(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: MCCAFFERTY, DERMOT, WOOLFSON, AARON, DAVID.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE AMETOCAINA QUE INCLUYE AMETOCAINA EN FORMA DE BASE LIBRE Y UNA MATRIZ ADHESIVA ACTIVABLE CON AGUA, PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.

(01/04/2004). Solicitante/s: BIO MED SCIENCES, INC. Inventor/es: DILLON, MARK, E.

SE DESCRIBEN PRENDAS MEDICAS TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CICATRICES, QUE INCLUYEN UN TEJIDO COMPUESTO PARA TRATAR CICATRICES DERMATOLOGICAS, EN EL CUAL UNA CAPA DE TEJIDO TEXTIL Y UNA CAPA DE UN AGENTE TERAPEUTICO PRODUCEN UNA LAMINA COMPUESTA ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE CICATRICES DERMATOLOGICAS PRODUCIDAS POR LESIONES TRAUMATICAS, QUIRURGICAS U OTRAS LESIONES A LA PIEL. LA LAMINA COMPUESTA PUEDE SER DISEÑADA COMO PRENDAS A MEDIDA PARA EL PACIENTE PARA UNA COMODIDAD DE USO, UNA OPTIMIZACION DEL CONTACTO CON LA PIEL, Y UNA APLICACION EN UNA SOLA ETAPA DE TERAPIA DE PRESION Y EL AGENTE TERAPEUTICO. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DE LA PRENDA MEDICA PARA APLICAR UN AGENTE TERAPEUTICO Y TERAPIAS DE PRESION.

(16/02/2004). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, PETEREIT, HANS-ULRICH, ASSMUS, MANFRED.

PARA UN SISTEMA TERAPEUTICO DERMAL CON LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADA SE DESCRIBEN MEZCLAS DE POLIMEROS A BASE DE POLI(MET)ACRILATOS, EN DONDE LOS COMPONENTES DE POLIMEROS CONTROLADORES DE SUSTANCIA ACTIVA PORTAN GRUPOS FUNCIONALES Y UN OTRO COMPONENTE POLIMERO QUE REGULA EL COMPORTAMIENTO DE FUSION, FLUIDEZ Y PEGADO DEL SISTEMA DE TERAPIA.

(16/12/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: ROE, DONALD, CARROLL, MCIVER, JOHN, MCMILLAN, ROURKE, FRANCIS, JAMES, OSBORNE, SCOTT, EDWARD, UNDERINER, TODD, LAURENCE, BATES, TIMOTHY.

Un artículo absorbente, en el que al menos una porción del mismo comprende un inhibidor de proteasas que tiene una IC50 de 30 micra M o menor, según se mide mediante un método de proteasas purificadas.

(16/12/2003). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NINOMIYA, KAZUHISA, TOKUDA, SHOICHI, FUKUSHIMA, YASHUHIRO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE TIENE EXCELENTES CARACTERISTICAS ADHESIVAS SENSIBLES A LA PRESION Y UNA EXCELENTE CAPACIDAD DE ABSORCION PERCUTANEA. SE AÑADE UN AGENTE DE ENLACE CRUZADO A UNA SOLUCION DE UN COPOLIMERO ACRILICO PREPARADO MEDIANTE LA COPOLIMERIZACION DE UN ESTER DE ALQUIL DE ACIDO MET(ACRILICO) CON UN MONOMERO FUNCIONAL, SIENDO EL COPOLIMERO ACRILICO ENLAZADO DE FORMA CRUZADO. COMPOSICION QUE CONTIENE EL COPOLIMERO ACRILICO DE ENLACE CRUZADO SE PULVERIZA PARA PREPARAR UNA SOLUCION ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION CONSTITUIDA POR EL COPOLIMERO ACRILICO QUE CONTIENE PARTICULAS DEL COPOLIMERO ACRILICO ENLAZADAS CRUZADAMENTE. DESPUES, SE AÑADE UN MEDICAMENTO PARA USO DE ABSORCION PERCUTANEA Y UN MEJORADOR DE PENETRACION PERCUTANEA A LA SOLUCION ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION, PRODUCIENDOSE ASI LA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA.

(16/04/2003). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIMMELSBACH, PETER, SINNEN, MARIKE.

Material soporte para usos médicos, caracterizado porque el material soporte es un fieltro sobrecosido con hilos de coser, que tiene una fuerza máxima de tracción de al menos 10 N/cm y está recubierto de modo total o parcial, por al menos una cara, con una masa adhesiva dotada.

(16/04/2003). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DORIGATTI, FRANCO.

SE OBTIENE UN MATERIAL NO ENTRAMADO MULTICAPA, QUE CONTIENE UNA CAPA SUPERFICIAL QUE ENTRA EN CONTACTO CON LA PIEL, Y UNA O MAS OTRAS CAPAS QUE NO ENTRAN EN CONTACTO CON LA PIEL, EN EL QUE DICHA CAPA SUPERFICIAL QUE ENTRA EN CONTACTO CON LA PIEL ES UN COMPONENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR UNA CAPA SUPERFICIAL QUE CONTENGA AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO HILAURONICO, UNA CAPA SUPERFICIAL QUE CONTENGA UNA MEZCLA DE DICHO AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO HILAURONICO Y AL MENOS UN POLIMERO NATURAL, POLIMERO SEMISINTETICO O POLIMERO SINTETICO, Y UNA CAPA SUPERFICIAL QUE CONTENGA UNA MEMBRANA PERFORADA BIOCOMPATIBLE NATURAL, SINTETICA O SEMISINTETICA COMPATIBLE CON CELULAS DE CRECIMIENTO SOBRE ESA SUPERFICIE. EL DERIVADO DE ACIDO HILAURONICO PUEDE SER UN ESTER DE ACIDO HILAURONICO. ESTE MATERIAL PUEDE SER EMPLEADO EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE APLICACIONES MEDICAS Y SANITARIAS, INCLUIDA LA CIRUGIA, Y TAMBIEN COMO UN MATERIAL COBERTOR NO ADHESIVO.

(16/03/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JACQUES, ELIZABETH.

PELICULA HIDROSOLUBLE QUE TIENE UN ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 0,03 Y 0,5 MM, QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROSOLUBLE Y UNA SUSTANCIA ACTIVA.

(01/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MILLER, WALTER, KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD.

Sistema de administración transdérmica en forma de apósito para la transferencia controlada de estradiol en combinación con acetato de noretisterona, constituido por una capa superior, un reservorio sobresaturado de principios activos unido a ella, que contiene estradiol y acetato de noretisterona, el cual está fabricado a base de adhesivos de contacto de poliacrilato e inhibidores de cristalización, y una capa protectora amovible, caracterizado por ser el inhibidor de cristalización un polímero que contiene grupos amino.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: BRACHT, STEFAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (STT) PARA LIBERAR SUSTANCIAS ACTIVAS EN O A TRAVES DE LA PIEL, TENIENDO DICHO SISTEMA UNA CAPA QUE SE ADHIERE A LA PIEL DE FORMA COMPARATIVAMENTE PERMANENTE, Y CUYOS BORDES EXTERIORES ESTAN DETERMINADOS POR UN CONTORNO. EL SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO SE CARACTERIZA PORQUE EL CONTORNO CONTIENE AL MENOS DOS SECCIONES QUE SON CONCAVAS EN RELACION CON LA SUPERFICIE.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DISPOSITIVOS DESTINADOS A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN: UNA PELICULA DE PROTECCION (A), UNA MATRIZ MONOCAPA, BICAPA O TRICAPA CARGADA DE TRIMEGESTONA Y POSIBLEMENTE UNA MATRIZ CARGADA DE ESTROGENO, UNA PELICULA PROTECTORA PELABLE (B), A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LEE, EUN, SOO, YUM, SU II.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE UN MEDICAMENTO CONJUNTAMENTE CON UNA CANTIDAD APROPIADA DE UN COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN LACILATO DE ACILO. LA INVENCION INCLUYE UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO TRANSDERMAL DE MEDICAMENTOS QUE COMPRENDE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARSE EN UN TRANSMISOR-COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN MEDICAMENTO EN RELACION CON UN LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES DE UNA COMBINACION DE UN COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN LACILATO DE ACILO Y DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRAR DE FORMA CONTINUA UN MEDICAMENTO PARA SU CIRCULACION SISTEMICA EN UN PACIENTE A UNA VELOCIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ. LA INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA A COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE UN MEDICAMENTO CONJUNTAMENTE CON EL COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN LACILATO DE ACILO, SOLO O EN COMBINACION CON OTROS COADYUVANTES.

(16/08/2002). Solicitante/s: ULTRA LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: ANDREWS, TREVOR JOHN, COLLYER, GRAHAM JOHN.

UNA VENDA PARA HERIDAS DE GRAN EXUDACION COMPUESTA DE UN ESPUMA HIDROFILICA CON UNA CAPACIDAD DE ABSORCION DE AL MENOS 10 VECES SU PROPIO PESO. PARA PODERLA UTILIZAR CON HERIDAS SANGRANTES Y/O PARA MEJORAR LA CAPACIDAD DE ABSORCION DE LA ESPUMA MISMA, SE PUEDE IMPREGNAR LA ESPUMA CON ALGINATO QUE ACTUA TANTO COMO HEMOSTATICO COMO DE INTENSIFICADOR DE LA ABSORCION. LA VENDA PUEDE INCLUIR UNA CAPA DE REFUERZO QUE PROPORCIONA UNA BARRERA CONTRA LOS MICROORGANISMOS.

(01/03/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, RIMPLER, STEPHAN, KOLLMEYER-SEEGER, ANDREAS.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de oxibutinina a lo largo de varios días, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, con un contenido de oxibutinina, que consta de un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos de amonio, por lo menos de un triéster de ácido cítrico y de 5 25 % en peso de oxibutinina.

(16/02/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, HORSTMANN, MICHAEL.

LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE SE ADHIERE A LA PIEL, EN ESPECIAL TTS, PARA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA 17 BE ESTRADIOL EN EL ORGANISMO HUMANO, A CU YO EFECTO LA CONCENTRACION DE ESTRADIOL, QUE SE ENCUENTRA ALLI EN FORMA DISUELTA, ESTA EN TODAS LAS CAPAS MATRICES Y, SI EXISTE UNA CAPA ADHERENTE, TAMBIEN EN ESTA, ENTRE SU CONCENTRACION DE SATURACION EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON MENOS DEL 10 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE Y SU CONCENTRACION DE SATURACION EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON MAS DEL 90 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE. ESTA PREPARACION ESTA CARACTERIZADA PORQUE LA CANTIDAD DE ESTRADIOL CONTENIDA EN LA PREPARACION SUPONE AL MENOS EL TRIPLE DE LA SOLUBILIDAD DE SATURACION MEDIDA AL 95 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE Y EL AIRE ENCERRADO EN EL MATERIAL DE EMPAQUETADO SE REGULA A UNA HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE DE ENTRE EL 5 % Y POR DEBAJO DEL 0,5 %.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, STEINBORN, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A TRAVES DE LA PIEL DEL CUERPO HUMANO. LA CAPA POSTERIOR ESTA COMPUESTA DE LAMINADOS DE LAMINAS DE PLASTICO FARMACEUTICAMENTE HABITUALES HECHAS DE TERMOPLASTICOS CON BAJO PUNTO DE FUSION EN SU PARTE EXTERIOR Y CON TERMOPLASTICOS DE ALTO PUNTO DE FUSION EN LA PARTE QUE ESTA EN CONTACTO CON LA PIEL, REQUIRIENDO ESTA CAPA POSTERIOR UNA IDENTIFICACION, POR EJEMPLO, POR IMPRESION. SE PLANTEAN PROBLEMAS DEBIDO A LOS INCOVENIENTES TOXICOLOGICOS, TECNOLOGICOS Y A LAS NORMATIVAS LEGALES DE APLICACION DE MEDICAMENTOS DEBIDO AL USO DE PIGMENTOS Y LACAS DE IMPRESION. LA CODIFICACION CONSISTE SEGUN LA INVENCION NO EN UNA CAPA DE COLORANTE O DE PIGMENTO, SINO EN UNA MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA SUPERFICIAL DE LA CAPA POSTERIOR, LA CUAL SE CORRESPONDE CON EL CODIGO DE IDENTIFICACION.

(16/07/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL.

UNA FORMA MEDICAMENTOSA QUE SIRVE PARA ADMINISTRAR SUSTANCIAS ACTIVAS A LAS HERIDAS, SE CARACTERIZA PORQUE ES COHERENTE Y SUPERFICIAL, Y PORQUE SU AREA DE EXPANSION ES IGUAL O MAS PEQUEÑA QUE LA SUPERFICIE CRUENTA A TRATAR, CONTENIENDO UNAS CANTIDADES DEFINIDAS DE SUSTANCIA ACTIVA QUE SE DISTRIBUYEN DE FORMA HOMOGENEA.

(16/03/2000). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., BRITTON, PETER, FLANAGAN, PATRICIA, COHEN, JONATHAN, MARC, FINKENAUR, AMY, L.

LA INVENCION SE REFIERE A UN VENDAJE SOLUBLE PARA HERIDAS QUE TIENE UNA CAPA EN CONTACTO CON LA HERIDA QUE COMPRENDE UNA ESPUMA LIOFILIZADA Y UN INGREDIENTE ACTIVO, UN METODO PARA USAR DICHO VENDAJE Y UN METODO MEJORADO DE FABRICACION DE LA CAPA EN CONTACTO CON LA HERIDA, USANDO UN DISPOSITIVO CONTINUO DE MEZCLA ENCERRADO CAPAZ DE FUNCIONAR BAJO PRESION. LAS CAPAS DE LA INVENCION EN CONTACTO CON LA HERIDA TIENEN UN TIEMPO DE DISOLUCION DE POR LO MENOS UNAS 2 HORAS Y CON PREFERENCIA POR LO MENOS UNAS 24 HORAS Y PUEDEN PREVER LA LIBERACION CONTINUA Y/O CONTROLADA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DURANTE HASTA UNAS 24 HORAS.

(16/02/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, GUPTE, ARUN, RAJARAM, ROHR, UWE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA APLICACION TRANSDERMAL MEJORADA DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/06/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: KOCHINKE, FRANK, BAKER, RICHARD W., HUANG, CARL.

UN PREPARADO TRANSDERMICO PARA REMISION DE LA NICOTINA DURANTE PERIODOS PROLONGADOS DE 12-24 HORAS. EL PREPARADO INCLUYE UNA MEMBRANA DE CONTROL DE INDICE O MONOLITO PARA RETENER EL FLUJO DE NICOTINA DENTRO DE LIMITES UTILES Y SEGUROS. EL PREPARADO SE REEMPLAZA UNA VEZ AL DIA Y SE PUEDE UTILIZAR PARA TERAPIA DE CESASION DEL HABITO DE FUMAR O EN OTRAS SITUACIONS EN LAS SE INDICA LA REMISION DE NICOTINICA QUE AFECTA AL CUERPO.

(16/05/1999). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: NIELSEN, PETER, SYLVEST, SAMUELSEN, PETER, BOMAN, SCHONFELDT, LARS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL POROSO CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN UNO O MAS POLIMEROS HIDROFILICOS Y/O MEDICAMENTOS SOLUBLES EN AGUA ASI COMO ELEMENTOS DE REFUERZO OPCIONALES Y/O ADITIVOS. EL MATERIAL TIENE UNA ESTRUCTURA ESENCIALMENTE EN FORMA DE FORMACIONES ALARGADAS SIMILARES A HOJAS, QUE SE EXTIENDEN ESENCIALMENTE EN LA MISMA DIRECCION VERTICAL, Y QUE ESTAN UNIDAS EN AREAS LONGITUDINALES PARA CONFIGURAR POROS ALARGADOS VERTICALMENTE SITUADOS ENTRE LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A UN RECUBRIMIENTO PARA HERIDAS QUE COMPRENDE DICHO MATERIAL, Y A UN METODO PARA FABRICAR EL MATERIAL.

(16/05/1999). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HIGASHIO, KAZUHIRO, SUZUKI, YUTAKA.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA PARA USAR EN LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE MEDICAMENTOS PARA LA ABSORCION PERCUTANEA EN EL CUERPO VIVIENTE CON EL PROPOSITO DE PREVENIR O TRATAR DISTINTAS ENFERMEDADES, QUE POSEE UNA EXCELENTE ADHESION A LA PIEL Y QUE NO CAUSA DOLOR O DAÑO AL CORNEO CUANDO SE DESPRENDE. SU CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE UN COPOLIMERO ACRILICO QUE CONSTA DE UN ESTER DE ALQUIL DE ACIDO (MET)ACRILICO Y UN MONOMERO FUNCIONAL COMO SUS COMPONENTES ESENCIALES, UN ESTER DE ACIDO GRASO CON UN NUMERO ESPECIFICO DE ATOMOS DE CARBONO, UN MONOGLICERIDO CON UN NUMERO ESPECIFICO DE ATOMOS DE CARBONO Y UN MEDICAMENTO PARA LA ABSORCION PERCUTANEA, Y LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION ESTA RETICULADA. PUESTO QUE LA PROPIEDAD ADHESIVA A LA PIEL SE MEJORA POR LA INCLUSION DEL MONOGLICERIDO, LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO DE LA PREPARACION TAMBIEN SE MEJORA Y EL AREA DE LA PREPARACION PUEDE MINIATURIZARSE.

(16/04/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MULLER, WALTER, BECHER, FRANK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE LA PIEL EN FORMA DE UN SISTEMA DE CANAL DE MULTICAMARAS PLANAS O DE MULTICAMARA, EN DONDE UNA PELICULA CONTENIENDO LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SE COLOCA ENTRE UNA PELICULA SUPERIOR Y UNA PELICULA INFERIOR. DE FORMA SUBSECUENTE LAS CAPAS SUPERIOR Y DEL FONDO SE PRESIONAN CONJUNTAMENTE EN PUNTOS DISCRETOS Y/O ADYACENTES DE TAL MODO QUE LOS PUNTOS CORRESPONDIENTES ENTRE ELLOS EN LA CAPA CONTENIENDO LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SE DESPLAZAN Y LAS CAMARAS O LOS CANALES CONTENIENDO LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SE FORMAN DE TAL MODO, QUE LAS CAPAS SUPERIORES Y DEL FONDO SE UNEN DE MANERA PERMANENTE, AL MISMO TIEMPO O MAS TARDE, EN PUNTOS DONDE SON PRESIONADOS CONJUNTAMENTE.

(16/02/1999). Solicitante/s: SETON HEALTHCARE GROUP PLC. Inventor/es: NESBIT, MICHAEL, ROBERT 168 EASTGATE.

UNA COMPOSICION TOPICA PARA IMPREGNAR UNA VENDA QUE CONTIENE OXIDO DE ZINC EN UNA EMULSION DE ACEITE CON AGUA ESTABLE. LA EMULSION CONTIENE UNA O MAS GRASAS O ACEITES, UNO O MAS AGENTES EMULSIONANTES, AL MENOS UNA GOMA SOLUBLE EN AGUA Y AGUA. NO ES NECESARIA LA UTILIZACION DE CONSERVANTES.

(16/12/1998). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH B.V. Inventor/es: SENIN, PAOLO, SETNIKAR, IVO, ROVATI, LUCIO, C.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA PIEZA INSERTA TRANSDERMAL CON UN CONTENIDO DE DINITRATO ISOSORBIDA.

(01/03/1998). Solicitante/s: HIND HEALTH CARE, INC. Inventor/es: HIND, HARRY.

SE OFRECE UN METODO PARA REDUCIR LOS DOLORES RELACIONADOS CON EL HERPESONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION QUE INCORPORA UN SISTEMA DE DISTRIBUCION TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE ANESTESIA LOCAL A AREAS DEL CUERPO AFLIGIDAS POR EL HERPES-ZOSTER Y NEURALGIA POST-HERPETICA ENCERRADO CON UN VENDAJE OCLUSIVO O UN VENDAJE DE PARCHE.

(16/10/1997). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, DOBETTI, LUCA.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES QUE MUESTRAN UNA ESTABILIDAD DE REPISA MEJORADA DE LA ESTRUCTURA FISICOQUIMICA DEL MEDICAMENTO Y PARTICULARMENTE, UTIL PARA SU ADMINISTRACION CUTANEA, DICHOS COMPUESTOS CONSTAN DE UNA HOJA DE SOPORTE RIGIDA, UNA MATRIZ POLIMERICA Y OTRA HOJA DE PROTECCION RETIRABLE, DONDE DICHA MATRIZ POLIMERICA CONSTA DE UNA PELICULA POLIMERICA EN LA QUE SE ENCUENTRAN PARTICULAS DISTRIBUIDAS CARGADAS CON MEDICAMENTOS Y CON AGENTES QUE PROMOCIONAN LA ABSORCION CUTANEA.

(01/04/1997). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SABLOTSKY, STEVEN, GENTILE, JOSEPH, A.

UN METODO PARA AUMENTAR LA ADHERENCIA DE UN ADHESIVO SENSIBLE DE PRESION MOLDEADO, QUE COMPRENDE LA ADICION Y ADHESION Y LIBERACION DE DROGA AUMENTANDO LA CANTIDAD DE UNA ARCILLA A DICHO ADHESIVO PREVIO AL DESPRENDIMIENTO DEL ADHESIVO. UNA COMPOSICION DERMICA QUE COMPRENDE UNA DROGA, UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, UN AUMENTO DE LA ADHESIVIDAD DE LA CANTIDAD DE ARCILLA Y UN SOLVENTE. UNA COMPOSICION DERMICA QUE COMPRENDE UNA DROGA, UN MULTIPOLIMERO DE ACETATO VINILICO ETILENO, UN CAUCHO SINTETICO O NATURAL Y ARCILLA, JUNTO CON INGREDIENTES OPCIONALES CONOCIDOS POR SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE LIBERACION DE DROGAS INTRADERMICAS.

(01/02/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES D'HYGIENE ET DE DIETETIQUE L.H.D. SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: GUILLEMET, ALAIN, JANOD, PHILIPPE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN APOSITO QUE COMPRENDE EN SU MATRIZ 10 A 20 PARTE EN PESO DE UN COPOLIMERO BLOQUE DE SECUENCIA CENTRAL SATURADA Y 70 A 90 PARTES EN PESO DE PLASTIFICANTE.

(01/02/1997). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MANTELLE, JUAN, A.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA APLICACION TOPICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN(OS) AGENTE(S) FARMACEUTICO(S), UN ADHESIVO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, FINO Y FLEXIBLE, Y UN DISOLVENTE PARA DISOLVER EL(LOS) AGENTE(S) FARMACEUTICO(S) EN EL ADHESIVO Y UN METODO DE ADMINISTRAR EL AGENTE FARMACEUTICO A LOS MAMIFEROS.

(16/12/1996). Solicitante/s: C.V. LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: GRIFFITHS, BRYAN, MAHONEY, PETER MICHAEL JOHN.

UNA FIBRA ALGINATO COMPRENDE UNO O MAS MEDICAMENTOS INCORPORADOS DENTRO DEL NUCLEO DE LA FIBRA DE TAL MODO QUE EL MEDICAMENTO O CADA MEDICAMENTO PUEDE SER LIBERADO DE UNA MANERA CONTINUA DURANTE UN TIEMPO Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS MEDICAMENTOS UNIDOS A LA SUPERFICIE DE LA FIBRA, POR LO QUE EL MEDICAMENTO O CADA MEDICAMENTO UNIDO A LA SUPERFICIE DE LA FIBRA PUEDE SER LIBERADO RAPIDAMENTE DE ELLA.