(16/04/2005). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE, GEHLSEN, KURT, R..

Uso de histamina o agonistas del receptor de H2 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de SDRA provocado o agravado por el daño oxidativo mediado por metabolitos reactivos al oxígeno producidos enzimáticamente.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: KOWALCZYK, JIRG, DR., KOZIANOWSKI, GUNHILD, DR., RAPP, KNUT, M., KUNZ, MARKWART, KLINGEBERG, MICHAEL, DIRR, TILLMAN, FRITZSCHING, BODO, STRITER, PETER, J.

El uso de una mezcla de alcoholes de azúcar que con tiene la 1, 6-GPS (6-O-á-D-glucopiranosil-D-sorbita) y la 1, 1- GPM (1-O-á-D-glucopiranosil-D-manita) como principio activo terapéutico en alimentos, medicamentos y productos sabrosos.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: STEINHILBER, WOLFRAM, MELCHERS, KLAUS, SCHAFER, KLAUS, P., WHITSETT, JEFFREY, A., LEVINE, ANN, MARIE, KORFHAGEN, THOMAS, R.

Uso de un componente activo farmacéuticamente aceptable, que es sustancialmente igual a una proteína A recombinante de agentes tensioactivos (rSP-A), para la producción de un medicamento exento de lípidos, que comprende un vehículo apropiado, destinado a prevenir o tratar una infección o inflamación pulmonar.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, LOZA GARCIA,MARIA ISABEL, ESTEVE TRIAS,CRISTINA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR, RAVIÑA RUBIRA,ENRIQUE, FERNANDEZ GONZALEZ,FRANCO, SANZ CARRERAS,FERRAN.

Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**fórmula** en donde R1 R2, R3, R4 y R5 son restos orgánicos, L1 es un grupo de enlace y R6 es -C(O) NR10R11, -S(O)2NR10R11, -ON=CR12R13, o un grupo heterociclilo, arilo o heteroarilo, donde R10, R11, R12 y R13 son restos orgánicos, que tienen potencial terapéutico como inhibidores de receptor de adenosina A2.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: STEPHENSON, PETER THOMAS, MONAGHAN, SANDRA, MARINA, MANTELL, SIMON JOHN.

Un compuesto de **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es: (i) H, (ii) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionado cada uno independientemente de fenilo, naftilo y fluorenilo, estando el citado fenilo, naftilo y fluorenilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo o ciano; o (iii) fluorenilo; R2 es H o alquilo C1-C6; o R3 y R4, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, homopiperidinilo u homopiperazinilo, estando cada uno opcionalmente sustituido sobre un átomo de nitrógeno o carbono del anillo con alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8, y opcionalmente sustituido sobre un átomo de carbono del anillo no adyacente a un átomo de nitrógeno del anillo con -NR6R7 o - OR9.

(16/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGS G.M.B.H. Inventor/es: HASSAN, IAN FRANCIS, CLARKE, JEREMY GUY, DANAHAY, HENRY, LUKE.

Una composición farmacéutica que comprende: (A) formoterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de formoterol o dicha sal, y (B) propionato de fluticasona.

(16/12/2004). Solicitante/s: AKH ARZNEIMITTELKONTOR GMBH. Inventor/es: UECK, HENNING.

Composición farmacéutica para la administración oral en forma de una cápsula de gelatina dura o de una cápsula de gelatina blanda que comprende aceite de eucalipto y aceite de naranja.

(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE.

Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.

(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES GOEMAR S.A.. Inventor/es: YVIN, JEAN-CLAUDE, TABARY, OLIVIER, JACQUOT, JACKY, PUCHELLE, EDITH.

Utilización en forma de aerosoles o nebulizados de agua de mar que se ha hecho isoosmótica, para obtención de un medicamento destinado a un tratamiento apropiado para prevenir y limitar la liberación, bajo la influencia de los agentes proinflamatorios que comprenden sustancias de origen bacteriano, los virus, bacterias y demás elementos irritantes y alergizantes transportados por el aire respirado, de los medidores químicos responsables del inicio de fenómenos inflamatorios de las mucosas bronquiales y pulmonares.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, MEERSMAN, KATHLEEN, PETRUS, MARIE-JOSE, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, ANDRIES, KOENRAAD, JOZEF, LODEWIJK, MARCEL.

Un compuesto de fórmula **(fórmula)** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isómera de la misma en la cual -a1=a2-a3=a4- representa un radical bivalente de fórmula **(fórmula)** en las cuales cada átomo de hidrógeno en los radicales (a-1), (a-2), (a-3), (a-4) y (a-5) puede estar reemplazado opcionalmente por halo, C1~6alquilo, nitro, amino, hidroxi, C1~6alquiloxi, polihalo-C1~6alquilo , carboxilo, aminoC1~6alquilo, mono- o o ddi(C1-4alquil)-aminoC1~6alquilo , C1~6alquiloxicarbonilo , hidroxiC1~6alquilo, o un radical de fórmula **(fórmula)** en donde =Z es =O, =CH-C(=O)-NR5aR5b, =CH2, =CH-C1~6alquilo, =N-OH o =N-O-C1~6alquilo; Q es un radical de fórmula **(fórmula)** en las cuales Alk es C1~6alcanodiílo; Y1 es un radical bivalente de fórmula NR2-0CH(NR X1 es NR4, S, S(=O), S(=O)2, O, CH2, C(=O), C(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH3), CH(SCH3), CH (NR5aR5b), CH2~NR4 o NR4-CH2.

(16/09/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LANG, STEFFEN, LIECHTI, KURT.

Una composición farmacéutica que se puede dispersar espontáneamente para administración oral que comprende (2R, 4S)-N-(1-(3, 5-bis(trifluorometil)-benzoil)-2-(4-clorobencil)-4-piperidinil)-quinolin-4-carboxamida , estando la composición en forma de una microemulsión.

(01/09/2004). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., PERGANDE, GABRIELE, MULLER, WERNER, E., OSBORNE, NEVILLE.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE FLUPIRTINA O DE SUS SALES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SE ACOMPAÑAN CON UNA ELEVADA TASA DE MORTALIDAD CELULAR DE ORIGEN NO FISIOLOGICO. ES POR TANTO ESPECIALMENTE IMPORTANTE EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ORGANOS CON PROCESOS DE ALTERACIONES CELULARES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA NEFROPATIA DE SHOCK, LA NEUMOPATIA DE SHOCK, LA DEGENERACION MACULAR SENIL O LESIONES A CAUSA DE INFLUENCIAS MECANICAS, TERMICAS, RADIACTIVAS O TOXICAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, MANY, MARY-CHRISTINE, HUAUX, FRANCOIS, LISON, DOMINIQUE.

Utilización de interleuquina-9 en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de un trastorno autoinmune.

(01/07/2004). Solicitante/s: MESSER GRIESHEIM GMBH. Inventor/es: KREBS, CHRISTIAN, ESCHWEY, MANFRED, VAN BONN, ROLF, GERMANN, PETER.

MEZCLAS GASEOSAS QUE CONTIENEN HIDROGENO SON APROPIADAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS EN EL SER HUMANO Y EN LOS MAMIFEROS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS EN LOS PULMONES. MEZCLAS GASEOSAS QUE CONTIENEN DEUTERIO SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. LAS MEZCLAS GASEOSAS CON HIDROGENO PUEDEN CONTENER ADEMAS DE ESTE HIDROGENO UN GAS CON EFECTO FARMACOLOGICO COMO MONOXIDO DE NITROGENO, MONOXIDO DE CARBONO, OXIDO NITROSO, ACETILENO O ETILENO. EL MEDICAMENTO QUE CONTIENE HIDROGENO SE PUEDE APLICAR COMO GAS INHALABLE, EN FORMA DE SUPOSITORIOS, POMADAS, DISOLUCIONES, DISPERSIONES, EMULSIONES, MICROGOTAS, MICROBURBUJAS, LIPOSOMAS, MICROPARTICULAS, AEROSOLES, ESPUMAS, AGENTES EN FORMA DE PARTICULAS, PILDORAS, PASTILLAS, CAPSULAS, MICROCAPSULAS, TIPOS DE CHICLES, EXCIPIENTES O COMO COMPONENTE DE UN PARCHE.

(01/07/2004). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MARSH, HENRY, C., JR., SMITH, RICHARD A.G., YEH, CHANG-JING GRACE, LIFTER, JOHN, FREEMAN, ANNE MARY, GOSSELIN, MICHAEL, L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS GLICOFORMAS Y PREPARACIONES DEL RECEPTOR DE COMPLEMENTO SOLUBLE DE TIPO 1 (SCR1) Y SUS USOS EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES ASOCIADAS DE COMPLEMENTO Y TRASTORNOS QUE COMPRENDEN LA INFLAMACION Y ACTIVACION DE COMPLEMENTO INAPROPIADA Y EN CONDICIONES DE ESTADO DE SHOCK O TROMBOTICAS.LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS GLICOFORMAS Y METODOS PARA PRODUCIR, DETECTAR, ENRIQUECER Y PURIFICAR TALES GLICOFORMAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS DE PRODUCCION ESPECIFICA DE UNA GLICOFORMA POR MEDIOS RECOMBINANTES O QUIMICOS. REALIZACIONES PREFERIDAS DE LA INVENCION COMPRENDE GLICOFORMAS SIALIZADAS Y GLICOFORMAS CON UN PI INFERIOR O IGUAL A 5.1 DETERMINADO POR CROMATOENFOQUE O CON UN ACIDO SIALICO DE RELACION MOLAR DE MANOSA SUPERIOR A .25. LAS GLICOFORMAS PUEDEN FORMULARSE SOLAS EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O EN COMBINACION CON AGENTES TROMBOTICOS.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAVANCE, INC.. Inventor/es: MORAN, EDMUND, J., CHOI, SEOK-KI.

La invención se dirige a nuevos compuestos (agentes) multiunión que son agonistas o agonistas parciales del receptor adrenérgico beta 2 y son por lo tanto útiles en el tratamiento y prevención de enfermedades respiratorias como asma, enfermedad pulmorar obstructiva crónica, y bronquitis crónica. También son útiles en el tratamiento de daño en el sistema nervioso y parto prematuro. Por consiguiente, la presente invención proporciona un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención proporciona además una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente aceptable de un compuesto según la invención; un compuesto o una composición según la invención para uso como un medicamento; y el uso de un compuesto o una composición según la invención en la fabricación de un medicamento para tratar una enfermedad mediada por un receptor adrenérgico beta 2 en un mamífero.

(01/06/2004). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: DE VOS, DICK, VERKERK, VOLCMAR, BLOM-ROSS, MARIANNE, ELISABETH, VAN DORT, KARIN.

Composición en polvo seco farmacéutica adecuada para inhalación que consta de partículas micronizadas de un opioide que tiene una fracción de partículas finas de al menos 10%.

(01/06/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, BELLONI, PAULA, NANETTE.

Un compuesto de **fórmula** caracterizado porque R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C5; R2 es alquilo de C1-C5; R3 es alquilo de C1-C5 o H; X es oxígeno o azufre; n es 1 ó 2; y donde el enlace de línea de puntos es opcional; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carbo- xílicos de la fórmula I.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..

Uso de un agente anti-microtúbulos para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica del tracto respiratorio, en el que el medicamento está adaptado para administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz del agente anti-microtúbulos, de forma que sea tratada o prevenida dicha enfermedad inflamatoria del tracto respiratorio.

(16/05/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, KOUICHI, MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,, TAKEMIYA, AKIHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC., OHSHIMA, MASAHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC.

Un dihidrato del N-óxido de 4-[[9-[(3- ciclopentiloxi-4-metoxi)bencil]-6 , 8-dimetilpurin]-2-il-3- oxipropil]piridina.

(01/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHAEE, SAEED.

Partículas cristalinas de budesonida finamente divididas caracterizadas porque son lisas con un valor BET de 1 a 4,5 m2/g y una energía de recristalización menor que 1 J/g.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: PONCIN, ALAIN, SAUDUBRAY, FRANCOIS, BOKMAN, ANNE.

Suspensión de una proteína EPI-hNE, cuya suspensión se caracteriza porque la proteína EPI-hNE se encuentra presente en forma de partículas cristalinas que en su mayor parte tienen un diámetro o dimensión de partículas comprendido entre 1 y 6 ìm, en particular entre 3 y 6 ìm, determinado por granulometría láser, estando comprendida la concentración de la suspensión en EPI-hNE entre 1 y 80 mg/ml, preferentemente entre 2 y 50 mg/ml, en un vehículo acuoso a un pH comprendido entre 3 y 8, preferentemente entre 4 y 6, y más preferentemente a un pH comprendido entre 4, 0 y 5, 0.