CIP-2021 : C07C 67/30 : por modificación de la parte ácida del éster sin introducción de un grupo éster.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 67/00 › C07C 67/30[1] › por modificación de la parte ácida del éster sin introducción de un grupo éster.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.
C07C 67/30 · por modificación de la parte ácida del éster sin introducción de un grupo éster.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación de reactivos de Grignard usando un lecho fluidizado.
(25/09/2018). Solicitante/s: Patheon Austria GmbH & Co KG. Inventor/es: REINTJENS, RAFAEL, WILHELMUS, ELISABETH, GHISLAIN, POECHLAUER,PETER, THATHAGAR,MEHUL, GOLDBACH,MICHEL.
Un procedimiento de preparación de un reactivo de Grignard que comprende crear un fluido de partículas de magnesio y un solvente en un reactor; y poner en contacto las partículas de magnesio con al menos un organohaluro para formar el reactivo de Grignard; en el que el fluido comprende el solvente que fluye contra la gravedad a través de un lecho de partículas de magnesio que varían en tamaño de 10 a 1000 μm cuando se agregan, con una velocidad de flujo que varía de 0,1 a 0,3 cm/s para crear un lecho fluidizado de partículas de magnesio en el solvente.
PDF original: ES-2683245_T3.pdf
Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es un entero elegido entre 1, 2 y 3;
Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos;
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo;
R5 representa Z;
R6 representa W;
Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE FERUTININA A PARTIR DE PLANTAS DEL GÉNERO FERULA.
(02/11/2011) Procedimiento para la preparación de ferutinina (Ia) que comprende las siguientes etapas: a) extracción de ésteres de daucano de Ferula spp; b) hidrólisis básica de ésteres de daucano para dar jaeschkenadiol (II) c) esterificación de jaeschkenadiol (II) con ácido p-pivaloiloxibenzoico (III) para dar p-pivaloilferutinina (IV) d) hidrólisis de p-pivaloilferutinina (IV) para dar ferutinina
PROCESOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR MACROCICLICO DE LA PROTEASA DE VHC.
(04/10/2010) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula (XIV), partiendo de un compuesto intermedio (XI), que se hidroliza al ácido (XII), que se acopla a su vez con el éster del ácido ciclopropilamino (XIII) para obtener el producto final deseado (XIV), como se reseña en el esquema de reacción siguiente:
PREPARACION DE ESTERES DE CICLOPROPANO.
(01/07/2006). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNBULL, MICHAEL DRYSDALE, BOWDEN, MARTIN CHARLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DEL ACIDO 3 1 EN -1 LQUILO INFERIOR INDICA ALQUILO DE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ES CLORO O BROMO, CON UN ORTOACETATO DE TRIALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN CADA GRUPO ALQUILO EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA ARCILLA ACTIVA A UNA ELEVADA TEMPERATURA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO Y (B) EL TRATAMIENTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA BASE PARA OBTENER DICHO ESTER DE ALQUILO DE 3.
PROCEDIMIENTO DE OLEFINACION PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ITACONATO Y SUCCINATO.
(16/10/2005) Un procedimiento para la preparación de un compuesto con las fórmulas (IV), (V) ó (VI) **(Fórmulas)** en las que R es arilo, cicloalquilo C3-8, alquilo C1-10, (aril) alquileno C1-10 (cicloalquilo C3-8) alquileno C1-10, heterociclo, (heterociclo) alquileno C1-10, (aril) cicloalquileno C3-8, (cicloalquil C3-8) arileno ó (alquilaril C1-10) alquileno C1-10, en las que arilo es un sistema de anillo carbocíclico mono- o bicíclico parcial o completamente insaturado que contiene entre 4 y 10 átomos, o una fracción heterocíclica mono o bicíclica parcial o completamente insaturada que tiene hasta 10 átomos en el sistema de anillo y con hasta 4 heteroátomos en el mencionado sistema de anillo seleccionado cada uno de manera independiente entre N, O…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SALES METALICAS ALCALINAS DEL ESTER MONOALQUILICO DEL ACIDO MALONICO.
(16/03/2005). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUHR, JURGEN, DR.
Procedimiento para la fabricación de sales metálicas alcalinas del éster monoalquílico del ácido malónico mediante saponificación selectiva de ésteres dialquílicos del ácido malónico con un compuesto metálico alcalino básico, caracterizado porque en un primer paso a partir del éster dialquílico del ácido malónico y un alcoholato metálico alcalino, que se usan en una relación molar de 1:1 a 10:1, se fabrica una sal metálica alcalina con CH ácido del éster dialquílico del ácido malónico y este se hidroliza en un segundo paso mediante la acción del agua.
PROCESO PARA PRODUCIR UN ESTER DE ACIDO 2-ALQUILENO-4-BROMOACETACETICO.
(01/02/2004). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KURIMOTO,ISAO, NAKAMURA, AKIHIKO, HIRATA, NORIHIKO.
Un procedimiento para la producción un éster de ácido 2-alquiliden-4-bromoacetoacético de la fórmula : en la que R1 y R2 representan cada uno, independientemente, un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, caracterizándose el proceso porque se hace reacción un éster de ácido 4-bromoacetoacético de la fórmula : en la que R1 representa lo mismo que lo indicado arriba, con un aldehído de la fórmula : R2CHO en la que R2 representa lo indicado arriba, en un disolvente orgánico inerte en presencia de una amina y de un ácido carboxílico.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROOLEFINICOS PLAGUICIDAS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, BARDEN, TIMOTHY CLAUDE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FLUOROOLEFINA CON PROPIEDADES PESTICIDAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL I. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS QUE SE UTILIZAN EN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE MONOETILMALONATO DE POTASIO.
(16/03/2002). Solicitante/s: CREANOVA SPEZIALCHEMIE GMBH. Inventor/es: MUHR, JURGEN, DR., FELD, MARCEL DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MALONATO DE MONOETILO Y DE POTASIO MEDIANTE SAPONIFICACION SELECTIVA DEL DIETILESTER DE ACIDO MALONICO CON HIDROXIDO POTASICO, EN EL CUAL EL HIDROXIDO POTASICO SE AÑADE AL DIETILESTER DE ACIDO MALONICO; SE UTILIZA DIETILESTER DE ACIDO MALONICO E HIDROXIDO DE POTASIO EN UNA RELACION MOLAR DE AL MENOS 1,5, Y SE REPARTE DE MANERA COMPLETAMENTE EFECTIVA EL HIDROXIDO POTASICO EN EL DIETILESTER DE ACIDO MALONICO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 2-ARIL-3-ACILOXI-1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/09/2001). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, MIYAMOTO, KENJI, KAWANO, SHIGERU.
UN DERIVADO DE GLICEROL NOVEDOSO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TRIAZOL. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE 2ARILGLICEROL OPTICAMENTE ACTIVO QUE ES NOVEDOSO Y UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, Y EL PROCESO DE LA INVENCION PUEDE PROPORCIONAR (R)-2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-3-(1H1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)PROPANO-1 ,2-DIOL UTIL COMO UN AGENTE ANTIFUNGAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIFENILO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FORMILO PROTEGIDO Y R SIGNIFICA UNA AGRUPACION, QUE ES INERTE EN SI MISMA CONTRA LAS CONDICIONES DE REACCION DE LA SINTESIS, POR EJEMPLO -CN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO, CON UN COMPUESTO FENIL HALOGENO SUSTITUIDO DE LA FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA POR EJEMPLO BROMO. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
PREPARACION DE ESTERES DE CICLOPROPANO.
(01/03/1999) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE ACIDO CARBOXILICO DE 3-(2-CLORO-3,3,3TRIFLUOROPROP-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: (A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXC1-CH(OH)-CH=C(CH{SUB ,3}){SUB,2}, EN DONDE X ES CLORO O BROMO, CON UN ORTOACETATO DE TRIALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN CADA GRUPO ALQUILO EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE COMO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): CF{SUB,3}-CXC1-CH=CH-C(CH{SUB ,3}){SUB,2}CH{SUB,2}CO{SUB…
UN PROCESO PARA RACEMIZACION DE ESTERES DE ACIDO 4-FENILBUTANOICO OPTICAMENTE ACTIVO.
(01/10/1994). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI, ONISHI, TAKASHI, YAMAMOTO, KAZUO, KUMAGAI, NORIAKI.
SE PROVEE UN PROCESO PARA LA RACEMIZACION DE ESTERES DE ACIDO 4-FENILBUTANOICO OPTICAMENTE ACTIVO, EL CUAL COMPRENDE TRATAR ESTERES DE ACIDO 4-FENILBUTANOICO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO POR UN ETER DE VINILO, O UN GRUPO ACILOXILO INFERIOR Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON UNA BASE SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO DE ALCOHOLATOS DE METAL ALCALINO, HIDRUROS DE METAL ALCALINO, Y AMIDAS DE METAL ALCALINO.
FABRICACION DE GLIOXILATOS DE ALQUILO CON CATALIZADOR DE FOSFATO FERRICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: ANANTANENI, PRAKASA, RAO, LI, TAO PING.
UN PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION PARA PRODUCIR ESTERES DE GLIOXILATO SE LLEVA A CABO POR CONTACTO CON UN CATALIZADOR QUE CONTIENE FOSFATO FERRICO EN UNA COMPOSICION SOPORTADA SOBRE ALUMINA QUE CONTIENE UN GAS QUE TIENE OXIGENO, Y UN ESTER ALQUILICO INFERIOR DE ACIDO GLICOLICO VAPORIZADO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE PUEDE LLEVAR A CABO COMO UN LECHO FIJO O UNA OPERACION EN LECHO FLUIDO.
PERFECCIONAMIENTO DEL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PIRURATOS DE ALQUILO.
(16/03/1992). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
LA INVENCION SE REFIERE AL PERFECCIONAMIENTO DEL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PIRURATOS DE ALQUILO DE FORMULA(I), DONDE CH3 - CO COOR (I) EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO C1 - C8, POR OXIDACION DEL LACTATO DE ALQUILO CORRESPONDIENTE CARACTERIZADO PORQUE ESTA OXIDACION ES REALIZADA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE H EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE HOMO.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.
(07/02/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.CONSISTE EN QUE REACCIONAN, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, COMO HIDRURO SODICO, ALCOHILATO ALCALINO, A TEMPERATURA ENTRE C70JC Y 25JC Y EN DISOLVENTE ORGANICO COMO TETRAHIDROFURANO O DIMETILFORMAMIDA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO DE C 1 A 18; W REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; A ES UN GRUPO CARBONADO QUE CONTIENE HASTA C 18; Y REPRESENTA UN RADICAL CO2RK;Y RK SIGNIFICA HIDROGENO DE UN RADICAL ALCOHILO LINEAL RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES IDENTICOS O DIFERENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DE 4-AMINOHEX-5INOICO O UNA SAL DEL MISMO.
(01/04/1980) Procedimiento para la preparación de la sal de 4- aminohex-5-iónico o una sal del mismo, caracterizado porque consiste en tratar un compuesto de pirrolidona de la fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es hidroxi, amino o butoxi terciario, con una base fuerte en un solvente de alcohol inferior a una temperatura de aproximadamente 20ºC. Hasta la temperatura de reflujo del solvente durante aproximadamente 6 a 23 horas cuando R1 es amino, descarboxilar el derivado de 3-carboxi o su éster de butilo terciario para proporcionar la 5-vinil-2- pirrolidona que se trata en un solvente de hidrocarburo clorado o ácido acético con una cantidad equivalente de bromo a temperatura de aproximadamente 0º a 35ºC. Con agitación durante aproximadamente…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 4-AMINOHEX-5- ANOICO O UNA SAL DEL MISMO.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
Procedimiento para la preparación del ácido 4- aminohex-5-enóico o una sal del mismo, caracterizado porque consiste en tratar un compuesto de pirrolidona de la fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es hidroxi, amino, o butoxi terciario con un exceso de un ácido fuerte, precedido opcionalmente mediante tratamiento con un exceso de una base fuerte a temperatura de aproximadamente 100º a 150ºC, durante aproximadamente 2 a 24 horas seguido por tratamiento con una base o la aplicación a una resina de intercambio de ión de ácido cuando se desea la base libre.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE 2-PIRROLIDONA.
(16/12/1979) Procedimiento para preparación de la sal de 4-amino-hex-5-inóico o una sal del mismo, caracterizado porque consiste en tratar un compuesto de pirrolidona de la fórmula**fórmula** en dónde R1 es hidroxi, amino o butoxi terciario, con una base fuerte en un solvente de alcoholl inferior a una temperatura de aproximadamente 20ºC, hasta la temperatura de reflujo del solvente durante aproximadamente 6 a 24 horas cuando R1 es amino, descarboxilar el derivado de 3- carboxi o su éster de butilo terciaro para proporcionar la 5- vinil-2-pirrolidona que se trata en un solvente de hidrocarburo clorado a ácido acético con una cantidad equivalente de bromo a temperatura de aproximadamente 4 a 24 horas, tratar el intermedio de dibromo formado…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS INDOLICOS.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: OMNIUM CHIMIQUE S.A.
Procedimiento de preparación de nuevos compuestos indólicos de fórmula general: **(Fórmula)** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado e insaturado que comprende de 1 a 5 átomos de carbono, o también un grupo bencilo CH2-C6H5 y Z representa, bien sea un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical hidroxi, un radical aciloxi, un radical carbamato, un radical metoxi o un átomo de halógeno en forma de base o de sal de ácido orgánico o mineral y en forma de isómero óptico o de mezcla racémica.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXI FENIBUTIRICO.
(01/09/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS POLICARBOXILICOS.
(01/03/1976). Solicitante/s: SOCIEDAD ANONIMA RHONE-PROGIL.
Resumen no disponible.
