CIP-2021 : A61K 9/51 : Nanocápsulas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nanopartículas que comprenden una ciclodextrina y paclitaxel y usos de las mismas.
(03/10/2018). Solicitante/s: Innoup Farma, S.L. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, SALMAN,HESHAM H.A., AGUEROS BAZO,MAITE, CAMPANERO MARTINEZ,MIGUEL ANGEL.
Las nanopartículas comprenden un polímero biodegradable, una ciclodextrina o un derivado de la misma, y una molécula biológicamente activa. Dichas nanopartículas pueden asociar elevadas cantidades de moléculas biológicamente activas, especialmente, de naturaleza hidrófoba, y liberar la molécula biológicamente activa proporcionando unos niveles plasmáticos sostenidos y constantes de la misma cuando son administradas por vía oral o a través de cualquierotra mucosa del organismo.
PDF original: ES-2684554_T3.pdf
Nanopartículas poliméricas de finasterida y minoxidil, método para preparar las mismas, suspensión acuosa que contiene las mismas, composición farmacéutica y uso de las mismas.
(26/09/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, JORNADA,DENISE SOLEDADE, NASCIMENTO,LUDMILA PINHEIRO DO, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI.
Nanopartícula polimérica que comprende los principios activos finasterida y minoxidil, en la que dicha nanopartícula polimérica en forma de un nanocapsoide puede obtenerse mediante:
(i) una fase orgánica que comprende:
(a) un polímero hidrófobo, que es un polímero biodegradable del grupo de poliésteres que tienen un punto de fusión de menos de 120ºC, que es una poli(ε-caprolactona),
(b) un aceite fijo, que se selecciona de triglicéridos de cadena media,
(c) un tensioactivo lipófilo de HLB bajo, que tiene un valor en el intervalo de 3 a 6, que es un monoestearato de sorbitano,
(d) un disolvente orgánico, que es acetona,
(e) un codisolvente, que es etanol, y
(f) finasterida; y
(ii) una fase acuosa que comprende:
(g) un tensioactivo hidrófilo, que es polisorbato 80,
(h) minoxidil, y
(i) agua.
PDF original: ES-2683418_T3.pdf
Método para la preparación de un sistema de liberación controlada.
(30/05/2018) Método para la preparación de un sistema de liberación controlada que comprende una matriz polimérica que incorpora un ingrediente activo, que comprende las etapas de:
(i) mezclar un ingrediente activo que comprende una porción reactiva polimerizable acoplada al ingrediente activo a través de un enlazador degradable, con una solución o dispersión acuosa que comprende cadenas poliméricas que comprenden al menos una porción reactiva polimerizable, capaz de reaccionar con la porción reactiva del ingrediente activo, las cadenas poliméricas además son capaces de entrecruzarse intra o intermolecularmente; y
(ii) someter esta mezcla…
Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.
(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.
Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende:
una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y
una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.
PDF original: ES-2673093_T3.pdf
Formulaciones de nanopartículas y macropartículas.
(02/05/2018). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: BROWN,PETER D, DRAGER,ANTHONY S.
Un método para preparar partículas que comprende:
formar una emulsión que comprende una fase continua que comprende un disolvente orgánico, una fase acuosa dispersa y al menos un tensioactivo de alcohol polihídrico;
tratar la emulsión con un compuesto que comprende al menos dos restos de isocianato; permitir tiempo suficiente para que el compuesto que comprende al menos dos restos de isocianato se polimerice con el al menos un tensioactivo de alcohol polihídrico en la interfaz de fase acuosa-alcohol polihídrico para formar las partículas; y
opcionalmente aislando las partículas.
PDF original: ES-2670995_T3.pdf
Nanopartículas para el transporte mitocondrial de agentes.
(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.
Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende:
un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP);
y
polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH;
donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y
donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.
PDF original: ES-2669561_T3.pdf
Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.
(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…
Terapia de combinación que incluye un taxano y un agente terapéutico adicional.
(28/02/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, D'CRUZ,OSMOND.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína vehicular, para uso en un método para tratar una enfermedad proliferativa, en el que el método comprende el uso de dicha composición en combinación con al menos otro agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidor de Akt, inhibidor de bcl-2, inhibidor de bcl-xL e inhibidor tanto de bcl-2 como de bcl-xL.
PDF original: ES-2668837_T3.pdf
Nanopartículas de ácido nucleico y usos de las mismas.
(21/02/2018). Solicitante/s: Anterios, Inc. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, KOTYLA,TIMOTHY, ZHANG,BOKE.
Una suspensión o dispersión de nanopartículas que comprende una población de partículas, donde la suspensión o dispersión de nanopartículas comprende una nanoemulsión, donde la mayoría de partículas tienen diámetros entre 10 nanómetros y 300 nanómetros, y
donde las nanopartículas comprenden al menos un ácido nucleico de hasta 30 nucleótidos de longitud que tiene actividad biológica en la piel, tejido subcutáneo, músculo contiguo o tejido distante, donde la nanoemulsión comprende una premezcla de al menos un aceite, un tensioactivo, agua y el ácido nucleico, donde el aceite es un triglicérido de cadena media o aceite de soja y el tensioactivo es TWEEN.
PDF original: ES-2660906_T3.pdf
Formulación para el suministro de secuencias nucleotídicas susceptibles de modular mecanismos endógenos de ARN interferentes.
(10/01/2018) Formulación en forma de nanoemulsión, que comprende una fase acuosa continua y al menos una fase dispersada, y que comprende:
- al menos un 5% molar de lípido anfífilo,
- del 15 al 70% molar de al menos un tensioactivo catiónico que comprende:
- al menos un grupo lipófilo seleccionado entre:
- un grupo R o R-(C≥O)-, donde R representa una cadena hidrocarbonada lineal que comprende de 11 a 23 átomos de carbono, - un éster o una amida de ácidos grasos que comprende de 12 a 24 átomos de carbono y fosfatidiletanolamina, y
- un poli(óxido de propileno), y
- al menos un grupo hidrófilo que comprende al menos un grupo…
Procedimiento para la producción de partículas submicrométricas y su uso teranóstico en oncología con un aparato específico.
(27/12/2017) Procedimiento para la producción de partículas submicrométricas para el tratamiento in vivo de células tumorales, que comprende las etapas siguientes:
A. tratamiento mecanoquímico de materiales magnéticos en polvo, homogéneos o heterogéneos en una atmósfera controlada, y en presencia de una fase líquida de no más del 5% en volumen, hasta que se obtenga una masa consistente con por lo menos el 80% en volumen de agregados magnéticos principalmente con unas dimensiones inferiores a 500 nm, estando dichos agregados formados por unos nanocristales magnéticos principalmente con unas dimensiones inferiores a 100 nm;
B. dispersión de…
Producción en flujo continuo de nanopartículas de gelatina.
(27/12/2017) Procedimiento continuo para la preparación de nanopartículas basadas en gelatina en un reactor que comprende un canal de procedimiento que comprende un elemento de mezclado en el mismo, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas:
A) alimentar por separado una disolución acuosa de gelatina a una primera velocidad y un disolvente orgánico miscible en agua a una segunda velocidad al canal de procedimiento del reactor para mezclarse en el mismo, para formar una suspensión de nanopartículas no reticuladas basadas en gelatina y
B) reticular las nanopartículas no reticuladas basadas en gelatina,
en el que la suma de la primera velocidad y la segunda velocidad se…
Composiciones que comprenden docetaxel con estabilidad incrementada.
(20/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YIM, ZACHARY, YANG,ANDREW, DE,TAPAS.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden docetaxel y un polímero biocompatible, en las que el docetaxel usado para la preparación de la composición está en una forma anhidra y en las que la composición carece de tensioactivo.
PDF original: ES-2663324_T3.pdf
Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.
Una composición que comprende:
una forma de dosificación que comprende:
una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie;
una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y
un excipiente farmacéuticamente aceptable;
donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.
PDF original: ES-2661978_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de copolímeros dibloque funcionalizados con un agente de direccionamiento para su uso en la fabricación de nanopartículas terapéuticas.
(15/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ZALE,STEPHEN,E, ALI,MIR M, HRKACH,JEFF, ALVAREZ DE CIENFUEGOS,LUIS.
Un procedimiento de preparación de una nanopartícula que comprende:
proporcionar un agente de direccionamiento (AD);
proteger grupos funcionales de dicho agente de direccionamiento;
proporcionar un polímero de poli(etilenglicol) (PEG) funcionalizado;
hacer reaccionar el polímero de poli(etilenglicol) funcionalizado con el agente de direccionamiento protegido (PRO-TA) para formar un complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG;
conjugar el complejo de agente direccionamiento-polímero de PEG con un segundo polímero para formar un complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG-segundo polímero; y
mezclar el complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG-segundo polímero con un segundo polímero y un agente terapéutico para formar una nanopartícula.
PDF original: ES-2654533_T3.pdf
Adsorbente de fosfato nanoparticulado a base de maghemita o aghemita/magnetita, producción y usos del mismo.
(08/11/2017). Solicitante/s: CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN. Inventor/es: WAGNER, SUSANNE, SCHNORR,JORG, TAUPITZ,MATTHIAS, SCHELLENBERGER,EYK, EBERT,MONIKA, GENTER,GESCHE, KRATZ,HARALD.
Adsorbente de fosfato que comprende
(i) un núcleo de óxido de hierro que comprende una estructura cristalina de óxido de hierro espinela inversa,
(ii) un recubrimiento seleccionado de (a) monosacáridos o disacáridos o (b) alditoles, o mezclas de los mismos, y
(iii) un excipiente farmacéutico seleccionado de hidratos de carbono poliméricos,
en el que el adsorbente de fosfato tiene la forma de nanopartículas con un tamaño de partícula del núcleo de óxido de hierro menor de 20 nm,
y en el que el contenido de hierro es de 3 a 50 % en peso del peso total del adsorbente de fosfato.
PDF original: ES-2658158_T3.pdf
Composiciones de inhibidores de eflujo y métodos de tratamiento que las utilizan.
(08/11/2017). Solicitante/s: Izumi Technology, LLC. Inventor/es: VAN TELLINGEN,OLAF.
Una composición que comprende una formulación en nanopartículas de elacridar, en donde el elacridar consigue uno o varios de:
a. una Cmáx de al menos 500 ng/ml;
b. una biodisponibilidad de al menos 0,2;
c. un ABC(0-48 h) de al menos 900 μg/ml · min;
d. un ABC(0-∞ ) de al menos 1100 μg/ml · min; y
e. una semivida de eliminación (T1/2) de al menos
h; cuando la composición se administra por vía oral con sonda gástrica a 100 mg/kg a ratonas Sprague-Dawley hembra en ayuno.
PDF original: ES-2656091_T3.pdf
Nanopartículas lipídicas para terapia génica.
(20/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, RODRIGUEZ GASCON,ALICIA, SOLINIS ASPIAZU,MARIA ANGELES, DELGADO SAN VICENTE,DIEGO, DEL POZO RODRIGUEZ,ANA.
La presente invención se relaciona con un sistema de nanopartículas lipídicas que comprenden un componente lipídico, un tensioactivo catiónico, un tensioactivo no iónico, un polisacárido y, opcionalmente, un péptido de carga positiva, útil para la liberación de moléculas farmacológicamente activas, y especialmente para transfectar material genéticoen célulasy/o tejidos. Asimismo, se dirige a procedimientos para la obtención de nanopartículas, a composiciones farmacéuticas que lo comprenden, así como a su uso en terapia génica.
PDF original: ES-2652489_T3.pdf
Sistema de suministro de fármacos para la administración de sustancias farmacéuticamente activas poco solubles en agua.
(06/09/2017) Un sistema de suministro de fármacos para la administración de al menos una sustancia farmacéuticamente activa que tiene una solubilidad por sí misma en agua menor de 100 μg/ml a 15-38ºC, estando dicha sustancia en forma de partículas con al menos 90% de las partículas con un diámetro medio Z menor que 50 nm cuando se mide por dispersión dinámica de la luz usando láser rojo con una longitud de onda de 633 nm, caracterizado porque
- las partículas de sustancia son no cristalinas o consisten en cristales que tienen un tamaño de partículas de 10 nm o menos;
- las partículas de sustancia están atrapadas en nanopartículas formadas por una sal sódica del…
Portadores de oxígeno artificiales y su uso.
(06/09/2017) Dispersión de portadores de oxígeno artificiales, en especial como sustituto de la sangre, con preferencia, con fines de transfusión, en donde la dispersión contiene cápsulas con capacidad reversible de almacenamiento de oxígeno, en donde las cápsulas comprenden un material de cápsula permeable al oxígeno, que contiene y/o incluye hidrocarburos fluorados, en especial perfluorados, con preferencia, perfluorocarbonos, en donde el material de cápsula permeable al oxígeno comprende o está compuesto por un polímero orgánico permeable al oxígeno, en donde el polímero se selecciona del grupo de poli(láctidos-co-glicólidos) y cianoacrilatos de polialquilo, así como sus mezclas,…
Películas de polipéptido y métodos.
(30/08/2017) Una película de varias capas, donde la película comprende dos o más capas de polielectrolitos, en la que las capas adyacentes comprenden polielectrolitos con carga opuesta, en la que un polielectrolito de primera capa comprende un polipéptido de primera capa que comprende uno o más primeros motivos de secuencia de aminoácidos,
en la que el uno o más primeros motivos de secuencia de aminoácidos consiste en 5 a 15 aminoácidos y tiene una carga neta por residuo mayor o igual a 0.4,
en la que el polipéptido de primera capa tiene una longitud de por lo menos 15 aminoácidos, y tiene un balance de carga a pH 7…
Formulación particulada mucoadhesiva para inducir una tolerancia inmunitaria específica de antígeno.
(23/08/2017). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: MOINGEON,PHILIPPE, RAZAFINDRATSITA,ALAIN, TOURDOT,SOPHIE, SAINT-LU,NATHALIE, VAN OVERTVELT,LAURENCE.
Composición mucoadhesiva adaptada para prevenir y/o tratar una reacción patológica del sistema inmunitario de un individuo mediante la inducción de una tolerancia específica hacia al menos un antígeno implicado en dicha reacción patológica, que comprende partículas de quitosano cargadas con dicho al menos un antígeno implicado en la reacción patológica, siendo dicho antígeno una proteína, un polipéptido o un péptido,
en la que el tamaño de las partículas de quitosano cargadas es de 1 mm a 3 mm, y las partículas de quitosano están formadas de quitosano cuya viscosidad es de al menos 800 mPa.s cuando se mide según el procedimiento de Brookfield con una solución al 1% de quitosano en ácido acético al 1%.
PDF original: ES-2648866_T3.pdf
Método para tratar el infarto de miocardio agudo.
(23/08/2017). Solicitante/s: BIOREST LTD. Inventor/es: GOLOMB, GERSHON, EDELMAN, ELAZER, R., DANENBERG,HAIM,D.
Uso de una formulación que comprende un agente encapsulado, un agente embebido o un agente particulado que tiene un tamaño en el intervalo de 0,03 a 1,0 μm, para la preparación de un medicamento para mejorar la remodelación tras un infarto de miocardio agudo, y el agente se selecciona del grupo que consiste en bifosfonato, galio, oro, selenio, gadolinio, sílice, mitramicina, paclitaxel, sirolimús, everolimús, y combinaciones de dos o más de los mismos.
PDF original: ES-2647921_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: KITOZYME. Inventor/es: TEISSEDRE,PIERRE-LOUIS, BORNET,AURÉLIE, GAUTIER,SANDRINE, MAQUET,VÉRONIQUE, GRANES,DANIELS, PIC-BLATEYRON,LUCILE.
Quitosano insoluble en agua en polvo en el que la granulometría está comprendida en entre 0.1 y 200 micrómetros y donde el D y en el que la granulometría está comprendido entre 5 y 30 micrómetros, estando la mencionada granulometría medida mediante difractometría láser, presentando el mencionado quitosano al menos un 90% de su masa insoluble en el agua destilada en relación a la masa total de quitosano.
PDF original: ES-2642491_T3.pdf
Composiciones y métodos para la termomodulación dirigida.
(19/07/2017) Una composición que comprende un portador cosméticamente aceptable y una pluralidad de nanopartículas plasmónicas en una cantidad de 109 a 1018 nanopartículas por mililitro de composición, para uso en un método para tratar el acné en un sujeto mamífero,
en donde las nanopartículas plasmónicas comprenden plata y/u oro, y
en donde las nanopartículas plasmónicas comprenden un recubrimiento hidrofílico o alifático, en donde el recubrimiento no se adsorbe en la piel de un sujeto mamífero, y en donde dicho recubrimiento se selecciona de polietilenglicol, sílice, óxido de sílice, polivinilpirrolidona, poliestireno, proteína o péptido; y
en donde dicho método comprende
i) administrar tópicamente dicha composición a una superficie de la piel del sujeto;
ii) proporcionar medios de penetración para redistribuir las nanopartículas plasmónicas…
Procedimiento para introducir sustancias terapéuticas en células.
(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.
Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.
PDF original: ES-2635493_T3.pdf
MATRICES COVALIENTES BIODEGRADABLES PARA EL SUMINISTRO DE INSULINA POR VÍA ORAL DIRIGIDA AL COLON ACTIVADO POR LA MICROBIOTA Y PROCESO PARA SU OBTENCIÓN.
(22/06/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN ALIMENTACIÓN Y DESARROLLO, A.C. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, MARTÍNEZ-LÓPEZ,Ana Luisa, CARVAJAL-MILLÁN,Elizabeth, SOTELO-CRUZ,Norberto, MICARD,Valerie, RASCÓN CHU,Agustín, LIZARDI-MENDOZA,Jaime, LÓPEZ-FRANCO,Yolanda Leticia, CANETT-ROMERO,Rafael, TOLEDO-GUILLÉN,Alma Rosa.
La presente invención describe un biomaterial covalente formado con arabinoxilanos ferulados gelificantes los cuales son biodegradables y permite la administración de insulina por vía oral dirigida al colon. La presente invención también incluye un método para la preparación de partículas reticuladas covalentemente vía enzimática. Esta composición farmacéutica es especialmente útil en la industria biomédica o farmacéutica como tratamiento no invasivo para la administración oral de insulina o análogos de insulina en pacientes con Diabetes tipo I.
NANOPARTÍCULAS DE HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES QUE CONTIENEN COMPUESTOS NO POLARES DE ORIGEN VEGETAL, MÉTODO DE SEPARACIÓN Y LIBERACIÓN SELECTIVA DE DICHOS COMPUESTOS.
(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA. Inventor/es: CARBAJAL ARÍZAGA,Gregorio Guadalupe, ESCOBAR HERNÁNDEZ,Daniel, MONTOYA GUTIÉRREZ,Michel Jorgelina.
La presente invención se refiere a nanopartículas de hidróxidos dobles laminares (HDL) que contienen un compuesto no polar de origen vegetal, las cuales proveen de una mayor estabilidad y resistencia a la fotodegradación a dichos compuestos no polares, para aumentar su vida de anaquel y almacenamiento. Además, se describe un método simple y económico para la separación de un compuesto no polar de un material vegetal que lo contiene, así como un método para la liberación selectiva del compuesto no polar de origen vegetal contenido en las nanopartículas de HDL con una alta pureza.
Nanopartículas que comprenden una proteína hidrófoba vegetal y un disolvente orgánico no volátil miscible en agua y usos de las mismas.
(14/06/2017). Solicitante/s: Bionanoplus, S.L. Inventor/es: SALMAN,HESHAM H.A., ESPARZA CATALÁN,Irene, GOÑI AZCÁRATE,IZASKUN.
Una nanopartícula seleccionada del grupo que consiste en:
a) una nanoesfera de matriz, en donde dicha nanoesfera de matriz comprende una matriz, comprendiendo dicha matriz una proteína hidrófoba vegetal y al menos un disolvente orgánico no volátil miscible en agua; y
b) una nanocápsula vesicular de núcleo-corteza, en donde dicha nanocápsula vesicular de núcleocorteza comprende un núcleo y una corteza, comprendiendo dicha corteza una proteína hidrófoba
vegetal y al menos un disolvente orgánico no volátil miscible en agua,
en la que la proteína hidrófoba vegetal es una prolamina, y
en la que el disolvente orgánico no volátil miscible en agua es propilenglicol o una mezcla de propilenglicol y otros disolventes primarios y/o secundarios.
PDF original: ES-2644234_T3.pdf
Composiciones de nanopartículas para la generación de linfocitos T reguladores y tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y otras afecciones inflamatorias crónicas.
(24/05/2017). Solicitante/s: Topas Therapeutics GmbH. Inventor/es: WELLER, HORST, NIELSEN, PETER, LUTH, STEFAN, DR., HERKEL,JOHANNES, FREUND,BARBARA, HEEREN,JÖRG, CARAMBIA,ANTONELLA, BRUNS,OLIVER, LOHSE,ANSGAR, SALMEN,SUNHILD.
Una composición farmacéutica para su uso en la generación de linfocitos T reguladores específicos de al menos un epítopo de linfocito T en un sujeto para tratar o prevenir una enfermedad en la que la supresión de una respuesta inmunitaria específica es beneficiosa, en la que la composición comprende una nanopartícula, comprendiendo dicha nanopartícula.
a) una micela que comprende un polímero anfifílico que hace que la nanopartícula sea soluble en agua y
b) un péptido que comprende el al menos un epítopo de linfocito T asociado con el exterior de la micela.
PDF original: ES-2630022_T3.pdf
Composición inmunomoduladora.
(24/05/2017). Solicitante/s: Metcalfe, Susan Marie. Inventor/es: METCALFE,SUSAN MARIE, FAHMY,TAREK M.
Una composición para promover una respuesta de tolerancia inmunitaria en un mamífero, la composición comprende:
a) una solución portadora farmacéuticamente aceptable; y
b) una pluralidad de nanopartículas biodegradables, en donde las nanopartículas comprenden una capa de polímero biodegradable, en donde las nanopartículas comprenden una porción de direccionamiento que es capaz de unirse selectivamente a la superficie de una célula de linfocito T y/o de una célula endotelial vascular, en donde la porción de direccionamiento se selecciona de un anticuerpo monoclonal, un anticuerpo policlonal o un fragmento de anticuerpo de unión al antígeno; y en donde las nanopartículas comprenden además un factor inhibidor de la leucemia (LIF).
PDF original: ES-2634155_T3.pdf
Coprecipitado de uno o más polifenoles estilbénicos en sólidos aniónicos laminares, sus aplicaciones y método de preparación relacionado.
(24/05/2017) Producto compuesto por uno o varios coprecipitados de polifenoles estilbénicos en sólidos aniónicos laminares, en donde:
a) los polifenoles estilbénicos se seleccionan del grupo que consiste en trans-resveratrol; trans-3,5-dimetoxi-4'-hidroxiestilbeno; trans-3,5,4'- trimetoxiestilbeno; trans-3,5-dihidroxi-4'-metoxiestilbeno; trans-3,5-diacetil-4'-hidroxiestilbeno; trans-3,5,4'- triacetilestilbeno; trans-3,5-dihidroxi-4'-acetilestilbeno; trans-piceida; trans-pinosilvina; cis-resveratrol; raponticina; trans-piceatanol; rapontigenina; δ-viniferina; ε-viniferina; astringina; combretastatina A-1; y hopeafenol;
b) sólidos aniónicos laminares significa:
- hidrotalcitas, caracterizadas por la siguiente fórmula:
[M(II)1-xM(III)x(OH)2]x+[Anx/ n]x- × mS, donde M(II) es un metal…