CIP-2021 : C07D 333/74 : Naftotiofenos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/74 · · Naftotiofenos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/07/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, VIAN, JOEL.

NUEVAS AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS DE FORMULA: EN LA QUE A-D-E,X,N,Y Y Z SON TALES QUE DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, EN FORMA RACEMICA Y DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR BENZO(B)TIOFENOS.

(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES A., ZHANG, TONY, Y.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2 - ARILBENZO[B]TIOFENOS.

DERIVADOS DE N-HETEROARIL-N-FENILUREA , SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/09/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, NAGAMINE, MASASHI, YOSHIDA, MASANORI, MATSUI, YOSHIMITSU, HORIUCHI, KENJI.

UN DERIVADO DE N-HETEROARILO-N'FENILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA ESPECIFICACION QUE ES UTIL COMO AGENTES PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR LLAS.

DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS, UN PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.

(16/05/1993) COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE (I), EN LA CUAL: N ES 1 O 2; R1 REPRESENTA : (I) UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, (II) - CH2OH, O (III) - C - R2; R2 REPRESENTA: (A) UN ATOMO DE HIDROGENO, (B) EL RACICAL O (C) EL RADICAL -O>R3; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1 - C20, UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO O UN RESTO DE UN AZUCAR O AUN ASI REPRESENTA EL RADICAL: SIENDO P= 1, 2 O 3; R' Y R'' REPRESENTANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO O DE AZUCAR AMINADA O TODAVIA UNA TOMA CONJUNTO FORMANDO UN HETEROCICLO. X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, SO,…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2-DIHIDRONAFTALENOS Y DERIVADOS 1-OXA, 1-TIA 1-SULFINILO Y 1-SULFONILO DE LOS MISMOS.

(16/02/1988). Solicitante/s: ZYMA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2-DIHIDRONAFTALENOS , DE FORMULA (I), DE SUS TAUTOMEROS, ESTEROISOMEROS, ISOMEROS OPTICOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HS-CH2-Z, O UNA DE SUS SALES MERCAPTIDAS DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE UNO DE X1 Y X2 ES GRUPO SALIENTE Y EL OTRO ES FORMILO Y X, Y, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOSDE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2-DIHIDRO-NAFTALENOS Y DERIVADOS 1-OXA,1-TIA, 1-SULFINILO Y 1-SULFONILO DE LOS MISMOS.

(01/10/1987). Solicitante/s: ZYMA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2-DIHIDRONAFTALENOS Y DERIVADOS 1-OXA, 1-TIA, 1-SULFINILO Y 1-SULFONILO DE LOS MISMOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), ENTRE -20 Y 200GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: B, ALQUILENO O ALQUENILENO; A, ANILLO SUSTITUIDO O NO; R1 Y R2, H, ALQUILO Y OTROS, Y CONJUNTAMENTE ALQUILENO INFERIOR; Y, METILENO, OXIGENO, Y OTROS; X, RADICAL -S-C[-B(Z)N]=CH-, CUYO AZUFRE ESTA UNIDO A LA POSICION ALFA; Z, CARBOXI, FORMILO Y OTROS; Y N, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO EN MAMIFEROS. *FORMULA* R.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDENO -2,1-B- TIOFEN-2-OXAMICO.

(16/11/1980) Procedimiento para la obtención de derivados del ácido indeno (-2,1-t) tiofen-2oxámico, de fórmula IB; **(Fórmula IB)** en donde n es 0 o un número entero de 1 a 4, m en 0 o un número entero de 1 a 4, la suma de n + m debiendo ser a lo menos 1 y pudiendo ser a lo más 4, R1 es hidrógeno, halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que a lo más uno de los sustituyentes R1, R2 y R3 puede significar un grupo alquilo o…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDENO-2-1-B-TIOPEN-2-OXAMICO.

(01/06/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Sales fisiológicamente tolerables que exhiben propiedades farmacológicas interesantes y, por lo tanto, pueden ser usados como medicamentos. Los compuestos exhiben particularmente un efecto similar al cromoglicato disódico (CGDS) y , por lo tanto, pueden ser empleados para la profilaxis y terapia del asma alérgica y del asma alérgica y del asma causada por el esfuerzo, como también para la profilaxis de afecciones alérgicas.

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