CIP-2021 : A61L 27/00 : Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00;
forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 27/00: - Al clasificar en el grupo A61L 27/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 27/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A61L 27/04 · · Metales o aleaciones.
A61L 27/06 · · · Titanio o sus aleaciones.
A61L 27/08 · · Carbono.
A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.
A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.
A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/20 · · Polisacáridos.
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
A61L 27/24 · · · Colágeno.
A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.
A61L 27/28 · Materiales para el revestimiento de prótesis.
A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.
A61L 27/32 · · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).
A61L 27/40 · Materiales compuestos, p.ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 27/42 · · que tienen una matriz inorgánica.
A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.
A61L 27/46 · · · con cargas inorgánicas que contienen fósforo.
A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.
A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.
A61L 27/54 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.
A61L 27/58 · · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.
A61L 27/60 · · Materiales utilizables en piel artificial.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inmovilización de un agente activo sobre un sustrato empleando compuestos que incluyen grupos trihidroxifenilo.
(13/04/2016) Método de inmovilizar un agente activo sobre un sustrato, que comprende las etapas de:
propocionar un sustrato con una superficie, comprendiendo la superficie de sustrato una superficie de un dispositivo médico o un componente de dispositivo médico, y siendo el sustrato de metal o de un material seleccionado entre el grupo consistente en polisulfona, poliisopreno y policarbonato;
poner el sustrato en contacto con una solución de un compuesto que incluye un grupo trihidroxifenilo, acoplando así el grupo trihidroxifenilo con la superficie del sustrato para proporcionar un sustrato tratado con trihidroxifenilo; y
poner el sustrato tratado con trihidroxifenilo en contacto con un agente activo seleccionado…
Mimético de 1,2,3-triazol 1,4,5-trisustituido de RGD y/u OGP10-14, procedimiento para obtenerlo y usos del mismo.
(06/04/2016) Un compuesto 1,2,3-triazol 1,4,5-trisustituido de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es un birradical seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-20; en el que 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6 grupos -CH2- se reemplazan opcionalmente por grupos seleccionados de -O-, -S-, -C(O)O-, -C(O)NH-, -C(O)N(alquil C1-4)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)O-; y
R2 es un birradical seleccionado independientemente del grupo que consiste en: alquileno C1-6; en el que 0, 1, 2 o 3 grupos -CH2- se reemplazan opcionalmente por grupos seleccionados de -O- y -S-; sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-4, fenilo, arilo C6-10; y
R3 es un birradical seleccionado del grupo…
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mentor Worlwide LLC. Inventor/es: ZHAO,XIAOBIN.
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, cuyo procedimiento comprende reticular covalentemente HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes, en donde dicha reticulación se efectúa poniendo en contacto HA con uno o más agentes reticulantes químicos con el fin de formar dos o más reticulaciones químicamente distintas entre dichas moléculas de HA.
PDF original: ES-2181608_T1.pdf
PDF original: ES-2181608_T3.pdf
PDF original: ES-2181608_T9.pdf
PDF original: ES-2181608_T5.pdf
Colorante absorbente de UV polimerizable estable para lente intraocular.
(24/02/2016). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: TAMURA, MASAHIRO, OSHITA,TAKAHIDE.
Compuesto representado por la siguiente fórmula general :
**(Ver fórmula)**
(en la fórmula general , R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo carboxi, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo ácido sulfónico o un grupo benciloxi, y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R3 está representado por la siguiente fórmula ):
**(Ver fórmula)**
(en la fórmula general , R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R5 es un grupo alquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono que puede tener uno o más sustituyentes).
PDF original: ES-2657477_T3.pdf
Células madre procedentes de tejido adiposo y células diferenciadas procedentes de estas células.
(23/02/2016). Solicitante/s: Yves Saint-Laurent Parfums. Inventor/es: AILHAUD, GERARD, DANI,CHRISTIAN, RODRIGUEZ,ANNE-MARIE.
Célula madre humana multipotente y adulta aislada, caracterizada por que presenta:
i) una actividad telomerasa endógena de al menos un 20% de la actividad telomerasa de la línea humana transformada HEK293T,
ii) un fenotipo HLA Clase I negativo, incluso en presencia del 10% de suero fetal de ternero,
iii) un cariotipo normal,
iv) una capacidad para entrar en quiescencia después de 50 a 80 duplicaciones de la población,
v) una capacidad de auto-renovación conservada durante al menos 130 duplicaciones de la población, y
vi) un porcentaje de senescencia inferior al 0,05% en la fase de 60 duplicaciones de la población.
PDF original: ES-2560847_T3.pdf
(17/02/2016) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, teniendo dicho implante una superficie a base de un metal determinado o bien una aleación metálica determinada o una cerámica, donde dicho metal o aleación metálica se elige del cromo, niobio, tántalo, vanadio, zirconio, alumi- nio, cobalto, níquel, aceros inoxidables o bien una alea- ción de los mismos, teniendo dicha superficie una textura suave o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico acepta- ble desde el punto de vista farmacéutico que lleva como mí- nimo un grupo de ácido fosfónico o un derivado del mismo, que es un éster aceptable desde un punto de vista farmacéu- tico, una amida o sal del mismo, que corresponde a la fór- mula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) donde A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de un hidrocarburo…
Vidrios y andamiajes bioactivos, procedimientos de preparación y usos de los mismos.
(10/02/2016) Vidrios y andamiajes bioactivos, procedimientos de preparación y usos de los mismos.
Son objeto de la invención vidrios bioactivos, y sus usos, que comprenden óxido de boro y que presentan una sustitución de enlaces B-O en la estructura debida a la formación de enlaces B-N originada por nitruración. Preferentemente, dichos vidrios comprenden adicionalmente otros óxidos, tales como los incluidos, y así preferentemente ordenados conforme a su porcentaje molar y de mayor a menor, en la secuencia SiO2 > CaO > Na2O > K2O > B2O3 > P2O5. La presente invención también se refiere a procedimientos…
Procedimiento de obtención de nanopartículas de fosfato de calcio amorfo recubiertas de citrato y dopadas con flúor.
(22/01/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, GÓMEZ MORALES,Jaime, DELGADO LÓPEZ,José Manuel, FERNÁNDEZ PENAS,Raquel, IAFISCO,Michele, PANSERI,Silvia.
Procedimiento de obtención de nanopartículas de fosfato de calcio amorfo recubiertas de citrato y dopadas con flúor.
Este material presenta aplicaciones en biomedicina por su excelente biodegradabilidad y bioactividad; además promueve la adhesión celular y osteogeneración. En odontología, puede utilizarse en pastas dentales, enjuagues bucales, goma de mascar, geles y barnices de flúor como agente remineralizante de dentina y esmalte.
Parte de dos disoluciones formadas por cloruro cálcico y citrato sódico por un lado, y por monohidrogenofosfato sódico y carbonato sódico con un compuesto de flúor, que se mezclan a temperatura ambiente. El procedimiento es ecoeficiente ya que no deja ningún residuo ácido; consta de una sola etapa y es la primera vez que se obtiene un fosfato cálcico amorfo recubierto con citrato y dopado con flúor lo que potencia su acción remineralizante.
PDF original: ES-2557183_B1.pdf
PDF original: ES-2557183_A1.pdf
Composición inyectable a base de ácido hialurónico, de poliol(es) y de lidocaína, esterilizada con calor.
(18/01/2016). Solicitante/s: Anteis SA. Inventor/es: GAVARD MOLLIARD,SAMUEL.
Composición acuosa inyectable en forma de gel, utilizada con objetivos estéticos o con objetivos terapéuticos, a base de ácido hialurónico reticulado o una de sus sales, de uno o varios poliol(es) y de lidocaína, que ha sufrido una esterilización con calor.
PDF original: ES-2556475_T3.pdf
Tubo inductor de la regeneración nerviosa.
(12/01/2016) Un método para preparar un tubo inductor de la regeneración nerviosa, en donde se utiliza colágeno como un andamio para la regeneración nerviosa y en donde la concentración de cloruro sódico del colágeno en estado seco no es superior a 2,0% en peso, método que:
(i) comprende la operación de purificar el colágeno por medio de una precipitación isoeléctrica en la que el pH es 6,0 o superior y es inferior a 10,0, y comprende además la operación de formar el tubo inductor de la regeneración nerviosa revistiendo con el colágeno un cuerpo tubular que comprende un polímero biodegradable y llenando el cuerpo tubular con el colágeno, en donde el polímero biodegradable que constituye el cuerpo…
Procedimiento para la aplicación de una protección antibacteriana en un implante dental, e implante dental obtenido.
(08/01/2016). Solicitante/s: GIL MUR, Javier. Inventor/es: MANERO PLANELLA,José María, GODOY GALLARDO,María, RODRÍGUEZ RIUS,Daniel.
Procedimiento para la aplicación de una protección antibacteriana en un implante dental, e implante dental obtenido.
El procedimiento es aplicable en un implante dental con al menos una superficie externa conformada en titanio o una aleación de titanio y comprende: - una preparación previa de la superficie externa del implante; incluyendo al menos una de las operaciones siguientes: desbastado, pulido, limpieza, descontaminación y/o eliminación de una capa de óxido de titanio de dicha superficie externa del implante; y - el depósito de partículas de plata sobre una superficie externa del implante, de titanio o una aleación de titanio, mediante un proceso de anodización electroquímica pulsada. La invención incluye el implante dental con protección antibacteriana obtenido.
PDF original: ES-2555827_A1.pdf
PDF original: ES-2555827_B1.pdf
Método de producción de un dispositivo recubierto homogéneamente que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, KOHNERT, ULRICH, HAPPERSBERGER, PETER, PÖHLING,SYLKE.
Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.
PDF original: ES-2247423_T5.pdf
PDF original: ES-2247423_T3.pdf
Implantes para administrar sustancias y métodos de producción de implantes.
(29/12/2015). Solicitante/s: PSIMEDICA LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, BARRETT, CHRISTOPHER, PAUL, BOWDITCH, ANDREW, PAUL, COX, TIMOTHY, INGRAM, WRIGHT, PETER, JOHN.
Implante de silicio poroso bioerosionable o reabsorbible que comprende una sustancia anticancerosa.
PDF original: ES-2555122_T3.pdf
CEMENTO INORGÁNICO, INYECTABLE Y TERMOSENSIBLE PARA RECONSTRUCCIÓN ÓSEA: PREPARACIÓN Y USO.
(07/12/2015) Cemento inorgánico, inyectable y termosensible para reconstrucción ósea: preparación y uso.
Cemento inorgánico, inyectable y termosensible para aplicaciones biomédicas: preparación y uso.
Se propone la preparación de un cemento termosensible inyectable con aplicaciones clínicas en cirugía ósea y odontología mínimamente invasiva, basado en mezclas autofraguables de óxido de magnesio, fosfatos de calcio, sodio o amonio, carbonatos de calcio, sulfatos de calcio u otras sales inorgánicas con un hidrogel de poloxámero. Este cemento presenta como propiedad principal un efecto termosensible. Asimismo, presenta una alta cohesión en contacto con fluidos a temperatura fisiológica, acompañada de una disminución de la fuerza…
Dispositivo de liberación de fármaco.
(29/07/2015) Un dispositivo de liberación de fármaco, que comprende:
un hidrogel polimérico reticulado biocompatible, que comprende una cadena principal; y
al menos un fármaco incorporado en el hidrogel,
en el que el dispositivo de liberación de fármaco comprende al menos tres perfiles de liberación de fármaco, en el que el al menos un fármaco que tiene el primer perfil de liberación de fármaco que corresponde a un tiempo de liberación de 0 días a 10 días está incorporado en el hidrogel polimérico reticulado sin unión,
en el que el al menos un fármaco que tiene dicho segundo perfil de liberación de fármaco que corresponde a un tiempo de liberación de 0 días a 30…
Método para la fabricación de un tubo inductor de regeneración de nervio.
(24/06/2015) Un método para la fabricación de un tubo inductor de regeneración de nervio, en el que la superficie externa del cuerpo tubular entretejida con una pluralidad de fibras ultrafinas que comprenden polímero biodegradable ha sido recubierta mediante aplicación de una solución de colágeno durante varias veces, y después el colágeno ha sido rellenado en la zona interna de dicho cuerpo tubular, en donde la viscosidad de la solución de colágeno que se aplica en primer lugar sobre la superficie externa del cuerpo tubular está comprendida entre 2 cps y 800 cps, medida a 10 ºC con un viscosímetro de tipo B, husillo L3 y un número de revoluciones de 20 rpm,
y en donde además el diámetro de las fibras ultrafinas que comprenden polímero…
Láminas de células para la formación de la ectocórnea, método para producir las mismas y método para usar las mismas.
(27/05/2015) Una lámina de células formadoras del epitelio corneal que está caracterizada por que está en contacto con un transportador anular que evita la contracción de la lámina de células, cuyo transportador anular se selecciona de una membrana polimérica, una estructura moldeada a partir de una membrana polimérica o un accesorio de fijación metálico, donde, cuando se usa un polímero, se selecciona del grupo que consiste en difluoruro de polivinilideno, polipropileno, polietileno, celulosas, derivados de celulosa, papeles, quitina, quitosano, colágeno o uretano; cuya lámina de células en contacto con un transportador anular es obtenible despegándola…
Proceso de injerto de polímeros bioactivos en materiales protésicos.
(06/05/2015) Proceso de injerto de polímeros bioactivos sobre un material protésico de titanio o de aleación de titanio que comprende las siguientes etapas:
- la generación de especies activas donadoras de radicales libres en la superficie del material protésico de titanio o de aleación de titanio por oxidación de dicho material protésico de titanio o de aleación de titanio;
- la generación de radicales libres en la superficie del material protésico de titanio o de aleación de titanio por reacción térmica a una temperatura comprendida entre 40 y 100ºC; y
- la colocación de dicho material protésico de titanio o de aleación de titanio sobre el que…
Material para la curación de heridas y la reconstrucción de la piel.
(28/04/2015) Un material para el uso en la curación de heridas y la reconstrucción de la piel que contiene un péptido de autoensamblaje que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 y el factor del crecimiento de fibroblastos básico (bFGF).
Crioconservación de material biocompatible.
(15/04/2015) Un material implantable crioconservado que comprende: (a) una matriz biocompatible injertada con células que tienen un fenotipo inhibidor de tal manera que son capaces de inhibir o interferir con la proliferación de células de la musculatura lisa vascular y en el que dichas células son casi confluentes, confluentes o postconfluentes y (b) un volumen de una composición de medio de crioconservación suficiente para mantener la viabilidad de las células, la integridad de dicho fenotipo inhibidor y de dicha matriz mientras que están crioconservadas, en el que dicha composición de medio de crioconservación comprende un crioconservante, un polisacárido y suero.
Células mesenquimatosas y osteoblastos procedentes de células madre embrionarias humanas.
(01/04/2015) Un medio de cultivo para obtener osteoprogenitores y/u osteoblastos a partir de células madre embrionarias humanas (hES) o su progenie, que comprende BMP4, dexametasona y ácido ascórbico o uno de sus análogos.
Implante de magnesio y procedimiento para su producción.
(25/03/2015) Implante a base de magnesio o de una aleación de magnesio que es poroso, al menos por tramos, en donde la porosidad aumenta, al menos por tramos, desde el exterior hacia el interior, caracterizado por que se trata de un implante a base de magnesio fundido a presión o de una aleación de magnesio fundida a presión.
Material protésico óseo y método de producción del mismo.
(14/01/2015) Método de fabricación de un material protésico óseo, que comprende:
producir partículas precursoras de partículas de fosfato tricálcico (TCP) aplicando un método de secado por pulverización a una disolución en la que se suspenden partículas finas obtenidas a través de neutralización de una disolución de hidróxido de calcio y una disolución de fosfato;
realizar la sinterización preliminar en dichas partículas esféricas a una primera temperatura igual a o superior a 1000ºC y de menos de 1300ºC para producir cuerpos de sinterización preliminares;
clasificar partículas de fosfato tricálcico (TCP) de diámetros en un intervalo de 25 μm a 75 μm a partir de dichos cuerpos de sinterización preliminar;
granular…
Composición de pasta de cemento hidráulico biológico premezclado y uso de la misma.
(17/12/2014) Una pasta de cemento premezclada para uso en aplicaciones médicas o dentales, dicha pasta de cemento comprende:
al menos un compuesto de silicato de calcio; y
al menos un soporte líquido que experimenta intercambio con una solución fisiológica acuosa, el al menos un soporte líquido comprende menos del 20% de agua en porcentaje en peso de dicha pasta;
el al menos un soporte líquido se mezcla con dicho al menos un compuesto de silicato de calcio:
dicha pasta de cemento se hidrata y endurece cuando se coloca en un medio fisiológico.
(19/11/2014) Implante, que comprende una superficie frontal y, por lo menos, una superficie exterior contigua (4') del implante, en el que:
- la superficie frontal es convexa o redondeada; y
- la superficie frontal está diseñada con una superficie exterior rugosa o capa exterior porosa de óxido (14a) en los lados;
esta superficie exterior rugosa o capa exterior porosa de óxido y la superficie exterior contigua (4') están recubiertas con una sustancia o sustancias estimuladoras del crecimiento dispuestas para interactuar con el fluido corporal que contiene células, con el objeto de formar hueso nuevo;
- la superficie frontal está diseñada para colaborar con la membrana mucosa del seno maxilar en dicho seno,…
Dispositivos y aplicaciones médicas de polímeros polihidroxialcanoato.
(17/09/2014) Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero,
en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton,
en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para…
Fijación resistente a la calcificación.
(28/08/2014) Un proceso de fijación de un tejido animal para hacerlo adecuado para su implantación en mamíferos vivos, comprendiendo dicho proceso una fijación en una etapa mediante el tratamiento de dicho tejido animal con una cantidad eficaz de un agente de conjugación que favorezca la formación de enlaces amida entre restos carboxilo reactivos y restos amino reactivos, en combinación con un potenciador de conjugación y con un agente de entrecruzamiento que contenga al menos dos restos amino reactivos, estando presente dicho agente de entrecruzamiento diamina en una cantidad de al menos 80 milimolar y realizándose dicho…
Chorreado de implantes metálicos con óxido de titanio.
(06/08/2014) Un método de procesamiento de una superficie de un implante metálico para proporcionar una rugosidad superficial deseable, que comprende someter el implante metálico a chorreado con partículas de uno o más óxidos de titanio, que incluyen al menos un óxido de titanio no estequiométrico, teniendo dichas partículas una morfología compacta y un tamaño de partícula en el intervalo de 1 a 300 μm, caracterizado por que una porción principal en peso del óxido de titanio de las partículas es óxido de titanio no estequiométrico
Sistema para la selección específica de células y del estado de desarrollo de células madre embrionarias diferenciantes no humanas, células germinales embrionarias no humanas y células madre adultas.
(30/07/2014) Método para obtener células diferenciadas o células madre que se diferencian en un tipo de célula específico, que comprende:
(a) introducir en células madre, excepto células madre embrionarias humanas, por lo menos uno o dos vectores que contienen secuencias de ADN que contienen la información para por lo menos un gen informador que codifica una proteína fluorescente que no daña las células y por lo menos un gen de resistencia;
en el que ambas secuencias de ADN se encuentran bajo el control del mismo promotor específico de célula y/o del desarrollo que está unido operativamente a dichos genes;
(b) cultivar las células en condiciones que permiten la diferenciación en el tipo de célula deseado;
(c) detectar la expresión de dicho gen informador;
(d) añadir un agente selectivo para la selección de aquellas…
MIMÉTICO DE 1,2,3-TRIAZOL 1,4,5-TRISUSTITUIDO DE RGD Y/U OGP.
(03/07/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: AIZPURUA IPARRAGUIRRE,Jesús María, SAGARTZAZU AIZPURUA,Maialen, BRACERAS IZAGUIRRE,Iñigo, AZPIROZ DORRONSORO,Francisco Javier, OYARBIDE VICUÑA,Joseba, FERNANDEZ OYON,Xavier.
La presente invención se refiere a compuestos no peptídicos de fórmula (I) que contienen un núcleo central de 1,2,3-triazol 1,4,5-trisustituido y un apéndice reactivo apropiado para formar enlaces covalentes "click" en la superficie de materiales funcionalizados con grupos reactivos incluyendo: grupos azida, alquino terminal, ciclooctalquino, tiol, maleimida o tioácido. Estos compuestos son miméticos no peptídicos de RGD (Arg-Gly-Asp) y/o OGP.
Hidrogeles que se someten a expansión volumétrica en respuesta a cambios en su entorno, y métodos para su fabricación y uso.
(25/06/2014) Un método para la preparación de un polímero de hidrogel sensible a su entorno, comprendiendo dicho método las etapas de:
(A) formar una mezcla de reacción que contiene al menos i) un monómero y/o prepolímero ambientalmente sensible; ii) un agente reticulante; y iii) un iniciador;
(B) permitir la reticulación del monómero y/o prepolímero mediante el agente reticulante, formándose un hidrogel que se expandirá cuando se sumerja en un líquido acuoso; y
(C) tratar el hidrogel para volverlo ambientalmente sensible mediante su exposición a una primera condición ambiental, de modo que el entorno en el que reside el hidrogel afecta a la velocidad a la que se expande el hidrogel cuando se expone a una segunda condición ambiental, siendo el hidrogel tratado para volverlo ambientalmente…
(18/06/2014) Tubo de colágeno destinado a ser utilizado para la regeneración de un nervio, caracterizado porque comprende una pared constituida por una sucesión de láminas de colágeno continuas, cilíndricas, esencialmente circulares y coaxiales.