol o sus sales farmacéuticamente aceptables que se caracteriza por el hecho de que se lleva a cabo la reacción de un compuesto organometálico con un compuesto de fórmula general (I) en el que R1 es CHO y R2 es un alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo , o un grupo acilo.
DERIVADO DE 1,3-OXAZIN-4-ONA, HERBICIDA QUE LO CONTIENE, E INTERMEDIO NUEVO PARA PRODUCIRLO.
(16/06/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HASEBE, HIROKAZU, HAMATANI, TAKESHI, HAYASHIZAKI, KEIICHI, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, USUI, YOSHIHIRO, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, YASUMOTO, CHIHARU, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, GO, ATSUSHI, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, HIKIDO, MITSURU, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, TAMURA, KUMIKO, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, JIKIHARA, KAZUO, TSUKUBA RESEARCH CENTRE.
UN DERIVADO DE 1, 3 LA FORMULA (I), QUE ES UTIL COMO HERBECIDA PORQUE TIENE UN AMPLIO ESPECTRO HERBECIDA Y UNA ACTIVIDAD HERBECIDA POTENTE Y ES ALTAMENTE SEGURO PARA LOS CULTIVOS UTILES, EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALQUINIL INFERIOR, ARIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O ARALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUIL INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR, UN ARIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN ARALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; Y R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ALQUIL INFERIOR, O R4 Y R5 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN GRUPO CARBOCICLICO DE 3 A 8 MIEMBROS QUE PUEDE TENER UNA RAMA DE ALQUIL INFERIOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DE 1,3-DIOXANO-4,6-DIONES PRECURSORES DE DERIVADOS DE ACIDOS TETRAMICOS QUIRALES.
(16/05/2000). Solicitante/s: ISOCHEM. Inventor/es: MARTINEZ, JEAN, FEHRENTZ, JEAN-ALAIN, LOFFET, ALBERT, WINTERNITZ, PHILIPPE-FRANCOIS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5 DE ACIDOS TETRAMICOS QUIRALES. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE HACE REACCIONAR N URETANO PROTEGIDO CON EL ACIDO DE MELDRUM EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE CONSERVAR LA QUIRALIDAD DEL COMPUESTO DE PARTIDA, Y EN PARTICULAR SIMPLIFICAR LA SINTESIS DE LOS 4 AMINO QUIMICOS.
OLIGOURETANOS QUE CONTIENEN GRUPOS 1,3-DIOXAN-2-ONA.
(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BLUM, HARALD, HOVESTADT, WIELAND, SCHMALSTIEG, LUTZ, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF, SCHON, NORBERT, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE OLIGOURETANOS CONTENIENDO GRUPOS 1,3 - DIOXAN - 2 - ONA, MEDIANTE TRANSFORMACION DE A) 1, 3 - DIOXAN - 2 - ONA FUNCIONALES HIDROXI CON B) COMPUESTOS FUNCIONALES ISOCIANATO, QUE MUESTRAN POR TERMINO MEDIO AL MENOS DOS GRUPOS ISOCIANATO POR MOLECULA, LOS OLIGOURETANOS OBTENIBLES SEGUN ESTE PROCESO Y SU UTILIZACION EVENTUALMENTE EN COMBINACION CON COMPUESTOS ACTIVOS QUE MUESTRAN ATOMOS DE HIDROGENO PARA ELABORACION DE PLASTICO O COMO AGLOMERANTE O COMPONENTES DE AGLOMERANTES EN MEDIOS DE RECUBRIMIENTO.
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ASPARTIL-PROTEASA.
(01/02/2000). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BHISETTI, GOVINDA RAO, TUNG, ROGER, DENNIS, DEININGER, DAVID, D., MURCKO, MARK, ANDREW, NOVAK, PERRY, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA DE ASPARTILO. EN UNA RELACION ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISIQUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION ESTAN PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEASAS DEL VIH-1 Y DEL VIH-2 Y POR CONSIGUIENTE, PUEDE SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS DEL VIH-1 Y DEL VIH-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE ASPARTILO Y METODOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRICAS USANDO LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION.
NUEVO 1,3-DIOXANO Y SU USO EN PERFUMERIA.
(01/11/1999). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: ROSSITER, KAREN, JANE.
LA INVENCION PROPORCIONA EL NUEVO ACETAL CICLICO DE 2 ISOBUTIL ERISTICAS DE FRAGANCIA ATRACTIVAS, ESTO ES, UN FUERTE AROMA DE MANZANILLA Y AFRUTADO, CON NOTAS ANISADAS, DE MENTA, ALCANFOR Y HIERBA. EL COMPUESTO ES APLICABLE COMO FRAGANCIA EN UNA AMPLIA GAMA DE PERFUMES Y PRODUCTOS DE PERFUMERIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-DIFENIL)PROPIONICO.
(16/06/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, POZZOLI, CLAUDIO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)-PROPIONICO QUE COMPRENDE UNA RESOLUCION DE ORDEN II DE QUETALES DE LA FORMULA III EN DONDE 12 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS APORTADOS EN LA DESCRIPCION; EL ASTERISCO MUESTRA UN ATOMO DE CARBONO QUIRAL Y LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS MARCADOS POR {AL} Y {BE} TIENEN AMBOS UNA CONFIGURACION R O S.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION BIOTECNOLOGICA DE ALCOHOLES, ALDEHIDOS Y ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, PRESSLER, UWE, LADNER, WOLFGANG, BALKENHOHL, FRIEDHELM, SCHNELL, URSULA, STAUDENMAIER, HORST, RALF.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION BIOTECNOLOGICA DE ALCOHOLES, ALDEHIDOS Y ACIDOS CARBOXILICOS MEDIANTE OXIDACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA R{SUP, 1} - C(CH{SUB, 3}) = CH{SUP, 2}R{SUP, 3}, DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2} Y R{SUP, 3} POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CON LA AYUDA DE MICROORGANISMOS.
PROCESO DE PREPARACION DE LA VITAMINA A Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA ESTE PROCESO.
(01/05/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CHABARDES, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LA VITAMINA A QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA CICLOGERANILSULFONA CON UN ALDHEIDO ACETAL EN C10, EN HALOGENAR EL DERIVADO OBTENIDO Y EN ELIMINAR EL GRUPO HALOGENO Y LA SULFONA, EN ELIMINAR EL GRUPO ACETAL Y EN RECTIFICAR EL RETINAL OBTENIDO.
ORTO ESTERES CICLICOS ETILENICAMENTE INSATURADOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KHOURI, FARID FOUAD.
SE PREPARAN ORTO ESTERES CICLICOS ETILENICAMENTE INSATURADOS MEDIANTE LA REACCION DE UN ORTO ESTER CICLICO HIDROXI-SUBSTITUIDO TALES COMO 4-HIDROXIMETIL-2-METOXY-METIL-1 , 3-DIOXOLANO CON CLORURO ACRILOIL, CLORURO METACRIOLIL, CLORURO VINILBENZIL O SEMEJANTES. FORMAN POLIMEROS, ESPECIALMENTE COPOLIMEROS DE INJERTO EPDM, QUE SON UTILES EN LA FORMACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COPOLIMEROS CON POLIESTERES, POLIAMIDAS Y SEMEJANTES. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COPOLIMEROS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES FISICAS Y SE PUEDEN EMPLEAR PARA COMPATIBILIZAR MEZCLAS DE LOS MISMOS POLIMEROS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL DE TIPO (TRANS)-6-(2-(PIRROL-1-IL SUBSTITUIDO)ALQUILO)PIRAN-2-ONAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, LE, TUNG, VAN, NANNINGA, THOMAS, NORMAN.
UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE TRANS-6-[2(SUSTITUTO-PIRROL-1-YL)ALQUILO]PIRANO-2-UNO MEDIANTE UNA SINTESIS NUEVA, DONDE LA ACETAMIDA {AL}-METALADA N,N-DESUSTITUIDA ES CONVERTIDA EN SIETE OPERACIONES A LOS PRODUCTOS DESEADOS, Y ESPECIFICAMENTE, UN PROCESO PARA PREPARA (2R-TRANS)-5-(4FLUOROFENIL)-2-(1-METILETIL)-N ,4-DIFENIL-1-[2-(TETRAHIDRO-4HIDROXI-6-OXO-2H-PIRANO-2-YL)ETIL]-1-H-PIRROL-3-CARBOXAMIDA , ADEMAS DE OTROS INTERMEDIARIOS VALIOSOS UTILIZADOS EN LOS PROCESOS Y PRMEDICAMENTOS QUE SON BIOCONVERTIDOS A AGENTES HIPOLIPIDEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TERT-BUTILESTER DE ACIDOS (3R,SS) DIHIDROXI - HEXANICO.
(16/11/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR., KESSELER, KURT, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TERT-BUTILOESTERES DE ACIDOS (3R, SS) 6 ISOPROPILIDENO ES UN COMPONENTE VALIOSO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG - COA.
DERIVADOS DE OXIMAS DE OCTAHIDRONAFTALENO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, SU PREPARACION Y USO.
(01/03/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KOMAI, TORU, IWABUCHI, HARUO, KURABAYASHI, MASAAKI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN QUE: R ES HIDROGENO, METILO O HIDROXI; X ES ALKILO, ALKENILO, CICLOALKILO, ARILO, ARALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; A ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALKILENO, ALKENILENO, ALKINILENO O ALKADIENILENO; Y ES HIDROGENO, ARILO, CICLOALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO) QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTOS NIVELES DE COLESTEROL EN LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOPRENO.
(01/11/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROGER, EMIL ALBIN, MULLER, ROBERT-KARL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOPRENO DE FORMULA (I) SE HIDROGENA ASIMETRICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA FORMA (E) Y (Z) CON UN COMPLEJO DE RUTENIO DE UNAS DIFOSFINAS OPTICAMENTE ACTIVAS Y NO ISOMERAS GEOMETRICAS. SIENDO; R UN RESTO DE FORMULA (A), (B) O (C); R1 ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR Y AMBOS R1 ETILENO Y PROPILENO Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2. PRESENTANDO EL CENTRO DE ASIMETRIA LAS CONFIGURACIONES (R) O (S).
N, N', N'-TRISUSTITUIDO-5-BISAMINOMETILENO-1 , 3-DIOXANO-4, 6-DIONA INHIBIDORAS DE ACILO-COA COLESTEROL-ACILO TRANSFERASA.
(16/08/1996) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE X, E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO, ALCOXI O FENILALQUILOXI; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILCICLOALQUILO, 1-HIDROXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXI METILISOPENTILO, 1-HIDROXIMETILISOPENTILO , FENILO, BENCILO O FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS, DONDE LOS SUSTITUTOS SON ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, NITRO O FENILO, BENCILO, FENETILO O…
SUSTITUYENTES ANILIDOS DE ACIDOS CICLOALQUILCARBOXILICOS O ACIDOS HETEROCICLILOCARBOXILICOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, MARHOLD, ALBRECHT, KRUGER, BERND-WIELAND, SASSE, KLAUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR..
NUEVOS SUSTITUYENTES ANILIDOS DE ACIDOS CICLOALQUILCARBOXILICOS O ACIDOS HETEROCICLILOCARBOXILICOS DE FORMULA (I). SE PUEDEN PREPARA SEGUN PROCEDIMIENTOS ANALOGICOS DE TRATAMIENTO DE AMINOFENOLES CON DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO. SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS DE LOS HONGOS, SETAS, TENIENDO X, Y1, Y2, Y3, Y HAL UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE.
UREAS Y TIOUREAS DISUSTITUIDAS.
(01/10/1995) ESTA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE UREAS Y TIOUREAS DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE M ES CERO, 1 O 2; N ES 1, 2 O 3; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Z E Y SIENDO LOS MISMOS SON OXIGENO O AZUFRE; A ES A) UNA CADENA DE HIDROCARBURO C SUB 1-C SUB 10 SATURADO O NO SATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ESCOGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3, Y ALCOXI C SUB 1-C SUB 6; B) UN ANILLO CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 7 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3 IOXANO.
(16/09/1995). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: TOTH, GYORGY, BALINT, JANOS, ELEK, KLARA, MORICZ, ZSUZSANNA, MUDRA, EVA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R SIGNIFICA HIDROGENO, C1 LKOXI); R1 SIGNIFICA UN ALQUILO C1 NILO, (C1 ENTILO; O UN GRUPO FENILO, FURILO O TIENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO B LO; O R Y R1 JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO C4 O; R2 REPRESENTA UN GRUPO C1 HIDROGENO O UN GRUPO C1 MAN UN GRUPO PENTILENO.MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (III), Y/O REDUCIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (IV).
PROCESO PARA LA SINTESIS DE (4R-CIS)-1,1-DIMETILETIL-6-CIANOMETIL-2 ,2-DIMETIL-1,3-DIOXANO-4-ACETATO.
(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, MILLAR, ALAN.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE FORMA QUIMICA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA (V) DONDE L ES HALOGENO O (ALFA), DONDE AR ES ARIL, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (VI)): M CN. UN SEGUNDO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO DE LA FORMULA (V).
