(01/05/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: BUCHHOLZ, BERTHOLD, MULLER, KLAUS ROBERT, DR.-DIPL.-ING. DIPL.-CHEM., HESS, JOACHIM, DR.-DIPL.-CHEM.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES CICLICOS DE ACIDO CARBONICO.

(01/04/1995). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: LIOTTA, DENNIS CASEY, MARYANOFF, CYNTHIA ANNE, PARAGAMIAN, VASKEN.

SE PRESENTA UN METODO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO FENILICO TRI-SUSTITUIDO (I) USANDO UNA ADICION 1,2 SEGUIDA POR UNA ADICION -1,4 A LA 1,4-BENZOQUINONA (II), SIENDO HIDROXI, ALCOXI O ALCANOXI, AR1 UN GRUPO ORGANICO Y R UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.

(16/01/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: EVANNO, YANNICK, LEGALLOUDEC, ODETTE, RAIZON, BERNARD.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE M REPRESENTA 0 O 1, N REPRESENTA 1, 2, 3 O 4, R SUB 1 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO METILO, R SUB 2 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO METILO, BIEN UN GRUPO ALCANOILO DE FORMULA GENERAL COR' EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 LINEAL O RAMIFICADO, BIEN UN GRUPO ALCOXI CARBONILO DE FORMULA GENERAL COOR" EN LA QUE R" REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 LINEAL O RAMIFICADO, Y AR REPRESENTA BIEN UN GRUPO FENILO QUE LLEVA EVENTUALMENTE UNO O DOS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, METOXI Y TRIFLUOROMETILO, BIEN UN GRUPO NOFTALEN-1-ILO O NOFTALEN-2-ILO QUE LLEVA EVENTUALMENTE UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS GRUPOS METILO, METOXI Y CICLOPROPILMETOXI. APLICACION EN TERAPIA.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: PINORI, MASSIMO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, CENTINI, FELICE.

UN METODO DE SINTESIS DE UN PEPTIDO RETRO-INVERSO PARCIALMENTE QUE INCORPORA AL MENOS UN RESIDUO MALONIL DE FORMULA (III) EN DONDE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN ACIDO AMINO-A, ES DESCRITA QUE SE CARACTERIZA EN QUE DICHO RESIDUO MALONIL ES INCORPORADO POR CONDENSAR UN DIONE-4,6-DIOXANO-1,3-DIMETIL-2 ,2-SUSTITUIDO-5 DE FORMULA (VI) EN DONDE R' ES LA CADENA LATERAL R EN DONDE LOS GRUPOS FUNCIONALES, SI ALGUNO, ES CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO, CON UN ACIDO AMINO, AMIDA DE ACIDO AMINO, FRAGMENTO PEPTIDO, O FRAGMENTO PSEUDO-PEPTIDO EN DONDE EL GRUPO TERMINAL CARBOXIL, SI ESTA PRESENTE,, Y LAS POSIBLES FUNCIONALIDADES DE LA CADENA LATERAL SON CONVENIENTEMENTE PROTEGIDAS Y EL GRUPO AMINO REACTIVO ES TRI-ALQUIL-SILILATADO. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (VI) Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TERMINO TUFTSIN PARCIALMENTE RETRO-INVERSO QUE ATAÑE AL USO DE DICHO METODO Y TAMBIEN SON DESCRITOS Y RECLAMADOS DICHOS INTERMEDIARIOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., CURTZE, JURGEN, NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., BECHER, HEINZ-MANFRED, DR. CHEM., ALBERT, GUIDO, DR. DIPL.-ING. ARG., DRANDAREVSKI, CHRISTO, DR., LUST, SIGMUND, DR.SCHRODER, LUDWIG, DR. DIPL.-CHEM.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA FIGXX (A, B, R' Y Q SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA) PUEDEN PREPARARSE POR METODOS USUALES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BUYSCH, HANS-JOSEF, SCHON, NORBERT, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER CIDICO DEL ACIDO CARBONICO Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO HIDROXI CON FOSGENO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO HETEROCIDICO CON UN NITROGENO EN UN ANILLO AROMATICO.

(01/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: COTTING, JACQUES-ALAIN, RENNER, ALFRED, DR.

SE PRSENTAN ACETALES POLICICLICOS QUE CONTIENEN GRUPOS EPOXIDO Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE LOS SUTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. LOS ACETALES PUEDEN UTILIZARSE PARA RESINAS EPOXIDICAS, EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS RETICULADOS CON BUENAS PROPIEDADES, EN PARTICULAR UNA ALTE RESISTENCIA A LOS DISOLVENTES, LA LUZ Y LA INTEMPERIE.

(16/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, STRANDE, PER.

SE PRESENTAN ESTERES IODADOS INSOLUBLES EN AGUA DE LA FORMULA I, EN LA CUAL R SUB 1 ES UN GRUPO ALIFATICO C SUB 1-C SUB 20 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALIFATICO C SUB 6-C SUB 20, UN GRUPO ARIL C SUB 6-C SUB 20 O UN GRUPO HETEROCICLICO C SUB 1-C SUB 20 QUE TENGA UNO O MAS ATOMOS HETEROS SELECCIONADOS ENTRE O, S Y N; R SUB 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO C SUB 1-C SUB 6 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, UN GRUPO ARIL C SUB 6-C SUB 10 O UN GRUPO ARALIFATICO C SUB 7-C SUB 20; Y R SUB 3 ES UN GRUPO SEGUN SE DEFINIO ANTERIORMENTE PARA R SUB 1, QUE PUEDE SER LO MISMO QUE R SUB 1 O DIFERENTE A R SUB 1, O R SUB 2 O R SUB 3, JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1-C SUB 4 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, CONTENIENDO LA MOLECULA AL MENOS UN ATOMO DE IODO SIENDO METABOLIZABLE A PRODUCTOS QUE SEAN SOLUBLES A FLUIDOS CORPORALES Y QUE SEAN FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS ESTERES SON UTILES EN LA FORMACION DE IMAGENES MEDIANTE ULTRASONIDOS Y RAYOS X.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, BAADER, EKKEHARD, WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR..

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO DE LA FORMULA I (DERIVADOS DEL ACIDO 3,5 - DIHIDROXICARBOXILICO) O DE LA FORMULA II ((BETA) - HIDROXI - LATONA) DONDE R, R1 Y Y TIENEN LA SIGNIFICACION DADA. ADEMAS, LA PATENTE AFECTA A ALDEHIDOS DE LA FORMULA XII DONDE M REPRESENTA LOS GRUPOS PROTECTORES DADOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, KONIG, KLAUS, HEITKAMPER, PETER DR., KRUGER, BERND-WIELAND, HANSSLER, GERD, SASSE, KLAUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR..

SE PRESENTAN AMINOFENIL-CARBAMATOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS AMINOFENIL-CARBAMATOS DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR ANALOGIA POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS, P.E. HACIENDO REACCIONAR FENOLES ADECUADOS CON ISOCIANATOS O CON COMPUESTOS HALOGENOCARBONILICOS ADECUADOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, GARAVAGLIA, CARLO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE M = 1.2; Q = 1.2; Y ES UN GRUPO HALOETILENO O HALOETENILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES H, CH3, F; R1 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE BROMO, CLORO, FLUOR, CF3, UN FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, ALQUILTIO, RADICAL HALOALQUILTIO, DONDE EL HALOGENO ES CL, BR, F; R2 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE; H, CLORO, BROMO, FLUOR; RF ES POLIFLUOROALQUILO C1-C5 O RADICAL POLIFLUOROALQUENILO C2-C4 CONTENIENDO AL MENOS 3 ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTRO ATOMO HALOGENO, ELEGIDO DE UN GRUPO QUE COMPRENDE CL Y BR.

(16/10/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, BOCK, WOLFGANG, DR., HOPP, MATHIAS, DR., BARTSCH, STEPHAN, DR., SCHAFER-SINDLINGER, ADOLF, DR.

LAS MEZCLAS DE ACROLELINGLICENACETALE CICLICAS SE OBTIENEN MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE ACROLEINA CON GLICERINA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y SOLIDO. PARA QUE LAS MEZCLAS OBTENIDAS SEAN DE UN ALTO PODER SELECTIVO SE DEBE DE EFECTUAR LA TRANSFORMACION EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE REACCION A MODO DE DISOLVENTE QUE CONSTE DE AGUA, ACROLEINGLICERINACETALEN CICLICOS, GLICERINA Y DE ACROLEINA Y, CON LA NO PRESENCIA DE DISOLVENTES EXTRAÑOS, AÑADIENDO LA MEZCLA DE REACCION LIBERADA DEL CATALIZADOR ANTES DE LA PREPARACION DESTILADA CON UNA SUSTANCIA AUMENTADA AL VALOR PH, DE TAL FORMA QUE LA MEZCLA TENGA UN VALOR 10 VECES MAS DE UN VALOR PH DE LA DILUCION CON AGUA, DENTRO DEL MARGENDE 4, 5 A 7. PREFERIBLEMENTE LA TRANSFORMACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 10 A 30 C, UTILIZANDO UN INTERCAMBIADOR DE IONES FUERTEMENTE ORGANICO O INORGANICO.

(16/02/1993). Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: DEMUTH, MARTIN, SCHAFFNER, KURT, PROF.

SE DECSRIBEN 1,3-DIOXENONAS QUE TIENEN LAS FORMULAS (IA) Y (IB) EN UN ESTADO OPTICAMENTE PURO, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS Y EL USO DE LAS MISMAS.

(16/02/1992). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER NV. Inventor/es: NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL, SELL, CHARLES, STANLEY, ROSSITER, KAREN, JANE.

SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS DE PERFUMERIA QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE ACETAL CICLICO Y PROPORCIONAN DIVERSOS TONOS DE PERFUME, ESPECIALMENTE AMBAR. SE OBTIENEN POR REACCION DE DIOLES ESPECIFICOS Y ALDEHIDOS/CETONAS.

(01/03/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES.

CONSISTE EN EL NUEVO N - [4(Z) - 6 - (4O - HIDROXIFENIL - 1,3 - DIOXAN CIS - 5 - IL)HEXENOIL]SULFONAMIDA DERIVADOS DE LA FORMULA L DE VALOR COMO AGENTES TERAPEUTICOS. R1 ES TIPICAMENTE UN ALCOXIALQUIL O FENOXIALQUIL RADICAL COMO EL DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R2 ES ALQUIL, BENCIL O FENIL. EL INVENTO TAMBIEN DESCUBRE SALES DE LA FORMULA L COMPUESTAS COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

(01/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: WRIGHT, JOHN J., HAN, WILLIAM TEH-WEI.

PREPARACION DE COMPUESTOS TETRAZOLICOS ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INTERMEDDIOS DE FORMULAS IX, IIIB Y XII DADAS EN LA MEMORIA Y DEL AGENTE ANTIHIPERCOLESTEROLEMICO DE FORMULA III TAMBIEN DADA EN LA MEMORIA EN FORMA SUSTANCIALMENTE CIS O CIS-(4R,6SS), QUE CONSISTE EN HIDROLIZAR UN ESTER VIII, RESOLVER EL ACIDO VIII OBTENIDO Y OXIDAR EL ACIDO DE IX OBTENIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO IIIB Y DESPUES HACER REACCIONAR EL COMPUESTO IIIB CON UN COMPUESTO X PARA OBTENER UN COMPUESTO XII QUE SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO PARA DAR EL COMPUESTO I Y FINALMENTE CICLAR EL COMPUESTO I PARA FORMAR EL COMPUESTO II.

(16/02/1991). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: BLANC, ALAIN, HAMEDI SANGSARI, FARID, CHASTRETTE, FRANCINE.

ESTE PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE, SIENDO R1 Y R2 IDENTICOS REPRESENTAN UN AGRUPAMIENTO -CHRR3 EN EL QUE R Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN AGRUPAMIENTO ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO, R1 Y R2 IDENTICOS, REPRESENTAN UN AGRUPAMIENTO -CH2R EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ARALAQUILO, SIENDE R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN RADICAL -CH2-(CRR)N-CHR- EN EL QUE N REPRESENTA 0 O 1 Y R CONSERVA LA SIGNIFICACION DADA ANTERIORMENTE, ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE HACER REACCIONAR AL GLIOXAL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO CON UN EXCESO DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (II) RR3CHOH, (III) O (IV)-(CRR)N-CRHOH DONDE R1 R3 Y N CONSERVAN LA SIGNIFICACION DADA ANTERIORMENTE DESPUES QUE SE PARA LA REACCION CUANDO LA CONCENTRACION EN MONOACETAL BUSCADA, DE FORMULA GENERAL (I) DECRECE EN PROVECHO DEL TRISACETAL. APLICACION A LA OBTENCION DEL NUEVO PRODUCTO: DIALILOXI-2,2 ETANAL.

(16/12/1990). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SEEBACH, DIETER, GRIESBECK, AXEL.

DIOXANONAS SUSTITUIDAS NUEVAS, OBTENIDAS DE (R)-3-ACIDO HIDROXIBUTIRICO, POR EJEMPLO 2,2-DIMETOXI -6-METIL-1,3-DIOXAN-4-ONA , UN METODO PARA SU PREPARACION Y PROCESO USANDO LAS DIOXANONAS COMO MATERIAL DE ARRANQUE. LAS DIOXANONAS PUEDEN USARSE EN PARTICULAR COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE (S)-4-METIL-BETABUTIROLACTONA.

(16/07/1990). Solicitante/s: PFIZER HOSPITAL PRODUCTS GROUP, INC.. Inventor/es: RHUM, DAVID, MATTHEWS, RICHARD SAMUEL.

UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICACION DE GLICOLIDA (ANHIDRIDO GLICOLIDO) QUE CONSISTE EN DISOLVER LA GLICOLIDA QUE SE QUIERE PURIFICAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIR ALUMINA A LA SOLUCION RESULTANTE PARA FORMAR UN LODO EN EL QUE LA ALUMINA ESTA EN INTIMO CONTACTO CON LA GLICOLIDA DISUELTA, AGITAR EL LODO EN CONDICIONES CONTROLADAS DURANTE UN PERIODO DE 1 A 60 MINUTOS, Y FILTRAR PARA SEPARAR LA ALUMINA Y, SI SE DESEA, EVAPORAR PARA ELIMINAR EL DISOLVENTE Y RECUPERAR LA GLICOLIDA PURIFICADA. TAMBIEN SE TRATA DE LA OBTENCION DE ACIDO POLIGLICOLICO PARA SUTURA POR POLIMERIZACION DE LA GLICOLIDA PURIFICADA RESULTANTE.

(16/02/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NADELSON, JEFFREY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIOXOLANO Y DE 1,3-DIOXANO SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I) EN DONDE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; R1 ES -C(C2H5)3 O ADAMANTILO; P ES 0 A 4; Q ES 1 A 4; Y R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO, FENILO O EL GRUPO METILO DEL SUSTITUYENTE TOLILO OCUPA LA POSICION META O PARA. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN DONDE M, N, R1 Y R2 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE. DICHOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIDIABETICA.

(01/11/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, MEYER, NORBERT, ZEEH, BERND, DR., KOLASSA, DIETER, DR., WURZER, BRUNO, DR., JAHN, DIETER, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.

DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, A Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA COMBATIR LAS PLANTAS INDESEABLES Y REGULAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: COLLE, ROBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES DE FORMULA (II) DONDE M ES 0, 1, 2; N ES 1; P ES 1; Q ES 1, 2; X ES OXIGENO O AZUFRE, RF SE SELECCIONA DEL GRUPO DE ALQUILOS CON 2-4 CARBONOS Y QUE CONTIENEN COMO MINIMO 4 ATOMOS DE HALOGENO F, CL, BR Y DE LOS CUALES COMO MINIMO SON ATOMOS DE F; ALQUENILOS Y ALQUINILOS CON HASTA 4 CARBONOS CON POR LO MENOS 2 ATOMOS DE F, Y, EVENTUALMENTE, OTROS HALOGENOS CO O BR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VIII) CON UNA OLEFINA FLUORADA, DE FORMULA (IX) DONDE X, ES CL, F, CF3 Y X2 ES F, CF3. LA REACCION SE HACE EN UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, O EN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS O ESTEQUIOMETRICAS DE UNA BASE FUERTE A TEMPERATURA ENTRE 0GC Y 100GC. ESTOS PRODUCTOS TIENEN UNA ELEVADA ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(16/07/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

LOS DERIVADOS ALQUENICOS COMO EL [2,4,5-CIS]-DIOXANO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, A1 Y A2 SON HIDROGENO O UN ENLACE, R1 Y R2 ALQUIL C1-4 O FENILO, R3 HIDROGENO, R4 Y R5 SON HALOGENO, NITRO O CIANO, Q JUNTO CON LOS CARBONOS FORMA UN BENCENO O PIRIDINA, Y ES VINILENO 2 CARBOXI O 1(H)-TETRAZOL-5-ILO, N ES 1 O 2 Y M 1, 2 O 3; SE OBTIENEN DESPROTEGIENDO UN DERIVADO FENOLICO (II), DONDE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR ALQUILO C1-6, MEDIANTE UN AGENTE DESPROTECTOR M.Y, DONDE M ES LITIO, SODIO O POTASIO E Y ES TIOTEXIDO, HIDROXIDO Y DIFENILFOSFURO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA , A TEMPERATURA ENTRE 30 Y 160GC. POR SU ACCION ANTAGONISTA DEL TXA2 (TROMBOXANO A2) SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO LAS ENFERMEDADES ISQUEMICAS, LA MIGRAÑA Y LA APOPLEJIA ASI COMO LA EVALUACION ESTANDARIZADA DE LOS EFECTOS TXA2 EN ANIMALES DE LABORATORIO. *FORMULA*.

(16/07/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

EL FLUORANO ACIDO 4(Z)-6-[2,4,5-CIS]-4-O-HIDROXIFENIL-2-TRIFLUORMETIL-1 ,3-DIOXAN-5-IL)HEX ENOICO (I), SE OBTIENEN DESPROTEGIENDO UN DERIVADO FENOLICO (II), DONDE R ES UN PROTECTOR ADECUADO, COMO ALQUILO C1-16, ACILO Y ALILO, POR REACCION CON UN AGENTE DESPROTECTOR M.Z, DONDE M ES UN LITIO, SODIO O POTASIO Y Z TIOETOXIDO, HIDROXIDO Y DIFENILFOSFURO, EN UN DISOLVENTE COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA O EL TETRAHIDROFURANO, ENTRE 30 Y 160GC. ANTAGONIZAN UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2 POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE ESTA IMPLICADO COMO INFARTO O ANGINA DE MIOCARDIO, ISQUEMIAS, ETC. *FORMULA*.

(16/07/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

LOS ACIDOS HEXENOICOS (I), DONDE R ES ALQUILO RAMIFICADO C3-5, UNO DE LOS RADICALES X E Y ES HIDROGENO O FLUOR Y EL OTRO HIDROGENO; SE OBTIENE DESPROTEGIENDO EL DERIVADO FENOLICO (II), DONDE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO, COMO ALQUILO C1-6, ACILO O ALILO, POR REACCION CON UN AGENTE DESPROTECTOR M.Z, DONDE M ES LITIO, SODIO O POTASIO Y Z TIOETOXIDO, HIDROXIDO Y DIFENILFOSFURO, EN UN DISOLVENTE COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA O EL TETRAHIDROFURANO, ENTRE 30 Y 160GC. ANTAGONIZAN UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2 POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE ESTA IMPLICADO COMO INFARTO Y ANGINA DE MIOCARDIO, ISQUEMIAS, ETC. *FORMULA*.

(16/04/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LOS CETALES O ACETALES CICLICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R2 SON ALQUILO C1-18 O FENILO, Y R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 HIDROGENO O ALQUILO C1-4, X ES OXIGENO, Q UN RESTO M-VALENTE, ALIFATICO, O AROMATICO CON N 0 O 1 Y M 2, 3 O 4; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR MOL A MOL, A UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y OPCIONALMENTE DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN SISTEMAS FOTORRESISTENTES DE TRABAJO POSITIVO. JUNTO CON DISOCIADORES DE ACIDO Y AGLUTINANTES, COMO LA GOMA SON UTILES PARA LA OBTENCION DE MOLDES DE IMPRESION, CIRCUITOS IMPRESOS O INTEGRADOS Y PELICULAS FOTOGRAFICAS SIN TRATAR.

(16/02/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS. EL COMPUESTO MENCIONADO DE FORMULA (I), DONDE X ES FLUOR O: CLORO, BROMO, TRIFLUORMETILO, CIANO, METOXI Y NITRO, UNO DE LOS RADICALES Y Y Z ES HIDROGENO O FLUOR Y EL OTRO ES HIDROGENO Y LOS GRUPOS EN LAS POSICIONES 2,4 Y 5 DEL ANILLO DIOXANO TIENEN ESTEREOQUIMICA CIS-RELATIVA; SE FORMA HACIENDO REACCIONAR, EN UNA PRIMERA ETAPA UN HALURO DE (3-CARBOXIPROPIL)-FOSFONIO CON UNA BASE FUERTE COMO EL HNA, Y DESPUES EN UNA SEGUNDA, EL RESULTANTE (R1) PFCH(CH2)CO2-MB DONDE R1 ES ALQUILO Y MB UN CATION; CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO EL BENCENO, ETER, DIMETILSULFOXIDO O MEZCLA, A UNA TEMPERATURA ENTRE C80JC Y 40JC, EMPLEANDOSE OPCIONALMENTE, UN MATERIAL DE PARTIDA OPTICAMENTE ACTIVO. APLICABLES COMO ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO A2.

(16/02/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESPROTEGER UN DERIVADO FENOLICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ACILO, ALILO O TRIMETILSILILO, MEDIANTE REACCION DE DICHO COMPUESTO CON UN AGENTE DESPROTECTOR ELEGIDO ENTRE ETOXIDO DE SODIO EN N,N-DIMETILFORMAMIDA O 1,3-DIMETIL-3,4,5,6-TETRAHIDRO-2(1H)-PIRIMIDINONA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 160 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, TALES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y LA ANGINA.

(16/02/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HEXENOICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; UNO DE LOS RADICALES X E Y ES HIDROGENO O FLUOR Y EL OTRO ES HIDROGENO; Y UNO DE LOS RADICALES RA Y RB ES HIDROGENO, METILO O ETILO Y EL OTRO ES METILO O ETILO, CON UN EXCESO DE UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL: R.CHO O UN ACETAL, SEMIACETAL O HIDRATO DEL MISMO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS TALES COMO ARTEROESCLEROSIS, HIPERTENSION Y DEFECTOS DE LA COAGULACION SANGUINEA.

(16/10/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO ERITRODIOL, DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE BENZALDEHIDO, DE FORMULA (III) O CON UNO DE SUS ACETATOS, HEMIACETALES O HIDRATOS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 80GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, Y, Z, Q ELEVADO A 1 Y Q ELEVADO A 2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON Y CEREBROVASCULARES. *FORMULA* N.

(01/10/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE UN DERIVADO DE BENZALDEHIDO DE FORMULA (III), EN DISOLUCION DE TOLUENO O XILENO, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 80GC, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, COMO HC1 O H2SO4, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) TRANSFORMAR EL RESULTADO DE A) EN UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR REACCION CON UNA BASE ADECUADA. SIENDO: X, FLUOR, CLORO Y OTROS; Y, H O FLUOR; Y Z, H O VICEVERSA; RA Y RB, H, METILO Y OTROS. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTAGONISTA DEL TROMBOXANO A2, RELACIONADO CON ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON. *FORMULA*.