CIP-2021 : A61F 2/08 : Músculos; Tendones; Ligamentos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).
A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).
A61F 2/08 · · Músculos; Tendones; Ligamentos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(22/07/2020) Elemento de fijación para conectar un ligamento a una parte ósea de un ser humano o animal, que comprende:
un elemento de acoplamiento del ligamento en forma de alambre, hilo o cinta, que está adaptado para conectarse al ligamento; y
un elemento de sujeción adaptado para conectarse a la parte ósea, y que comprende una primera parte de sujeción y una segunda parte de sujeción que se puede mover hacia la primera parte de sujeción , estando la primera parte de sujeción provista de una primera superficie y estando la segunda parte de sujeción provista de una segunda superficie correspondiente en un lado orientado hacia la primera parte de sujeción , para sujetar al menos parte del elemento de acoplamiento del ligamento…
Prótesis para defecto de la pared muscular y sistema de implementación.
(01/07/2020) Un dispositivo médico para la reparación y el refuerzo de un defecto de la pared muscular y que comprende, en combinación:
(a) una prótesis implantable biológicamente compatible que tiene una primera capa de material, con un borde exterior periférico, para cubrir un defecto de la pared muscular, y una segunda capa de material yuxtapuesta con dicha primera capa y, conectada a la primera capa en dicho borde exterior periférico para proporcionar un bolsillo entre dichas capas;
dicha segunda capa que contiene una abertura para permitir el acceso a dicho bolsillo entre las capas primera y segunda; y
(b) un dispositivo de aplicación para aplicar la prótesis en un lugar de reparación, dicho dispositivo de aplicación que tiene una pieza de soporte hecha de un material que tiene suficiente rigidez para proporcionar…
(08/04/2020) Una prótesis implantable para subsanar un defecto de la pared abdominal, donde la prótesis implantable comprende:
un parche de reparación tisular blando multicapa que incluye una primera capa de malla , una segunda capa de malla y una capa de barrera resistente a la adhesión, donde la primera capa de malla está situada entre la segunda capa de malla y la capa de barrera ; y
un par de fijaciones que se extienden desde porciones separadas del parche de reparación y desde un lado del parche de reparación opuesto a la capa de barrera , teniendo cada fijación una longitud suficiente para extenderse desde el parche y a través del defecto de la pared abdominal cuando el parche está en…
Implante compuesto para reparación quirúrgica.
(11/12/2019). Solicitante/s: SYNOVIS LIFE TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SANDER, THOMAS, NGUYEN,CHRISTINE, BRUNELLE,JOHN, SIEGEL,JOSHUA, YANTZER,BRENDA.
Un implante compuesto biocompatible para reparación de tejido blando incluyendo:
un andamiaje que permite el crecimiento celular interno en él; y
un elemento alargado fijado a cada extremo del andamiaje con una puntada de bloqueo;
donde el andamiaje y el elemento alargado se mantienen en contacto uno con otro a lo largo de una longitud del andamiaje , el elemento alargado se extiende desde una superficie del andamiaje , y el elemento alargado está tejido a través del andamiaje , caracterizado porque el andamiaje incluye colágeno.
PDF original: ES-2774117_T3.pdf
Implante de fibrocartílago obtenido mediante ingeniería de tejidos.
(06/11/2019) Un implante de fibrocartílago artificial que comprende:
un andamiaje biorreabsorbible arqueado o toroidal ;
una red de fibras circulares biorreabsorbibles incorporada en dicho andamiaje biorreabsorbible; y
una red de fibras ortogonales biorreabsorbibles incorporada en dicho andamiaje biorreabsorbible para evitar la separación de dicha red de fibras circulares biorreabsorbibles ;
donde dicha red de fibras circulares biorreabsorbibles y dicha red de fibras ortogonales biorreabsorbibles forman una red de fibras que tiene una sección transversal en forma de cuña de tal manera que, cuando se usa, una fuerza axial ejercida por un cóndilo óseo sobre la red de fibras con forma de cuña genera una carga de tracción a lo largo de…
Método de fijación de un tendón artificial y un producto.
(28/08/2019). Solicitante/s: Bioservo Technologies Aktiebolag. Inventor/es: INGVAST,JOHAN, EWALDSSON,MARTIN OSKAR GUSTAF.
Un método de fijación de un tendón artificial a un dispositivo de soporte que tiene un material de soporte , donde el tendón artificial del dispositivo de soporte se proporciona para la flexión o la extensión de al menos una articulación de un cuerpo, cuando se aplica en una articulación de un cuerpo, por medio de la tracción del tendón artificial a lo largo de su dirección longitudinal caracterizado por el paso
- suturar el tendón artificial con un hilo en el material de soporte del dispositivo de soporte, que forma un túnel para el tendón artificial entre el material de soporte y la costura , en cuyo túnel se puede desplazar el tendón artificial.
PDF original: ES-2751008_T3.pdf
(29/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: VARELA LOPEZ,Oscar, GONZALEZ CANTALAPIEDRA,Antonio.
Implante reabsorbible. La invención se refiere a un implante para aplicación en salud animal para la resolución de RLCCr mediante la técnica de TTA, métodos de obtención, y sus usos. En una realización particular se refiere a un implante reabsorbible que consiste en ácido poliláctico (PLA) caracterizado porque es una cuña cuyo borde más ancho es redondeado, los laterales son sólidos y su interior tiene un entramado en forma de rejilla, dicha rejilla ocupa el interior y continúa hacia las dos caras más amplias.
PDF original: ES-2721206_A1.pdf
Ligamento artificial para una luxación acromioclavicular.
(26/06/2019) Ligamento artificial acromioclavicular ,
cuyo ligamento artificial comprende un cuerpo principal alargado fabricado de material biocompatible,
cuyo cuerpo principal tiene un primer extremo longitudinal adaptado para ser fijado a la clavícula, y un segundo extremo longitudinal largo adaptado para ser fijado al acromion, en el que dicho cuerpo principal tiene una parte central alargada que define un elemento continuo ligamentoso entre dicho primer y segundo extremo longitudinal y formado por una pluralidad de elementos en forma de hilo,
en el que dicho cuerpo principal tiene, además, una parte ensanchada dispuesta en una posición longitudinalmente…
Prótesis de tendón y método de fabricación de la misma.
(05/06/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ALTMAN,Gregory,H, HORAN,David,J, MORTARINO,ENRICO.
Un dispositivo protésico para la reconstrucción del tejido de ligamento que comprende: al menos dos secciones tricotadas , incluyendo cada sección tricotada al menos una fila de fibra; y al menos una sección intraarticular dispuesta entre las al menos dos secciones tricotadas caracterizado por que la al menos una sección intraarticular comprende al menos una única fibra continua que atraviesa la al menos una sección intraarticular y las al menos dos secciones tricotadas , formando la al menos una única fibra continua una pluralidad de recorridos que se extienden entre las al menos dos secciones tricotadas , y las al menos dos secciones tricotadas y la al menos una única fibra continua comprenden fibras de fibroína de seda con sericina extraída, en forma de hilo y las fibras de fibroína de seda con sericina extraída son sustancialmente no antigénicas.
PDF original: ES-2744388_T3.pdf
Dispositivo de fijación implantable para la solidarización de un injerto con al menos un hueso de una articulación.
(15/05/2019) Dispositivo de fijación implantable para la solidarización de un injerto con al menos un hueso de una articulación, por ejemplo, con el hueso tibial y/o con el hueso femoral, en concreto, para la reconstrucción del ligamento cruzado anterior o posterior de la rodilla, comprendiendo dicho dispositivo de fijación:
- un elemento textil longilíneo tubular hueco que delimita un volumen interior y que comprende un primer extremo libre y un segundo extremo libre y
- un elemento de apoyo que comprende una cara de apoyo (6a) configurada para entrar en apoyo contra al menos dicho hueso de una articulación, comprendiendo dicho elemento de apoyo al menos dos aberturas pasantes ,
que dicho elemento longilíneo tiene un diámetro externo inicial (d0) (mm) y comprende un orificio de admisión en su volumen interior…
Prótesis que se puede implantar.
(15/05/2019). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: ELDRIDGE, STEPHEN, N., CHEROK, DENNIS, DAROIS,ROGER,E, DEVLIN,PATRICK,J, FENTON,MATTHEW,R, FORD,STEVEN,PALMER, TESSIER,PHILIP,A.
Una prótesis que se puede implantar para un defecto tisular o muscular, comprendiendo la prótesis que se puede implantar:
una primera capa (22a) de material que permite el crecimiento hacia dentro del tejido o músculo,
una segunda capa (22b) de material y una capa de material de barrera que es resistente al crecimiento hacia dentro del tejido o músculo y a la formación de adherencias con el tejido o músculo, caracterizada por que la segunda capa (22b) permite el crecimiento hacia dentro del tejido o músculo y está unida a la primera capa (22a); y al menos una cavidad está formada entre la primera y la segunda capas (22a, 22b), incluyendo al menos dicha cavidad una abertura de acceso a través de la primera capa (22a) para tener acceso a un interior de al menos una cavidad ;
estando unida la capa de material de barrera al menos a la segunda capa (22b), estando situada la segunda capa (22b) entre la primera capa (22a) y la capa de material de barrera.
PDF original: ES-2740950_T3.pdf
Implantes con ranuras de crecimiento y características de fijación de tejidos suaves.
(24/04/2019). Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., ZIMMERMAN,SARAH L, NEBOSKY,PAUL S, JURICK,JOSEPH W.
Un implante ortopédico, que comprende:
un cuerpo de implante que comprende un material biocompatible y está configurado para ser implantado en una ubicación anatómica, definiendo dicho cuerpo de implante una región de unión en una superficie exterior de dicho cuerpo de implante; y
un soporte ajustable unido a dicho cuerpo del implante y que tiene una superficie de compresión orientada hacia dicha región de unión, dicho soporte ajustable está configurado para ser implantado en dicha ubicación anatómica con dicho cuerpo del implante y comprime de manera ajustable un tejido blando y/o un material de injerto entre dicha superficie de compresión y dicha región de unión, caracterizada por
un mecanismo de trinquete unido a dicho cuerpo de implante y configurado para aplicar tensión a un tejido blando y/o un material de injerto conectado a dicho mecanismo de trinquete o mediante un rodillo unido a dicho soporte ajustable.
PDF original: ES-2735803_T3.pdf
Matriz muscular descelularizada.
(27/02/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, WAN,HUA, LIAO,I-CHIEN.
Un implante muscular que comprende al menos una matriz muscular descelularizada que contiene al menos parte de las miofibras presentes normalmente en una muestra de músculo no procesada en donde la al menos una matriz muscular descelularizada contiene 20-80 % de las miofibras presentes normalmente en una muestra de músculo no procesada.
PDF original: ES-2725318_T3.pdf
Material a base de hidrogel de poliacrilamida con fines médicos y métodos para producirlo.
(18/02/2019). Solicitante/s: International Business Company "Newcross Ventures Ltd.". Inventor/es: LOPATIN,VLADISLAV VICTOROVICH, VLASOV,VICTOR IVANOVICH, KUZNETSOVA,ELIZAVETA ANATOLYEVNA, DARYEVICH,EVGENIY NIKOLAEVICH.
Material con fines médicos basado en un hidrogel de poliacrilamida, que comprende un copolimero de acrilamida y N,N'-metilen-bis-acrilamida yagua, caracterizado porque comprende adicionalmente ácido hialurónico incluido en la estructura del hidrogel, con la siguiente razón de los componentes en % en masa:
**Tabla**.
PDF original: ES-2700590_T3.pdf
Sistemas de absorción de energía mecánica implantable extraarticular.
(13/02/2019) Un sistema de manipulación de energía periarticular implantable para una articulación de rodilla que comprende un dispositivo de manipulación de energía configurado para abarcar una articulación tibiofemoral, el sistema de manipulación de energía que tiene un anclaje de base proximal y un anclaje de base distal, en donde ambos anclajes de base están unidos a componentes de base proximal y distal configurados para unirlos a los miembros del cuerpo de la articulación tibiofemoral, respectivamente, en lados opuestos de la articulación de la rodilla, en donde el dispositivo de manipulación de energía comprende un conjunto absorbedor de energía que incluye una subestructura de absorción de energía, estando configurado el sistema de manipulación de energía para proporcionar elongación…
Aparato para fijar un objeto a un hueso que comprende la provisión de un conjunto de sutura para fijar un objeto a un hueso.
(05/02/2019) Aparato para fijar un objeto a un hueso, comprendiendo el aparato:
un conjunto de sutura que comprende:
una primera sutura que tiene una configuración generalmente en forma de U que comprende un primer brazo, un segundo brazo y un primer puente que conecta el primer brazo de la primera sutura al segundo brazo de la primera sutura;
caracterizado por que el conjunto de sutura comprende, además
una segunda sutura que comprende un primer brazo, un segundo brazo y un segundo puente que conecta el primer brazo de la segunda sutura al segundo brazo de la segunda sutura;
estando el primer brazo de la segunda sutura enrollado helicoidalmente alrededor del primer brazo de la primera sutura en una sola primera dirección, y estando el segundo brazo de la segunda sutura enrollado helicoidalmente alrededor del segundo brazo de la primera sutura…
Tejido biológico reforzado.
(23/01/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: HARPER, JOHN, R., GREENHALGH,E. SKOTT, WAGNER,CHRISTOPHER T, MCQUILLAN,DAVID J.
Un dispositivo médico implantable que comprende un material compuesto que comprende un primer componente biológico que tiene una biomatriz y un segundo componente no biológico;
en donde el primer componente es una lámina que se ha envuelto alrededor de al menos una parte del segundo componente y en donde, después de la formación de una lámina envuelta, una parte del segundo componente se ha enrollado o plegado después sobre una parte de la lámina envuelta.
PDF original: ES-2720582_T3.pdf
(22/01/2019). Solicitante/s: MEDICAL FACETS, LLC. Inventor/es: DUQUETTE,SCOTT, RUPP,GLENN A.
Un tornillo ortopédico , que comprende:
un vástago
una rosca cortada en al menos una parte de dicho vástago, teniendo dichas roscas un borde anterior, un borde posterior y una profundidad, donde dichos bordes anterior y posterior no son parte del vástago; caracterizado porque
una pluralidad de facetas (26 a-c) están formadas en uno de los bordes anterior o posterior de la rosca, aumentando dicha pluralidad de facetas un área superficial del respectivo borde anterior o posterior, donde la pluralidad de facetas están dispuesta en diversas direcciones de modo que facetas adyacentes formen al menos una pluralidad de picos y valles de altura y profundidad variables, respectivamente, paralelos a la rosca.
PDF original: ES-2697125_T3.pdf
Implante y dispositivo de implantación.
(04/12/2018) Dispositivo quirúrgico que comprende un implante adecuado para ser anclado en tejido óseo u otro tejido duro con la ayuda de vibraciones mecánicas , una herramienta y un dispositivo generador de vibraciones configurado para ser acoplado a la herramienta para generar las vibraciones mecánicas y acoplar las vibraciones mecánicas a la herramienta, en el que el implante comprende una cara de acoplamiento para las vibraciones mecánicas , en el que el implante comprende además un material licuable mediante energía mecánica, que forma al menos una parte de la superficie del implante , en el que la herramienta tiene…
Sutura transósea acolchada.
(28/11/2018). Solicitante/s: Mininvasive Ltd. Inventor/es: MRAZ,PAUL, SHOLEV,MORDEHAI, RAZ,RONEN, HARARI,BOAZ, MOUSAIUF,ARNON, ROSNER,DROR.
Un conjunto de sutura de hueso que comprende:
un manguito , flexible generalmente cilíndrico;
múltiples longitudes de sutura , que se extienden a través y más allá del lumen de dicho manguito , generalmente cilíndrico; y
al menos un hilo , de fijación de manguito unido a dicho manguito , generalmente cilíndrico,
caracterizado por que el conjunto de sutura de hueso comprende además un segundo manguito , exterior flexible que está fijado en dicho manguito , flexible generalmente cilíndrico y que rodea parcialmente una longitud de éste.
PDF original: ES-2691712_T3.pdf
(27/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CC Innovation. Inventor/es: LECHMANN, BEAT, FINK,CHRISTIAN, BOUDUBAN,NICOLAS, BURKI,PATRICK.
Un implante quirúrgico, que comprende:
una grapa que tiene un puente y una pluralidad de patas que se extienden desde el puente , teniendo el puente una abertura central que se extiende a través del puente ; y
una placa que tiene un lado superior y un lado inferior, siendo la placa separable de la grapa , en donde la placa tiene una abertura central en alineación axial con la abertura central de la grapa cuando las patas de la grapa , se pueden alinear con la placa , se colocan a través de la placa , en donde la grapa se puede fijar a un hueso con la placa colocada entre el puente de la grapa y el hueso cuando las patas de la grapa se conducen a través de la placa y dentro del hueso y en donde el lado superior de la placa tiene un rebaje configurado para recibir de forma coincidente el puente de la grapa con las patas colocadas a través de la placa.
PDF original: ES-2683794_T3.pdf
Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.
(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, ROHRICHT,PAUL.
Una prótesis que comprende un producto de tejido derivado de un animal porcino que carece de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa en donde el producto de tejido es un andamiaje.
PDF original: ES-2680569_T3.pdf
Bioestructuras que contienen tenocitos y tratamiento utilizando las mismas.
(11/04/2018). Solicitante/s: Orthocell Limited. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.
Una bioestructura sembrada con tenocitos para uso en un método para tratar el desgarro del manguito de los rotadores en un sujeto mamífero que lo necesite, comprendiendo el método las etapas de:
(i) expandir selectivamente tenocitos in vitro en un medio de cultivo que comprende insulina y un glucocorticoide para producir un cultivo expandido de tenocitos;
(ii) sembrar una bioestructura con dichos tenocitos expandidos para producir una bioestructura sembrada con tenocitos, en la que la bioestructura está adaptada para la implantación proximal a un desgarro del manguito de los rotadores; y
(iii) implantar dicha bioestructura sembrada con tenocitos proximal al desgarro del manguito de los rotadores.
PDF original: ES-2671873_T3.pdf
Un dispositivo para cirugía de reparación de órganos cilíndricos, en particular, tendones rotos.
(14/02/2018) Un dispositivo para cirugía de reparación de órganos cilíndricos, en particular tendones rotos, configurado como una vaina tubular (T) hecha de un polímero biocompatible y biodegradable, en el que dicho polímero es un copolímero de bloque de poliéster uretano biodegradable con poli-hidroxi-butirato como segmento duro y ε- caprolactona como segmento blando, y en el que dicha vaina tubular comprende una malla de fibra elástica formada mediante electrohilado de dicho polímero, teniendo dicha vaina tubular una superficie de pared interior y una superficie de pared exterior sustancialmente paralela a la misma, caracterizado porque una de dichas superficies de pared es comparativamente rugosa (WR) y la otra de dichas superficies de pared es comparativamente lisa…
(17/01/2018) Una prótesis implantable para subsanar un defecto de pared abdominal, cuya prótesis implantable comprende:
un parche de reparación de tejido blando concebido y dispuesto para cubrir al menos una porción del defecto de la pared abdominal;
un elemento de soporte dispuesto en o sobre el parche de reparación de tejido blando ; y
al menos una correa que se aleja del parche de reparación de tejido blando , estando al menos una porción de la correa configurada como una banda que tiene una sección transversal con una anchura y un espesor, siendo la anchura mayor que el espesor, que se caracteriza porque la al menos una correa se extiende una longitud…
Dispositivo de fijación de injerto mejorado.
(29/11/2017) Un dispositivo de fijación de un injerto, el cual incluye:
un cuerpo alargado circunscrito por las siguientes superficies externas: una superficie del primer extremo y una superficie del segundo extremo enfrentada a la superficie del primer extremo, las cuales definen la longitud total del cuerpo alargado; una superficie inferior y una superficie superior enfrentada a la superficie inferior, las cuales definen la altura total del cuerpo alargado; y una primera superficie lateral y una segunda superficie lateral enfrentada a la primera superficie lateral, las cuales definen el ancho total del cuerpo alargado; un orificio transversal destinado a sujetar un elemento de sujeción del injerto, el cual se extiende desde la primera superficie lateral hasta la segunda…
Sistema y dispositivos para la correcta reconstrucción anatómica de ligamentos.
(29/11/2017) Un sistema para preparar un primer y segundo hueso para un procedimiento de injerto, comprendiendo el sistema:
a) un primer dispositivo , con una característica para la perforación y/o fresado secuenciales de taladros superpuestos, dispuestos en forma de C para crear un sitio de inserción sustancialmente en forma de C en el primer hueso, que imite sustancialmente una primera huella de sujeción de ligamento nativo, que comprende una parte intraarticular y una parte extraarticular , que están conectadas una a otra a través de un arco o estructura similar, una plantilla intraarticular , que puede estar asociada a dicha parte intraarticular , que tiene unas aberturas…
Instrumentación para posicionar y asegurar un injerto.
(11/10/2017). Solicitante/s: HOWMEDICA OSTEONICS CORP.. Inventor/es: MILLER,DANIEL, STEINER,MARK, ROBISON,CORTNY, RUDERT,LINDSEY.
Un dispositivo que se utiliza para posicionar y asegurar un injerto, el dispositivo comprende un asidero en un extremo proximal y una deslizadera en un extremo distal, la deslizadera incluye un primer canal que tiene una longitud y una anchura, la anchura definida entre un primer canto y un segundo canto , un segundo canal opuesto al primer canal y que tiene una longitud sustancialmente igual a la longitud del primer canal y una anchura, la anchura definida entre un tercer canto y un cuarto canto , el primer canal y el segundo canal se abren alejándose uno de otro, en donde el primer canal y el segundo canal están desplazados en una dirección lateral entre sí.
PDF original: ES-2647291_T3.pdf
Tornillo de interferencia.
(19/07/2017). Solicitante/s: AAP IMPLANTATE AG. Inventor/es: WITTE,FRANK, FISCHER,HANS-JOACHIM DR, HORT,NORBERT, WOLFSTÄDTER,MARCO, VOITH,WOLFGANG, FRÖHLICH,BERND.
Tornillo de interferencia con una rosca externa , en particular configurado para la fijación de un ligamento, presentando las vueltas de rosca de la rosca externa unos rebajes al menos por segmentos, caracterizado por que los rebajes están configurados como aplanamientos al menos de la base de diente y al menos por segmentos forman una superficie secante con respecto a al menos un flanco de diente y con respecto a la base de diente de la rosca , saliendo la superficie secante antes de alcanzar la cabeza de diente de la rosca de los flancos de diente.
PDF original: ES-2638363_T3.pdf
Injerto de tejido reforzado.
(05/07/2017). Solicitante/s: CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: Iannotti,Joseph P, DERWIN,KATHLEEN, AURORA,AMIT, MCCARRON,JESSE A.
Un injerto de tejido biocompatible para reparar tejido en un sujeto que comprende:
un parche de matriz extracelular; y un medio para reforzar el parche para mitigar el desgarro y/o mejorar la retención de fijación del parche, en el que el medio de refuerzo comprende al menos una fibra cosida en el parche en un patrón de refuerzo.
PDF original: ES-2641913_T3.pdf
Métodos y dispositivos para la reparación del manguito de los rotadores.
(29/03/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, AHUJA,AJAY, COLEMAN,STRUAN.
Un dispositivo de interposición o aumento que se puede cortar, recortar o adaptar para formar un dispositivo para la reparación de un tendón o de un ligamento, tal como la reparación del manguito de los rotadores, comprendiendo el dispositivo fibras de poli(4-hidroxibutirato), en donde el dispositivo es parcialmente poroso y comprende poros de al menos 10 micrómetros de diámetro adecuados para estimular el crecimiento interno del tejido, tiene una resistencia inicial al fallo de al menos 50 N y un grosor inferior a 5 milímetros, y en donde el dispositivo incorpora una barrera antiadherencia sobre una superficie del dispositivo.
PDF original: ES-2624589_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: FORD,STEVEN,PALMER, TORRES,DONNA SHULZ.
Una prótesis implantable para subsanar un defecto de pared abdominal, cuya prótesis implantable comprende:
un parche de reparación tisular blando que tiene una primera superficie que está orientada hacia el defecto de la pared abdominal;
un par de bandas que se alejan de dicha primera superficie del parche , teniendo cada banda una sección transversal con una anchura y un espesor, siendo la anchura mayor que el espesor, donde cada banda se extiende una longitud suficiente desde la primera superficie mencionada del parche para extenderse a través del defecto de la pared abdominal cuando el parche está en un lado del defecto, de modo que una porción de cada una de las bandas esté en el otro lado del defecto y esté adaptada para extraerse por un usuario para situar el parche de reparación tisular blando.
PDF original: ES-2616343_T3.pdf
