CIP-2021 : C12N 1/19 : modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/19[3] › modificados por la introducción de material genético extraño.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/19 · · · modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

EXPRESION DE LA ALBUMINA SERICA HUMANA EN PICHIA PASTORIS.

(01/05/1999). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SREEKRISHNA, KOTIKANYAD, BARR, KATHRYN ANN, BRIERLEY, RUSSELL A., THILL, GREGORY P., TSCHOPP, JUERG F.

UN NUEVO CASSETTE, VECTORES Y PROCESOS DE EXPRESION PARA LA SECCION DE SEROALBUMINA HUMANA EN CELULAS DE PICHIA PASTORIS. SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE HA DESCUBIERTO UN CASSETTE DE EXPRESION MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE SEROALBUMINA HUMANA EN PICHIA PASTORIS QUE COMPRENDE (A) UNA REGION REGULADORA 5' DEL PICHIA PASTORIS QUE TIENE UN EXTREMO 5' Y UN EXTREMO 3' SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN LA REGION REGULADORA 5' AOX1 DEL PICHIA PASTORIS Y LA REGION REGULADORA 5' DAS1 DEL PICHIA PASTORIS EN DONDE LE EXTREMO 3' DE LA REGION REGULADORA 5' ESTA ENLAZADO DE MANERA OPERABLE A: (B) UN GEN ESTRUCTURAL DE LA SEROALBUMINA HUMANA QUE CODIFICA UNA SECUENCIA DE SEÑAL Y UNA PROTEINA MADURA QUE TIENE UN EXTREMO 5' Y UN EXTREMO 3' EN DONDE EL GEN ESTRUCTURAL DE LAS SEROALBUMINA HUMANA TIENE UN CODON INICIAL ATG DENTRO DE 11 DEOXIRIBONUCLEOTIDOS APROXIMADAMENTE DEL EXTREMO 5' DE DICHO GEN ESTRUCTURAL DE LA SEROALBUMINA HUMANA; Y ESTA ENLAZADO DE MANERA OPERABLE A C) UNA SECUENCIA QUE TERMINA EN 3'.

CASSETTE DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA REGION PROMOTORA SALIDA DEL GEN PHO4 DE SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE.

(16/03/1999). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: JACOBS, ERIC, SILVESTRE, NATHALIE, SCHWEINGRUBER, ERNST.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO COMBINADO DE DOS CASILLAS DE EXPRESION, PERMITIENDO UNA LA EXPRESION DE UN FRAGMENTO DE ADN DE INTERES BAJO EL CONTROL DE UNA REGION PROMOTORA REGULABLE POR LA TIANINA Y PERMITIENDO LA OTRA LA EXPRESION DE UN GEN ACTIVADOR, ASI COMO LAS CELULAS HUESPEDES EN LAS QUE SE PONE EN PRACTICA TAL USO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA CASILLA DE EXPRESION EN LA QUE EL FRAGMENTO DE ADN DE INTERES Y BAJO EL CONTROL DE UNA REGION PROMOTORA OBTENIDA DEL GEN PHO-4 DE SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE Y LOS VECTORES Y CELULAS QUE COMPRENDEN TAL CASILLA DE EXPRESION. POR FIN, LA INVENCION COMPRENDE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE INTERES.

DERIVADOS DEL PLASMINOGENO QUE SE ACTIVAN CON TROMBINA.

(16/01/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES, HUNTER, MICHAEL GEORGE.

UN ANALOGO DE UN PLASMINOGEN ACTIVABLE CON TROMBINA PARA QUE TENGA LA ACTIVIDAD DE LA PLASMINA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DEL LUGAR DE EXFOLIACION P4 - P3 - PRO - ARG - P1' - P2' DONDE P3 ES UN RESIDUO AMINOACIDO BASICO, P4 ES UN RESIDUO AMINOACIDO HIDROFOBICO Y CADA P1' Y P2' ES, INDEPENDIENTEMENTE, UN RESIDUO AMINOACIDO NO ACIDICO, EN DONDE DICHO LUGAR SE PUEDE EXFOLIAR CON LA TROMBINA ENTRE ARG Y P1'.

LEVADURAS RECOMBINANTES ALTAMENTE ESTABLES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

(01/01/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS LEVADURAS RECOMBINANTES MUY ESTABLES EN MEDIO COMPLEJO, CARACTERIZADAS PORQUE SE TRATA DE LEVADURAS DEL GENERO KLUYVEROMYCES, EN LAS QUE UN GEN ESENCIAL ES NO FUNCIONAL, CONTENIENDO UN VECTOR QUE LLEVA UNA COPIA FUNCIONAL DEL CITADO GEN.

CEPA DE LEVADURA DE PANADERIA CECT10868 Y CEPA DE PANADERIA CECT10869. SU METODO DE OBTENCION POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE Y SU APLICACION COMO LEVADURAS DE PANADERIA.

(01/11/1998) CEPA DE LEVADURA DE PANADERIA CECT10868 Y CEPA DE PANADERIA CECT10869. SU METODO DE OBTENCION POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE Y SU APLICACION COMO LEVADURAS DE PANADERIA. LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN LA OBTENCION DE UNA CEPA INDUSTRIAL DE LEVADURA DE PANADERIA CAPAZ DE EXPRESAR Y, EXPORTAR AL EXTERIOR CELULAR LA ENZIMA ENDOXILANASA X24 DE ASPERGILLUS NIDULANS Y EN LA OBTENCION DE UNA CEPA INDUSTRIAL DE PANADERIA CAPAZ DE EXPRESAR Y EXPORTAR AL EXTERIOR CELULAR. CONJUNTAMENTE, LA ENZIMA ENDOXILANASA X24 DE ASPERGILLUS NIDULANS Y LA ENZIMA AL-AMILASA DE ASPERGILLUS ORYZAE, CON EL FIN DE AUMENTAR EL PROCESO DE DEGRADACION DE LAS HEMICELULOSAS Y, ALMIDON PRESENTES EN LA HARINA Y, CONSECUENTEMENTE, MEJORAR EL VOLUMEN, TEXTURA Y, VIDA MEDIA DEL PAN ELABORADO. PARA ELLO SE HAN INTRODUCIDO…

PROTEINA DE CACAO RECOMBINANTE DE 21KD Y PRECURSOR.

(16/05/1998). Solicitante/s: MARS UK LIMITED. Inventor/es: SPENCER, MARGARET, ELIZABETH, HODGE, RACHEL.

HA SIDO IDENTIFICADA UNA PROTEINA 21 KD, Y SU PRECURSOR DE EXPRESION 23 KD, PENSADA PARA SER LA FUENTE DE PRECURSORES DE FRAGANCIA PEPTIDA DE CACAO (TEOBROMINA DE CACAO). CODIFICACION DE GENES QUE HAN SIDO INVESTIGADOS, IDENTIFICADOS Y OBTENIDAS SUS SECUENCIAS, Y PROTEINAS RECOMBINADAS HAN SIDO SINTETIZADAS.

PROMOTOR DE LEVADURA Y SU UTILIZACION.

(16/05/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS.

LA INVENCION CONCIERNE A UNAS SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDE TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN PGK DE K. LACTIS, O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL. CONCIERNE IGUALMENTE A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

CLONACION MOLECULAR Y EXPRESION DE INTERLEUCINA-3 HUMANA.

(01/05/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES, DR. IR., WAGEMAKER, GERARD, DR., VOS, YVONNE JOHANNA.

SE HA DISPUESTO EN SISTEMAS DE EXPRESION UN CADN QUE CODIFICA LA INTERLEUCINA-3 HUMANA, DESIGNADA AQUI COMO H IL-3 O H MULTI-CSF DANDO LUGAR A QUE SE PRODUZCA HIL-3 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE LAS IMPUREZAS QUE ACOMPAÑAN NORMALMENTE A ESTA PROTEINA, POR EJEMPLO CUANDO ES PRODUCIDA ENTRE OTRAS POR LOS LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA. LA H IL-3 RESULTANTE PUEDE SER PRODUCIDA EN CANTIDADES IMPORTANTES Y ES UTIL PARA UNA SERIE DE FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

EXPRESION DE SEROALBUMINAS HUMANAS EN PICHIA PASTORIS.

(01/05/1998). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SREEKRISHNA, KOTIKANYAD, PREVATT, WILLIAM DUDLEY.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SEROALBUMINAS HUMANAS EN CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONSISTE EN CULTIVAR CELULAS DE PICHIA PASTORIS CAPACES DE EXPRESAR LAS SEROALBUMINAS HUMANAS A UN PH DE 5,7 APROXIMADAMENTE A 6,4 APROXIMADAMENTE JUNTO CON LA EXPRESION DE LAS SEROALBUMINAS HUMANAS.

NUEVOS ANTIGENES.

(01/02/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JACOBS, ERIC, VOET, PIERRE, COMBERBACH, MARTIN, HARFORD, NIGEL, CABEZON, TERESA, RUTGERS, APOLONIA, HOLLENBERG, CORNELIS P.JANOWICZ, ZBIGNIEW A., MERCKELBACH, ARMIN J.

UN COMPUESTO PARTICULADO COMPRENDE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS QUE CORRESPONDEN A PARTE O TODA UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE UNO DE LOS ANTIGENES DE LA HEPATITIS B, DONDE LA PARTICULA PRESENTA AL MENOS DOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DADOS POR LA PROTEINA-S, LA PREPROTEINAS2 O LA PREPROTEINA S3, DICHA PARTICULA COMPRENDE OPCIONALMENTE LIPIDOS ESPECIFICOS. LA INVENCION TAMBIEN PROVEE UN ANTIGEN DE HEPATITIS B MODIFICADO QUE ES UNA PROTEINA L QUE PUEDE SER UTILIZADA SOLA O INCORPORADA AL COMPUESTO DE PARTICULAS. EN UNA EXPRESION PARTICULAR DE LA PROTEINA L MODIFICADA (L*) ESTA COMPRENDE RESIDUOS R-S2 SEGUIDOS DE RESIDUOS B3-145, SEGUIDOS DE RESIDUOS 175-400 DE DICHA PROTEINA, Y EN UNA EXPRESION PARTICULAR DEL COMPUESTO DE PARTICULA, ESTE TIENE LA FORMA (L*,S) DONDE S ES LA PROTEINA S DE HBSAG.UNAS VACUNAS MEJORADAS CONTRA LA HEPATITIS B PUEDEN SER PREPARADAS SIGUIENDO LA EXPRESION DE LOS INMUNOGENES ARRIBA MENCIONADOS, ESPECIALMENTE EN LEVADURAS TALES COMO LA S. CEREVISIAE Y HANSENULA POLIMORFA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA MEDIANTE UN HONGO TRANSFORMADO POR INTEGRACION MULTICOPIA DE UN VECTOR DE EXPRESION.

(16/01/1998). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, GIUSEPPIN, MARCO LUIGI FREDERICO, LOPES, MARIA TERESA SANTOS, PLANTA, ROELF JOHANNES, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, ANTONIUS.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA A PARTIR DE UN EUCARIOTE TRANSFORMADO POR UNA INTEGRACION MULTICOPIA DE UN VECTOR DE EXPRESION EN LA GENOMA DE UNA LEVADURA, COMO POR EJEMPLO SACCHAROMYCES, HANSENULA Y KLUYVEROMYCES, O DE UN MOHO COMO POR EJEMPLO ASPERGILLUS, RHIZOPUS Y TRICHODERMA, CONTENIENDO DICHO VECTOR DE EXPRESION TANTO UN "GEN EXPRESIBLE" QUE CODIFICA DICHA PROTEINA COMO EL ASI LLAMADO "MARCADOR DE SELECCION DEFICIENTE NECESARIO PARA EL CRECIMIENTO DE LA LEVADURA O MOHO EN UN MEDIO ESPECIFICO", COMO POR EJEMPLO EL GEN LEU2D, TRP1D O URA3D , JUNTO CON UNA SECUENCIA DE ADN RIBOSOMAL, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA INTEGRACION ALTA DE LA COPIA ESTABLE DE 100 A 300 COPIAS POR CELULA. ESTA INTEGRACION MULTICOPIA DA COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LA PRODUCCION DE LA PROTEINA DESEADA, QUE PUEDE SER UNA (ALFA)-GALACTOSIDASA DE GUAR, UNA OXIDASA O UNA ENZIMA HIDROLITICA COMO POR EJEMPLO UNA LIPASA.

EXPRESION DEL ALBUMINO SERUM HUMANO EN FERMENTO METOLOTROPICO.

(01/01/1998). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: MARASHI, FARHAD, FUKE, MOTOHIRO, MCCOMBIE, WILLIAM RICHARD, BARR, ROBERT DEAN, SREEKRISHNA, KOTIKANYADAN, WONG, RICKY NGOK-SHUN, DAVIS, FRANCES MARIEVINEYARD, KAREN MARIE, PARKER, KATHRYN ANN.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HSA. SON DISPUESTOS TAMBIEN MOLECULAS DNA Y FERMENTO METILOTROPICO TRANSFORMADO CON LAS MOLECULAS. ADICIONALMENTE DISPUESTO ES UNA NUEVA SECUENCIA NUCLEOTIDA HSA.

DOMINIO EXTRACELULAR DE HER2.

(01/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, ULLRICH, AXEL, HUDZIAK, ROBERT, MICHAEL.

UNA PORCION EXTRACELULAR DE LA MOLECULA HER2, ESENCIALMENTE LIBRE DE TRANSMEMBRANA Y PORCIONES CITOPLASMICAS, QUE ES ANTIGENICO EN LOS ANIMALES . EL ADN AISLADO CODIFICA LA PORCION EXTRACELULAR; UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL ADN AISLADO; Y UNA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. UN PROCESO PARA PRODUCIR DOMINIO EXTRACELULAR. UNA VACUNA QUE CONTIENE EL DOMINIO EXTRACELULAR.

NUEVAS PARTICULAS PROTEINICAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, BURNS, ROBERT NIGEL, RICHARDSON, SIMON MARK HAROLD.

UNA PROTEINA NO NATURAL FORMADORA DE PARTICULAS COMPRENDE UN AUTOENSAMBLAJE DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADORES DE PARTICULAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGOS CON UN RETRANSMISOR DE PROTEINA DE LEVADURA TY PL Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN LA QUE LA SEGUNDA SECUENCIA ES ANTIGENICA Y ESTA INCORPORADA EN UN EPITOPO A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, DICHO EPITOPO FORMADO AISLADAMENTE EN PARTICULAS A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, ESTA EXPUESTO A LA SUPERFICIE.

CEPAS DE LEVADURA CON INTEGRACION ESTABLE DE GENES HETEROLOGOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POMPON, DENIS 9, PLACE DU MARCHE-NEUF, CULLIN, CHRISTOPHE, TRUAN, GILLES, URBAN, PHILIPPE, SLONIMSKI, PIOTR RESIDENCE DU CNRS, BAT. ABC.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO A UNA CEPA DE LEVADURA EN LOS CROMOSOMAS DE LA CUAL SON INTEGRADOS DE FORMA ESTABLE VARIOS GENES HETEROLOGOS Y QUE PERMITEN SU EXPRESION CARACTERIZADA EN QUE: LA CEPA DE LEVADURA ES UNA CEPA DIPLOIDE CUYOS ALELOS SON TOTALMENTE ISOGENICOS CON LA EXCEPCION DE LOS LOCI QUE LLEVAN LOS GENES HETEROLOGOS Y DEL LOCUS SEXUAL, LOS LOCI HETEROZIGOTES ESTAN DESPROVISTOS DE ALELOS QUE LLEVAN UN GEN SALVAJE, LOS GENES HETEROLOGOS ESTAN COLOCADOS BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR INDUCTIBLE Y REGULABLE.

SINTESIS DE RIBOFLAVINA EN LEVADURAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE, GARCIA RAMIREZ, JOSE JAVIER, GONZALEZ-HERNANDEZ, GLORIA ANGELICA.

LA INVENCION DESCRIBE LOS GENES DE BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA Y LOS PRODUCTOS GENETICOS A PARTIR DE LEVADURA. SE DESCRIBE ADEMAS VECTORES Y PROCESOS DE ELABORACION RECOMBINANTE PARA RIBOFLAVINA.

CELULA DE FERMENTACION DEL GENERO "SCHWANNIOMYCES".

(16/02/1997). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: HOLLENBERG, CORNELIUS P., PROF. DR., STRASSER, ALEXANDER, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA DE FERMENTACION DEL GENERO "SCHWANNIOMYCES" EN DONDE LA MENCIONADA CELULA CONTIENE AL MENOS UN GRUPO DE EXPRESION QUE CONSTA DE: A) UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA QUE SIRVE COMO REGULADOR B) OPCIONALMENTE UNA SEGUNDA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE SEÑAL C) UNA TERCERA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTERIOR D) OPCIONALMENTE UNA CUARTA SECUENCIA DE DNA QUE SIRVE COMO TERMINADOR. PREFERENTEMENTE PARA ESTA INVENCION, LA PRIMERA, SEGUNDA Y/O CUARTA SECUENCIA DE DNA SE DERIVAN DE LOS GENES QUE CODIFICAN ENZIMAS AMILOLITICAS DE CELULAS DE FERMENTACION DEL GENERO "SCHWANNIOMYCES". EL USO DE ESTAS SECUENCIAS FUNCIONALES EN UN GRUPO DE EXPRESION PROPORCIONA UNA EXPRESION EFICAZ DE GENES EXTERIORES EN CELULAS DE FERMENTACION SEGUN LA PRESENTE INVENCION Y, ADEMAS, PROPORCIONA UN SISTEMA DE SECRECION EFICAZ DEL PRODUCTO DE EXPRESION EN EL MEDIO.

PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA, GEN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA ESTA, VECTOR DE EXPRESION, MICROORGANISMOS Y CELULAS TRANSFORMADAS.

(16/02/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA CON ACTIVIDAD URATO OXIDASA QUE TIENE LA SECUENCIA SIGUIENTE: SER ALA VAL LYS ALA ALA ARG TYR GLY LYS ASP ASN VAL ARG VAL TYR LYS VAL HIS LYS ASP GLU LYS THR GLY VAL GLN THR VAL TYR GLU MET THR VAL CYS VAL LEU LEU GLU GLY GLU ILE GLU THR SER TYR THR LYS ALA ASP ASN SER VAL ILE VAL ALA THR ASP SER ILE LYS ASN THR ILE TYR ILE THR ALA LYS GLN ASN PRO VAL THR PRO PRO GLU LEU PHE GLY SER ILE LEU GLY THR LYS PHE ILE GLU LYS TYR ASN HIS ILE HIS ALA ALA HIS VAL ASN ILE VAL CYS HIS ARG TRP THR ARG MET ASP ILE ASP GLY LYS PRO HIS PRO HIS SER PHE ILE ARG ASP SER GLU GLU LYS ARG ASN VAL GLN VAL…

NUEVAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII PROCESO PARA SU PREPARACION UTILIZANDO CELULAS SOMETIDAS A INGENIERIA GENETICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/01/1997). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VAN LEEN, ROBERT WILLEM, VERBEET, MARTINUS PHILIPPUS CENTRAAL LABORATORIES.

SE DAN NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ACTIVIDAD DE FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DE FACTOS VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUSTANCIALMENTE SIMILARES A PORCIONES DE FACTOR VIII NATURALMENTE PRESENTE. LOS POLIPEPTIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOPHILIA A.

PROCESAMIENTO IN VITRO DE PROTEINAS DE FUSION.

(16/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TAKABAYASHI, KENJI, HEIM, JUTTA, DR., SEEBOTH, PETER, DR.

SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONSISTE EN 1) UNO O MULTIPLES SEGMENTOS SUCESIVOS DE PROTEINA, CADA UNO COMPUESTO DE LA ANTEDICHA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, EL AMINOACIDO C-TERMINAL EL CUAL ESTA UNIDO A UNA SECUENCIA L POLIPEPTIDA DE UNION, Y 2) UN POLIPEPTIDO UNIDO AL AMINOACIDO C-TERMINAL DEL ANTEDICHO SEGMENTO(S) DE PROTEINA SUCESIVO; O CONSISTENTE EN 1) UN POLIPEPTIDO UNIDO A UN AMINOACIDO N-TERMINAL O, 2) MULTIPLES SEGMENTOS DE PROTEINAS SUCESIVOS CADA UNO COMPUESTO DE UNA SECUENCIA L DE POLIPEPTIDO DE UNION Y LA MENCIONADA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, CON ENDOPROTEASA DE LEVADURA SOLUBLE YSCF Y CON CARBOXIPEPTIDASA DE LEVADURA SOLUBLE YSC(ALFA), Y AISLANDO LA MENCIONADA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.

PROTEASAS MODIFICADAS.

(01/11/1996). Solicitante/s: BRITISCH BIO-TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.

SERIN PROTEASAS DE LA SUPERFAMILIA QUIMOTRIPSINA MODIFICADOS DE MANERA QUE MUESTRAN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE SERIN PROTEASAS. SI TALES SERIN PROTEASAS MODIFICADAS TIENE PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.

PROTEINA CON ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, ADN RECOMBINANTE CODANTE PARA ESTA PROTEINA, CELULAS Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.

(01/04/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, KAGHAD, MOURAD, GUILLEMOT, JEAN-CLAUDE, 135, CHEMIN DE LA SALADE, LABIT-LE BOUTEILLER, CHRISTINE, LEPLATOIS, PASCAL, EN SAINT-PIERRE, MAGAZIN, MARILYNMINTY, ADRIAN.

PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, ADN RECOMBINANTE CODIFICANTE PARA ESTA PROTEINA, CELULA Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, O UN PRECURSOR DE ESTA PROTEINA, QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS (A1): EN LA QUE XAA REPRESENTA ASP O GLY.

METODO PARA LOCALIZACION Y AISLAMIENTO DE UN GENE QUE CODIFICA LA SECUENCIA OBTENIDA DE NUCLEOTIDOS Y ESTREPTOKINASA, ASOCIACION DE DNA, Y MICROORGANISMOS MUTADOS.

(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOTECNOLOGIA, E INGENIERIA GENETICA, Y PARTICULARMENTE A UNA NOVISIMA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UNA ESTREPTOKINASA, COMO ASI MISMO, EL REASOCIANTE DE DNA, OBTENIDO DE ELLO, UTILIZANDOSE PARA LA TRANSFORMACION DE DIFERENTES ORGANISMOS ENDOGENOS. EL OBJETIVO TECNICO QUE SE PERSIGUE CON LA SOLUCION PROPUESTA, ES LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN CANTIDADES CONVENIENTES PARA SU COMERCIALIZACION, MEDIANTE EL METODO DE REASOCIACION, OFRECIENDO LA POSIBILIDAD DEL USO ALTERNATIVO DE DIFERENTES INDIVIDUOS ENDOGENOS, A FIN DE CONSEGUIR ESTREPTOKINASA DE EXCELENTE CALIDAD, SUSCEPTIBLE DE SER UTILIZADA COMO AGENTE TROMBOLITICO EN EL TRATAMIENTO…

POLIPEPTIDOS Y ANALOGOS DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA HUMANA.

(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CHRISTOPHERS, ENNO, PROF., SCHRODER, JENS-MICHAEL, DR., PIOLI, DAVID, DR., WIEDOW, OLIVER, DR., EDGE, MICHAEL DEREK, DR.

POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I: ALA - GLN - GLU - PRO - VAL- LYS - GLY - PRO - VAL - SER - THR - LYS - PRO - GLY - SER - CYS PRO - LLE - LLE - LEU - LLE - ARG - CYS - ALA - MET - LEU - ASN - PRO - PRO ASN - ARG - CYS - LEU - LYS - ASP - THR - ASP - CYS - PRO - GLY - LLE- LYS LYS - CYS - CYS - GLU - GLY - SER - CYS - GLY - MET - ALA - CYS - PHE - VAL PRO - GLN Y SUS ANALOGOS, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE UNA EXPRESION QUE USE SISTEMAS DE EXPRESION PLASMIDICA EN HUESPEDES COMO E. COLI Y FERMENTOS; EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I SE OBTIENE TAMBIEN DE PLACAS PSORIATICAS.

PEPTIDO SEÑAL Y SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA EL.

(01/09/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LOISON, GERARD, LEGOUX, RICHARD, LEPLATOIS, PASCAL, JOSEPH-LIAUZUN, EVELYNE, ROSKAM, WILLEM.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO-SEÑAL DE FORMULA MXKSTLLLLFLLLCLPSWNAGA , DONDE A=ALANINA, C=CISTEINA, F=FENILALANINA, G=GLICINA, K=LISINA, L=LEUCINA, M=METIONINA, N=ASPARRAGINA, P=PROLINA, S=SERINA, T=TEONINA, W=TRIPTOFANO, Y X REPRESENTA UNA UNION DIRECTA ENTRE M Y K, UN AMINOACIDO ELEGIDO DEL GRUPO DE 20 AMINOACIDOS, DEL CODIGO GENETICO O UN PEPTIDO QUE TIENE 2, 3 O 4 AMINOACIDOS ELEGIDOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EN EL CONJUNTO DE 20 AMINOACIDOS DEL CODIGO GENETICO. SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA EL, A LOS VECTORES DE EXPRESION QUE LLEVAN UNA DE ESTAS SECUENCIAS, A LAS BACTERIAS GAM-NEGATIVAS TRANSFORMADAS POR ESTOS VECTORES Y AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION PERIPLASMICA DE UN POLIPEPTIDO. APLICACION: FABRICACION DE POLIPEPTIDOS, TAL COMO HGH O HIRUDINA.

LEVADURA VINICA CECT 1973, SU METODO DE OBTENCION POR TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE Y SU APLICACION COMO LEVADURA VINICA DE USO INDUSTRIAL, UTIL PARA MEJORAR EL AROMA DE LOS VINOS.

(01/07/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GONZALEZ GARCIA,RAMON, RAMON VIDAL,DANIEL, QUEROL SIMON,AMPARO, PEREZ GONZALEZ, JOSE ANTONIO.

LEVADURA VINICA CECT 1973, SU METODO DE OBTENCION POR TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE Y SU APLICACION COMO LEVADURA VINICA DE USO INDUSTRIAL, UTIL PARA MEJORAR EL AROMA DE LOS VINOS. ESTA INVENCION PROPONE LA EXPRESION EN LEVADURAS VINICAS DE GENES DE OTROS ORGANISMOS. EN CONCRETO HACE REFERENCIA A LA EXPRESION DE ALGUNO DE ESTOS GENES QUE CODIFICAN ENZIMAS CAPACES DE DEGRADAR LOS POLIMEROS CONSTITUYENTES DE LAS PAREDES CELULARES VEGETALES, Y CUYA EXPRESION EN EL MOSTO TIENE INFLUENCIA SOBRE EL AROMA DEL VINO. EL METODO SE BASA EN EL CLONAJE DE LOS CDNAS DE ESTOS GENES, LA CONSTRUCCION DE FUSIONES GENICAS ENTRE ESTOS CDNAS Y PROMOTORES CONSTITUTIVOS DE ALTA EXPRESION EN LEVADURA VINICA, Y LA INTRODUCCION DE ESTAS CONSTRUCCIONES RECOMBINANTES EN CEPAS DE LEVADURAS VINICAS DE USO INDUSTRIAL. EXPERIMENTOS DE MICROVINIFICACION CON ESTAS LEVADURAS VINICAS RECOMBINANTES DEMUESTRAN LA PRODUCCION DE UN VINO MEJORADO EN SU PERFIL DE AROMA.

GEN C CITOCROMO DERIVADO DE BACTERIA DE HIDROGENO.

(16/05/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: KODAMA, TOHRU, IGARASHI, YASUO.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA DE UN DNA QUE CODIFICA UN CITOCROMO C-552 ALTAMENTE TERMOFILICO, UN PLASMIDO QUE CONTIENE DICHA FRECUENCIA, UNA CELULA RECEPTORA TRANSFORMADA CON DICHO PLASMIDO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE C-552 QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE DICHA CELULA.

ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TEJIDO QUE TIENE PROPIEDADES ESPECIFICAS PARA LA FIBRINA.

(16/03/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., ZOLLER, MARK J., GILL, JOHN, F.

SE PRESENTA UNA VARIANTE DEL ACTIVADOR PLASMINOGENO DEL TEJIDO (T POSICION 466 HASTA LA 470 DEL T NATURAL. ESTA ALTERACION CONVIERTE EN ESPECIFICA A LA FIBRINA VARIANTE COMPARADA CON EL T AL. PUEDEN PREPARARSE SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFIQUEN LA VARIANTE, ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPOREN LAS SECUENCIAS DE DNA, Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LA VARIANTE PUEDE USARSE EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES VASCULARES O PARA PREVENIR LA DEPOSITACION DE FIBRINA O LA FORMACION DE ADHESIONES EN MAMIFEROS.

ADITIVOS PARA COMESTIBLES.

(01/03/1995). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PRIDMORE, DAVID, NIEDERBERGER, PETER, HOTTINGER, HERBERT, STAEGER-ROOSE, URSULA.

ADITIVOS PARA PROMOVER LA NUCLEACION DEL HIELO EN MATERIALES BIOLOGICOS INGERIBLES A TEMPERATURAS BAJO CERO QUE INCLUYEN UNA PROTEINA CAPAZ DE PROMOVER DICHA NUCLEACION DE HIELO LLEVADA A CABO POR MICROORGANISMOS GRAS TRANSFORMADAS POR UN VECTOR QUE TRANSPORTA UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA O MEDIANTE FRACCIONES DE DICHOS MICROORGANISMOS. DICHO VECTOR ES UN PLASMIDO QUE INCLUYE EN EL MARCO DE LECTURA CORRECTO UN VECTOR CLONICO Y ADN QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA CAPAZ DE PROMOVER LA NUCLEACION DEL HIELO Y EN EL CASO DE UN MICROORGANISMO GRAS DE LEVADURA SUSTANCIALMENTE EL PLASMIDO COMPLETO DE LEVADURA DE 2 MICRONES, POR LO MENOS UN MARCADOR AUXOTROFICO SELECCIONABLE DE LEVADURA Y EL ALENO DLEU2 DEL GEN LEU2 Y, EN EL CASO DEL MICROORGANISMO GRAS LACTOCOCUS ADICIONALMENTE UN GEN DE RESISTENCIA ENTROMICINA NO INDUCIBLE Y UN PROPUPTOR PLASMIDO LACTOCOCUS Y ORIGEN DE REPETICION.

EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN LEVADURAS QUE EMPLEAN SUSTANCIAS LIDER DE FACTOR ALFA TRUNCADAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: TEKAMP-OLSON, PATRICIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION DE FACTOR QUE CONTIENE EL PEPTIDO SEÑAL DEL FACTOR ALFA Y UN SITIO DE GLICOSILACION, UNIDO POR UN SITIO DE TRATAMIENTO A UNA SECUENCIA CODIFICADORA DE UNA PROTEINA QUE NO ES DE LEVADURA.

NUEVO POLIPEPTIDO Y PRODUCCION DE ELLO.

(16/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, KAISHO, YOSHIHIKO, YOSHIMURA, KOJI, SASADA, REIKO.

SON DESCUBIERTOS UN POLIPEPTIDO (I) QUE INCLUYE LA SIGUIENTE SECUENCIA (II) DE ACIDO AMINO EN UNA MOLECULA DE ELLO: (FORMULA II) UN CODIGO DE SECUENCIA DNA PARA EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN , UN VECTOR QUE INCLUYE EL DNA DESCRITO EN , UN TRANSFORMANTE TRANSFORMADO POR EL VECTOR DESCRITO EN , Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO (I) QUE COMPRENDE CULTIVAR EL TRANSFORMANTE DESCRITO EN EN UN MEDIO DE CULTIVO PARA PRODUCIR Y ACUMULAR EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN EN UN CULTIVO. EL POLIPEPTIDO ES UTIL COMO UN REACTIVO PARA ESTUDIOS RELACIONADOS A LA DIFERENCIACION, CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA DE CELULAS ANIMALES, Y DEBE TAMBIEN SER UTIL COMO UNA DROGA.

VECTOR DE LEVADURA.

(16/07/1994). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: HINCHLIFFE, EDWARD, CHINERY, SIMON ANDREW.

UN VECTOR PLAMSIDO DE 2 MICRAS PARA TRANSFORMAR LEVADURA, ESPECIALMENTE LEVADURA DE CERVEZA. COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE PERMITE LA PROPAGACION DEL PLASMIDO EN BACTERIAS, DOS COPIAS DE LUGAR DE RECOMBINACION FLP DE 74 PARES DE BASES DEL PLASMIDO DE 2 MICRAS EN ORIENTACION DIRECTA Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA O UN PEPTIDO DE INTERES. ELPLASMIDO ESTA CONSTRUIDO DE TAL MANERA QUE EN LA LEVADURA LA SECUENCIA DE ADN BACTERIANA SE PIERDE ESPONTANEAMENTE. ES ACONSEJABLE INTRODUCIR EN EL LUGAR DE SNABI UN "GEN DE INTERES".

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