CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/06/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IWAMI, MORITA, ARAMORI, ICHIRO, FUKAGAWA, MASAO, KOJO, HITOSHI, ONO, HIROKI, ISHITANI, YOSUKE, TSUMURA, MANA.
UNA ACILASA GL-7ACA QUE TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) ES CAPAZ DE CATALIZAR LA CONVERSION ENZIMATICA DE GLUTARILO 7-ACA, ADIPILO 7-ACA Y SUCCINILO 7-ACA, EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO , (B) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 70.000 DALROL (SDS-PAGE) Y (C) TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA TERMINAL DE N DE LA MISMA: GLN-SER-GLU-GLN-GLU-LYS-ALA-GLU-GLU-. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACILASA GL-7ACA.
PROTEINA CON ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, ADN RECOMBINANTE CODANTE PARA ESTA PROTEINA, CELULAS Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, KAGHAD, MOURAD, GUILLEMOT, JEAN-CLAUDE, 135, CHEMIN DE LA SALADE, LABIT-LE BOUTEILLER, CHRISTINE, LEPLATOIS, PASCAL, EN SAINT-PIERRE, MAGAZIN, MARILYNMINTY, ADRIAN.
PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, ADN RECOMBINANTE CODIFICANTE PARA ESTA PROTEINA, CELULA Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, O UN PRECURSOR DE ESTA PROTEINA, QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS (A1): EN LA QUE XAA REPRESENTA ASP O GLY.
METODO PARA LOCALIZACION Y AISLAMIENTO DE UN GENE QUE CODIFICA LA SECUENCIA OBTENIDA DE NUCLEOTIDOS Y ESTREPTOKINASA, ASOCIACION DE DNA, Y MICROORGANISMOS MUTADOS.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOTECNOLOGIA, E INGENIERIA GENETICA, Y PARTICULARMENTE A UNA NOVISIMA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UNA ESTREPTOKINASA, COMO ASI MISMO, EL REASOCIANTE DE DNA, OBTENIDO DE ELLO, UTILIZANDOSE PARA LA TRANSFORMACION DE DIFERENTES ORGANISMOS ENDOGENOS. EL OBJETIVO TECNICO QUE SE PERSIGUE CON LA SOLUCION PROPUESTA, ES LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN CANTIDADES CONVENIENTES PARA SU COMERCIALIZACION, MEDIANTE EL METODO DE REASOCIACION, OFRECIENDO LA POSIBILIDAD DEL USO ALTERNATIVO DE DIFERENTES INDIVIDUOS ENDOGENOS, A FIN DE CONSEGUIR ESTREPTOKINASA DE EXCELENTE CALIDAD, SUSCEPTIBLE DE SER UTILIZADA COMO AGENTE TROMBOLITICO EN EL TRATAMIENTO…
PROTEASA DEL BACILLUS LICHENIFORMIS.
(16/03/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TAMAKI, MIKIO, SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE, NAKAMURA, ETSUO, FUJIWARA, TAKASHIMATSUMOTO, KOICHI.
SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEASA DERIVADA DEL BACILLUS LICHENIFORMIS. LA PROTEASA PARTE LOS ENLACES PEPTIDOS EN LOS TERMINOS CARBOXILOS DE RESIDUOS DE ACIDO PLUTAMICO ES POLIPEPTIDOS. LA PROTEASA CONTIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE SERINA EN LA POSICION +1 A GLUTAMINA EN LA POSICION +222 DE N C: 1.
POLIPEPTIDOS Y ANALOGOS DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA HUMANA.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CHRISTOPHERS, ENNO, PROF., SCHRODER, JENS-MICHAEL, DR., PIOLI, DAVID, DR., WIEDOW, OLIVER, DR., EDGE, MICHAEL DEREK, DR.
POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I: ALA - GLN - GLU - PRO - VAL- LYS - GLY - PRO - VAL - SER - THR - LYS - PRO - GLY - SER - CYS PRO - LLE - LLE - LEU - LLE - ARG - CYS - ALA - MET - LEU - ASN - PRO - PRO ASN - ARG - CYS - LEU - LYS - ASP - THR - ASP - CYS - PRO - GLY - LLE- LYS LYS - CYS - CYS - GLU - GLY - SER - CYS - GLY - MET - ALA - CYS - PHE - VAL PRO - GLN Y SUS ANALOGOS, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE UNA EXPRESION QUE USE SISTEMAS DE EXPRESION PLASMIDICA EN HUESPEDES COMO E. COLI Y FERMENTOS; EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I SE OBTIENE TAMBIEN DE PLACAS PSORIATICAS.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA TRANSFORMACION GENETICA DE CELULAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG SCHWEIZERISCHE EIDGENOSSENSCHAFT EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (ETH). Inventor/es: SAUTTER, CHRISTOF, DR., WALDNER, HEINZ, POTRYKUS, INGO, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA TRANSFORMACION GENETICA DE CELULAS Y CONSISTE EN; PULVERIZAR UNAS GOTAS (T) DE SOLUCION DE DNA CON PARTICULAS DE ORO SUSPENDIDAS A TRAVES DE PRESIONADORES Y EN LA DESEMBOCADURA DE UNA CANULA PERTENECIENTE A UNA CAMARA DE PRESION TUBULAR ; PRESIONAR LAS GOTAS QUE LLEVAN LAS PARTICULAS SUSPENDIDAS Y LOS DNA MIGRATORIOS; ACELERAR LAS GOTAS; ENFOCAR LAS GOTAS EN EL EXTREMO DE LA CAMARA DE PRESION A TRAVES DE UNA RESTRICCION ; HACER PASAR LAS GOTAS A TRAVES DEL ESPACIO LIBRE DE UNA CAMARA DE ENSAYO DE EVACUACION; FIJAR LAS CELULAS EN UNA ZONA PUNTUAL LIMITADORA DE UN SOPORTE Y HACER PENETRAR A LAS GOTAS EN EL SOPORTE.
SECUENCIA QUE CONFIERE RESISTENCIA.
(16/01/1996). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: DENARO, MAURIZIO, LORENZETTI, ROLANDO, MORONI, MARIACRISTINA ANNA, SOSIO, MARGHERITA AMALIA.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FRAGMENTO DE DNA Y A UN SUBFRAGMENTO DEL MISMO QUE ES CAPAZ DE CONFERIR RESISTENCIA A UN ANTIBIOTICO DE DALBAHEPTIDO, DESPUES DE SU INTRODUCCION EN EL INTERIOR DE UN RECEPTOR MICROBIANO ADECUADO MEDIANTE UN VECTOR APROPIADO.
SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE REGULA LA INICIACION DE LA TRANSCRIPCION.
(16/12/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MAZODIER, PHILIPPE, GUGLIELMI, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA RECOMBINANTE CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDE: UNA SECUENCIA REGULADORA DE LA INICIACION DE TRANSCRIPCION, COMPRENDIENDO ESTA SECUENCIA REGULADORA UN PROMOTOR EN ASOCIACION CON LA UNIDAD DE CADENA GCACTC 9N GAGTGC, EN LA QUE "N" SIGNIFICA UNA CUALQUIERA DE LAS 4 BASES TIMINA, GUANINA, ADENINA Y CITOSINA; CODIFICADO UNA SECUENCIA UN POLIPEPTIDO, LLAMADO "POLIPEPTIDO HETEROLOGO", DISTINTA DE LA NATURALMENTE ASOCIADA CON DICHO PROMOTOR; ESTANDO LA SECUENCIA CODIFICANTE POSICIONADA CORRIENTE ABAJO DE DICHA SECUENCIA REGULADORA DE LA INICIACION DE TRANSCRIPCION, EN UN LUGAR QUE, EN CONDICIONES APROPIADAS, PERMITIRIA LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR.
NUEVOS GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.
(16/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BECKMANN, ROBERT JOHN, COX, KAREN LEIGH, SENO, EUGENE THOMAS.
SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE GENES QUE CODIFICAN PRODUCTOS DE GENE BIOSINTETICOS DE TILOSINA, EN PARTICULAR, VECTORES RECOMBINANTES DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ACTIVIDADES "TYLA, TYLB, TYLL Y TYLG" DE "STREPTOMYCES FRADIAE". TAMBIEN SE SUMINISTRAN CELULAS RECEPTORAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DESCRITOS Y UN METODO PARA INCREMENTAR LA HABILIDAD PRODUCTORA DE TILOSINA DE UN ORGANISMO PRODUCTOR DE TILOSINA.
PENICILINA G ACILASA, UN GEN CODIFICANDO LA MISMA Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTA ENZIMA.
(16/11/1995). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES.
LA INVENCION SUMINISTRA UN GEN CODIFICANDO LA PENICILINA G ACILASA, LA ENZINA CODIFICADA POR DICHO GEN Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE DICHA ENZIMA MEDIANTE LA INCORPORACION DE DICHO GEN EN UN RECEPTOR Y LLEVANDOLO A EXPRESION. EL GEN ES PREFERIBLEMENTE OBTENIDO DE UN ESFUERZO DEL MICROORGANISMO ALCALIGENES FALCALIS.
BACTERIOCINA ACTIVA CONTRA LISTERIA MONOCYTOGENES OBTENIDA A PARTIR DE UNA CEPA DE ENTEROCOCCUS FAECIUM.
(01/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT DE RECERCA I TECNOLOGIA AGROALIMENTARIES (IRTA) CASA TARRADELLAS, S.A. Inventor/es: MONFORT BOLIVAR,JOSEP MARIA, HUGAS MAURICI, MARTA, GARRIGA TURON, MARGARITA, YLLA ULLASTRE, JOSEP.
BACTERIOCINA ACTIVA CONTRA LISTERIA MONOCYTOGENES OBTENIDA A PARTIR DE UNA CEPA DE ENTEROCOCCUS FAECIUM. SE DESCRIBE UNA NUEVA BACTERIOCINA CONTRA LISTERIA MONOCYTOGENES, OBTENIDA A PARTIR DEL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE ENTEROCOCCUS FAECIUM DENOMINADA CTC4.
MUTACIONES DE TRPR EFICACES EN LA EXPRESION DE PROTEINAS Y PEPTIDOS PEQUEÑOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEPLEY, ROBERT, ALAN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA MICROORGANISMOS NUEVOS QUE TIENEN UNA PROTEINA (TRPR) REPRESORA DE TRIPTOFAN INACTIVA. LOS MICROROGANISMOS PREFERENTES, "E. COLI STRAINS" LMS 117, Y LMS ROTEINAS CUANDO SE TRANSFORMAN CON VECTORES ADECUADOS DE EXPRESION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN "PLASMID" PRALI, QUE, CUANDO SE TRANSFORMA EN UN HUESPED ADECUADO, PREFERENTEMENTE LMS LMS EINAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS MEDIANTE LA INACTIVACION DEL CONTROL REPRESOR "OPERON" TRIPTOFANO.
CEPA ESPORAGENA DE BACILLUS SUBTILIS Y SU USO COMO HUESPED PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS HERLOLOGOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: PIERREL S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, FRASCOTTI, GIANNI, COSMINA, PAOLA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CEPA ESPORAGENA DE BACILLUS SUBTILIS QUE SE HA DEPOSITADO EN EL CENTRAALBUREAU VOOR SCHIMMELCULTURES BAJO EL NOMBRE CBS 432.90. ESTA CEPA, QUE MUESTRA UNA FRECUENCIA DE REVERSION PARA LA FORMACION DE ESPORAS DE MENOS DE, APROXIMADAMENTE, 10 ELEVADO -8 Y BUENA ESTABILIDAD PLASMIDA, ES APTA COMO HUESPED EN UN SISTEMA DE VECTOR HUESPED PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS HETEROLOGOS DE INTERES.
(16/08/1995). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: SCHMID, GERHARD, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A P ASAS. ESTAS SON OBTENIBLES POR EL CRIBADO DE BACTERIAS DE LA SECRECION DE UNA P TERIAS SON CARACTERIZADAS Y LA P RASA DE LAS BACTERIAS ES PURIFICADA Y CARACTERIZADA BIOQUIMICAMENTE. ESTOS ENZIMAS PUEDEN SER UTILIZADAS EN LA PRODUCCION DE P CICLODEXTRINA A PARTIR DE ALMIDON.
GEN C CITOCROMO DERIVADO DE BACTERIA DE HIDROGENO.
(16/05/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: KODAMA, TOHRU, IGARASHI, YASUO.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA DE UN DNA QUE CODIFICA UN CITOCROMO C-552 ALTAMENTE TERMOFILICO, UN PLASMIDO QUE CONTIENE DICHA FRECUENCIA, UNA CELULA RECEPTORA TRANSFORMADA CON DICHO PLASMIDO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE C-552 QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE DICHA CELULA.
VACUNA RECOMBINANTE PARA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: STRUCK, DOUGLAS K., YOUNG, RYLAND F., CHANG, YUNG-FU.
ESTA INVENCION PRESENTA LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA(S) HEMOLISINA(S) DEL ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE. PRESENTA ADEMAS UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA(S) HEMOLISINA(S) DEL A. PLEUROPNEUMONIAE A PARTIR DE CELULAS RECOMBINANTES. TAMBIEN PRESENTA UN METODO PARA UTILIZAR EL ANTIGENO A LA(S) HEMOLISINA(S) COMO UN INMUNOGEN PROTECTOR CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: CAMPINA MELKUNIE B.V. RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN. Inventor/es: TAN, PARIS SOM TJWAN, KONINGS, WILHELMUS NICOLAAS, LEVERING-CLEMENT, WENDY, ZUURENDONK, PETER FREDERIK.
LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS AMINOPEPTIDASAS DE BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y SU USO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ALIMENTACION. ADEMAS LA INVENCION ES RELATIVA A POLINUCLEOTIDOS RECOMBINADOS QUE CONTIENEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA BASE PARA DICHAS AMINOPEPTIDASAS, Y ANTICUERPOS QUE TIENEN AFINIDAD ESPECIFICA PARA LA AMINOPEPTIDASA.
MOLECULAS DE RECEPTOR DE HORMONA DE LA GLUCOPROTEINA.
(16/04/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: NIKOLICS, KAROLY, MCFARLAND, KEITH C., SEGALOFF, DEBORAH L., SEEBURG, PETER H.
LA INVENCION DESCRIBE LA PURIFICACION Y CLONACION DE RECEPTORES PARA LA HORMONA LUTEINIZADORA, CORIOGONADOTROPINA, HORMONA ESTIMULADORA DE FOLICULO Y HORMONA ESTIMULADORA DE TIROIDE. LA INVENCION ADICIONALMENTE IMPLICA LOS USOS PARA TALES MOLECULAS EN LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE CIRCUNSTANCIAS HUMANAS.
VECTORES DE EXPRESION ADN RECOMBINANTE Y COMPUESTOS DE ADN QUE ENCODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N-EPIMERASA (RACEMASA).
(01/04/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MILLER, JAMES ROBERT, SKATRUD, PAUL LUTHER, TOBIN, MATTHEW BARRY, KOVACEVIC, STEVEN.
UN COMPUESTO DE ADN QUE ENCODIFICA LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N-EPIMERASA(RACEMASA). EL COMPUESTO PUEDE SER USADO PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION ADN RECOMBINANTES POR UNAS CELULAS HUESPEDES DE VARIOS ANCHOS QUE INCLUYEN E. COLI, PENICILLIUN, STREPTOMICES, ASPERGILLUS Y CEPHALOSPORIUM.
ADITIVOS PARA COMESTIBLES.
(01/03/1995). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PRIDMORE, DAVID, NIEDERBERGER, PETER, HOTTINGER, HERBERT, STAEGER-ROOSE, URSULA.
ADITIVOS PARA PROMOVER LA NUCLEACION DEL HIELO EN MATERIALES BIOLOGICOS INGERIBLES A TEMPERATURAS BAJO CERO QUE INCLUYEN UNA PROTEINA CAPAZ DE PROMOVER DICHA NUCLEACION DE HIELO LLEVADA A CABO POR MICROORGANISMOS GRAS TRANSFORMADAS POR UN VECTOR QUE TRANSPORTA UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA O MEDIANTE FRACCIONES DE DICHOS MICROORGANISMOS. DICHO VECTOR ES UN PLASMIDO QUE INCLUYE EN EL MARCO DE LECTURA CORRECTO UN VECTOR CLONICO Y ADN QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA CAPAZ DE PROMOVER LA NUCLEACION DEL HIELO Y EN EL CASO DE UN MICROORGANISMO GRAS DE LEVADURA SUSTANCIALMENTE EL PLASMIDO COMPLETO DE LEVADURA DE 2 MICRONES, POR LO MENOS UN MARCADOR AUXOTROFICO SELECCIONABLE DE LEVADURA Y EL ALENO DLEU2 DEL GEN LEU2 Y, EN EL CASO DEL MICROORGANISMO GRAS LACTOCOCUS ADICIONALMENTE UN GEN DE RESISTENCIA ENTROMICINA NO INDUCIBLE Y UN PROPUPTOR PLASMIDO LACTOCOCUS Y ORIGEN DE REPETICION.
POLIPEPTIDO ANTICOAGULANTE.
(01/02/1995). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, SUDA, MAKOTO.
UN POLIPEPTIDO TENIENDO UNA CADENA DE AMINOACIDOS COMO MUESTRA LA FIGURA 1 Y SU METODO DE PREPARACION SON PRESENTADOS. UN FRAGMENTO DE DNA CAPAZ DE CODIFICAR EL POLIPEPTIDO CPBII (INHIBIDOR DE LA COAGULACION DERIVADO DE LA PLACENTA HUMANA) ES OBTENIDO PRIMERO UN LIBRADOR CDNA DE LA PLACENTA HUMANA USANDO EL ANTICUERPO CPBII-ESPECIFICO COMO UNA SONDA. ENTONCES, LAS CELULAS DE LOS MICROORGANISMOS SON TRANSFORMADOS MEDIANTE EL USO DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE INCORPORADO AL FRAGMENTO DE DNA, PERMITIENDO QUE EL TRANSFORMANTE RESULTANTE EXPRESE EL GEN CPBII, PARA FINALMENTE OBTENER UN POLIPEPTIDO SEMEJANTE AL CPBII. EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION PRESENTA FUERTES ACTIVIDADES ANTICOAGULANTES Y ES UTIL COMO COMPONENTE ACTIVO DE MEDICINAS ANTICOAGULANTES.
NUEVO BACILO "THURINGIENSIS", ACTIVO CONTRA PLAGAS DE LEPIDOPTIDOS Y GEN QUE CODIFICA UNA TOXINA ACTIVA PARA LEPIDOPTIDOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: THOMPSON, MARK, SICK, AUGUST J., PAYNE, JEWEL.
SE PRESENTA UN NUEVO BACILO CON ACTIVIDAD CONTRA INSECTOS LEPIDOPTIDOS. ESTE BACILO ES ALTAMENTE ACTIVO CONTRA LA LARVA DE LA POLILLA DE LA REMOLACHA. UN GEN PARA ESTE BACILO HA SIDO CLONADO. EL DNA QUE CODIFICA LA TOXINA PUEDE SER USADO PARA TRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS PARA EXPRESAR DICHAS TOXINAS. ESTOS MICROBIOS RECOMBINANTES PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS EN DIFERENTES AMBIENTES.
VECTOR DE CLONACION PARA UTILIZARLO EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y METODO PARA LA FORMACION DEL MISMO.
(16/12/1994) VECTOR DE CLONACION PARA UTILIZARLO EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y METODO PARA LA FORMACION DEL MISMO SE PRESENTAN UN PLASMIDO RECOMBINANTE UTIL COMO VECTOR DE CLONACION EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y QUE SOLO CONTIENE ADN DE ORIGEN BACTERIANO DE ACIDO LACTICO, CONSTANDO EL PLASMIDO DE (A) UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UNA REGION DE REPRODUCCION FUNCIONAL EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y (B) UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN GEN MARCADOR SELECCIONABLE EN LA BACTERIA LACTICA, CUYA EXPRESION PERMITE LA SELECCION PRIMARIA EN UN SOLO PASO EN LAS CELULAS BACTERIANAS DE ACIDO LACTICO TRANSFORMADAS CON EL PLASMIDO RECOMBINANTE; UN METODO PARA LA FORMACION DEL PLASMIDO DEL VECTOR DE CLONACION; EL PLASMIDO RECOMBINANTE…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE GLUCOSA DESHIDROGENASA DE BACILLUS MEGATERIUM.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EBELING, WOLFGANG, DR., HEILMANN, HANS-JURGEN, DR., MEINHARDT, FRIEDHELM, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA GLUCOSADESHIDROGENASA ASI COMO NUEVAS SECUENCIAS DE ADN, MOLECULAS RECOMBINANTE DE ADN Y ORGANISMOS HOSPEDADORES TRANSFORMADOS.
NUEVO POLIPEPTIDO Y PRODUCCION DE ELLO.
(16/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, KAISHO, YOSHIHIKO, YOSHIMURA, KOJI, SASADA, REIKO.
SON DESCUBIERTOS UN POLIPEPTIDO (I) QUE INCLUYE LA SIGUIENTE SECUENCIA (II) DE ACIDO AMINO EN UNA MOLECULA DE ELLO: (FORMULA II) UN CODIGO DE SECUENCIA DNA PARA EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN , UN VECTOR QUE INCLUYE EL DNA DESCRITO EN , UN TRANSFORMANTE TRANSFORMADO POR EL VECTOR DESCRITO EN , Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO (I) QUE COMPRENDE CULTIVAR EL TRANSFORMANTE DESCRITO EN EN UN MEDIO DE CULTIVO PARA PRODUCIR Y ACUMULAR EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN EN UN CULTIVO. EL POLIPEPTIDO ES UTIL COMO UN REACTIVO PARA ESTUDIOS RELACIONADOS A LA DIFERENCIACION, CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA DE CELULAS ANIMALES, Y DEBE TAMBIEN SER UTIL COMO UNA DROGA.
GEN Y ESTRUCTURA DE GEN CODIFICADO PARA UNA AMINOTRANSFERASA Y MICROORGANISMOS QUE EXPRESAN EL GEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BARTSCH, KLAUS, SCHULZ, ARNO, DR..
LA PRODUCCION DEL ACIDO L-2-AMINO-4-METUILFOSFINOBUTIRICO (L-PPT) A TRAVES DE LA TRANSAMINACION DEL ACIDO (3-CARBOXI-3-OXOPROPIL)-METILFOSFONICO CON AYUDA DE LA TRANSAMINASA ESPECIFICA (L-PPT) DE E COLI -DH-1 ES MUY EFECTIVA CUANDO SE AISLA EL GEN CODIFICADOR PARA LA ENZIMA, SE INSTALA EN UN PLASMIDO Y SE TRANSFORMA POR UN MICROORGANISMO.
METODOS Y SISTEMAS PARA PRODUCIR ANTIGENOS DE HIV.
(16/11/1994). Solicitante/s: FERROPAS AG. Inventor/es: NUNN, MICHAEL F., HELTING, TORSTEN B., DREVIN, HAKAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA P24 DE HIV RECOMBINANTE O PROTEINA DE FUSION P24 - SP41 DE HIV Y UNA MOLECULA DE FUSION DE ADN RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR CUALQUIER PROTEINA. CELULAS TRANSFORMADAS CON EL ADNR, METODOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA DE FUSION Y METODOS DE DIAGNOSTICO Y SISTEMAS QUE USAN LA PROTEINA DE FUSION.
La expresión y secreción de interleucina-1 beta humana, sin secuencias de aminoácidos extrañas a la molécula natural, por células de bacillus subtilis y medios y métodos para conseguirlo.
(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, LUCCHESE, GIUSEPPE, GALLI, GIULIANO, VELATI BELLINI, ADA.
Un vector plasmídico con expresión en Bacillus subtilis, útil para la clonación de un gen heterólogo que codifica interleucina-1 beta humana, que incluye el gen CAT que codifica resistencia a cloranfenicol, el promotor y RBS de la proteasa neutra de Bacillus subtilis, dicho gen heterólogo que codifica interleucina-1 humana fusionado a la secuencia de la señal para la secreción de serina-proteasa de Bacillus subtilis y, corriente abajo del mismo, el sitio de restricción para EcoRI y el sitio de clonación múltiple de pUC 12.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA POR FERMENTACION.
(01/10/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERBACH, GEORG, KALINOWSKI, JORN, DR., PUHLER, ALFRED, PROF., BACHMANN, BERND, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA SEGUN EL CUAL DNA RECOMBINANTE, PRODUCIDO POR UN FRAGMENTO DE DNA QUE PRESENTA UNA SECUENCIA PARA LA CODIFICACION GENETICA QUE CONDUCE A LA PRODUCCION DE PROTEINAS, LAS CUALES MANIFIESTAN UNA ACTIVIDAD DE ASPARTIL-(BETA)-SEMIALDEHIDO-DESHIDROGENASA (ASD), O DE DEREGULACION DE LA ASPARTO-QUINASA (LYSC), Y QUE PROCEDE DE UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM, Y QUE SE COMPONE DE VECTOR DNA, SE INJERTA EN UN MICROORGANISMO DE LAS ESPECIES ANTES CITADAS. EL MUTANTE ASI OBTENIDO SE CULTIVA EN UN MEDIO ADECUADO, SEPARANDOSE DE ESTE MEDIO LA L-LISINA PRODUCIDA.
PROCESO BIOSINTETICO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIMICOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., SCHNELL, NORBERT, DR., ENTAIN, KARL-DIETER, PROF.DR., KALETTA, CORTINA, GOTZ, FRIEDRICH, PROF.-DR., WERNER, ROLF G., DR.ALLGAIER, HERMANN, DR.
SE TRATA DE UN METODO BASADO EN LA RECOMBINACION PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS QUE CONTENGAN AL MENOS UN ACIDO DEHIDROAMINO, O AL MENOS UN PUENTE LANTIONINA, DE MODO QUE EL POLIPEPTIDO ES AGENO AL HUESPED, Y BESTE PROPORCIONA UN COMPLEJO MULTIENZIMATICO CAPAZ DE EFECTUAR LA ELIMINACION DEL AGUA Y/O LA FORMACION DE PUENTES SULFURO.
NUEVOS BACILLUS THURINGIENSIS AISLADO DENOTA EL B.T. PS81F, ACTIVO CONTRA PESTES LEPIDOPTERAS, Y UN GEN QUE CODIFICA UNA TOXINA ACTIVA DE LEPIDOPTEROS.
(16/08/1994). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: SICK, AUGUST J., PAYNE, JEWEL.
UN NUEVO GEN TOXINA DE B.T. TOXICO A LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS HA SIDO SACADA DE UN NUEVO MICROBIO B.T. ACTIVO DE LEPIDOPTEROS. EL DNA QUE CODIFICA LA TOXINA B.T. PUEDE SER USADA PARA TYRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROKARIOTICOS Y EUKARIOTICOS PARA EXPRESAR LA TOXINA B.T. ESOS MICROBIOS RECOMBINANTES PUEDEN SER USADOS PARA CONTROLAR LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS EN VARIOS AMBIENTES.
POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DEL VIRUS DE LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA DEL PEZ.
(16/08/1994). Solicitante/s: EUROGENTEC S.A. Inventor/es: RENARD, ANDRE, THIRY, MICHEL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN ESPECIALMENTE TODO O PARTE DEL ENCADENAMIENTO DE AMINOACIDOS REPRESENTADO EN LAS FIGURAS III Y III CONTINUACION. ESTAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS SE PUEDEN USAR COMO PRINCIPIO ACTIVO DE VACUNA CONTRA LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA VIRAL DE LOS PECES.
