CIP-2021 : C07D 253/02 : no condensados con otros ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 253/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por C07D 251/00.
C07D 253/02 · no condensados con otros ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas basadas en la forma I cristalina de 5-azacitidina.
(11/05/2016). Solicitante/s: CELGENE INTERNATIONAL SARL. Inventor/es: BLUMBERGS, PETER, IONESCU,DUMITRU, SELVEY,LEE ALANI.
Una composición farmacéutica que comprende una forma cristalina de 5-azacitidina junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable; en la que la forma cristalina de 5-azacitidina es obtenible por un método que comprende las etapas de
recristalizar 5-azacitidina en una mezcla disolvente que comprende dimetil sulfóxido y al menos un co-disolvente seleccionado del grupo que consiste en etanol, 2-propanol (alcohol isopropílico), acetonitrilo y metiletil cetona, enfriando dicha mezcla disolvente desde una temperatura seleccionada para permitir que dicha 5-azacitidina se disuelva totalmente hasta temperatura ambiente; y
aislar la 5-azacitidina recristalizada.
PDF original: ES-2575535_T3.pdf
Derivado de 3-(3,5-dioxo-4,5-dihidro-3H-(1,2,4)triazin-2-il)-benzamida como inhibidor de P2X7 para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(09/04/2014) Un compuesto que es 2-cloro-N-(1-hidroxi-cicloheptilmetil)-5-[4-(2-hidroxi-3-metoxi-propil)-3,5-dioxo-4,5-dihidro- 3H-[1,2,4]triazin-2-il]-benzamida,
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Métodos para aislar la forma I cristalina de 5-azacitidina.
(15/10/2013) Un método para aislar una forma cristalina de 5-azacitidina que comprende las etapas de recristalizar 5-azacitidina en una mezcla disolvente que comprende dimetil sulfóxido y al menos un co-disolvente del grupo que consisteen etanol, 2-propanol (alcohol isopropílico), acetonitrilo y metiletil cetona, enfriando dicha mezcla disolvente desde unatemperatura seleccionada para permitir que dicha 5-azacitidina se disuelva totalmente hasta temperatura ambiente; yaislar la 5-azacitidina recristalizada
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETER 1-TRIAZOLILETILICO.
(16/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETER 1-TRIAZOLILETILICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE OXIRANO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA R3OH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O DE UN AGENTE DE CONDENSACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON UN TRIAZOL DE FORMULA (III), EN LA QUE M ES HIDROGENO O UN METAL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA Y REGULADORA DE LA VEGETAC.