CIP-2021 : C12N 15/67 : Métodos generales para favorecer la expresión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR GENES RECOMBINANTES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MATTES, RALF, DR., BRINKMANN, ULRICH, DIPL.-BIOL., FISCHER, STEPHAN, DIPL.-BIOL.
PARA EXPRESAR UNOS GENES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN CODONS AGA Y/O AGG PARA ARGININA EN E COLI SEGUN LA TRANSFORMACION CON UN VECTOR EXPRESION QUE CONTIENE EL GEN RECOMBINANTE, SE ELEVA LA CANTIDAD DE T-RNA CINCO VECES LA CANTIDAD NORMAL PRELLEVADA EN ESTA CELULA O SELECCIONA UN TRONCO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EN T-RNA CINCO VECES LA CANTIDAD NORMAL PRELLEVADA EN E COLI Y SE EMPLEA ESTE TRONCO COMO CELULA ACTIVA. EL T-RNA INCORPORA LA ARGININA Y RECONOCE LOS CODONS AGG Y AGA.
VECTOR PARA EXPRESAR UNOS GENES RECOMBINANTES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, DR. RER. NAT., BRINKMANN, ULRICH, DIPL.-BIOLOGE, MATTES, RALF, PROF.DR.RER.NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A LA EXPRESION DE UNOS GENES RECOMBINANTES EN E COLI A TRAVES DE LA TRANSFORMACION CON VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL GEN RECOMBINANTE PARA REDUCIR EN MAS DE UN 3% EN CORDEONES AGA- Y/O AGG DE GENES RECOMBINANTES RESPECTO A LA CANTIDAD TOTAL DE CORDONES EN EL GEN. LOS GENES CONTIENEN CORDONES AGG Y/O AGG PARA ARGININA.
INHIBICION DE LA VIA DE LA REGLA DEL N FINAL EN CELULAS VIVAS.
(01/08/1994) LA INVENCION QUE SE DESCRIBE SE REFIERE A UN METODO PARA EJERCER UNA INFLUENCIA EN LA ESTABILIDAD METABOLICA DE UNA PROTEINA INTRACELULAR IN VIVO (EN CELULAS INTACTAS Y EN ANIMALES SANOS) ASI COMO A COMPOSICIONES PARA LLEVAR A CABO DICHA REGULACION. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR UN REGULADOR QUE TIENE UN RESIDUO AMINOACIDO DE TERMINAL AMINO QUE ES IGUAL O PARECIDO AL RESIDUO TERMINAL AMINO DE LA PROTEINA INTRACELULAR O GRUPO DE PROTEINAS. SI SE DESEA, ESTE DESEA, ESTE RESIDUO TERMINAL AMINO SE ELIGE COMO MIEMBRO DE LA CLASE DESESTABILIZADORA DE RESIDUOS DE TERMINAL AMINO, SEGUNA LA TRAZA FINAL DE N DE LA DEGRADACION PROTEINICA.…
AMPLIFICACION DE UN GEN ESTABLE EN EL ADN CROMOSOMICO DE PROCARIOTAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.
LOS HOSPEDADORES PROCARITAS TRANSFORMADOS SE PROPORCIONAN INCLUYENDO DOS O MAS COPIAS DE LA SECUENCIA DE ADN ESTABLE MANTENIDA EN SU CROMOSOMA, DICHA SECUENCIA COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES, EN DONDE DICHAS COPIAS SE SEPARAN POR SECUENCIAS DE ADN CROMOSOMAL ENDOGENO. LOS METODOS TAMBIEN PROPORCIONAN LA PRODUCCION DE DICHAS CEPAS HOSPEDADORAS TRANSFORMADAS. DICHAS CEPAS HOSPEDADORAS TRANSFORMADAS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO DE INTERES EN COMPARACION CON LAS CEPAS HOSPEDADORAS QUE YA PRODUCEN DICHO POLIPEPTIDO. LAS CEPAS HOSPEDADORAS PREFERIDAS SON BACILLUS ESPECIE NUEVA PB92 QUE PRODUCE UN ENZIMA PROTEOLITICO MUY ALCALINO Y BACILLUS LICHENIFORMS T5 QUE PRODUCE UNA ALFA-AMILASA TERMOESTABLE Y MUTANTES Y VARIANTES DE DICHAS CEPAS. EL GEN CODIFICADOR DE POLIPEPTIDOS PREFERIDO ES EL GEN CODIFICADOR DE LA PROTEASA ORIGINADA POR BACILLUS PB92 Y GEN CODIFICADOR DE LA ALFA-AMILASA ORIGINADA POR BACILLUS LICHENIFORMIS CEPA T5.
UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE INDUCIR ALTOS NIVELES DE TRADUCCION DE UN GEN HETEROLOGO EN BACILUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI.
(01/03/1993). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS CAPACES DE INDUCIR ALTOS NIVELES DE TRADUCCION DE UN GEN HETEROLOGO EN BACILUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI Y UN METODO PARA PREPARAR PROTEINAS HETEROLOGAS QUE COMPRENDE EL CULTIVO, EN UN MEDIO ADECUADO, DE CELULAS DE BACILLUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS POR PLASMIDOS HIBRIDOS, EN LAS QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ESTA SITUADA ENTRE EL LUGAR DE RECONOCIMIENTO DE LOS RIBOSOMAS Y EL TRIPLETE INICIADOR (ATG) DEL GEN ESTRUCTURAL DE CODIFICACION PARA LAS PROTEINAS DESEADAS. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1.-PROMOTOR 2.-TERMINADOR.
NUEVO HUESPED DE E.COLI Y SU EMPLEO.
(16/07/1992). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUGIMURA, KEIJIRO, SUGIMOTO, SHUNJIRO, SHIRASAWA, HOUNAI.
LA INVENCION SE REFIERE A E.COLI DEFICIENTE EN ACTIVIDADES PROTEASICAS, PERO CUYA ACTIVIDAD NO ES INHIBIDA POR FLUOROFOSFATO DE DIISOPROPILO, FLUORURO DE FENILMETILSULFONILO, N-ALFA-TOSIL-L-LISIL CLOROMETIL CETONA, N-TOSIL-L-FENILAMINA CLOROMETIL CETONA, ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO , LEUPEPTINA, ANTIPAINA, ALFA-2MACROGLOBULINA O QUIMOSTATINA Y ES INHIBIDA POR CLORURO DE CINC O CLORURO DE COBRE. ESTE E.COLI ES UTIL COMO HUESPED PARA CREAR UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA O UN POLIPEPTIDO EXOGENO. LA PROTEINA O POLIPEPTIDO EXPRESADA POR EL TRANSFORMANTE PUEDE SER EXTRAIDA Y PURIFICADA CON UN NIVEL DE DESCOMPOSICION MUY BAJO.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN MODULO DE EXPRESION UTIL EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS.
(16/07/1990). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: FRANCESCHINI, THOMAS, J., LIU, SUO, WIN, BRUCE, A. GREGORY, ROSE, TIMOTHY M.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE MODULOS DE EXPRESION QUE AUMENTAN LA EXPRESION Y LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO DE INTERES, CUYO METODO CONSISTE EN COMBINAR BAJO CONDICIONES DE LIGAMIENTO UNA SECUENCIA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN, GSI1, QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES, CON UNA SECUENCIA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA PROMOTORA P, CONTENIENDO BIEN LA SECUENCIA GSI1 O BIEN LA SECUENCIA P UN CODON MET PARA UNA METIONINA INICIADORA Y UNA SECUENCIA DE SHINE-DALGARNO.
UN METODO PARA ESTABILIZAR UN REPLICON.
(16/02/1988). Solicitante/s: A-S ALFRED BENZON.
METODO PARA LA ESTABILIZACION DE UN REPLICON. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PREPARAR UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN PRODUCTO CAPAZ DE SACRIFICAR UNA CELULA QUE ALBERGA AL REPLICON O SU DESCENDENCIA; DE PREPARAR UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN ANTAGONISTA PARA EL PRODUCTO DESTRUCTOR, SIENDO EL ANTAGONISTA UNO QUE SUPRIME EL PRODUCTO DESTRUCTOR EN CELULAS QUE ALBERGAN AL REPLICON MIENTRAS QUE LA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DECAE CUANDO SE PIERDE EL REPLICON DE LA CELULA, DE FORMA QUE EL ANTAGONISTA YA NO SE EXPRESE CONTINUAMENTE; Y DE INSERTAR EL FRAGMENTO A FRAGMENTOS DE ADN RESULTANTES EN UN REPLICON, DIRIGIENDO EL REPLICON CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION ADECUADA PARA CREAR UN REPLICON LINEALIZADO.