(01/09/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAZOL, EN CONCRETO PARA PREPARAR UN 5-(4-O-HIDROXIFENILO-1 ,3-DIOXAN-5-IL)-ALQUENIL-1(H)-TETRAZOL , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN REACTIVO DE WITTIG, DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 ES ALQUILO C1-6 O ARILO; M ES 1, 2 O 3; N ES 1 P 2; Y ES VINILENO; Y MB ES UN CATION DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN UN DISOLVENTE O EN UN DILUYENTE ELEGIDO ENTRE UN DISOLVENTE AROMATICO, ETER, UN DIMETILSULFOXIDO, UNA TETRAMETILENSULFONA O UNA MEZCLA DE DICHOS COMPUESTOS. DE APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/08/1987). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTER ISOPROPILIDENICO-CICLICO DE CAIDO MALONICO. CONSISTE EN MEZCLAR ACETONA, ACIDO MALONICO Y UN CATALIZADOR ACIDO EN RELACIONES MOLARES ADECUADAS, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE UNA FASE EN DISOLUCION DE ACETONA Y CATALIZADOR ACIDO, Y EN AÑADIR ANHIDRIDO ACETICO A LA MEZCLA FORMADA, EN UNA CANTIDAD QUE VA DESDE 0 POR CIENTO DE EXCESO MOLAR HASTA 150 POR CIENTO DE EXCESO MOLAR RELATIVO, A LA CONCENTRACION MOLAR TOTAL DE ACIDO MALONICO. LA ADICION DE ANHIDRIDO ACETICO SE REALIZA A UNA VELOCIDAD TAL QUE EN CUALQUIER INSTANTE, DURANTE LA ADICION DE ANHIDRIDO ACETICO, LA CONCENTRACION DEL ANHIDRIDO SIN REACCIONAR EN LA MEZCLA NO EXCEDA EL 14% EN MOLES CON RELACION A LA CONCENTRACION MOLAR DE ACIDO MALONICO CONJUNTAMENTE PRESENTE EN LA FASE DE DISOLUCION.

(01/05/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILALCANOICO, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, TAL COMO UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, EN UNA MEZCLA DE AGUA Y ALCANOL C1-4 O GLICOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15JC Y 160JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE RC ES HIDROXI, X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O ENLACE DIRECTO Y RA, RB, A1, A2 Y Q PUEDEN SER VARIOS RADICALES; SEGUIDA DE LA SUSTITUCION OPCIONAL DEL GRUPO OH MEDIANTE METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2.

(16/10/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 4-FENIL-1,3-DIOXAN-CIS-5-ILALQUENOICO DE FORMULA (I), EN EL QUE RA, RB Y EL ANILLO BENCENICO B SE PUEDEN ELEGIR DE UNA SERIE DE 25 COMBINACIONES DISTINTAS. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO ERITRO-DIOL DE FORMULA (II) EN EL QUE UNO DE LOS RADICALES QA Y QB ES HIDROGENO Y EL OTRO TAMBIEN HIDROGENO, ALCANOSULFONILO, AERONOSULFONILO O UN GRUPO DE FORMULA -CRR.OH CON UN COMPUESTO CARBONILO DE FORMULA RARB.CO O UN ACETAL, SEMIACETAL O HIDRATO DEL MISMO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. APLICABLE EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, CEREBROVASCULARES Y VASCULARES.

(16/10/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXIFENIL-1,3-DIOXAN-CIS-5-ILALQUENOICO DE FORMULA (I) EN DONDE RA Y RB SON AMBOS HIDROGENO, METILO, ETILO O TRIFLUORMETILO (O RA ES TRIFLUORMETILO, CLOROMETILO, 2-CLOROETILO O PENTAFLUORFENILO Y RB ES HIDROGENO), RC ES HIDROXI, METANOSULFONAMIDO O ETANOSULFONAMIDO, N ESA 1, A ES VINILENO, Y ES TRIMETILENO, EL ANILLO BENCENICO B LLEVA UN SUSTITUYENTE HIDROXI Y LOS SUSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 4 Y 5 DEL ANILLO DIOXANO ESTAN EN POSICION CIS-RELATIVA. CONSISTE EN DESPROTEGER EL DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL COMPUESTO (I), EN EL QUE EL SUSTITUYENTE HIDROXI DEL ANILLO BENCENICO ESTA PROTEGIDO POR UN GRUPO TRIMETILSILILO, ALQUILO O ACILO, METOXI O ETOXI, POR REACCION CON METANO- O ETANO-SULFONAMIDA O UNA SAL ALCALINA DE LA MISMA. APLICABLES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON Y ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y VASCULARES.

(16/06/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 4-FENIL-1,3-DIOXAN-CIS-5-ILALQUENOICOS. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE WITTING, DE FORMULA (RD)3P F CH.Y.COC2MB, EN DONDE RD ES ALQUILO DE 1-6C, EN ESPECIAL METILO O ETILO, O FENILO; Y MB ES UN CATION DE METAL ALCALINO, TAL COMO LITIO, SODIO O POTASIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL CON UNA BASE QUE PROPORCIONE UN CATION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE RA Y RB Y EL ANILLO BENCENO SE ELIGEN ENTRE COMBINACIONES COMO SI RA ES METILO, FLUORMETILO O ISOPROPILO, RB ES METILO O HIDROGENO Y EL ANILLO BENCENO ES 3-FLUORFENILO, 3-CLOROFENILO, 2-METOXIFENILO O FENILO; U OTROS. SE UTILIZAN EN LA TERAPEUTICA O EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES O CONDICIONES ADVERSAS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

(16/04/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1,3-DIOXAN-4-ILALQUENOICOS , DE SUS SALES, ESTERES DE ALQUILO C1-6 O ALCANOSULFONAMIDAS C1-6, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE RA REPRESENTA ALQUILO C1-6; RB ES HIDROGENO, ALQUILO O HALOALQUILO C1-6; A ES VINILENO O ETILENO; N VALE 2-4; Y EL ANILLO BENCENILLO PUEDE TENER DOS SUSTITUYENTES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALDEHIDO, DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE WITTIG, DE FORMULA Q3PFCH(CH2)N.COC2MB, EN LAS QUE Q ES ALQUILO O ARILO C1-6, MB ES UN CATION DE METAL ALCALINO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80JC Y 40JC.

(16/03/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNATIONAL,S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DEL ACIDO 5-HEPTENOICO, EL ACIDO 5-(Z)-7-(4,5-CIS-2,2-DIMETIL-4-FENIL-1 ,3-DIOXAN-5-IL)-5-HEPTENOICO. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE 2-BENZOIL-4-CLOROBUTANOATO DE ETILO, POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO, TAL COMO BOROHIDRURO DE SODIO, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL 1,3-DIOL FORMADO CON ACETONA EN CONDICIONES DE FORMACION DE ACETALES, A REFLUJO, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, EN PRESENCIA DE UN DESHIDRATANTE COMO ACIDO PARATOLUENSULFONICO; TRANSFORMACION EN EL CORRESPONDIENTE FOSFORANO POR REACCION CON TRIFENILFOSFINA; REACCION CON 4-CLOROBUTIRILALDEHIDO EN MEDIO BASICO PARA PRODUCIR UNA REACCION DE WITTIG; TRATAMIENTO CON CIANURO E HIDROLISIS A REFLUJO DE LA DISOLUCION EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO.

(01/01/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUCCINIMIDA MODIFICADA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 250JC, UNA ALQUENIL O ALQUIL SUCCINIMIDA QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO DERIVADA DE UN ANHIDRIDO ALQUENIL O ALQUIL SUCCINICO Y DE UNA POLIAMINA QUE ES UNA POLIALQUILEN POLIAMINA CONTENIENDO 2-12 ATOMOS DE NITROGENO AMINICOS Y 2-24 ATOMOS DE CARBONO, CON UN CARBONATO CICLICO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (1, 2, 3, 4 Y 5) DE FORMA QUE LA RELACION MOLAR DEL CARBONATO CICLICO A LOS NITROGENOS BASICOS DEL ALQUENIL O ALQUIL SUCCINIMIDA SEA DE 0,2:1 A 10:1 APROXIMADAMENTE. SIENDO: R4, R5, R6, R7, R8 Y R9 INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO; R10 UN GRUPO HIDROXI O HIDROGENO Y; N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1. SE UTILIZA COMO ADITIVO, UTIL COMO DISPERSANTE Y/O DETERGENTE EN ACEITES LUBRICANTES.

(01/01/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1,3-DIOXENO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), B) TRATAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) Y C) HACER REACCIONAR A (VII) CON HIDRAZINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 150JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 A R5, H Y RESTOS ORGANICOS DE C 1 A 6 Y R7 A R10 UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 6 O ARILO. SE UTILIZA PARA PREPARAR AMINOACIDOS Y ALFA-METILAMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/08/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 4-FENIL-1,3-DIOXAN-CIS-5-ILALQUENOICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE WITTING DE FORMULA (III), EN PRESENCIE DE UN DISOLVENTE O DILUENTE TAL COMO DISOLVENTE AROMATICO, ETER O MEZCLA DE AMBOS A TEMPERATURA ENTRE C80JC Y 40JC, PARA OBTENER 4-FENIL-1,3-DIOXAN-CIS-5 -ILALQUENOICOS DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON H, ALQUENILO C 2 A 6, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS; RC ES HIDROXI, ALCOXI C 1 A 6 O ALCANOSULFONAMIDO C 1 A 6; N ES ENTERO 1 O 2; A ES ETILENO O VINILENO; Y ES POLIMETILENO C 2 A 5; EL ANILLOBENCENO B CONSTA DE 1 O 2 SUSTITUYENTES ENTRE HALOGENO, ALQUILO C 1 A 6, ALCOXI C 1 A 6 Y OTROS; RD ES ALQUILO C 1 A 6 O ARILO; Y MB ES UN CATION DE METAL ALCALINO.TIENE APLICACION TERAPEUTICA POR ANATGONIZAR UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO TXA2.

(16/12/1983). Solicitante/s: THE HALCON SD GROUP, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE ALQUILENO, A PARTIR DE OXIDOS DE ALQUILENO Y DIOXIDO DE CARBONO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN OXIDO DE ALQUILENO CON DIOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO HALURO DE AMONIO, FOSFONIO O SULFONIO, Y AGUA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 20JC, CON UNA RELACION MOLAR DE DIOXIDO DE CARBONO A OXIDO DE ALQUILENO DE AL MENOS 1:1, UNA RELACION MOLAR DE AGUA A OXIDO DE ALQUILENO SUPERIOR A 0,01:1, Y UNA PRESION PARCIAL DE CO2 SUFICIENTE PARA EVITAR LA FORMACION DE GLICOLES SUPERIORES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESCOMO DISOLVENTES Y COMO FUENTE DE LOS CORRESPONDIENTES GLICOLES.

(01/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMINO-ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, O HALOGENO; R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO; R SIGNIFICA ALCOXI O AMINO; Y R SIGNIFICA ALQUINILO, ALCOXIALQUILO O ALQUENOXIALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ACETANILIDA SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R, R, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X SIGNIFICA CLORO, BROMO, YODO O UN RESTO SULFONILOXI, CON UN DERIVADO DEACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO , DE FORMULA (III), EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN UN DILUYENTE EN FORMA DE SALES ALCALINAS O ALCALINO-TERREAS.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS PARA COMBATIR LAS PESTES.

(01/10/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CICLICOS DE ACIDO CARBONICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE SI R SIGNIFICA -CH1 SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SI R SIGNIFICA UN RADICAL DE FORMULA (II) ENTONCES R>1 Y R>2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN METILO O ETILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN POLIOL DE FORMULA (III), EN LA QUE R>4 SIGNIFICA -CH5 SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO PERTENECIENTE AL GRUPO FORMADO POR FOSGENO Y (CLORO)CARBONATO DE (DIALQUILO) DIARILO, PARA OBTENER UN POLICARBONATO SOLUBLE. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PIEZAS ENTALLADAS CON UNA ELEVADA RESISTENCIA AL IMPACTO.

(01/02/1983). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETOHIDROXI-IMINOCEFALOSPORINAS Y DE SUS SALES DE METAL ALCALINO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R , Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO 7--AMINOCEFALOSPORANICO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE APROTICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 25C Y 100C; SEGUIDA DE LA NITROSACION CON NITRITO ALCALINO EN DISOLUCION DE ACIDO ACETICO O FR ORMICO, Y ALQUILACION O ACETILACION EVENTUAL, CUANDO R ES DISTINTO DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(16/01/1983). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,3-DIOXANO Y DIOXALANO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R', R'' Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y S VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO CON COMPUESTOS CIANO-SUSTITUIDOS REACTIVOS, DE FORMULA CORRESPONDIENTE AL COMPUESTO CICLICO DESEADO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, EN PRESENCIA DE UNA CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 200C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CARGAS PARA IMPREGNADOS DE LACA DE ALQUITRAN AISLANTES ELECTRICOS.

(01/12/1981). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(1-METILBUTIL)-1,3-DIOXANOS SUTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO METILO O TEILO; R2 SIGNIFICA UN ESTO ETILO, ETILO, N-PROPILO, I-PROPILO, N-BUTILO O SEC-BUTILO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO N-PROPILO O I-PROPILO CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE LOS RESTOS R1,R2 Y R3 SEA MENOR O IGUAL QUE 6. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-METILPENTANAL, DE FORMULA (II), CON 1,3-DIOLES ALIFATICOS, DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R1,R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION. DE USO COMO SUSTANCIAS ODORIFICAS CON TONALIDADES DE OLOR CARACTERISTICAS A FRUTAS Y FLORES.

(16/07/1981). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL DIFENIL ETER DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y Z SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL TRIFLUOROMETILO O METOXI, Y R ES UN RADICAL DE FORMULA (II), DE FORMULA (III) O DE FORMULA -SO2R4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R'-OH, EN LA QUE R' ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III), EN LAS QUE X, Y, Z, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN UN DISOLVENTE MISCIBLE CON EL AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 GC Y 80 GC. SI R' ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, EL PRODUCTO ANTES OBTENIDO SE TRATA CON UNA SAL DE PIRIDINIO Y UN ACIDO MINERAL A 150-250 GC DURANTE 5 A 30 MINUTOS, Y POSTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA CSO2R", EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE INERTE. *FORMULA*.

(01/03/1978). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Procedimiento para preparar composiciones herbicidas, caracterizado porque comprende, en una primera etapa, hacer reaccionar una bencenosulfonamida de fórmula **(Fórmula)** en la que X es hidrógeno, bromo, cloro, metoxi, trifluormetilo y metilo; n es un número entero comprendido entre 1y 3, con la condición de que cuando X es bromo, trifluormetilo o metoxi, n es igual a 1; con un cloroformiato de alquilo.

(01/09/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/05/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/05/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/05/1977). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Resumen no disponible.

(01/03/1977). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

(01/10/1976). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: F.M.C. CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/03/1969). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..

Procedimiento para la obtención de isopreno, mediante reacción de isobuteno y formaldehico acuosos en presencia de un catalizador a 4, 4-dimetil-m-dioxano y disociación del 4, 4- dimetil-m-dioxano a isopreno, caracterizado porque los productos secundarios volátiles, más pesados que el agua, disueltos en la fase acuosa, que se obtienen en la obtención del 4, 4- dimetil-m-dioxano, se disocian, después de su enriquecimiento, catalíticamente isopreno.

(16/05/1962). Solicitante/s: INSTITUT FRANÇAIS DU PÉTROLE, DES CARBURANTS ET LUBRIFICANTS.

Resumen no disponible.