CIP-2021 : A61K 103/00 : Metales radioactivos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61K 101/00 hasta A61K 103/00: Esquema de indexación asociado al grupo A61K 51/00, relativo a la naturaleza o a la actividad de las sustancias radioactivas.
A61K 103/10 · Tecnecio; Renio.
A61K 103/20 · Indio.
A61K 103/30 · Tierras raras.
A61K 103/32 · · Ytrio.
A61K 103/34 · · Gadolinio.
A61K 103/36 · · Iterbio.
A61K 103/40 · Actínidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fármaco anticancerígeno, que comprende un radioisótopo de cobre.
(18/09/2019). Solicitante/s: Valentini, Gianluca. Inventor/es: VALENTINI,GIANLUCA.
Fármaco que contiene la forma de sal de Cl2 del radioisótopo de cobre 64, 64Cu, caracterizado porque dicho fármaco cloruro de cobre 64, 64CuCl2, está destinado a un uso directo en pacientes, como sustancia a utilizarse per se y sin mediar enlace con otras moléculas complejas,
y porque
cada ml de solución de dicho fármaco 64CuCl2 contiene 925 MBq de 64Cu al momento de la calibración de 01h00 a.m. CET, correspondiente a al menos 0,25 microgramos de dicho 64Cu.
PDF original: ES-2761592_T3.pdf
Péptidos marcados con un radionúclido que emite positrones para obtención de imágenes de PET del uPAR humana.
(28/08/2019) Un conjugado peptídico marcado con un radionúclido que emite positrones para su uso en la predicción/ diagnóstico de agresividad, pronóstico, progresión o recurrencia mediante imágenes de PET de tumores que expresan uPAR in vivo en humanos, comprendiendo dicho conjugado un péptido de unión a uPAR acoplado a través del agente quelante NOTA a un radionúclido 68Ga, en el que el conjugado se administra en una dosis de 100 - 500 MBq seguido de escaneo por PET ½ - 24 h después de que se ha administrado el conjugado, y cuantificación a través de SUVmáx y/o SUVmedia, en el que el péptido se selecciona del grupo que consiste en:
(D-Asp)-([beta]-ciclohexil-L-alanina)-(Phe)-(D-Ser)-(D-Arg)-(Tyr)-(Leu)-(Trp)-(Ser),
(Ser)-(Leu)-([beta]-ciclohexil-L-alanina)-(Phe)-(D-Ser)-(Gln)-(Tyr)(Leu)-(Trp)-(Ser),
(D-Glu)-([beta]-ciclohexil-L-alanina)-(Phe)-(D-Ser)-(D-Tyr)-(Tyr)-(Leu)-(Trp)-(Ser),
…
Inhibidores de PSMA marcados con metal/radiometal para obtención de imágenes dirigidas a PSMA y radioterapia.
(10/07/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
Z es tetrazol o CO2Q;
Q es H o un grupo protector;
cada uno de X1 y X2 es independientemente NH u O;
a es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3 y 4;
c es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4;
cada R1, R2 y R4 son independientemente H o alquilo C1-C4;
cada R3 es independientemente H, alquilo C1-C6 o arilo C2-C12;
W es independientemente O o S;
Y es -NH- y puede estar presente o ausente;
L es un enlazador seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que:
m es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8;
cada R5 es independientemente H o -COOR6, en la que cada R6 es…
Composición novedosa de diagnóstico por imágenes y usos de la misma.
(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: WILLIAMS,SPENCER JOHN, DONNELLY,PAUL STEPHEN, RUDD,STACEY ERIN.
Un complejo de radionucleido de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde L es un grupo saliente seleccionado de azida, halógeno, cianato y OR, en donde R se selecciona de alquilo de C1 a C10, heteroalquilo de C1 a C10, alqueno de C2 a C10, alquino de C2 a C10, y arilo, en donde arilo es no sustituido o es p-toluensulfonato, bencensulfonato o m-nitrobencensulfonato.
PDF original: ES-2745848_T3.pdf
Conjugados de épsilon-polilisina y uso de los mismos.
(08/11/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MIER, WALTER, KUEBELBECK,ARMIN, LARBIG,GREGOR, HABERKORN,UWE, BEIJER,BARBRO.
Conjugado que contiene al menos un compuesto que lleva grupos carboxilo y un oligómero que consta de unidades monoméricas de lisina unidas peptídicamente, donde las unidades monoméricas de lisina mencionadas anteriormente en el oligómero están unidas en cada caso a través del grupo ε-amino de la cadena lateral, caracterizado por que, en el caso del compuesto que lleva grupos carboxilo, la proporción de grupos carboxilo en el peso molecular del compuesto que lleva grupos carboxilo es superior al 30 %,
por que al menos un compuesto que lleva grupos carboxilo que está conjugado con el oligómero contiene dos o más grupos carboxilo libres,
por que el conjugado contiene entre 3 y 6 o más de 9 compuestos que llevan grupos carboxilo por 10 unidades monoméricas, y
por que el oligómero tiene una longitud de cadena de 10 a 50 unidades monoméricas.
PDF original: ES-2689147_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: STOREY,ANTHONY E, WADSWORTH,HARRY, POWELL,NIGEL A, DUNCANSON,PHILIP.
Un complejo de tecnecio de la fórmula (I):**Fórmula**
donde:
X es -NR(C≥O)-, -CONR- o un grupo Q;
Y es independientemente aminoácido(s) 1-10 D- L-, o un grupo PEG de fórmula (-OCH2CH2O-)w, donde w es un número entero de valor 3 a 25;
Z es un resto de direccionamiento biológico sintético seleccionado de entre un péptido de 3-30 mer;
n es un número entero de valor 1 a 8;
R es H, alquilo C1-4, alcoxialquilo C2-4, hidroxialquilo C1-4, o fluoroalquilo C1-4;
Q es**Fórmula**
A es un contraión;
con la condición de que la cadena de átomos de X1-Ym carezca de enlaces en los que un heteroátomo está unido directamente a otro;.
PDF original: ES-2628935_T3.pdf
Partículas y suspensiones radioterapéuticas.
(04/01/2017). Solicitante/s: Oncoinvent AS. Inventor/es: LARSEN,ROY HARTVIG, WESTRØM,SARA.
Una partícula que comprende un compuesto degradable y un radionucleido emisor alfa y/o un radionucleido que genera un descendiente emisor alfa, en donde
el radionucleido es el 224Ra,
el compuesto degradable se selecciona del grupo que consiste en CaCO3, CaCO3 modificado con PEG, CaCO3 modificado con proteína, CaCO3 modificado con hidrato de carbono, CaCO3 modificado con lípido, CaCO3 modificado con vitamina, CaCO3 modificado con compuesto orgánico, CaCO3 modificado con polímero y/o CaCO3 modificado con cristal inorgánico, y
la partícula es de 1 nm a 500 μm.
PDF original: ES-2649985_T3.pdf