CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacunación por medio de levadura recombinante mediante generación de una respuesta inmunitaria humoral protectora contra antígenos definidos.
(22/11/2018). Solicitante/s: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Inventor/es: BEHRENS, SVEN-ERIK, BREUNIG,KARIN.
Levadura recombinante de la especie Kluyveromyces lactis, que como gen exógeno porta un gen, que codifica para un antígeno VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV), que está integrado en el genoma de la levadura, y que permite la expresión del antígeno VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV) como proteína exógena, caracterizada por que esta cepa de Kluyveromyces lactis se selecciona de:
Kluyveromyces lactis DSM 25405,
Kluyveromyces lactis DSM 25406, y
Kluyveromyces lactis DSM 25407.
PDF original: ES-2690792_T3.pdf
Métodos para la inactivación y extracción de bacterias acidorresistentes para caracterización y/o identificación usando espectrometría de masas.
(21/11/2018) Un método para inactivación y extracción de bacterias acidorresistentes en una muestra de prueba, comprendiendo el método las siguientes etapas secuenciales:
(a) adquirir una muestra de prueba de un medio de cultivo sólido o semisólido que se sabe que contiene o que puede contener bacterias acidorresistentes y suspender la muestra de prueba en un recipiente que contiene etanol y perlas;
(b) tratar mediante un homogeneizador tipo beadbeater el recipiente para separar los pequeños agregados y/o romper las células de las bacterias acidorresistentes en el recipiente;
(c) incubar con posterioridad la suspensión durante al menos 10 minutos a temperatura ambiente para inactivar las bacterias…
Parvovirus porcino 5A, métodos de uso y vacuna.
(14/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., VAUGHN,ERIC MARTIN, IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, PATTERSON,ABBY RAE, VICTORIA,JOSEPH GILBERT, VISEK,CALLIE ANN.
Un polinucleótido aislado, que comprende un polinucleótido
a) que tiene la secuencia de ácidos nucleicos de la SEQ ID NO:1;
b) que tiene una secuenciación de ácido nucleico que codifica
- un polipéptido de la SEQ ID NO:2,
- un polipéptido de la SEQ ID NO:3, o
- el polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1; o
c) que tiene una secuencia de ácido nucleico al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO:1, que codifica un polipéptido que tiene una actividad biológica o inmunológicamente eficaz de un polipéptido de la SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:3 o del polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2689515_T3.pdf
Expresión de CD127 que correlaciona inversamente con FoxP3 y la función supresora de Treg CD4+.
(18/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, LIU,WEIHONG, PUTNAM,AMY.
Un método para preparar una población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, comprendiendo dicho método:
seleccionar una muestra que comprende células T por los niveles de expresión de un conjunto de marcadores que consiste en CD4, CD127 y CD25 para detectar células T CD4+CD127lo/-CD25+; y
aislar las células T CD4+CD127lo/-CD25+ detectadas para proporcionar la población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras,
en el que la población comprende al menos 103 células T reguladoras inmunosupresoras.
PDF original: ES-2686593_T3.pdf
Procedimiento de detección de al menos un mecanismo de resistencia a los carbapenemos por espectrometría de masa.
(17/10/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX, INC.. Inventor/es: CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ZAMBARDI,GILLES, CHARRETIER,YANNICK, FRANCESCHI,CHRISTINE, CECCHINI,TIPHAINE, DEGOUT-CHARMETTE,ELODIE.
Procedimiento de detección, por espectrometría de masa de tipo MS/MS en modo MRM, para al menos un microorganismo comprendido en una muestra, de al menos un marcador de resistencia a al menos un antimicrobiano, que es un carbapenemo, seleccionándose dichos marcadores de resistencia unos marcadores de tipo KPC, entre los péptidos de secuencia SEQ ID N°20 a SEQ ID N°33, SEQ ID N°1094, SEQ ID N°1096 y SEQ ID N°1097.
PDF original: ES-2686336_T3.pdf
KIT PARA PRUEBA DE ELISA INDIRECTO A BASE DE HAPTENO NATIVO CRUDO Y CONTROLES LIOFILIZADOS PARA DIAGNÓSTICO CONFIRMATORIO DE BRUCELOSIS BOVINA EN SUERO SANGUÍNEO Y LECHE POR ANIMAL Y DE TANQUE.
(11/10/2018) Kit de diagnóstico para prueba confirmatoria por el método de ELISA Indirecto que mide los niveles de anticuerpos anti-Hapteno Nativo producidos en una verdadera infección, evitando grandes pérdidas económicas a la ganadería, con el discernimiento de "falsos positivos" los cuales presentan anticuerpos anti-LPS debido a reacciones cruzadas por enterobacterias y anticuerpos posvacunales en eí diagnóstico de brucelosis bovina en suero sanguíneo y leche por animal y de tanque, caracterizado por que utiliza el antígeno Hapteno Nativo crudo, extraído de ¡a cepa B. melitensis ¿6¿, sin ningún tratamiento de purificación con efectiva capacidad de adherencia, que es empleado para la sensibilización o antigenización…
Una prueba diagnóstica de infecciones por Streptococcus agalactiae.
(11/10/2018). Solicitante/s: UNIWERSYTET JAGIELLONSKI. Inventor/es: GAMIAN,ANDRZEJ, BRZYCHCZY-WLOCH,MONIKA, GÓRSKA,SABINA, BRZOZOWSKA,EWA, HECZKO,PIOTR.
Un método para detectar infección en pacientes con cepas de Streptococcus agalactiae, caracterizado en que una muestra del paciente se comprueba para la presencia de la proteína que contiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre: Seq. Id. No. 1, Seq. Id. No. 3, Seq. Id. No. 4 y los epítopos contenidos en las mismas o de anticuerpos específicos para dicha proteína, en donde la presencia de dicha proteína o de tales anticuerpos indica infección del paciente con cepas de Streptococcus agalactiae.
PDF original: ES-2685833_T3.pdf
Bacteriófago para biocontrol de Salmonella y en la producción o procesamiento de alimentos.
(09/10/2018). Solicitante/s: Micreos B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, HAGENS,STEVEN, SLIJKHUIS,ALBERT JOHANNES HENDRIKUS, KLUMPP,JOCHEN ACHIM, MARTI,ROGER.
Bacteriofago aislado del grupo de morfotipo del Myoviridae, que comprende un genoma que comprende al menos un polinucleotido que codifica un polipeptido con una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID N.o: 3, 5, 7,9 y 11, y que comprende al menos una caracteristica seleccionada del grupo que consiste en:
- el genoma del bacteriofago presenta al menos 100kbp,
- el bacteriofago receptor es la proteina C de la membrana externa de Salmonella,
- el bacteriofago puede infectar y lisar al menos una especie de Salmonella.
PDF original: ES-2685551_T3.pdf
Procedimiento para detectar sustancias específicas en la leche.
(28/09/2018) Procedimiento inmunocromatográfico para detectar una sustancia específica contenida en la leche, que comprende:
la etapa de tratar la leche con un enzima lítico o un surfactante para lisar una bacteria en la leche, la etapa de poner en contacto la leche de la etapa con una tira reactiva que tiene una primera parte que retiene un primer anticuerpo marcado dirigido contra la sustancia específica, una segunda parte dispuesta aguas abajo de la primera parte, sobre la que se inmoviliza un segundo anticuerpo dirigido contra la sustancia específica, y
una tercera parte dispuesta aguas arriba de la primera parte o la segunda parte y que tiene huecos que permiten la eliminación de glóbulos…
Método para la detección de infección por H. pylori.
(27/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT MUNCHEN. Inventor/es: GERHARD,MARKUS, KALALI,BEHNAM, FORMICHELLA,LUCA, KHALIFE-GHOLI,MOHAMMAD.
Un método de detección de la infección por H. pylori en un sujeto, en el que el método comprende detectar en una muestra del sujeto una respuesta inmune contra FliD, en el que la respuesta inmune comprende un anticuerpo anti-FliD,
en el que el método comprende hacer reaccionar la muestra con FliD o un fragmento de la misma, en el que el fragmento tiene una secuencia de aminoácidos que es lo suficientemente larga como para identificar el fragmento que es un fragmento de FliD y para excluir que el fragmento es un fragmento de una proteína o polipéptido diferente de FliD.
PDF original: ES-2683628_T3.pdf
Dispositivo de inmunocromatografía para detectar el VRS.
(25/09/2018). Solicitante/s: ALFRESA PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ITOH,DAISUKE, KOSAKA,MIEKO, TAGUCHI,HIROMI, SAKAI,NOBORU, IWAMOTO,HISAHIKO.
Un dispositivo de inmunocromatografía que comprende un medio de cromatografía que tiene una región de determinación en la que se inmoviliza al menos un anticuerpo que se une específicamente a una proteína F del virus respiratorio sincicial (VRS) y al menos un anticuerpo que se une específicamente a una proteína N del VRS.
PDF original: ES-2683169_T3.pdf
Péptidos y métodos para la detección de la leishmaniasis.
(12/09/2018). Solicitante/s: Institut de Recherche pour le Développement. Inventor/es: AREVALO,JORGE, DEHARO,ERIC, PRIVAT-MALDONADO,ANGELA.
Método de diagnóstico in vitro para la detección de la presencia o ausencia de anticuerpos indicativos de una cepa de Leishmania sudamericana responsable de la leishmaniasis tegumentaria americana, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto los péptidos H2A-P9 que consiste en la secuencia SEQ. ID. N° 9 y P2a-P6 que consiste en la secuencia SEQ. ID. N° 67, separadamente o mezclados juntos, con una muestra biológica durante un tiempo y en condiciones suficientes para formar un complejo inmune, siendo capaz cada uno de dichos péptidos de formar un complejo inmune con anticuerpos indicativos de una cepa de Leishmania sudamericana responsable de la leishmaniasis tegumentaria americana; y
b) detectar la presencia o ausencia del complejo inmune formado en a), donde la detección de la presencia del complejo inmune indica la presencia de anticuerpos indicativos de una cepa de Leishmania sudamericana responsable de la leishmaniasis tegumentaria americana.
PDF original: ES-2681227_T3.pdf
Composición vacunal contra el cáncer.
(13/06/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un péptido parcial, una composición que contiene dicho péptido parcial, o una vacuna contra el cáncer que comprende un ADN o ARN que codifica un péptido parcial, para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer en personas positivas al HLA-A*0206, donde el péptido parcial es
el péptido WT1187: Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 2),
el péptido WT1126: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 3),
el péptido WT1187P1F: Phe Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 11),
el péptido WT1187P2M: Ser Met Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 16),
el péptido WT1187P3M: Ser Leu Met Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 20),
el péptido WT1126P1F: Phe Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 34),
el péptido WT1126P2L: Arg Leu Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 39),
el péptido WT1126P3M: Arg Met Met Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 46) o
el péptido WT1126P9V: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Val (SEQ ID NO: 49).
PDF original: ES-2679127_T3.pdf
Métodos y compuestos para aumentar la sensibilidad de los ensayos de la botulina.
(16/05/2018) Un método para detectar la presencia de una toxina botulínica, que comprende:
proporcionar un ensayo con una célula que tiene (a) una molécula con sitio de escisión que interactúa con una porción de la toxina botulínica y (b) un reportero que proporciona una señal observable tras la escisión de la molécula en el sitio de escisión inducido por la toxina botulínica, caracterizado porque el reportero comprende una proteína fluorescente; e
incubar la célula en un medio de cultivo que contiene un compuesto de isoquinolinilo eficaz para aumentar la sensibilidad del ensayo en al menos 0,5 log con relación a una sensibilidad de la línea de base proporcionada por el ensayo que utiliza la incubación…
Péptidos de interferencia y procedimiento de detección de microorganismos.
(09/05/2018) Utilización de un péptido de interferencia de secuencia peptídica S1 o S2, de 7 a 12 aminoácidos, la secuencia S1 que proviene de la secuencia peptídica de una proteína antigénica de un microorganismo M1 interferente y estando la secuencia peptídica S2 incluida en la secuencia peptídica de una proteína diana de un microorganismo M2 a detectar, diferente del microorganismo M1, secuencias S1 y S2 las cuales están alineadas la una con respecto a la otra, entendiéndose que dichas secuencias S1 y S2 presentan al menos un 50% de identidad sobre su longitud de 7 a 12 aminoácidos y al menos 4 aminoácidos contiguos idénticos o análogos, que su longitud es idéntica o que presentan 1 o 2 aminoácidos de diferencia distribuidos en uno y/u otro extremo de dichas secuencias, en un procedimiento de detección in vitro por inmunoanálisis de un analito representativo…
(25/04/2018) Molécula de ácido nucleico representada por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
i. Secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.º: 1 sobre su longitud completa,
ii. Secuencias de nucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 70% de identidad de secuencia
con la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:2 sobre su longitud completa, operativamente enlazada a una secuencia de nucleótidos que codifica un antígeno, donde dicha molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que es capaz de suscitar una respuesta…
Distintivos y determinantes para diagnosticar infecciones y métodos para usarlos.
(18/04/2018). Solicitante/s: Memed Diagnostics Ltd. Inventor/es: OVED,KFIR, EDEN,ERAN, IFERGAN,ILAN.
Un método para determinar una infección en un sujeto que exhibe uno o más factores de riesgo de presentar una infección, que comprende:
(a) medir la concentración de polipéptido de ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL) en una muestra derivada del sujeto;
y
(b) confirmar una infección bacteriana en el sujeto, si la concentración de polipéptido de TRAIL, determinada en la etapa (a) es inferior a una cantidad de TRAIL en una muestra de un sujeto que no presenta una infección.
PDF original: ES-2679107_T3.pdf
Procedimiento y kit para determinar la probabilidad de que un paciente evolucione hacia un dengue grave.
(11/04/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, FRAGNOUD,ROMAIN.
Procedimiento para determinar, in vitro, en una muestra sanguínea, la probabilidad de que un paciente evolucione hacia un dengue grave, en el que:
a) se determina la cantidad de al menos un marcador que es la olfactomedina 4 en dicha muestra sanguínea,
b) se compara la cantidad de la olfactomedina 4 determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia de dicho marcador obtenido a partir de un grupo de individuos que han sido diagnosticados de padecer dengue no severo,
en el que si la cantidad de olfactomedina 4 determinada en la etapa a) es superior a la cantidad de referencia establecida en la etapa b), se determina que el paciente evolucionará hacia un dengue severo.
PDF original: ES-2674650_T3.pdf
Cepas de bacterias de ácido láctico secretoras de glucosa.
(11/04/2018) Un método de cribado a gran escala para identificar una bacteria de ácido láctico secretora de glucosa, en el que el método comprende las etapas de:
i) someter bacterias de ácido láctico a condiciones de mutagénesis, en el que la condición de mutagénesis consiste en la exposición de bacterias de ácido láctico a cualquier mutágeno convencional de origen físico (por ejemplo, radiación X, radiación UV) o químico (por ejemplo, mutágenos);
ii) seleccionar las colonias obtenidas en la etapa i) por separado y transferir dichas colonias para su crecimiento en una matriz en medios de crecimiento que comprenden lactosa como única fuente…
Un ensayo de la respuesta inmunitaria mediada por células con sensibilidad incrementada.
(28/03/2018). Solicitante/s: Cellestis Limited. Inventor/es: BOYLE,JEFF.
Un método para medir la actividad de la respuesta inmunitaria mediada por células en un sujeto, y dicho método comprende la co-incubación de linfocitos del sujeto con una combinación de dos grupos de péptidos, un primer grupo que comprende péptidos de una longitud de 7 a 14 residuos de aminoácidos que son reconocidos por los linfocitos CD8+, y un segundo grupo que comprende péptidos de 16 o más residuos de aminoácidos que son reconocidos por los linfocitos CD4+, cuyos péptidos abarcan la totalidad o parte de un antígeno proteico, y medir la presencia o elevación del nivel de una molécula efectora inmunitaria de las células inmunitarias, en el que la presencia o el nivel de la molécula efectora inmunitaria es indicativo del nivel de la respuesta mediada por células del sujeto.
PDF original: ES-2673697_T3.pdf
Péptidos, dispositivos y métodos para la detección de anticuerpos de Ehrlichia.
(21/03/2018) Una población de péptidos aislados que comprende tres o más péptidos diferentes, en donde cada péptido en la población comprende una secuencia de:
(i) S-X2-K-E-X5-K-Q-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-L-K-Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-G-G-G-G-G-N-F-S-A-K-E-E-X39- A-E-T-R-X44-T-F-G-L-X49-K-Q-Y-D-G-A-X56-I-X58-EN-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N-C (SEQ ID NO: 72),
en donde X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A y V, X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E y D, X8 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y P, X10 es un amino ácido seleccionado del grupo que consiste en T y V, X11 es…
Péptidos y lipopéptidos antigénicos sintéticos derivados de mycobacterium avium subsp. paratuberculosis.
(21/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: BAY, SYLVIE, REYRAT,JEAN-MARC, BIET,FRANCK.
El uso de un péptido sintético 5P que tiene la siguiente fórmula:
DPhe-NMeVal-Ile-Phe-Ala-OMe (SEC ID Nº: 1), en donde DPhe designa D-fenilalanina, NMeVal designa valina Nmetilada, y Ala-OMe designa alanina O-metilada,
para la detección in vitro o cuantificación de anticuerpos anti-Mycobacterium paratuberculosis específicos en una muestra biológica.
PDF original: ES-2671709_T3.pdf
Procedimiento de medición del contenido microbiológico en medios acuosos.
(21/03/2018) Un procedimiento de medición del contenido microbiológico total en un medio acuoso que comprende añadir un colorante fluorescente al medio acuoso, medir la señal fluorescente en el medio acuoso para obtener una señal fluorescente de referencia, liberar el contenido intracelular de la materia microbiológica en el medio acuoso por calor o lisis química de la materia microbiológica, medir la señal fluorescente en el medio acuoso con el contenido intracelular liberado de la materia microbiológica para obtener una segunda señal fluorescente, sustraer la señal de referencia de la segunda señal fluorescente para obtener una señal fluorescente neta e igualar la señal fluorescente neta con un contenido microbiológico;…
Eliminación magnética o identificación de células o de estructuras celulares dañadas o comprometidas.
(21/02/2018) Un método para la manipulación celular magnética, comprendiendo el método:
poner en contacto una composición con una muestra biológica para formar una mezcla, comprendiendo la composición una pluralidad de partículas, comprendiendo cada partícula en la pluralidad de partículas:
un sustrato magnético, el sustrato magnético caracterizado por una susceptibilidad magnética mayor que cero; y
un compuesto que contiene silicio cargable que comprende 2-(carbometoxi)etiltrimetoxisilano, revistiendo el compuesto que contiene silicio cargable al menos una porción del sustrato magnético; y
comprendiendo la muestra biológica células de esperma viables y células de esperma dañadas o comprometidas,…
Procedimiento para la vacunación por vía oral/mucosa por medio de levaduras recombinantes.
(14/02/2018). Solicitante/s: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Inventor/es: BEHRENS, SVEN-ERIK, BREUNIG,KARIN.
Procedimiento para la vacunación por vía oral/mucosa que comprende la administración de una cepa de levadura recombinante, generada por ingeniería genética, de la levadura Kluyveromyces lactis, caracterizado por que esta cepa recombinante contiene un casete de expresión integrado genómicamente que se compone del promotor de LAC4 inducible por lactosa, un gen exógeno que codifica para una proteína inmunogénica, un terminador de la transcripción y el gen LAC4 que codifica para la enzima ß-galactosidasa bajo el control del promotor de GAL80 de K. lactis (KIGAL80-P), teniendo lugar la integración dirigida de genes exógenos en el locus de LAC4 del genoma de levadura, sin que se introduzcan secuencias de ADN adicionales, y la expresión de genes exógenos se induce mediante lactosa o galactosa de manera dosificada o se activa constitutivamente después de desactivar el gen regulador KIGAL80.
PDF original: ES-2669018_T3.pdf
Método de capturar bacterias sobre microesferas revestidas de polilisina.
(31/01/2018). Solicitante/s: IRIS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: HULLE, CARL, JABLONSKI,EDWARD.
Un complejo de soporte sólido de polímero sintético de la fórmula general (I):**Fórmula**
donde n es de 10 a 100,
que comprende un polímero sintético que comprende unidades monoméricas de repetición de polilisina, un enlazador, y un soporte sólido, donde el enlazador es sulfo-succidinimil-4-(N-maleimidometil)ciclohexano-1- carboxilato (sSMCC), y donde el polímero sintético forma un complejo con el soporte sólido mediante el enlazador y dicho complejo de soporte sólido de polímero sintético es eficaz para unirse a los microorganismos.
PDF original: ES-2660295_T3.pdf
Método y dispositivo para la detección combinada de infecciones virales y bacterianas.
(17/01/2018) Un método in vitro para determinar si una infección es bacteriana o viral, que comprende los pasos de:
a) recolectar una muestra de sangre;
b) transferir la muestra de sangre a una tira de prueba de cromatografía de flujo lateral que comprende:
una zona de reactivo que comprende:
al menos un primer asociado de unión marcado que se une a la proteína C-reactiva, de manera que, cuando la proteína C-reactiva presente en la muestra de sangre entra en contacto con el primer asociado de unión marcado, se forma una primera forma compleja marcada; y
al menos una segunda pareja de unión marcada que se une a MxA, de manera que, cuando MxA presente en la muestra de sangre entra en contacto con la segunda pareja de unión marcada, se forma una segunda…
Procedimiento de detección de bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48.
(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ZAMBARDI,GILLES, DEVIGNE,LAURENCE, GHIRARDI,SANDRINE.
Procedimiento de detección y/o de identificación específica de bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48 en una muestra biológica, que comprende las etapas que consisten en:
a) poner en contacto la muestra biológica susceptible de contener dichas bacterias con un medio de reacción que comprende al menos un sustrato cromogénico que permite detectar una actividad enzimática, temocilina a una concentración superior o igual a 150 mg/l, preferentemente comprendida entre 200 y 500 mg/l, y un agente quelante de los cationes divalentes de tipo EDTA, preferiblemente a una concentración comprendida entre 1,0 y 2,5 mmoles/l,
b) incubar el conjunto a fin de permitir el crecimiento de las bacterias, y
c) detectar las cepas que corresponden a las bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48.
PDF original: ES-2663235_T3.pdf
Biodetección sensible y rápida.
(20/12/2017) Un método para la detección de un primer tipo de microorganismo en una muestra, que comprende:
a) poner en contacto dicha muestra con un sistema que comprende:
i) una cámara que comprende un primer electrodo y un segundo electrodo en paredes opuestas de la cámara, en donde los electrodos están configurados para hacer que dicho primer tipo de microorganismo migre hacia dicho primer electrodo cuando se aplica un potencial entre los electrodos;
ii) una primera superficie de detección dispuesta sobre dicho primer electrodo, comprendiendo dicha superficie una pluralidad de primeros componentes de afinidad que se unen a dicho primer tipo de microorganismo;
iii) un puerto de entrada configurado para transportar dicha muestra a la cámara entre los electrodos;
iv) un puerto de salida configurado para transportar dicha muestra fuera…
Dianas bacterianas de adquisición de hierro.
(20/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: HEINRICHS,DAVID E, DALE,SUZANNE.
Un método para identificar un agente que inhibe una interacción entre proteínas de Staphylococcus aureus (S. aureus) seleccionadas del grupo que consiste en SirA y SirB, SirA y SirC, SirB y SirC, SirB y FhuC y SirC y FhuC que comprende:
(i) poner en contacto las proteínas, o ácidos nucleicos que codifican las proteínas, en presencia y en ausencia de un agente, en condiciones que permitan la interacción entre las dos proteínas; y
(ii) determinar el nivel de interacción entre las proteínas, en el que un nivel de interacción diferente entre las proteínas en presencia del agente en relación a en ausencia del agente, indica que el agente inhibe la interacción entre las proteínas.
PDF original: ES-2660341_T3.pdf
Virus de la gripe con segmento génico PB2 mutante como vacunas vivas atenuadas.
(06/12/2017) Una vacuna comprendiendo una cantidad efectiva de un virus de la gripe aislado biológicamente contenido, comprendiendo: i) 8 segmentos génicos distintos, incluyendo un segmento génico viral PA, un segmento génico viral PB1, un segmento génico viral PB2 mutante, un segmento génico viral HA, un segmento génico viral NA, un segmento génico viral NP, un segmento génico viral M (M1 y M2), y un segmento génico viral NS (NS1 y NS2), ii) 8 segmentos génicos virales distintos, incluyendo un segmento génico viral PA, un segmento génico viral PB1, un segmento génico viral PB2 mutante, un segmento génico viral HA, un segmento génico viral NA (NA y NB), un segmento génico…
Ensayos de antisueros para virus relacionados con VLM en seres humanos y otros mamíferos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., IBANEZ,CARLOS, PEREZ,OMAR D, GRUBER,HARRY E.
Un método para detectar anticuerpos antivíricos contra el virus anfotrópico de la leucemia murina (VLM) o un virus relacionado con el virus de la leucemia murina (MLVRV) en una muestra biológica que comprende:
a) incubar una muestra de fluido biológico con un reactivo de captura inmovilizado sobre un soporte sólido para unir al reactivo de captura múltiples anticuerpos antivíricos contra un VLM o MLVRV anfotrópico, donde el reactivo de captura comprende una preparación de partículas víricas completas exentas de suero de VLM o MLVRM;
b) detectar los anticuerpos antivíricos unidos al reactivo de captura inmovilizado poniendo en contacto los anticuerpos antivíricos unidos con un agente secundario de detección marcado.
PDF original: ES-2660755_T3.pdf
