CIP-2021 : A61K 9/51 : Nanocápsulas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición antitumoral basada en ácido hialurónico y nanopartículas inorgánicas, método de preparación de la misma y uso de la misma.
(18/12/2019). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, NESPOROVA,KRISTINA, SMEJKALOVA,DANIELA, TEPLA,MARTINA, SYROVATKA,JAKUB, POSPISILOVA,MARTINA, MATUSKA,VIT, MRAZEK,JIRI, GALISOVA,ANDREA, JIRAK,DANIEL.
Una composición antitumoral basada en un derivado acilado C6-C18 de ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula**
donde R es H+ o Na+, y donde R1 es H o -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, donde x es un número entero dentro del intervalo de 5-17 e y es un número entero dentro del intervalo de 11-35 y CxHy es una cadena C5-C17 lineal o ramificada, saturada o insaturada y het es un residuo heterocíclico o heteroaromático, que contiene opcionalmente átomos de N, S u O, en donde al menos en una unidad repetitiva uno o más R1 es -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, y donde n está dentro del intervalo de 12 a 4000,
caracterizada porque
contiene además nanopartículas inorgánicas con el estabilizante ácido oleico, en donde las nanopartículas inorgánicas se seleccionan del grupo que consiste en nanopartículas superparamagnéticas, nanopartículas de conversión ascendente o nanopartículas de óxido de zinc, especialmente nanopartículas superparamagnéticas.
PDF original: ES-2768798_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, LIZIO,ROSARIO, GRIMM,SILKO, EPPLE,MATTHIAS, DÖRDELMANN,GREGOR.
Nanopartícula con un diámetro, que es el máximo en la distribución de tamaños de nanopartículas, en el intervalo
de 10 - 300 nm, que comprende
a) un núcleo de nanopartícula de fosfato de calcio a),
b) un revestimiento de ingrediente activo b) sobre el núcleo de nanopartícula de fosfato de calcio a),
c) un revestimiento de polímero de ácido láctico c) sobre el revestimiento de ingrediente activo b),
d) un revestimiento de polímero catiónico d) sobre el revestimiento de polímero de ácido láctico c)
seleccionado del grupo de polietileniminas, quitosano y péptidos derivados de lactoferrina humana con una longitud de 14 a 30 aminoácidos.
PDF original: ES-2767501_T3.pdf
Composiciones de microvesículas recubiertas derivadas de plantas comestibles y procedimientos para la utilización de las mismas.
(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHANG,HUANG-GE.
Composición, que comprende:
una microvesícula derivada de una planta comestible; y
una membrana plasmática que recubre la microvesícula, la membrana plasmática derivada de una célula de reconocimiento.
PDF original: ES-2775451_T3.pdf
Derivados de Pt (IV) y nanotransportadores que los comprenden.
(27/11/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una forma salina del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde
Pt es un átomo de platino;
A es un ácido graso C8-C22 asociado con el átomo de Pt por medio de un átomo de oxígeno del ácido graso;
B es un ácido graso C2-C7 asociado con el átomo de Pt por medio de un átomo de oxígeno del ácido graso;
Con tal que cada uno de A y B no sea ácido graso alquilo ramificado C6-C9;
L es un átomo o grupo de átomos ligando seleccionado de alquilo que contiene de 1 a 20 carbonos, alquenilo que contiene de 2 a 20 carbonos, alquinilo que contiene de 2 a 20 carbonos, cicloalquilo que contiene de 3 a 10 átomos de carbono, cicloalquenilo…
Método mejorado para diferenciación de células madre in vivo mediante la administración de morfógenos con sílice mesoporosa y principios activos farmacéuticos correspondientes.
(06/11/2019) Sistema de administración para la administración de un principio activo farmacéutico en mamíferos, comprendiendo el principio activo farmacéutico un conjunto compuesto por células madre y sílice mesoporosa que contiene un agente liberable,
en el que dicha sílice porosa tiene un área superficial mayor de 200 m2/g y un tamaño de poro de entre 1,5- 50 nm, y, en el que las partículas de sílice porosa tienen una forma de partícula que comprende esferas o partículas en forma de varilla,
en el que el agente liberable se selecciona del grupo que consiste en factores de crecimiento de fibroblastos (FGF), Wnt, miembros de la familia de factores de crecimiento transformantes (TGF)-beta, proteínas Hedgehog (hh), ácido retinoico, factor de crecimiento…
Composiciones de nanopartículas exentas de priones y métodos.
(30/10/2019) Un método de producir una composición que comprende nanopartículas que comprenden albúmina y un agente farmacológicamente activo, sustancialmente insoluble en agua, que comprende:
a) someter una mezcla que comprende una fase orgánica que comprende dicho agente farmacológicamente activo,
sustancialmente insoluble en agua dispersado y una solución de albúmina a una condición de alto cizallamiento,
b) separar una proteína priónica de dicha mezcla, en donde dicha separación comprende:
1) poner en contacto la mezcla con un ligando capaz de unirse a una protéina priónica; y
2) separar de dicha mezcla el ligando y las proteínas unidas al mismo; y
en donde el agente farmacológicamente activo, sustancialmente…
Composiciones y métodos para la administración de ácidos nucleicos a base de nanopolímeros.
(23/10/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., DEMCHEVA,MARINA V.
Una composición de nanopartícula de poli-N-acetilglucosamina/ácido nucleico para uso en un método para tratar o prevenir el cáncer, una enfermedad infecciosa o una deficiencia genética de una proteína necesaria, en donde la composición de nanopartícula de poli-N-acetilglucosamina/ácido nucleico comprende poli-N- acetilglucosamina y el ácido nucleico, en donde las nanopartículas tienen un tamaño entre 5 nm y 500 nm y en donde 40 % a 80 % de la poli-N-acetilglucosamina está desacetilada; y
en donde el método comprende administrar la composición de nanopartícula de poli-N-acetilglucosamina/ácido nucleico de manera subcutánea al sujeto.
PDF original: ES-2763432_T3.pdf
Composiciones de fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo, y sus usos.
(02/10/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, PELE,LAETITIA, HEWITT,RACHEL, THOMAS-MCKAY,EMMA.
Una composición para usarse en un método de distribución de un material de carga biológicamente activo hacia el tracto gastrointestinal, comprendiendo la composición fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo (AMCP), el cual atrapa un material de carga biológicamente activo, con lo cual hace posible que el material de carga sea distribuido hacia un sitio de interés en el tracto gastrointestinal.
PDF original: ES-2761559_T3.pdf
Nanopartículas de oro y palmitoíl pentapéptido-4.
(01/10/2019). Solicitante/s: INFINITEC ACTIVOS, S.L. Inventor/es: MOURELLE MANCINI, MARISABEL, ALEA REYES,María Elisa.
Oanopartículas de oro y palmitoíl pentapéptido-4.
La presente invención se relaciona con nanopartículas de oro conjugadas con palmitoíl pentapéptido-4 (Palm-L-Lys-L-Thr-L-Thr-L-Lys-L-Ser-OH), composiciones que las comprenden, su uso en tratamientos cosméticos, así como procedimientos de obtención de dichas nanopartículas.
PDF original: ES-2726000_A1.pdf
(18/09/2019) Una nanoemulsión que comprende una población de partículas, en la que la mayor parte de las partículas tienen diámetros entre 10 y 300 nanómetros y en la que la nanoemulsión comprende un aceite, un tensioactivo y una toxina botulínica,
en la que el aceite y el tensioactivo están presentes en una relación que varía de 0,5 a 2,0,
en la que la nanoemulsión es para su uso en la reducción de al menos un síntoma de un trastorno asociado al nivel dérmico de la piel,
en la que la nanoemulsión puede penetrar la capa superior de la piel sin el uso de potenciadores químicos o mecánicos de la permeación de la…
Nanoceria quelada con EDDS con actividad de tipo catalasa.
(18/09/2019) Un procedimiento de producción de una dispersión de nanopartículas, que comprende:
a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido etilendiaminodisuccínico, un oxidante, ácido cítrico y agua; y
b. formar en la mezcla de reacción una dispersión de nanopartículas de óxido de cerio.
Conjugado fluorescente de cypate y de ácido hialurónico o sal del mismo, conjugado hidrofobizado, métodos de preparación y uso del mismo.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, ACHBERGEROVA,EVA, SOUCEK,KAREL.
Un conjugado fluorescente de ácido hialurónico o una sal del mismo de la fórmula general I,**Fórmula**
en la que R+ es H+ o sal fisiológicamente aceptable seleccionada del grupo que contiene Na+, K+, Mg 2+ o Ca 2+, R1 es -H o un residuo de cypate de la fórmula II, donde ~ está en el lugar del enlace covalente del residuo de cypate de la fórmula II**Fórmula**
siendo un R1 un residuo de cypate de fórmula II en al menos una unidad repetida siempre que si hay un residuo de cypate R1 de fórmula II en la unidad, entonces los otros R1 en la unidad son H,
y en la que n es un número entero en el rango de 2 a 625.
PDF original: ES-2751091_T3.pdf
Composiciones y procedimientos que contienen alquilglucósidos para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.
(21/08/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ESUE,OSIGWE, SHARMA,VIKAS K.
Una composición de materia que comprende un anticuerpo y un alquilglucósido que tiene un valor de CMC de 1,0 mM o mayor en agua a 25 °C, en la que el alquilglucósido está presente en la composición de materia en una concentración que es menor que el valor de CMC del alquilglucósido en agua a 25 °C.
PDF original: ES-2751381_T3.pdf
Disoluciones de sustancias lipófilas, en especial disoluciones farmacológicas.
(21/08/2019). Solicitante/s: Universität Regensburg. Inventor/es: GOPFERICH, ACHIM DR., LUSCHMANN,CHRISTOPH.
Composición farmacéutica para la administración en el ojo que contiene al menos un disolvente miscible con agua biocompatible y un principio activo farmacéutico lipófilo disuelto en el mismo, formando la composición farmacéutica una nanosuspensión en el contacto con líquido lacrimal acuoso, en el que el principio activo farmacéutico lipófilo se presenta suspendido en forma de nanopartículas, seleccionándose el disolvente miscible con agua biocompatible entre un polietilenglicol, glicerol, propilenglicol, dimetilsulfóxido, N-vinilpirrolidona y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2757800_T3.pdf
Formulaciones nanoestructuradas para la administración de silibinina y otros principios activos para tratar enfermedades oculares.
(21/08/2019). Solicitante/s: Distretto Tecnologico Sicilia Micro e Nano Sistemi S.C.A.R.L. Inventor/es: BLANCO, ANNA RITA, GIAMMONA,GAETANO, PITARRESI,GIOVANNA, CAVALLARO,GENNARA, LICCIARDI,MARIANO, CUZZOCREA,SALVATORE, GRANATA,GIUSEPPE, BONDI',MARIA LUISA, CONSOLI,GRAZIA MARIA LETIZIA, CRAPARO,EMANUELA FABIOLA, SALADINO,PATRIZIA, LA MARCA,CLARA, DEIDDA,IRENE, PAPASERGI,SALVATORE, GUARNERI,PATRIZIA, ESPOSITO,EMANUELA, VIOLA,SANTA.
Formulaciones que contienen el principio activo silibinina en donde dicho principio activo se incorpora en:
sistemas de nanopartículas lipídicas del tipo NLS, Nanopartículas Lipídicas Sólidas, y VLN, Vehículos Lipídicos Nanoestructurados;
sistemas nanoestructurados basados en calixareno; o
sistemas micelares y de nanopartículas basados en copolímeros de inulina anfifílicos; para su uso en el tratamiento tópico de enfermedades oculares neurodegenerativas seleccionadas de: neovascularización coroidea (NVC), degeneración macular senil (DMS), edema macular, glaucoma neovascular, retinopatía de la prematuridad (RP), retinopatía diabética (RD), uveítis, endoftalmitis, retinitis, coroiditis, corioretinitis, y complicaciones retinianas de enfermedades sistémicas.
PDF original: ES-2756752_T3.pdf
Composiciones de administración de nanopartículas.
(14/08/2019) Una composición de nanopartículas que comprende:
(a) una nanopartícula que comprende:
(i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor, en donde el diámetro del núcleo está en el intervalo de 1 nm a 5 nm;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo a través de un conector que comprende un grupo alquilo C2-C15 y/o uno glicol C2-C15, en donde dichos ligandos comprenden un carbohidrato; y
(b) al menos un agente unido covalentemente a dicho núcleo, agente que exhibe al menos un efecto terapéutico contra una afección del sistema nervioso central (SNC),
siendo dicha composición de nanopartículas para usar en un método de tratamiento de dicha…
Composición para su uso en un método de tratamiento de la hiperplasia.
(07/08/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas, que comprende un fármaco y albúmina de suero humano, para uso en un método para el tratamiento de la hiperplasia de la neoíntima de los vasos sanguíneos en un sujeto que lo necesite, en donde dicho fármaco es rapamicina y en donde el fármaco se dispersa en albúmina de suero humano, en donde dicha composición se administra sistémicamente.
PDF original: ES-2753883_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YANG,ANDREW, SOON-SHIONG,PATRICK M. D, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2720603_T3.pdf
Inmovilización reversible y/o liberación controlada de ácidos nucleicos contenidos en nanopartículas mediante revestimientos poliméricos (biodegradables).
(11/07/2019) Nanopartículas que comprenden o consisten en un complejo de un ácido nucleico, que es ADN o ARN, y una molécula portadora polimérica de fórmula genérica (I):
L-P1-S-[S-P2-S]n-S-P3-L (formula I)
donde
P1 y P3 son iguales o diferentes entre sí y representan una cadena polimérica hidrófila lineal o ramificada, presentando cada P1 y P3 al menos una porción -SH capaz de formar un enlace disulfuro por condensación con el componente P2, seleccionándose la cadena polimérica hidrófila ramificada o lineal, independientemente, de entre polietilenglicol (PEG), poli-N-(2-hidroxipropil)metacrilamida, poli-2-(metacriloiloxi)etilfosforilcolinas,…
Nanoestructuras para tratar cánceres.
(10/07/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG,Heng, THAXTON,C. SHAD, DAMIANO,MARINA G, MCMAHON,KAYLIN M, YANG,SHUO, GORDON,LEO I, SINGH,AMARESHWAR T.K.
Composición que comprende una nanoestructura sintética que controla la entrada y salida de colesterol en células cancerosas para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que la nanoestructura sintética es un bioimitador de lipoproteína de alta densidad esférica y madura y/o está adaptada para secuestrar colesterol y en la que la nanoestructura sintética comprende un núcleo de nanoestructura que comprende un material inorgánico y una cubierta y en la que el cáncer es linfoma de células B, melanoma o linfoma, y en la que el cáncer comprende células cancerosas que tienen un receptor de la superficie celular SR-B1.
PDF original: ES-2745208_T3.pdf
Uso de excipientes poliméricos para liofilización o congelación de partículas.
(03/07/2019) Un método para preparar una preparación liofilizada o congelada de una composición que comprende partículas sólidas que comprenden un fármaco, donde las partículas están revestidas con polietilenglicol, comprendiendo el método añadir alcohol polivinílico y sucrosa a una composición acuosa que comprende las partículas y liofilizar o congelar la composición acuosa, donde el alcohol polivinílico es 13K a 31K; donde el revestimiento con polietilenglicol comprende:
(i) polietilenglicol fijado covalentemente a la superficie de la partícula,
(ii) polietilenglicol unido a la superficie de las partículas mediante interacciones hidrófobas o de carga,
(iii) siendo el polietilenglicol uno de los componentes estructurales de las partículas, o
(iv)siendo parte el polietilenglicol de un copolímero que forma el núcleo de componente estructural de las…
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua.
(01/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.
Una composición seca que comprende (a) nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, y (b) sacarosa, en donde la relación en peso de albúmina a paclitaxel en la composición es 18:1 o menos, y en donde la relación en peso de sacarosa a paclitaxel en la composición es 7:1, 8:1, 9:1, 10:1 o más.
PDF original: ES-2718323_T3.pdf
NANOPARTÍCULAS BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES CARGADAS CON UNA DROGA ACTIVA SELECCIONADA DE ATP Y RECUBIERTAS CON MEMBRANAS BIOLÓGICAS SELECCIONADAS DE MEMBRANAS DE ERITROCITOS, COMPOSICIÓN QUE LAS CONTIENE, ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: DIAZ SALDIVAR,Patricia Susana, GARCÍA-HUIDOBRO TORO,Juan Pablo.
La presente invención se refiere al área farmacéutica, y en especial, a nanopartículas biodegradables y biocompatibles cargadas con una droga activa seleccionada de ATP y recubiertas con membranas biológicas seleccionadas de membranas de eritrocitos para alcanzar una liberación lenta de la droga, composición farmacéutica que las contiene. En particular, las nanopartículas biodegradables y biocompatibles comprenden ATP como droga activa y están recubiertas con membranas de eritrocitos, siendo entonces útiles para el tratamiento del cáncer.
Composiciones de liberación controlada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.
Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.
PDF original: ES-2741576_T3.pdf
Nanopartículas terapéuticas que comprenden un agente terapéutico y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(05/06/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WANG,HONG, TROIANO,GREG, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO, BAGRODIA,SHUBHA, LAFONTAINE,JENNIFER, LOVATT,ZACH.
Una nanopartícula terapéutica que comprende:
un ácido sustancialmente hidrófobo;
un agente terapéutico, en la que el pKa del agente terapéutico protonado es de al menos aproximadamente 1,0 unidad de pKa mayor que el pKa del ácido hidrófobo; y
un polímero seleccionado entre copolímero de dibloques de poli(ácido láctico)-poli(etilen)glicol o un copolímero de dibloques de poli(ácido láctico-ácido co-glicólico)-poli(etilen)glicol y combinaciones de los mismos;
en la que el agente terapéutico es 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5- triazin-2-il)fenil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2737692_T3.pdf
Partículas de liberación de óxido nítrico para agentes terapéuticos de óxido nítrico y aplicaciones biomédicas.
(22/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STASKO,NATHAN, SCHOENFISCH,MARK H, HO SHIN,JAE HO.
Una partícula liberadora de óxido nítrico, comprendiendo la partícula liberadora de óxido nítrico:
una red de sílice co-condensada que comprende un donador de óxido nítrico, en donde la red de sílice cocondensada se sintetiza a partir de la condensación de una mezcla de silanos que comprende un alcoxisilano y un aminoalcoxisilano para formar una red unida de siloxano, en donde las funciones aminoalcoxisilano están distribuidas por toda la partícula entera y en la superficie de la partícula.
PDF original: ES-2731298_T3.pdf
Nanopartículas sólidas lipídicas de roxitromicina para la pérdida de cabello o acné.
(17/05/2019). Solicitante/s: Gdanski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: CAL,KRYSZTOF, WOSICKA-FRACKOWIAK,HANNA.
Composición farmacéutica que contiene roxitromicina, caracterizada porque está compuesta de la siguiente manera:
a. lípidos sólidos al 1,0-40,0%: mono-, di- y tri-behenato de glicerilo;
b. roxitromicina al 0,1-10,0%
c. tensioactivos al 1,0-10,0%: poloxámero 188
y
d. opcional 0-20,0% de conservantes, y
e. complementando con agua para hacer el 100%.
PDF original: ES-2712979_T3.pdf
Composiciones de lopinavir.
(15/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL. Inventor/es: LONG, JAMES, RANNARD,STEVEN PAUL, GIARDIELLO,MARCO NORMAN, MCDONALD,THOMAS OLIVER, OWEN,ANDREW, MARTIN,PHILIP JOHN, SMITH,DARREN LEE.
Una composición sólida de lopinavir que comprende nanopartículas de lopinavir dispersas en una mezcla sólida de al menos un polímero hidrofílico y al menos un tensioactivo; en donde el polímero hidrofílico es PVA y el tensioactivo es vitamina-E-polietilenglicol-succinato (Vit-E-PEG-succinato) y en donde la composición comprende:
40 a 80 % de lopinavir,
10 a 40 % en peso de PVA y
2 a 20 % en peso de vitamina -E-polietilenglicol-succinato (Vit-E-PEG-succinato).
PDF original: ES-2740641_T3.pdf
Nanopartículas para la administración dérmica y sistémica de fármacos.
(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre
(i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y
(ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…
Formulación y método para aumentar la biodisponibilidad oral de fármacos.
(08/05/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., HOFFMAN, AMNON, ELGART ANNA, CHERNIAKOV,IRINA.
Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición:
a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser capaz de formar, tras el contacto con una disolución acuosa, partículas de un diámetro medio menor que 500 nm, medido por un analizador de tamaños de partícula VLA, comprendiendo dicho concentrado dispersable:
(i) al menos un tensioactivo;
(ii) al menos un componente sólido a 25ºC, seleccionado de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, aminas grasas, amidas grasas, alcoholes grasos y ésteres de alcoholes grasos; y
(iii) un disolvente anfifílico;
b) una cantidad de al menos una piperina, o isómero de la misma, suficiente para aumentar la biodisponibilidad de dicha composición,
en donde la composición contiene un cannabinoide como fármaco.
PDF original: ES-2739194_T3.pdf
Nanopartículas estabilizadas con composiciones de ácido nitrofenilborónico.
(08/05/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: DAVIS, MARK, E., HAN,HAN.
Una nanopartícula que comprende un polímero que contiene un poliol y un polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico,
en donde el polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico está conjugado con el polímero que contiene un poliol a través de un enlace éster de borato reversible, y
en donde el polímero que contiene el poliol se deriva del acoplamiento de un compuesto de la Fórmula A con un compuesto de la Fórmula B;
en donde
el compuesto de la Fórmula A es:**Fórmula**
en donde
el espaciador se selecciona independientemente entre cualquier grupo orgánico;
el aminoácido se selecciona entre cualquier grupo orgánico que porte una amina libre y un grupo de ácido carboxílico libre;
n es 1-20; y
Z1 se selecciona independientemente entre -NH2, -OH, -SH, y -COOH; y
el compuesto de la Fórmula B es:**Fórmula**
en donde
q es un número de 1 a 20;
p es un número de 20 a 200; y
L es un grupo lábil.
PDF original: ES-2737800_T3.pdf
Administración de ARN autorreplicante utilizando partículas de polímeros biodegradables.
(08/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, JAIN,SIDDHARTHA.
Una composición inmunogénica que comprende (a) nanopartículas cargadas positivamente que comprenden un polímero biodegradable y un tensioactivo catiónico, en la que el polímero biodegradable es un poli (α- hidroxiácido) y las nanopartículas tienen un valor promedio de Z del tamaño de partícula promedio entre 50 y 500 nanómetros; (b) un replicón de ARN que comprende al menos un polinucleótido que codifica al menos para un antígeno adsorbido en dichas nanopartículas cargadas positivamente; y (c) un tensioactivo no iónico.
PDF original: ES-2732893_T3.pdf
