(01/04/2004). Solicitante/s: SYVA COMPANY. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S., ANNUNZIATO, MICHAEL E.

SE REVELAN NUEVOS PEPTIDOS ACTIVADOS Y SUS CONJUGADOS, UTILES EN LOS ENSAYOS DIAGNOSTICOS Y EN LA TERAPIA, Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/11/2003). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI.

UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.

(16/12/2002). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, QUAEDFLIEG, PETER, JAN, LEONARD, MARIO.

Procedimiento de esterificación de un aminoácido o péptido en el cual el aminoácido o péptido se convierte en el éster correspondiente en presencia de una hidrosulfato que tiene la fórmula general ROSO{sub,3}H, en la que R representa un grupo alquilo; se prepara el hidrosulfato, en presencia del aminoácido o péptido, a partir de ácido clorosulfónico y un alcohol de fórmula general ROH, en la que R tiene el mismo significado que anteriormente. La relación molar entre el ácido clorosulfónico y el aminoácido o péptido es preferiblemente de 0,8 a 2,0, en particular entre 1,0 y 1,3. El alcohol que se utiliza preferiblemente es un alcohol primario, en particular metanol. El aminoácido utilizado puede ser, por ejemplo, un {al}-aminoácido seleccionado del grupo constituido por p-hidroxifenilglicina , fenilglicina, fenilalanina, tirosina, prolina y alina; pueden utilizarse como péptido, por ejemplo, L-alanil-L-prolina o un éster de L-aspartil-L-fenilalanina.

(01/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, SEIDEL, CHRISTOPH, SCHMITT, URBAN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PEPTIDOS MARACADOS CON HAPTENO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE (A) SE SINTETIZA UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DESEADA DE AMINOACIDOS EN FASE SOLIDA A PARTIR DE UN DERIVADO DE AMINOACIDOS CUYOS GRUPOS REACTIVOS LATERALES ESTAN BLOQUEADOS POR GRUPOS PROTECTORES SELECCIONADOS DE ENTRE GRUPOS LATERALES DE AMINAS PRIMARIAS PARA ASEGURARSE DE QUE PUEDEN SER ESCINDIDOS SELECTIVAMENTE; (B) LOS GRUPOS PROTECTORES SE ESCINDEN, OBTENIENDOSE AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA; (C) UN DERIVADO ACTIVO DE ESTER DE HAPTENO SE UNE CON AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA DEL PEPTIDO; Y (D) DONDE SEA APROPIADO, LOS GRUPOS PROTECTORES RESTANTES SE ESCINDEN. EL HAPTENO SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONTENGA ESTERINAS, ACIDOS GALICOS, HORMONAS SEXUALES, CORTICOIDES, CARDENOLUROS, GLICOSIDOS DE CARDENOLURO, BUFADIENOLUROS, ESTEROIDES DE SAPOGENINAS Y DE ALCALOIDES.

(01/08/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, HUSAIN, MAZHAR, BOND, HOWARD, E.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR INMUNOGLOBULINA DERIVATIZADA Y CONJUGADOS DERIVADOS CON LA MISMA. LA INMUNOGLOBULINA DERIVATIZADA SE PRODUCE INTRODUCIENDO GRUPOS DE SULFRIDIL EN LA REGION FC DE UNA INMUNOGLOBULINA EN LA QUE LA PORCION FAB DE LA INMUNOGLOBULINA NO ES ALTERADA. LA INMUNOGLOBULINA DERIVATIZADA SE USA PARA PREPARAR CONJUGADOS CON VARIAS MOLECULAS DETECTABLES EN LOS QUE EXISTE UNA DISTANCIA CONTROLADA ENTRE LA REGION FC DE LA INMUNOGLOBULINA Y LA MOLECULA DETECTABLE. LOS CONJUGADOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA REALIZAR INMUNOENSAYOS, Y EXHIBEN UNA LONGEVIDAD MEJORADA, UNA GRAN ESPECIFICIDAD Y UNA BUENA SENSIBILIDAD.

(16/11/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, OSAMU, SUENAGA, MASATO, OH MAE, HIROAKI, TSUJI, SHINJI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA ELIMINAR QUIMICAMENTE UN RESIDUO DE METIONINA N TERMINAL SELECTIVAMENTE, ESPECIFICAMENTE Y EFICAZMENTE A PARTIR DE UN PEPTIDO O UNA SAL DEL MISMO QUE TIENE UN RESIDUO DE METIONINA OPCIONALMENTE OXIDADO EN SU EXTREMO N TERMINAL. EN EL METODO REACCIONA UN PEPTIDO O UNA SAL DEL MISMO QUE TIENE UN RESIDUO DE METIONINA OPCIONALMENTE OXIDADO EN SU EXTREMO N TERMINAL CON UN DERIVADO {AL} - DICETONA, SEGUIDO DE HIDROLISIS.

(01/08/1999). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KINSTLER, OLAF B., GABRIEL, NANCY E., FARRAR, CHRISTINE E., DEPRINCE, RANDOLPH B.

SE PROPORCIONAN METEODOS Y COMPOSICIONES REFERIDOS A LA UNION DE POLIMEROS HIDROSOLUBLES A PROTEINAS. SE PROPORCIONAN NUEVOS METODOS PARA MODIFICAR N-TERMINALMENTE PROTEINAS Y ANALOGOS DE LAS MISMAS, Y LAS COMPOSICIONES RESULTANTES, INCLUIDAS COMPOSICIONES G-CSF MODIFICADAS QUIMICAMENTE N-TERMINALMENTE Y METODOS DE PREPARACION RELATIVOS A LAS MISMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN INTERFERON DE CONSENSO QUIMICAMENTE MODIFICADO.

(16/02/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JOERGENSEN, PER, LINAA, PEDERSEN, POUL, ERIK, PETERSEN, JOERGEN, NIELSEN, TORBEN, K., MIKKELSEN, JAN, MOELLER.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE QUEDAR INACTIVADA EN UN MEDIO DE PRODUCCION FLUIDO A BASE DE PROTEGER DE FORMA CONTINUA Y REVERSIBLE DICHA PROTEINA CONTRA DICHA INACTIVACION DURANTE LA FASE DE PRODUCCION, SEPARAR LA PROTEINA DEL MEDIO DE PRODUCCION, DESPROTEGER LA PROTEINA Y RECUPERAR EL PRODUCTO PROTEINICO. EL PROCESO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA LA OBTENCION DE UNA PRODUCCION SUSTANCIALMENTE MAYOR DE LA PROTEINA EN CUESTION A BASE DE PRECIPITAR CONTINUAMENTE DICHA PROTEINA.

(16/04/1998). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, BLONDEEL, GEORGES, ANTEUNIS, MARC, BECU, FRANK.

PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE UNA FUNCION N-CARBAMOILO, POR AMINOLISIS DE DERIVADOS N-ARILOXICARBONILO, EXCELENTES INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DIVERSOS INCLUYENDO RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO UREINO, TALES COMO RESTOS CITRULINA, HOMOCITRULINA, 2-AMINO-4UREIDO-BUTIRICO.

(16/03/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HAYMORE, BARRY LANT, BILD, GARY STEPHEN, KRIVI, GWEN GRABOWSKI.

PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS VARIANTES CON UNA MEJOR AFINIDAD, ES DECIR, MAYOR FUERZA COHESIVA, PARA RESINAS DE METAL DE AFINIDAD INMOVILIZADA, CON UN RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO O HISTIDINA EN UNA O MAS POSICIONES QUE, EN UNA PROTEINA NATURAL ESTAN OCUPADAS POR OTROS RESIDUOS AMINOACIDOS, DE FORMA QUE LA PROTEINA VARIANTE POSEE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO METALICA. LA SECUENCIA ESPECIFICA DEPENDE DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA ASOCIADA A LA PORCION DE LA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE INCLUYA DICHA SECUENCIA.

(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR., MICHAELIS, UWE, RUDOLPH, RAINER, PROF., JARSCH, MICHAEL, DR.

EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFATASA ALCALINA EUROCAROTICA, ACTIVA BIOLOGICAMENTE Y RECOMBINANTE, SE EXPRESA UNA SECUENCIA DNA CODIFICANDO UNA FOSFATASA ALCALINA EUROCARIOTICA EN UNA CELULA ACTIVA PROCARIOTICA Y EL PRODUCTO DE EXPRESION SE OBTIENE EN FORMA ACTIVA A TRAVES DE DISGREGACION DE CELULAS, SOLUBILIZACION EN BAJAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION Y A CONTINUACION RENATURALIZACION. LA ETAPA DE RENATURALIZACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNOS O VARIOS MEDIOS DE ESTABILIZACION.