CIP-2021 : A61P 21/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 21/02 · Relajantes musculares, p.ej. para el tétanos o para los calambres.
A61P 21/04 · para la miastenia grave.
A61P 21/06 · Anabolizantes (andrógenos A61P 5/26).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Variantes de HMGB1 y sus usos.
(25/10/2017) Una variante de HMGB1, caracterizada porque es un quimioatrayente celular y no estimula la producción de citoquinas y/o quimioquinas a partir de una célula, derivados y fragmentos de la misma para su uso en un método para inducir regeneración tisular, en donde dicha variante de HMGB1 consiste en SEQ ID NO: 1 en la que los residuos 5 de cisteína localizados en las posiciones 23, 45 o 106 son remplazados cada uno por un residuo de aminoácido que contiene el mismo número de átomos de carbono que la cisteína, en donde los derivados tienen un porcentaje de identidad de al menos 85% con SEQ ID NO: 1 y en donde los fragmentos tienen…
Agente profiláctico o terapéutico para dolor neuropático asociado al Síndrome de Guillain-Barré.
(27/09/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (IX) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o tratamiento de dolor neuropático asociado al síndrome de Guillain-Barré:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C2-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, o un grupo alquilo C1-3 que tiene fenilo;
cada uno de R2 y R3 independientemente es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alcoxi C1-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un átomo de halógeno, hidroxilo,…
Métodos y composiciones para prevenir y aliviar los calambres musculares y para la recuperación de la irritabilidad neuromuscular y de la fatiga después del ejercicio.
(06/09/2017) Una composición formulada para ingestión oral que comprende una cantidad eficaz de uno o más activadores de los canales TRPV1, activadores de los canales TRPA1, activadores de los canales ASIC, o cualquier combinación de los mismos para uso en un método para el tratamiento de calambres musculares, irritabilidad musculoesquelética, o para mejorar recuperación muscular en un sujeto en necesidad del mismo, en donde dicho método comprende administrar dicha composición al sujeto;
donde dicha composición es una formulación oral que es un líquido, bebida, gel, semi-sólido, goma de mascar sólido, o de pulverización; en el que dicha composición se administra a dicho sujeto antes de, durante, o después del ejercicio, en el que dicha composición…
Composiciones para la salud muscular.
(30/08/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, VERGES MILANO,JOSEP, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, ESCAICH FERRER,José, VIÑA RIBES,José, GÓMEZ CABRERA,María Carmen.
Composiciones para la salud muscular.
La presente invención se refiere a una composición que comprende clorhidrato de glucosamina, malato de magnesio y glucuronolactona y/o ácido glucurónico. Además puede contener ácido málico. También se refiere a la nueva composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades, afecciones, disfunciones, alteraciones o molestias musculares, así como en el aumento de la resistencia, rendimiento, fuerza o masa muscular. La composición puede estar en forma de composición farmacéutica, complemento alimenticio, alimento funcional o alimento médico.
PDF original: ES-2631353_B1.pdf
PDF original: ES-2631353_A1.pdf
Tratamiento de enfermedades neurodegenerativas a través de la inhibición de Hsp90.
(23/08/2017). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: GREENGARD, PAUL, CHIOSIS,GABRIELA, DOU,FEI, LUO,WENJIE.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en PU-BSI12, PU-BSI8, PU-BSI6, PU-BSI11, PU-BSI7, PUBSI13, PU-BSI14, PU-BSI5, PU-HZ150, PU-HZ151, PU-DZ13, PU-DZ14 y PU-DZ16, que tiene las siguientes fórmulas **Fórmula**.
PDF original: ES-2645095_T3.pdf
Anticuerpos para GDF8 humano.
(16/08/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STITT, TREVOR, LATRES,ESTHER.
Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a, o bloquea la actividad biológica de GDF8 humano maduro natural que comprende la SEQ ID NO: 340, pero no se une a, o bloquea la actividad biológica de un constructo GDFB/TGFß1 quimérico que tiene los aminoácidos 48-72 de GDF8 humano maduro reemplazados con la secuencia de aminoácidos correspondiente de TGFß1, en donde el constructo GDF8/TGF1 quimérico comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 352, y en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende: (a) secuencias de aminoácidos de HCDR1/HCDR2/HCDR3 que consisten en las SEQ ID NOs: 362/364/366, respectivamente y (b) secuencias de aminoácidos de LCDR1/LCDR2/LCDR3 que consisten en las SEQ ID NOs: 370/372/374, respectivamente.
PDF original: ES-2647389_T3.pdf
Compuestos bicíclicos de fenil amino pirimidina y usos de los mismos.
(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es un heterociclilo bicíclico sustituido o no sustituido, en el que el heterociclilo bicíclico tiene dos anillos conectados que contienen por lo menos un heteroátomo y que es un anillo bicíclico no aromático;
R2 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-4 sustituido o no sustituido con CF3, CON(R)2, CN y CO2R; y
R se selecciona de H y alquilo C1-4 sustituido o no sustituido;
en la que "sustituido" se refiere a un grupo que se sustituye con uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilarilo C1-6, arilo, halo, halOalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloarilo, hidroxi, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6,…
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene:
i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21;
ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o
iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25;
a C5aR.
PDF original: ES-2646792_T3.pdf
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de disfunciones asociadas al envejecimiento.
(19/07/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VALET,PHILIPPE, DRAY,CÉDRIC, KNAUF,CLAUDE, KUNDUZOVA,OKSANA, CASTAN-LAURELL,ISABELLE.
Un agonista del receptor APJ para su uso en el tratamiento o la prevención de la sarcopenia.
PDF original: ES-2638649_T3.pdf
Simulación de los efectos metabólicos de restricción calórica por administración de anti-metabolitos de glucosa.
(19/07/2017). Solicitante/s: IAMS Europe B.V. Inventor/es: DAVENPORT,GARY,MITCHELL, MASSIMINO,STEFAN PATRICK, CEDDIA,Michael,Anthony, HAYEK,MICHAEL GRIFFIN, PITHA,JOSEPH, ROTH,GEORGE S, BURR,JOHN RUSSELL.
El uso no terapéutico de una composición que comprende manoheptulosa para mantener y/o atenuar una disminución en la calidad de vida de un mamífero, proporcionando la composición una dosis de manoheptulosa a dicho mamífero sobre una base diaria de aproximadamente 0,001 gramo por kilogramo de peso corporal de dicho mamífero, a 1 gramo por kilogramo de peso corporal de dicho mamífero, comprendiendo dicho mantenimiento y/o atenuación de una disminución en la calidad de vida mantener y/o atenuar una disminución en la composición corporal total, mantener y/o atenuar una disminución en la movilidad funcional, y una combinación de lo mismo.
PDF original: ES-2643823_T3.pdf
Sales de un compuesto de benzotiazolona como agonistas del adreno-receptor beta-2.
(28/06/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: TUFILLI,NICOLA, GRANDEURY,ARNAUD.
Una forma cristalina de sal de acetato de (R)-7-(2-(1-(4-butoxifenil)-2-metilpropan-2-ilamino)-1-hidroxietil)-5- hidroxibenzo[d]tiazol-2(3H)-ona.
PDF original: ES-2642003_T3.pdf
Medios y métodos para contrarrestar los trastornos musculares.
(28/06/2017). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.
Combinación de:
- un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte del exón 44 de pre-mRNA de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEQ ID NO:10 o
- un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte del exón 45 de pre-mRNA de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEQ ID NO:60 y
- un compuesto complementario para mejorar la función de fibra muscular, integridad y/o supervivencia de fibra muscular donde dicho compuesto complementario comprende una xantina, dicha combinación estando destinada para el uso como un medicamento, para el alivio de uno o más síntoma(s) de distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular de Becker en dicho individuo.
PDF original: ES-2639852_T3.pdf
Vectores de virus modificados y métodos para fabricar y utilizar los mismos.
(17/05/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, ASOKAN,ARAVIND.
Una proteína de cápsida de virus adeno-asociado 2 (AAV2) modificada selectivamente, en la que la modificación selectiva resulta en la inserción y/o supresión y/o sustitución de menos de 20 aminoácidos contiguos y en la que la modificación selectiva comprende una sustitución de 6 aminoácidos contiguos en los aminoácidos correspondientes a las posiciones de aminoácidos 585 a 590 (numeración de VP1) de la proteína de cápsida AAV2 nativa, y resulta en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de: QQNTAP; AANTAA; SSSTDP; SNSNLP; SSTTAP; SAQAQA; QANTGP; NATTAP; SSNTAP; QTNTGP y QTNGAP.
PDF original: ES-2634118_T3.pdf
Compuesto de sulfamato de fenilalquilo y composición de relajante muscular que comprende el mismo.
(03/05/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 y un grupo arilo C6-C10, o R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C5-C6; cada uno de R3,, R4, R5, R6 y R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo nitro y un grupo amina no sustituido o sustituido con alquilo C1-C3; cada uno de R8 y R9 es independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3; cada uno de n y m es independientemente un número entero de 0-2.
PDF original: ES-2635067_T3.pdf
MÉTODO DE TRATAMIENTO GENÉTICO UTILIZANDO EL VIRUS AAV-XBP1S/GFP, Y SU USO EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA.
(13/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: HETZ FLORES,Claudio Andrés, VALENZUELA PATERAKIS,Vicente Spiro.
La presente invención presenta el método y uso del virus AAV- XBP1 s/GFP, en la prevención y tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, tal como se presenta en los estudios ¡n vivo en la figura 6/9.
Composiciones para el tratamiento de trastornos neurogénicos del suelo pélvico.
(12/04/2017) Un primer polinucleótido para su uso en un método para el tratamiento de la hiperreflexia del detrusor y/o la disinergia detrusor-esfínter externo en un individuo que lo necesita,
en donde dicho primer polinucleótido comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína opsina sensible a la luz que comprende: i) una secuencia al menos un 95 % idéntica a la secuencia mostrada en las SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:4 o SEQ ID NO:23; ii) una señal de exportación del RE y iii) una señal de tráfico de membrana, y en donde el método comprende:
administrar al individuo una cantidad eficaz de dicho primer polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una primera proteína…
Composiciones y métodos para la transducción mejorada del parvovirus.
(05/04/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, MONAHAN,PAUL,E.
Una composición que comprende:
a) un vector de virus adenoasociado (AAV) que comprende un ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína seleccionada del grupo que consiste en Factor VIII (FVIII), distrofina, minidistrofina y CFTR en donde el genoma del vector de AAV está sobredimensionado con relación a genoma de AAV silvestre; y
b) bortezomib (Velcade® ).
PDF original: ES-2628889_T3.pdf
Moduladores selectivos del receptor de andrógenos.
(05/04/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, EDWARD, MATTHEWS, DONALD, PAUL, SAEED, ASHRAF, STEPHENSON, GREGORY ALAN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, KRISHNAN,VENKATESH.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que
n es 1 o 2;
X es -CH2- o -O-;
R1 es -CH3 o -CH2-CH3;
R2 es -H o -CH3;
R3 es -H o -OH;
en la que R3 es -H cuando X es -O-;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2626820_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de la miopatía miotubular usando polipéptidos quiméricos que comprenden polipéptidos de miotubularina 1 (mtm1).
(29/03/2017). Solicitante/s: Valerion Therapeutics, LLC. Inventor/es: ARMSTRONG,DUSTIN D.
Polipéptido quimérico que comprende: (i) un polipéptido de miotubularina (MTM1), o un fragmento del mismo y (ii) un grupo internalizante, donde el polipéptido quimérico tiene actividad fosfoinosítido fosfatasa; donde el grupo internalizante es un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde el VH comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 2, o una variante humanizada de la misma, y el VL comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 4, o una variante humanizada de la misma de la misma.
PDF original: ES-2630057_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene neurotoxina botulínica A2.
(22/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW.
Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.
PDF original: ES-2627627_T3.pdf
Derivado de tetrahidrocarbolina.
(08/03/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, TETSUYA, OHATA,AKIRA, NAKATANI,SHINGO, MORIMOTO,TAKASHI.
Acido cis-4-{2-[9-(3-fluorobencil)-5,6,8,9-tetrahidro-7H-pirido[4',3':4,5]pirrolo[2,3-b]piridin-7-il]-2- oxoetil}ciclohexanocarboxilico o una sal del mismo o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2623286_T3.pdf
Método para el tratamiento de trastornos del movimiento con befiradol.
(22/02/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PAILLARD, BRUNO, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN, VARNEY,MARK, DEL FRARI,LAURENCE, BRUNNER,VALÉRIE.
Befiradol o derivado farmacéuticamente aceptable del mismo para su utilización en el tratamiento de un trastorno del movimiento en un paciente en necesidad del mismo, caracterizado por que comprende la administración al paciente de una cantidad eficaz de befiradol o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, proporcionando una concentración en plasma máxima del paciente media de befiradol o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo inferior a aproximadamente 15 ng/ml, que se da más de aproximadamente 4 horas tras la administración, siendo minimizados los efectos secundarios de mareo y náusea.
PDF original: ES-2668379_T3.pdf
Derivados de 6-desoxi-6-tioéter-aminoácido-ciclodextrina y método de preparación de los mismos.
(22/02/2017) Un derivado de 6-desoxi-6-tioéter-aminoácido-ciclodextrina, caracterizado por que tiene una estructura de fórmula (I), **Fórmula**
en la que a es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8;
b es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9;
una suma de a y b es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en 6, 7, 8 y 9;
f es 0, 1 o 2;
R1 es alquileno (C1-C6), opcionalmente sustituido con 1-2 grupos CH3, 1-2 grupos OH o (CH2)v-fenileno-(CH2)k-, en donde v es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4 y k es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en 0, 1,…
Composición TNFR-FC estabilizada que comprende arginina.
(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.
Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.
PDF original: ES-2618832_T3.pdf
Composiciones y métodos mínimamente invasivos para tratar la reparación incompleta de tejidos.
(18/01/2017). Solicitante/s: MISHRA, ALLAN. Inventor/es: MISHRA,ALLAN.
Uso de una composición de plasma rico en plaquetas en la preparación de un medicamento para tratar una lesión tisular en un individuo introduciendo dicha composición de plasma rico en plaquetas en y al rededor del sitio de lesión tisular, en donde el medicamento no comprende un activador exógeno.
PDF original: ES-2613378_T3.pdf
Compuesto de benzotiofeno.
(21/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: ISHIHARA, TSUKASA, HISAMICHI,HIROYUKI, Ikegai,Kazuhiro, KURIWAKI,IKUMI, TAKESHITA,NOBUAKI, TAKEZAWA,RYUICHI.
Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo.**Fórmula**
X es -O-, -CH2-, -NH- o -N(alquilo C1-6)-,
n es un número entero de 1 a 3,
R1 es -H, halógeno o alquilo C1-6,
cada uno de R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y son -H, halógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6,
R4 es -H o -Lk-NH-R0,
Lk es alquileno C1-6 o un enlace,
R0 es alquilo C1-6, alquileno-C1-6 -OH o cicloalquilo,
siempre que, cuando en un caso R4 es -H, X sea -N(alquilo C1-6)-, y
R5 es H o alquilo C1-6).
PDF original: ES-2671818_T3.pdf
Antagonistas del receptor de P2X7 de tiazol u oxazol sustituidos.
(14/12/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
que incluye cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en el que
n es 1 o 2;
Y representa oxígeno o azufre;
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, deuterio, halógeno, alquilo C1-C4, opcionalmente sustituido con hidroxi o halógeno, tal como hidroximetilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido con hidroxi o halógeno, o alquiloxi C1-C4; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, difluorometilo, trifluorometilo,r…
Antagonistas de ActRIIb y dosificación y usos de los mismos.
(30/11/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, ATTIE,KEN.
Una proteína de fusión ActRIIb-Fc para uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con hueso o un trastorno relacionado con músculo en un paciente, en la que la proteína de fusión ActRIIb-Fc es para 5 administración al paciente con un plan de dosificación que mantenga una concentración sérica de la proteína de fusión ActRIIb-Fc de 8-20 μg/ml.
PDF original: ES-2613523_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de neuropatías mediadas por anticuerpos.
(30/11/2016) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo para uso en el tratamiento de una neuropatía mediada por anticuerpos anti-gangliósidos o anti-glicolípidos en un mamífero, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une a:
(i) el componente del complemento C5 e inhibe la escisión de C5 en fragmentos C5a y C5b; o
(ii) C5b,
en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo inhibe la formación del complejo de ataque a membrana; y
en el que dicha neuropatía mediada por anticuerpos anti-gangliósidos o anti-glicolípidos se selecciona del grupo que consiste en: neuropatía axonal motora aguda, polineuropatía desmienilizante inflamatoria aguda, encefalitis del tallo cerebral de Bickerstaff, oftalmoparesia…
Novedosos polipéptidos que tienen similitud de secuencia con GDNFR y ácidos nucleicos que los codifican.
(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene:
(a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o
(b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.
PDF original: ES-2616362_T3.pdf
Compuesto de benzotiazolona.
(09/11/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ULLRICH, THOMAS, FAIRHURST, ROBIN ALEC, ERB, BERNHARD, LUSTENBERGER,PHILIPP, HATAKEYAMA,SHINJI, CAO,Jun , TUFILLI,NICOLA, GRANDEURY,ARNAUD, ZHOU,JIANGUANG, KOZICZAK-HOLBRO,MAGDALENA, LAI,XINZHONG, RIEBESEHL,BERND, WU,XIANG.
Un compuesto de la fórmula (I), en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable, el cual es:**Fómula**.
PDF original: ES-2615052_T3.pdf
Moduladores selectivos de receptor de andrógenos novedosos.
(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula 1, 2 o 3:**Fórmula**
en la que A es N o -CR0--, en el que R0 es hidrógeno, alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, perfluoroarilo, alquilarilo, heteroarilo; o alquilheteroarilo X e Y son independientemente -CH2--, -CHRa--, o -CRaRb--, en el que Ra y Rb son independientemente alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, alquilarilo, heteroarilo o alquilheteroarilo; o, Ra y Rb forman juntos una cadena que comprende --(CH2)j--, --(CHRc)j-- o -(CRcRd)j--, en el que Rc y Rd son independientemente alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, alquilarilo, heteroarilo o alquilheteroarilo; en el que j es 2; 3, 4 o 5
Z es -CRe -- o -N--, en el que Re es hidrógeno, alquilo…