CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y UN ANTIPSICOTICO ATIPICO PARA USAR EN DEPRESION, TRASTORNOS OBSESIVO COMPULSIVO Y PSICOSIS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la depresión, el desorden compulsivo obsesivo y la psicosis en un mamífero, que comprende: (a) un compuesto que presenta actividad, respectivamente, como un antidepresivo SRI, o una sal suya farmacéuticamente aceptable; (b) agente antipsicótico atípico o una sal suya farmacéuticamente aceptable; y (c) un vehículo farmacéuticamente aceptable; en el que los agentes activos (a) y (b) anteriores están presentes en cantidades que hacen que la composición sea eficaz en el tratamiento de, respectivamente, ansiedad o depresión, desorden compulsivo obsesivo y psicosis, con eficacia mejorada, y en la que el agente antidepresivo SRI o una sal suya farmacéuticamente aceptable es seleccionado entre compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NOSISTASAS EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE LAS FOSFOLIPASAS A2 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE.
Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.
FORMULACION ANESTESICA QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA NMDA Y UN AGONISTA ALFA-2 ADRENERGICO.
(16/10/2004) Método de unión térmica para unir por lo menos dos elementos entre sí con un adhesivo presionando y calentando un laminado formado mediante la laminación de los elementos uno sobre el otro, estando el adhesivo interpuesto entre éstos, que comprende: disponer por lo menos un elemento de laminado en las proximidades de un calefactor radiador de calor, y presionar el laminado, en un estado en que el calor radiante se aplica a porciones de dichos por lo menos dos elementos que deben ser unidos, en el que el calefactor radiador de calor comprende un elemento calentador y un soporte del laminado el cual está en contacto con el elemento calentador, con transferencia de calor desde el elemento calentador al soporte del laminado…
COMPOSICIONES DIETETICAS PARA INTENSIFICAR EL METABOLISMO Y ALIVIAR LAS AGRESIONES OXIDATIVAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AMES, BRUCE, N., HAGEN, TORY, M.
El uso de al menos, aproximadamente, 10 mg/kg de hospedante/día de carnitina junto con al menos, aproximadamente, 10 mg/kg hospedante/día de un antioxidante activo desde el punto de vista mitocondrial que comprende fisiológicamente un grupo tiol reactivo metabólicamente, para la fabricación de un medicamento administrable por vía oral, para restaurar la función mitocondrial de células envejecidas e invertir los indicios de envejecimiento.
COMBINACION DE UN BLOQUEANTE DE LOS BETA-RECEPTORES Y UN OPIOIDE.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EEK, ARNE.
NUEVA COMBINACION DE UN BLOQUEADOR DE LOS RECEPTORES BE O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN OPIACEO O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O CUALQUIER AGENTE ADICIONAL ACTIVO O INACTIVO. LA NUEVA COMBINACION TIENE UN EFECTO SINERGICO Y UNA EFICACIA INESPERADA EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
FORMULACIONES Y METODOS PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HAUSHEER, FREDERICK, H., DODD, THOMAS, J.
Formulación farmacéutica que comprende una disolución o suspensión de: (i) un taxano; y (ii) un compuesto de la fórmula: en la que: R1 es hidrógeno, alquilo inferior o un grupo de fórmula R2 y R4 son cada uno individualmente SO3-M+, PO32-M22+ o PO2S2-M22+; R3 y R5 son cada uno individualmente hidrógeno, hidroxilo o sulfhidrilo; m y n son individualmente 0, 1, 2, 3 ó 4, con la condición de que si m o n es 0, entonces R3 es hidrógeno; y M es hidrógeno o un ión metálico alcalino; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
USO DE UN ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA (AT1) PARA REDUCIR LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD POST-INFARTO DE MIOCARDIO.
(16/07/2004). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: PFEFFER, MARC, A., PFEFFER, JANICE, M., BRAUNWALD, EUGENE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR UN SUPERVIVIENTE HUMANO DE UN ATAQUE AL CORAZON Y PROPORCIONA UNA MEJORA ADICIONAL EN LA SUPERVIVENCIA QUE SIGUE AL INFARTO CARDIACO POR LA INICIACION TEMPRANA Y ADMINISTRACION PROLONGADA DE UN INHIBIDOR DE SISTEMA DE ANGIOTENSINA DE RENINA, PREFERENTEMENTE UN INHIBIDOR DE ENZIMA DE CONVERSION DE ANGIOTENSINA. EL INHIBIDOR PUEDE USARSE SOBRE SI MISMO, O EN CONJUNCION CON OTROS COMPUESTOS TERAPEUTICOS TALES COMO BLOQUEADORES BETA Y AGENTES TROMBOTICOS. EL INHIBIDOR PREFERIDO ES EL CAPTOPRILO.
COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE NMDA.
(16/07/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND, L., MENNITI, FRANK, S.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON MEDIANTE EL CUAL UN MAMIFERO QUE SUFRE DE ENFERMEDAD DE PARKINSON ES TRATADO CON UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE NMDA ANTERIOR Y UN COMPUESTO QUE ES CAPAZ DE AUMENTAR LA RETRORREGULACION EXCITATORIA DEL NUCLEO LATERAL VENTRAL DEL TALAMO EN EL CORTEX. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA COMBINACION SINERGICA.
RECEPTORES DE ESTROGENOS Y HUESO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: ANDERSSON, GORAN, DEP. OF PATHOLOGY, OHLSSON, CLAES, DEP. OF INTERNAL MEDICINE, GUSTAFSSON, JAN AKE, DEP. OF MEDICAL NUTRITION.
Un procedimiento de selección de compuestos para el tratamiento o prevención de osteoporosis, comprendiendo el procedimiento la selección de un compuesto sobre la base de su capacidad para antagonizar la actividad agonista-dependiente del RE, y en el que también se determina el efecto del compuesto sobre un parámetro relacionado con el hueso en un mamífero.
COMBINACIONES ANTIINFECCIOSAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES MICOTICAS DE LAS UÑAS DE LOS PIES Y MANOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.
Preparado que contiene un formador de película insoluble en agua y una combinación de principios activos a base de al menos un agente antimicótico del grupo de itraconazol, terbinafina y fluconazol y/o sales fisiológicamente tolerables de itraconazol, terbinafina y fluconazol, y al menos un agente antimicótico del grupo de ciclopirox, 6-(2, 4, 4-trimetilpentil)-1-hidroxi-4-metil- 2(1H)-piridona, amorolfina y butenafina y/o sales fisiológicamente tolerables de ciclopirox, 6-(2, 4, 4- trimetilpentil)-1-hidroxi-4-metil-2(1H)-piridona , amorolfina y butenafina, o una mezcla de varios de los agentes antimicóticos anteriormente citados o de sus sales.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE INHIBIDOR DE ESCUALENO EPOXIDASA E INMUNOMODULADOR MACROLIDO.
(01/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RYDER, NEIL, STEWART, MAYER, FRIEDRICH, KARL.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de escualeno epoxidasa en combinación o asociación con un inmunomodulador o inmunosupresor de células T macrólido, junto con al menos un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN NORASTEMIZOL.
(01/07/2004). Solicitante/s: SEPRACOR, INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, WOOSLEY, RAYMOND L.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PARA USO EN UN TRATAMIENTO ANTI-HISTAMINICO QUE NO INDUCE NINGUNA ARRITMIA CARDIACA SIGNIFICATIVA, Y QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN PACIENTE HUMANO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I).
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN BERGAMOTINA PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD ORAL DE AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HE, KAN, HOLLENBERG, PAUL, WOOLF, THOMAS, F.
Una composición farmacéutica oral o un supositorio que comprende Bergamotina en su forma aislada y un compuesto que tiene una biodisponibilidad oral menor que 50% mezclados con al menos un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptables.
COMBINACION FARMACEUTICA DE AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIRE BIOCHEM INC.. Inventor/es: RANDO, ROBERT, GU, ZHENGXIAN.
Una combinación farmacéutica útil para el tratamiento de infecciones víricas que comprende al menos uno de -a-D-2,6-diaminopurina-1 , 3-dioxolano (a-D-DAPD) y -a-D-1,3-dioxolano-guanina (a-D-DXG) y al menos un agente terapéutico adicional seleccionado de zidovudina, lamivudina, nevirapina y combinaciones de los mismos.
COMPOSICIONES MODULARES INMUNOLOGICAS A PARTIR DE LAS BILIS.
(01/06/2004). Solicitante/s: LORUS THERAPEUTICS INC. Inventor/es: RANG, ROMEO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA USO COMO UN INMUNOREGULADOR QUE COMPRENDE COMPONENTES DE PESO MOLECULAR PEQUEÑO INFERIORES A 3000 DALTONS, Y QUE TIENEN LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) SE PUEDE EXTRAER DE BILIS DE ANIMALES; B) ES CAPAZ DE ESTIMULAR MONOCITOS Y MACROFAGOS IN VITRO; C) ES CAPAZ DE REGULAR LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS POR TUMOR; D) CONTIENE IL-1A, IL-1B, TFN, IL-6, IL-8, IL-4, GM-CSF O IFNGAMMA NO MEDIBLES; E) TIENE UN EFECTO ANTI-PROLIFERATIVO EN UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DE RATON MALIGNO; F) MUESTRA NO CITOTOXICIDAD A LAS CELULAS MONONUCLEARES SANGUINEAS PERIFERICAS HUMANAS; Y G) NO ES UNA ENDOTOXINA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION Y A SU USO COMO UN INMUNOREGULADOR.
DERIVADOS DE AMINOTETRALINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNNOS CARDIOVASCULARES.
(16/05/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CIVELLI, MAURIZIO, CHIESI, PAOLO, BONGRANI, STEFANO, RAZZETTI, ROBERTA, UMILE, ALBERTO.
El uso de 5, 6-dihidroxi-2-metilaminotetralin o 5, 6-diisobutiroil-oxi-2-metil- aminotetralin o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en combinación con un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina para la preparación de un medicamento para tratar la disfunción o el remodelado del ventrículo izquierdo.
TERAPIA DE COMBINACION DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDEO DE ALDOSTERONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., DESAI, SUBHASH, RONIKER, BARBARA.
Una combinación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista epoxi-esteroideo del receptor de aldosterona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina, donde dicho inhibidor del enzima convertidor de angiotensina se selecciona entre el grupo compuesto por alacepril, benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalapril, enalaprilat, fosinopril, fosinoprilat, imidapril, lisinopril, perindorpil, quinapril, ramipril, acetato de saralasina, temocapril, trandolapril, ceranapril, moexipril, quinaprilat, spirapril, Bioproject BP1.137, Chiesi CHF 1514, Fisons FPL-66564, idrapril, Marion Merrell Dow MDL-100240, perindoprilat, y Servier S-5590.
METODOS Y COMPOSICIONESPARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE NEURITAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ZELLE, ROBERT, E., SU, MICHAEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS NEURITAS DE LAS CELULAS NERVIOSAS. DICHAS CANTIDADES COMPRENDEN UNA CANTIDAD DE EFECTO NEUROTROFICO DE UN COMPUESTO Y DE UN FACTOR NEUROTROFICO, COMO POR EJEMPLO, EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS NERVIOS (NGF). DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN TRATAR LAS CELULAS NERVIOSAS CON LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS ANTERIORMENTE O COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO PERO SIN NINGUN FACTOR DE CRECIMIENTO NEUROTROFICO. LOS PROCEDIMIENTOS DE ESTA INVENCION PUEDEN SERVIR PARA PROMOCIONAR LA REPARACION DE LESIONES NEURALES DEBIDAS A UNA ENFERMEDAD O A UN TRAUMATISMO FISICO.
COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS OJOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Una composición farmacéutica oftálmica de uso tópico que comprende moxifloxacina, o uno de sus hidratos o sales farmaceúticamente útiles, en una concentración de 0, 1 a 10% en peso y en un vehículo farmaceúticamente aceptable.
COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE IBAT Y DE UN INHIBIDOR DE MTP PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., SIKORSKI, JAMES, A., REITZ, DAVID B., TREMONT, SAMUEL, J., KELLER, BRADLEY, T., LAPPE, RODNEY, W.
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz anti-hiperlipidémica , una cantidad eficaz anti- aterosclerótica, o una cantidad eficaz anti- hipercolesterolémica de los compuestos.
MEZCLA DE HIDRATOS DE CARBONO.
(01/05/2004). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: STAHL, BERND, SAWATZKI, GUNTHER.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MEZCLA DE CARBOHIDRATOS PARA ALIMENTOS DIETETICOS ADMINISTRADOS POR VIA ENTERAL O PARENTERAL Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS, CARACTERIZADA PORQUE DICHA MEZCLA CONSTA DE (A) MONOSACARIDO(S), (B) OLIGOSACARIDO(S) (COMO MAXIMO HEXASACARIDO(S) Y (C) POLISACARIDO(S) (AL MENOS HEPTASACARIDO(S), CARACTERIZADOS PORQUE LA RELACION DE MEZCLA A:B:C, RESPECTO AL PESO ES: A = 1, B = 40 A 1000, Y C = 1 A 50, Y PORQUE CONTIENE AL MENOS UN 1 POR CIENTO EN PESO DE FUCOSA QUE SE PRESENTA LIBREMENTE Y/O FIJADA A UN OLIGOSACARIDO (Y/O UN POLISACARIDO). SEGUN LA INVENCION, LA MEZCLA DE CARBOHIDRATOS TIENE UN EFECTO TANTO NUTRICIONAL COMO BIOLOGICO NOTABLEMENTE SUPERIOR A LA ACCION CORRESPONDIENTE DE CADA CONSTITUYENTE INDIVIDUAL.
TERAPIA ANTIFUNGICA COMBINADA.
(16/04/2004) SE DESCRIBE UNA TERAPIA ANTIFUNGAL COMBINADA QUE COMPRENDE EL USO DE AGENTES ANTIFUNGALES CONOCIDOS TALES COMO LAS AZOLAS O LOS POLIENOS EN COMBINACION CON UN AGENTE ANTIFUNGAL DERIVADO DEL NEUMOCANDIN. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA TERAPIA ANTIFUNGAL COMBINADA QUE COMPRENDE EL USO DE AZOLAS TALES COMO FLUCONAZOLA, VORICONAZOLA, ITRACONAZOLA, KETOCONAZOLA, MICONAZOLA, ER 30346, SCH 56592; POLIENOS TALES COMO AMFOTERICIN B, NISTATIN O FORMAS LIPOSOMIALES Y LIPIDAS DE LOS MISMOS COMO ABELCET, AMBISOME Y AMFOCIL; INHIBIDORES NUCLEOTIDOS DE LA PURINA Y DE LA PIRIMIDINA TALES COMO FLUCITOSINA; O POLIOXINAS TALES COMO NICOMICINAS, EN PARTICULAR NICOMICINA…
COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTERILO Y DE AGENTES SECUESTRANTES DE ACIDOS BILIARES PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C..
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo y una segunda cantidad de un compuesto secuestrante de ácidos biliares, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.
COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTERILO Y DE DERIVADOS DE ACIDO FIBRICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(16/03/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C..
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.
COMBINACIONES DE INHIBIDIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTERILO Y DE DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(16/03/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C..
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.
MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR Y SUS LIGANDOS DE UNION.
(16/03/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-1) LAS CUALES ESTAN INCLUIDAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LINFOCITOS Y SE MIGRAN A PUNTOS DE INFLAMACION ASI COMO SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA HACIA TALES MOLECULAS, ENSAYOS DE FILTRADO PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZAR TALES MOLECULAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE USOS PARA MOLECULAS DE ADHESION Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE ENLAZARLOS.
FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES Y UN NSAID.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, DEPUI, HELENE.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN ACIDO QUE ES SUSCEPTIBLE DE SER UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS NSAID EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE UN COMPRIMIDO CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO, UNA CAPSULA O UNA FORMA DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ASOCIADOS CON EL TRATAMIENTO CON NSAID.
COMBINACION DE INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE OXIDO BILIAR ILEAL Y DE DERIVADOS DE ACIDO FIBRICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(01/03/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T..
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácido biliar ileal y una segunda cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden, de forma conjunta, una cantidad eficaz para un estado anti- hiperlipidémico, una cantidad eficaz para un estado anti- aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti- hipercolesterolémico de los compuestos.
COMBINACIONES DE INHIBIDORS DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES DEL ILEON E INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE COLESTERIL ESTER PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T., CONNOLLY, DANIEL, T., SMITH, MARK, E.
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster (CETP), donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz contra un estado hiperlipidémico, una cantidad eficaz contra un estado aterosclerótico, o una cantidad eficaz contra un estado hipercolesterolémico de los compuestos, y donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster comprende el compuesto C-12 representado por: o enantiómeros o racematos del mismo.
COMPOSICION DE POLIMEROS E INHIBIDORES DE LIPASA ENLAZANTES DE GRASA PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD.
(01/03/2004). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOLMES-FARLEY, STEPHEN, RANDALL, MANDEVILLE, W., HARRY, III, WHITESIDES, GEORGE, M.
Una composición farmacéutica o juego de partes para tratar la obesidad por administración en un mamífero, que comprende una cantidad eficaz de uno o más polímeros enlazantes de grasas y de uno o más inhibidores de la lipasa.
TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON CON UN MEDIO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA QUE INCREMENTA LA CONCENTRACION DE DOPAMINA Y UN ANESTESICO LOCAL DEL GRUPO DE LAS ANILIDAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: SAIGER, LOTHAR. Inventor/es: SAIGER, LOTHAR.
Aplicación de un medio caracterizada porque este contiene una sustancia que incrementa la concentración de dopamina en la rendija sináptica de las células nerviosas del cerebro y un anestésico local del grupo de las anilidas o sus derivados para fabricación de un medicamento para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad del Parkinson.
ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y BLOQUEADOR DE LOS BETA RECEPTORES A MODO DE PREPARADO EN COMBINACION.
(16/02/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: MINTER, KLAUS, KIRCHENGAST, MICHAEL.
Combinación constituida por un antagonista de la endotelina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen el significado siguiente: R1 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R2 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R3 significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, Z significa oxígeno o un enlace sencillo, y un bloqueador de los beta receptores.
