CIP-2021 : A61P 21/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 21/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 21/02 · Relajantes musculares, p.ej. para el tétanos o para los calambres.
A61P 21/04 · para la miastenia grave.
A61P 21/06 · Anabolizantes (andrógenos A61P 5/26).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados heterocíclicos nitrogenados y su aplicación en el tratamiento de la fibrosis tisular.
(26/10/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (I), o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde, cada uno de Q1 y Q2 es independientemente N o CH;
X es N o CH;
J es -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, -C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)1N(R6)-, -CH≥CH-, - N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-;
cada R1 es independientemente -Y-R5, en donde cada Y es independientemente -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, - C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)tN(R6)-, -CH≥CH-, -N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-;
cada R1a es independientemente H, F, Cl, Br, I, ciano, hidroxi, amino, carboxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, alquilamino, alquiltio, alquenilo, alquinilo, nitro, mercapto, hidroxialcoxi,…
Derivado de 4-alquinilimidazol y medicamento que lo comprende como ingrediente activo.
(19/10/2016) Un derivado de 4-alquinilimidazol representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
[en donde el anillo A es un ciclohexilo sustituido con E en la posición 4 o un fenilo sustituido con E en la posición 4;
el anillo B es cicloalquilo, arilo o heteroarilo;
m es un número entero de cualquiera de 0 a 2;
n es un número entero de cualquiera de 1 a 3; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, grupo alcoxi C1-C4, un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C4 o pueden, tomados junto con el átomo de carbono al que R2 y R3 son adyacentes, formar un anillo de carbono C3-C6;
R4 y…
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
Terapia génica para atrofia muscular espinal.
(28/09/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: WADSWORTH, SAMUEL, O\'\'RIORDAN,CATHERINE.
Un vector de virus adeno-asociado recombinante de pseudotipo 2/7 o 2/8 que codifica SMN-1, para su uso en un método de tratamiento de un mamífero que tiene atrofia muscular espinal, en el que el vector va a inyectarse en la médula espinal del mamífero.
PDF original: ES-2607060_T3.pdf
(14/09/2016) Un procedimiento para preparar un producto de cartílago que comprende las siguientes etapas:
a) picar el cartílago;
b) mezclar el cartílago picado y agua;
c) calentar la mezcla de la etapa b) a una temperatura entre 45 ºC y 55 ºC;
d) añadir una solución acuosa de H3PO4 para ajustar el pH de la mezcla de la etapa c) a un valor comprendido entre 3,0 y 3,5;
e) tratar la mezcla ácida de la etapa d) con una cantidad de pepsina en peso respecto al peso del cartílago de la etapa a) comprendida entre 0,6% y 1,0%, durante un periodo de tiempo comprendido entre 10 y 30 horas, de modo que se obtiene…
(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula**
en donde:
R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo;
cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
(14/09/2016). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.
α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM-negativo para la α-glucosidasa ácida endógena y en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra conjuntamente con un régimen inmunoterapéutico o inmunosupresor.
PDF original: ES-2599401_T3.pdf
Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.
(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula**
en el que
X representa CH o un átomo de N;
R1 representa alquilo de C1-6;
R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5,
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y
R5 representa hidrógeno o…
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.
(10/08/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.
Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que inhibe MASP-2 por union específica a SEC ID NO:6 para usar en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, o la prevención o el tratamiento de una reacción inflamatoria resultante del trasplante de un órgano o tejido.
PDF original: ES-2601497_T3.pdf
Astaxantina para mejorar la atrofia muscular.
(03/08/2016). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: NAITO,YUJI, TAKAHASHI,JIRO, AOI,WATARU.
Un agente para uso en el tratamiento de la atrofia muscular que incluye:
al menos uno de astaxantina y un éster de la misma.
PDF original: ES-2587652_T3.pdf
N-Carbamoilputrescina para mejorar la síntesis de proteínas musculares.
(27/07/2016). Solicitante/s: Citrage. Inventor/es: CYNOBER,Luc, DE BANDT,JEAN-PASCAL, RAMANI,DAVID, GARBAY,CHRISTIANE.
Producto comestible que comprende la N-carbamoilputrescina de fórmula (I)**Fórmula**
y/o al menos una de sus sales.
PDF original: ES-2596248_T3.pdf
Uso de 25-hidroxi-vitamina D3 y vitamina D para afectar a la fisiología muscular humana.
(27/07/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WOLFRAM,SWEN, LEUENBERGER,Bruno H, URBAN,KAI, BUCK,NEIL ROBERT, STOECKLIN,ELISABETH, CLAERHOUT,WOUTER.
Uso de 25-hidroxivitamina D3 ("25-OH D3") y vitamina D en la fabricación de un producto farmacéutico, producto nutracéutico, complemento alimentario o composición alimentaria para mantener o prevenir la pérdida de la función muscular o la resistencia muscular en un ser humano, en que el ser humano es una persona de edad, una persona que padece inmovilidad crónica independientemente de la edad, o una persona con deficiencia o insuficiencia de vitamina D.
PDF original: ES-2599761_T3.pdf
Composiciones y procedimientos de tratamiento y prevención de deficiencias de músculo esquelético.
(06/07/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NG,RAINER, METZGER,JOSEPH M, REEVE,LORRAINE, MARKHAM,BRUCE.
Una composición que comprende un poloxámero para su uso en el tratamiento, prevención o reducción de lesión de músculo esquelético del diafragma o deficiencia del músculo esquelético del diafragma en un sujeto.
PDF original: ES-2594302_T3.pdf
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS MOTONEURONAS.
(16/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: OSTA PINZOLAS,ROSARIO, RANDO ZALDUENDO,Amaya, TOIVONEN,Janne, ZARAGOZA,Pilar, MUSARÓ,Antonio.
La presente invención proporciona un fármaco que permite un tratamiento efectivo de las enfermedades de las motoneuronas. En particular, la presente invención proporciona una composición que comprende: a) un compuesto o una cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde dicho compuesto tiene la fórmula (I):; y/o b) un antagonista de la pirimidina derivado del compuesto de formula I o de cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, capaz de bloquear la reacción de metilación del ácido desoxiuridílico para convertirlo en ácido timidílico mediante la inhibición de la enzima timidilato sintasa; para su uso en el tratamiento de una enfermedad de las motoneuronas.
Método para preparar ésteres grasos de creatina, ésteres grasos de creatina preparados de este modo y usos de los mismos.
(08/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: DEZARD,SOPHIE, TARAN,FRÉDÉRIC, TROTIER-FAURION,ALEXANDRA, MABONDZO,ALOÏSE.
Método para preparar un éster graso de creatina o derivado del mismo que comprende al menos una etapa que consiste en hacer reaccionar una creatinina diprotegida con una molécula que lleva al menos un grupo funcional alcohol y de fórmula (I):
R'-OH (I)
en la que R' representa un radical hidrocarburo que contiene al menos 4 átomos de carbono elegido del grupo que consiste en un radical alquilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical arilo con 6 a 30 átomos de carbono y un radical glucosilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos de sustitución seleccionados de un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi, un halógeno, un ciano, un trifluorometilo o un nitro;
en el que un derivado de éster graso de creatina es un éster graso de creatina en el que al menos uno de los átomos de hidrógeno del grupo metilguanidinilo está sustituido con un grupo de ácido carboxílico (-COOH).
PDF original: ES-2590708_T3.pdf
Compuesto de piperidina novedoso o sal del mismo.
(01/06/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, HIDEKAZU, MASUKO,Norio, SOOTOME,HIROSHI, SUGIMOTO,TETSUYA, MITSUYA,MORIHIRO.
Un compuesto de piperidina representado por una fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde, R1 representa un grupo carboxilo, -C(≥O)NR5R6, o un grupo oxadiazolilo que tiene opcionalmente un grupo alquilo C1-C6 o un grupo trifluorometilo como sustituyente;
R2 representa un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6;
R3 representa un grupo fenilo que tiene opcionalmente 1 a 3 grupos iguales o diferentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 C6, un grupo alcoxi C1-C6, y un grupo trifluorometilo como sustituyente; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
R5 y R6 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo cicloalquilo C3-C6, o R5 y R6 forman opcionalmente un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno de 3 a 6 miembros junto con un átomo de nitrógeno al que R5 y R6 están unidos.
PDF original: ES-2576497_T3.pdf
Administración por vía transmucosa de 2-(10-hidroxidecil)-5,6-dimetoxi-3-metil-2,5-ciclohexadina-1,4-diona (idebenona).
(11/05/2016). Solicitante/s: SANTHERA PHARMACEUTICALS (SCHWEIZ) AG. Inventor/es: DUBACH-POWELL,JUDITH, HAUSMANN,RUDOLF, VANCAN,PIERRE.
Idebenona para su uso en la administración transmucosa, en la que se administra idebenona en una dosificación de desde 0,01 mg/kg/día hasta menos de 5 mg/kg/día.
PDF original: ES-2574087_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Moléculas para direccionar compuestos a varios órganos o tejidos seleccionados.
(20/04/2016). Solicitante/s: BioMarin Technologies B.V. Inventor/es: VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, PLATENBURG,Gerardus Johannes, HEEMSKERK,JOHANNES ANTONIUS, VAN KUIK-ROMEIJN,PETRA.
Conjugado de un péptido o péptido mimético que comprende o consiste en la secuencia LGAQSNF (SEC ID n.º: 100) enlazada a una fracción seleccionada de una fracción biológicamente activa y una fracción de diagnóstico.
PDF original: ES-2577712_T3.pdf
Regeneración de músculo esquelético utilizando células madre mesenquimales.
(20/04/2016). Solicitante/s: PLURISTEM LTD. . Inventor/es: DUDA,GEORG N, WINKLER,TOBIAS, MATZIOLIS,GEORG, VON ROTH,PHILIPP, PERKA,CARSTEN.
Células madre mesenquimales (MSC) para su uso para el tratamiento del daño o lesión del músculo esquelético; para potenciar la recuperación funcional y/o la regeneración estructural del daño o lesión del músculo esquelético; o para reducir el dolor asociado con dicha lesión muscular, en donde dichas MSC son MSC alogénicas, en donde dichas MSC se van a administrar localmente al músculo lesionado y/o al tejido sano que rodea la musculatura dañada, y por medio de lo cual el tratamiento con dichas MSC se produce en el plazo de 72 horas, preferiblemente en el plazo de 48 horas, más preferiblemente en el plazo de 24 horas o más preferiblemente en el plazo de12 horas, después del daño o la lesión del músculo.
PDF original: ES-2572211_T3.pdf
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
Compuestos y métodos para el tratamiento del dolor y otras enfermedades.
(23/03/2016). Solicitante/s: Aquilus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SUCHOLEIKI,IRVING.
Un compuesto que tiene la Fórmula (II): **Fórmula**
en la que:
cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 R16, y R17 se selecciona independientemente del grupo que consiste en deuterio, hidrógeno, alquilo y deuteroalquilo; y
R18 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, alquilo, deuteroalquilo, sodio, potasio; o N-óxidos, sales farmacéuticamente aceptables, formulaciones, polimorfos, tautómeros, mezclas racémicas o estereoisómeros de éstos, para uso en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2575689_T3.pdf
Tratamiento de la fatiga muscular.
(23/03/2016). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, SCHEUERMANN-FREESTONE,MICHAELA, MURRAY,ANDREW JAMES.
Un compuesto para su uso en el tratamiento terapéutico de la disfunción muscular del cuerpo humano o animal mediante la administración de un compuesto a un sujeto que reduce los ácidos grasos libres circulantes en el plasma sanguíneo del sujeto, comprendiendo el compuesto un éster de cuerpos cetónicos.
PDF original: ES-2574918_T3.pdf
Agente terapéutico o agente profiláctico para la fibromialgia.
(04/03/2016) Agente para utilizar en el tratamiento o la profilaxis de la fibromialgia, comprendiendo dicho agente como un ingrediente eficaz un derivado de ciclohexano representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en el que
A es un sustituyente representado por la fórmula (II):**Fórmula**
R1 y R2 son cada uno, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, un grupo haloalquilo C1-C3, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alcoxi C1-C4;
R3 es un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro; R4 es un átomo de flúor, un grupo hidroximetilo o un grupo hidroxilo;
R5 y R6 son cada uno, de manera independiente,…
Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula**
en la que A es **Fórmula**
que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y es SO o SO2;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.
PDF original: ES-2561828_T3.pdf
Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES).
(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula**
o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula**
en donde
X1 es NH, N-alquilo u O;
A1 es hidrógeno o alquilo;
A2 es
i) hidrógeno;
ii) halógeno;
iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi;
iv) cicloalquilo opcionalmente…
Método de activación de la expresión del gen Pitx2 para promover la regeneración muscular.
(10/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: FRANCO JAIME,Diego, ARÁNEGA JIMÉNEZ,Amelia Eva, HERNÁNDEZ TORRES,Francisco, LOZANO VELASCO,Estefanía, VALLEJO PULIDO,Daniel.
La presente invención resuelve el problema de proporcionar nuevas terapias que resulten eficaces en el tratamiento de las distrofias musculares a través de la utilización de composiciones que comprendan un compuesto capaz de:
a. aumentar la expresión del gen Pitx2 en las células madre satélite de músculo de un sujeto humano o animal con respecto a la observada en ausencia del compuesto en dichas células; y/o
b. reducir la expresión del miRNA-106b en las células madre satélite de músculo de un sujeto humano o animal con respecto a la observada en ausencia del compuesto en dichas células.
PDF original: ES-2559106_A1.pdf
PDF original: ES-2559106_B1.pdf
Ciclosporina no inmunosupresora para el tratamiento de distrofia muscular del anillo óseo.
(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Debiopharm International SA. Inventor/es: MOLKENTIN,JEFFERY D.
Un undecapéptido cíclico de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que
W es MeBmt;
X es -Abu;
R es (D)-MeAla;
Y es N-etilVal (EtVal);
Z es Val;
Q es MeLeu;
T1 es (D)Ala;
T2 es MeLeu; y
T3 es MeLeu,
para el uso en el tratamiento de la distrofia muscular del anillo óseo.
PDF original: ES-2558710_T3.pdf
MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DE FIBROMIALGIA BASADO EN MICRORNAS.
(04/02/2016). Solicitante/s: Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir". Inventor/es: OLTRA GARCÍA,Elisa, CERDÁ OLMEDO,Germán, MENA DURÁN,Armando Vicente, GARCÍA ESCUDERO,María, MONSALVE DOLZ,Vicente Juan.
Método de diagnóstico de fibromialgia basado en micro RNAs. La invención proporciona un método para el diagnóstico molecular de pacientes de fibromialgia, basado en el análisis de la posible alteración de los niveles de determinados micro RNAs en células mononucleares de sangre periférica. El método comprende el análisis de los niveles de los micro RNAs mi R- 223, mi R-451, mi R-338, mi R-143 y mi R-145 y el diagnóstico de fibromialgia cuando al menos uno o, preferiblemente, varios de ellos presentan niveles disminuidos respecto a un valor de referencia, que se prefiere que sea el nivel de cada micro RNA en individuos sanos. Se proporcionan también tres micro RNAs adicionales, mi R-21, mi R-1260b y mi R-1908, que pueden utilizarse como control negativo para confirmar el diagnóstico. El método facilita un diagnóstico objetivo de la fibromialgia, basado en marcadores moleculares que se determinan a partir de una muestra fácil de obtener y procesar como es la sangre.
Método de diagnóstico de fibromialgia basado en microRNAs.
(02/02/2016). Solicitante/s: Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir". Inventor/es: OLTRA GARCÍA,Elisa, CERDÁ OLMEDO,Germán, MENA DURÁN,Armando Vicente, GARCÍA ESCUDERO,María, MONSALVE DOLZ,Vicente Juan.
Método de diagnóstico de fibromialgia basado en microRNAs. La invención proporciona un método para el diagnóstico molecular de pacientes de fibromialgia, basado en el análisis de la posible alteración de los niveles de determinados microRNAs en células mononucleares de sangre periférica. El método comprende el análisis de los niveles de los microRNAs miR223, miR-451, miR-338, miR-143 y miR-145 y el diagnóstico de fibromialgia cuando al menos uno o, preferiblemente, varios de ellos presentan niveles disminuidos respecto a un valor de referencia, que se prefiere que sea el nivel de cada microRNA en individuos sanos. Se proporcionan también tres microRNAs adicionales, miR-21, miR-1260b y miR-1908, que pueden utilizarse como control negativo para confirmar el diagnóstico. El método facilita un diagnóstico objetivo de la fibromialgia, basado en marcadores moleculares que se determinan a partir de una muestra fácil de obtener y procesar como es la sangre.
PDF original: ES-2558262_A1.pdf
PDF original: ES-2558262_B2.pdf
Inhibición de miostatina para la potenciación de músculo y/o la mejora de la función muscular.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONWIDE CHILDREN'S HOSPITAL. Inventor/es: KASPAR,BRIAN K, MENDELL,JERRY R.
Composición que comprende uno o más VAAr encapsidados infecciosos, comprendiendo cada uno un genoma de VAA recombinante que comprende un polinucleótido que codifica para folistatina-344 flanqueado por al menos una repetición terminal invertida de VAA, en la que el genoma carece de ADN de cap y rev de VAA.
PDF original: ES-2569365_T3.pdf
