CIP-2021 : A61P 43/00 : Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61P 43/00: - Sólo se clasifica la invención en este grupo cuando se ha descrito claramente una actividad terapéutica específica para compuesto químico o preparación medicinal, no siendo la actividad terapéutica específica apropiada para alguno de los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00 .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNOS DERIVADOS DE CICLOPENTANO, Y UTILIZACIÓN PARA FAVORECER LA DESCAMACIÓN.
(07/03/2012) Utilización cosmética de un compuesto de fórmula (I):
en la que:
- R1 es un radical seleccionado de entre -COOR', designando R' un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono;
- R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, que comprende al menos una insaturación, que tiene de 2 a 18 átomos de carbono;
y sus sales correspondientes, para favorecer la descamación de la piel y/o estimular la renovación epidérmica.
Dímeros o trímeros de epigalocatequina que tienen activadad inhibidora de lipasa y/o actividad antioxidante.
(07/03/2012) Un trímero de epigalocatequina en el que las unidades de epigalocatequina se polimerizan a través de grupos metileno que unen sus anillos de cromano en la posición 6 y/u 8;**Fórmula**
en el que R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H o un grupo galoílo
Uso de inhibidores de vasopeptidasa en el tratamiento de nefropatía.
(07/03/2012) Uso de un compuesto de fórmula (II)
en donde
R1 es hidrógeno, -CH2OC (O) C (CH3) 3, o un grupo acilo;
R2 es hidrógeno,
-CH2O-C (O) C (CH3) 3;
un alquilo C1-C4; arilo,
- (alquil C1-C4) -arilo;
o difenilmetilo;
X es - (CH2) n,
en donde n es un número entero 0 ó 1, -S-, -O-,
en donde R3 es hidrógeno, un alquilo C1-C4, arilo o aril- (alquilo C1-C4), y R4 es -CF3, alquilo C1-C10, arilo o aril- (alquilo C1-C4);
B1 y B2, cada uno independientemente, son hidrógeno, hidroxi, -OR5, en donde R5 es alquilo C1-C4, arilo o - (alquil C1-C4) arilo, o en los casos en que B1 y B2 estén unidos a átomos de carbono adyacentes, B1 y B2 pueden ser tomados juntos con dichos átomos de carbono adyacentes para formar un anillo de benceno o metilendioxi,
para la fabricación de un medicamento el tratamiento…
Compuesto de pirrolopiridazinona como inhibidor de PDE4.
(07/03/2012) Un compuesto de pirrolopiridazinona representado por la fórmula :
en la que
R2 representa un grupo alquilo C1-C2 o un grupo halo-alquilo C1-C2,
R2 representa un grupo cicloalquilo C3-C5, un grupo (cicloalquilo C3-C5)-alquilo C1-C2 o un grupo alquilo C1-C3,R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metileno o un grupo cis-vinileno, cada uno de los cuales es un grupopara la constitución de un anillo heterocíclico que contiene oxígeno sustituido junto con un grupo -O-R2,R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo alquenilo C2-C6, ungrupo alquinilo C2-C6, un grupo hidroxi-alquenilo C3-C6, un grupo hidroxi-alquinilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6sustituido con un sustituyente o sustituyentes seleccionados entre el Grupo de sustituyentes (a), un grupo cicloalquiloC1-C6,…
Materiales y procedimientos relacionados con la agregación de proteínas en enfermedades neurodegenerativas.
(07/03/2012) Un procedimiento de inducción o modelado del estado patológico de una proteína de enfermedad por agregación (PEA) que se asocia con un estado patológico en el que la PEA se agrega patológicamente mediante una interacción de polimerización conformacional inducida, estando caracterizado el procedimiento por la fase de proporcionar una proteína de fusión localizada en la membrana que comprende
i) una porción de agregación, que deriva de la PEA,
ii) una porción de localización en membrana heteróloga,
en el que dicho procedimiento se realiza in vitro o se realiza en una célula cultivada o línea celular, o se realiza en un animal no humano.
Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.
(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.
Diagnóstico y tratamiento de cánceres y otras afecciones.
(07/03/2012) Un receptor P2X7 aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la Figura 1, a condición de que la secuencia de aminoácidos del receptor P2X7 aislado contiene una prolina correspondiente a la prolina 210 mostrada en la Figura 1, estando dicha prolina en una conformación cis.
INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.
(06/03/2012) Un compuesto seleccionado de los números de compuestos: 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 10-21, 58, 67, 68 y 328, en donde dicho compuesto tiene la estructura:**Fórmula**
COMPOSICIONES DESPIGMENTANTES A BASE DE SOJA PARA EL CUIDADO DE LA PIEL.
(05/03/2012) Un procedimiento cosmético para aumentar la firmeza de la piel y la elasticidad de la piel y para reducir los síntomas de envejecimiento de la piel, que comprende la aplicación sobre la piel, por vía tópica, de una composición para la piel que comprende una leche de soja no desnaturalizada que tiene actividad inhibidora de proteasa y un sistema estabilizante, comprendiendo dicho sistema estabilizante un antioxidante, un agente quelante o un conservante.
DERIVADOS DE BICICLO ÉSTER.
(02/03/2012) Un derivado de biciclo éster representado por la siguiente fórmula general :
en el que R1 es un grupo alquilo C1 aC6 sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo C3 a C6 sustituido o no sustituido, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo arilmetilo sustituido o no sustituido, un grupo ariletilo sustituido o no sustituido, un grupo hidrocarburo aromático sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, o un anillo heterocíclico alifático sustituido o no sustituido; X es CH2, CHF, CF2, CHOH, S, u O; y n es 1, 2 ó 3, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa:
1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3;
R1 es T-(Anillo D);
El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4;
T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS REEPITELIALIZANTES QUE CONTIENEN GOMA DE XANTANO.
(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.
COMPUESTOS DE 5-PIRIDIL-1,3-AZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/06/2007) Un compuesto opcionalmente N-oxidado, representado por la fórmula: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo amino que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo acilo, R2 representa un grupo aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo piridilo que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo hidrocarbonado aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre opcionalmente oxidado, Y representa un enlace,…
IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/06/2007) Imidazolidinas de la fórmula en la cual significan R1 y R2, independientemente uno de otro, CN, alquilo (C1-C5), alquenilo (C2-C5), alquinilo (C2-C5), cicloalquilo (C3-C6) o cicloalquenilo (C4-C6), en los que todas las cadenas de carbono y los anillos de carbono están sin sustituir o están sustituidos, independientemente uno de otro, con 1 - 11 átomos de F o con hasta dos radicales seleccionados del grupo constituido por OH, NH2, NHCH3, N(CH3)2 y OCH3; o R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbonado saturado o insaturado de cinco a ocho miembros, pero sin ningún doble enlace entre los dos átomos de carbono a los cuales…
DERIVADOS DE 2-(N-CIANOIMINO)TIAZOLIDIN-4-ONA.
(16/06/2007) Derivados de 2-(N-cianoimino)tiazolidin-4-ona representados por la fórmula I o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos: en la que el anillo A representa un anillo de benceno, un anillo de benzodioxol, un anillo de benzofurano, un benzotiazol, un anillo de fluoreno, un anillo de indano, un anillo de indolina o un anillo de piridina, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, un grupo halogenoalquilo C1-C4, un átomo de halógeno y -OR5; R1 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo metino, un grupo alquileno o alquenileno C1-C4 lineal…
TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE EOSINOFILIA USANDO INHIDORES DE QUIMASA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/06/2007) El uso, para la preparación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de la eosinofilia, de un inhibidor de la quimasa que es un derivado de la quinazolina de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A representa un grupo aril; R1 representa un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo heteroaromático que puede estar sustituido con un grupo…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE RESPONDEN A ESTROGENOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE, DAY, WESLEY WARREN, LEE, ANDREW GEORGE.
El uso de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-5 , 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o una sal de adición de ácidos farmacológicamente aceptable no tóxica, o éster del mismo, en la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer de colon.
COMPOSICIONES DE ABRIDOR DE LOS CANALES DE AGUA Y COMPOSICIONES MEDICINALES PARA USO OFTALMICO.
(16/05/2007). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, ISHIDA, NARUHIRO, HIRAI, SHIN-ICHIRO.
Uso de un ligando de lipocalina para la fabricación de una composición para el tratamiento de lesión epitelial queratoconjuntival, en la que dicho ligando de lipocalina es un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: glucolípidos, porfirinas, benzoato de denatonio, 2-isobutil-3- metoxipirazina, 2-amino-4-butil-5-propilselenazol , acetato de citronelilo, carvona, 2-isopentilpirazina, 4-butil-5- propiltiazol, timol, 3, 7-dimetiloctanol, 2-nonenal, linalol, benzoato de bencilo, compuestos similares al almizcle de anillo de 3 miembros, 2-metil-3-metoxipirazina , benzaldehído, quinolina, 2-feniletanol, cineol, isovalerato de isobutilo, ácido isovalérico, ß-ionona, 2-trans-6-cis-nonadienal , geosmina, tricloroanisol, 5-a-androst-16-en-3-ona , pentadecalactona, sulfuro de dimetilo, 4-hidroxioctanolactona , acetato de etilo, (+)-pregona y trans-4-metilciclohexanol.
NUEVO GLICOLIPIDO Y AGENTE TERAPEUTICO PARA LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/05/2007). Solicitante/s: DAIICHI SUNTORY PHARMA CO., LTD. JAPAN AS REPRESENTED BY PRESIDENT OF NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY. Inventor/es: YAMAMURA, TAKASHI, MIYAKE, SACHIKO.
Un glicolípido representado por la siguiente fórmula (I). en la que, R1 es un grupo aldopiranosa, R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R3 es -CH2-, -CH(OH)-CH2- o -CH=CH-, R4 es un átomo de hidrógeno o CH3, x es 0-35, y y z representan enteros que satisfacen y + z = 0-3.
GATIFLOXACINO COMO INHIBIDOR DE LA PRODUCCION DE CITOQUINAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOKUSHIGE, HIDEKI, YOKOGAKI, SHUICHI, NAKA, HIROAKI.
El uso de gatifloxacino, uno de sus hidratos, o una de sus sales para la fabri- cación de un medicamento profiláctico o terapéutico para la inflamación causada por una citocina.
COMBINACION TERAPEUTICA DE AMLODIPINA Y BENAZEPRIL/BENAZEPRILAT.
(01/05/2007) El uso de una combinación que comprende un inhibidor de ACE, seleccionado del grupo que consiste en benazepril, benazeprilat y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención o el retar- do del avance de un estado seleccionado de hipertensión, angina, infarto de miocardio, aterosclerosis, nefropatía diabética, miopatía cardíaca diabética, insuficiencia renal, enfermedad vascular periférica, hipertrofia ventricular iz- quierda, disfunción cognitiva, enfermedad cerebrovascular relacionada con la presión sanguínea, apoplejía, enfermedad pulmonar o hipertensión pulmonar y jaqueca; en el que (i) la cantidad de amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma corresponde a de…
INHIBIDORES DEL PROTEASOMA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS DE LA HEPATITIS.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
USO DE ANTAGONISTAS MGLUR5 EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO EN EL TRATAMIENTO DE SINDROME X FRAGIL, AUTISMO Y RETARDO MENTAL.
(01/05/2007). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: BEAR, MARK, F., HUBER, KIMBERLY, M., WARREN, STEPHEN.T.
El uso de un Grupo I mGluR antagonista para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto que tiene al menos una condición seleccionada del grupo consistente en síndrome X frágil, autismo y retardo mental.
COMPUESTOS ESPIRO E INHIBIDORES DE MOLECULAS DE ADHERENCIA QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/04/2007) Derivado espiro representado por la **Fórmula**, en la que I y m representan independientemente números enteros de 0 a 2; n representa 1, A representa un átomo de oxígeno, -CH-, carbono con un doble enlace o un átomo de nitrógeno (con la condición de que cuando A es un átomo de oxígeno, R3 no existe), B representa un grupo CH2 o NH, C' y D representan hidrógeno, o C' y D representan cooperativamente oxo; X1 e Y1 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, ciano, nitro, hidroxilo, amino o tetrazolilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o alquilo lineal C1-C6; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo lineal C1-C6, alquilo ramificado C3-C8, o fenilo o bencilo,…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINO-4,5-(B)-INDOL-1-ACETAMIDA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA DISFUNCION DE LOS RECEPTORES DE TIPO PERIFERICO DE LAS BENZODIAZEPINAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: FERZAZ, BADIA, BENAVIDES, JESUS, MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, JANIAK, PHILIP.
Utilización de un compuesto de la fórmula general (I) en la que: X representa un átomo de halógeno; Y representa uno o varios átomos o grupos seleccionados entre hidrógeno, los halógenos o los grupos hidroxi, metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo alquilo (C1-C4); R2 y R3 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los soporta, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo. para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y al tratamiento de enfermedades y trastornos ligados a la disfunción de los receptores de tipo periférico de las benzodiazepinas y elegidas entre las enfermedades degenerativas del sistema nervioso periférico, las enfermedades y trastornos cardíacos y las nefropatías.
HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM MICRONIZADO.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SZABO, CSABA, DOLITZKY, BEN-ZION, ARONHIME, JUDITH, LEONOV, DAVID, MESZAROS-SOS, ERZEBET, KORDOVA, MARCO, SALYI, SZABOLES, SCHWARTZ, ANCEHL, ZAVUROV, SHLOMO.
Forma A de hemitartato de zolpidem micronizado que presenta unas partículas con un tamaño de hasta aproximadamente 200 micras medido por difracción láser y una curva de difracción de rayos X que presenta un pico de dos theta de aproximadamente 8,6 ± 0,2 grados.
SOLVATO DE HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM.
(01/04/2007). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SZABO, CSABA, DOLITZKY, BEN-ZION, ARONHIME, JUDITH, LEONOV, DAVID, MESZAROS-SOS, ERZEBET, KORDOVA, MARCO, SALYI, SZABOLES, ZAVUROV, SHLOMO, SCHWARTZ, ANCHEL.
Solvato de hemitartrato de zolpidem. El solvato es un hidrato. El hidrato es un monohidrato, dihidrato. trihidrato.tetrahidrato. El solvato se selecciona de entre el grupo constituido por isopropanol de hemitartrato de zolpidem, butanol de hemitartrato de zolpidem, acetato de etilo de hemitartrato de zolpidem y acetona de hemitartrato de zolpidem.
FARMACOS TERAPEUTICOS PARA LA DERMATITIS, QUE PRESENTAN UNA REACCION CUTANEA BIFASICA Y QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE QUIMASA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/04/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, TOMIMORI, YOSHIAKI, FUKUDA, YOSHIAKI, WATANABE, NAOHIRO.
El uso de un inhibidor de quimasa como ingrediente activo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la dermatitis que muestra una reacción de la piel bifásica.
DERIVADOS DE GLUCOPIRANOSILOXIBENCILBENCENO Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/04/2007) Un derivado glucopiranosiloxibencilbenceno representado por la **fórmula**, donde P representa un grupo acilo inferior, un grupo acilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo acilo inferior sustituido con alcoxi(inferior)carbonilo , un grupo alcoxi(inferior)carbonilo y un grupo alcoxi(inferior)carbonilo sustituido con alcoxi inferior; y R representa un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquil(inferior)tio, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxi inferior o un grupo alquil(inferior)tio sustituido con alcoxi inferior donde el término "grupo alquilo inferior" representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; el término "grupo alcoxi inferior" representa un grupo alcoxi de cadena lineal…
FARMACOS CONCOMITANTES PARA TRATAR EL GLAUCOMA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA.
Agente para la profilaxis o el tratamiento del glaucoma, que comprende un antagonista de la angiotensina II y una prostaglandina como principios activos para el uso simultáneo, individual o sucesivo de dichos principios activos, en el que el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de fórmula (I) descrita a continuación o un éster o sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un grupo que tiene la fórmula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie) o (If) estructural descrita a continuación:.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZONES PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A PROTEGER LAS MITOCONDRIAS.
(16/03/2007) La utilización de un compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma de mezcla racémica, de enantiómero o de cualquier combinación de estas formas, en la que A representa un radical (A1) (Ver fórmula) en la que R5 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi, R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi y R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi, o también A representa un radical (A2) (Ver fórmula) en la que R9 y R10 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un radical hidroxi, alquilo o alcoxi, R11 representa un átomo de hidrógeno o un radical…
NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2007) Un compuesto de fórmula (I): en donde B es un anillo de fenilo, un grupo heteroaromático de 5 a 10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionado de N, S y O, o un grupo naftalenilo, 5, 6, 7, 8- tetrahidronaftalenilo , benzo[1, 3]dioxolilo o bifenilo; R1, R2 y R3 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o halógeno, o una grupo fenilo, un grupo -OR7, - SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 o -CF3, o un grupo alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que está no sustituido o está sustituido con uno o más átomos de halógeno, grupos hidroxi o grupos alcoxi C1 a C6, en donde R7 y R8 cada uno independientemente representan un átomo…
