CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 29/00 › A61L 29/08[1] › Materiales para revestimientos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 29/02 hasta A61L 29/12:
- En los grupos A61L 29/02 - A61L 29/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 29/02 - A61L 29/12, la clasificación también se hace en el grupo A61L 29/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 29/00 Materiales para catéteres o para su revestimiento (forma o estructura de los catéteres A61M 25/00).
A61L 29/08 · Materiales para revestimientos.
(04/07/2012) Uso de una solución que contiene al menos una poliuretanourea, en el que la poliuretanourea está terminada conuna unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno) para la preparación de un recubrimientopara un aparato médico.
(30/05/2012) Formulación de recubrimiento para preparar un recubrimiento hidrófilo, en la cual la formulación de recubrimientohidrófilo comprende (a) un polímero hidrófilo, (b) un polímero de soporte que comprende una cadena principal y al menos dos restos reactivos capacesde experimentar reacciones de polimerización, en donde el polímero de soporte tiene un peso molecularmedio numérico comprendido en el intervalo de 750-20.000 g/mol, preferiblemente 1.000-15.000g/mol, más preferiblemente 1.100-10.000 g/mol, en particular 1.200-7.000, y de modo más particular1.400-5.000 g/mol; (c) un fotoiniciador Norrish Tipo I; y (d) un fotoiniciador Norrish Tipo II.
(23/05/2012) Un conjunto de catéter urinario que comprende al menos un catéter urinario que tiene, sobre al menos unaparte de su superficie, una capa superficial hidrófila destinada a generar un carácter de superficie de baja friccióndel catéter por tratamiento con un medio líquido de expansión antes del uso del catéter y un envase cerrado decatéter (7, 16, 29, 34, 42, 46, 51, 51') hecho de un material de película estanco a líquidos que tiene una cavidad para alojar el catéter , caracterizado por que el envase (7, 16, 29, 34, 42, 46, 51, 51')incluye un compartimento (12, 19, 25, 30, 35, 40, 47, 54, 54', 56, 64, 71, 78, 82) que tiene paredes de un materialimpermeable a gases, en que dicho compartimento (12, 19, 25, 30, 35, 40, 47, 54, 54', 56, 64, 71, 78, 82) aloja dichomedio líquido de expansión para proporcionar un conjunto de catéter listo…
(20/03/2012) Material supramolecular biorreabsorbible o biomédico que comprende los componentes siguientes: (a) un polímero que comprende al menos dos unidades 4H, siendo dicho polímero un polímero biorreabsorbible cuando el material supramolecular es biorreabsorbible; y (b) un compuesto biológicamente activo; donde la unidad 4H es representada por las fórmulas generales o : donde los enlaces C-Xi y C-Yi representan cada uno un enlace único o doble, n es 4 o más, y Xi representa donantes o aceptores que forman puentes de hidrógeno con la unidad monomérica que forma puentes H conteniendo una forma general correspondiente enlazada a éstos con Xi representando un donante e Yi un aceptor y viceversa.
(20/03/2012) Una composición que comprende: uno o más polímeros; y, un coloide que comprende una pluralidad de sales metálicas oligodinámicas que comprenden sales que tienen diferentes solubilidades en agua.
(14/03/2012) Dispositivo que tiene una superficie, teniendo la superficie un recubrimiento que comprende un polímerobiodegradable que comprende unidades de carbonato de etileno de la fórmula A: -(-C(O)-O-CH2-CH2-O-)- A que tienen un contenido en carbonato de etileno del 70 al 100 por ciento molar, una viscosidad intrínseca de 0,4 a4,0 dl/g medida en cloroformo a 20ºC a una concentración de 1 g/dl, y una temperatura de transición vítrea de 5ºC a50ºC, degradable mediante erosión superficial, que está regulada por un mecanismo no hidrolítico.
(14/03/2012) Un conjunto de catéter, que comprende: un fluido de humectación ; un catéter que tiene sobre su superficie, al menos sobre una parte que se puede insertar del mismo, una capa superficial hidrófila que proporciona carácter superficial de bajo rozamiento al catéter mediante tratamiento con dicho fluido de humectación; y un receptáculo que encierra al menos la parte que se puede insertar del catéter; en el que dicho conjunto presenta un estado de almacenamiento en el que el fluido de humectación se mantiene separado de la capa superficial hidrófila del catéter , y un estado de activación en el que el fluido de humectación se pone en contacto con dicha capa superficial hidrófila antes de una utilización prevista del catéter, caracterizado porque el fluido de humectación comprende al menos un compuesto de aumento de osmolalidad disuelto, en el que…
(03/02/2012) Composición de recubrimiento en forma de una dispersión, caracterizada porque comprende una poliuretanourea que está terminada con una unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno), y comprende al menos un poliolcarbonato que contiene grupos hidroxilo
(01/05/2007) Un dispositivo médico para el tratamiento de la placa vulnerable aterosclerótica que comprende: una estructura de andamio para mantener la permeabilidad luminal; un vehículo biocompatible fijado a al menos una parte de la estructura de andamio; y dos o más agentes en dosis terapéuticas incorporados en el vehículo biocompatible, estando el vehículo biocompatible configurado para liberar uno o más agentes durante uno o más períodos de tiempo; caracterizado porque el dispositivo incluye al menos un agente antiinflamatorio, antiproliferativo o antitrombótico incorporado en el vehículo biocompatible para el tratamiento de una fase aguda de la placa vulnerable; y al menos un agente reductor o modificador de lípidos incorporado en el vehículo biocompatible para el tratamiento…
(16/11/2006). Solicitante/s: SHERWOOD SERVICES AG. Inventor/es: MCGHEE, DIANE.
Un artículo médico de una composición lubricante que permite la liberación de un aditivo farmacológico, comprendiendo dicha composición lubricante un alquilbenceno, un polímero seleccionado del grupo que consiste en polivinilpirrolidona , alcohol polivinílico, poli(ácido acrílico) y óxido de polietileno, un prepolímero terminado con isocianato, un éster alquílico de un ácido carboxílico, donde dicho éster alquílico de un ácido carboxílico se selecciona del grupo que consiste en ésteres alquílicos C1-12 de ácidos carboxílicos, y un aditivo farmacológico.
(01/07/2006). Solicitante/s: B. BRAUN MEDICAL SAS. Inventor/es: M.COLLIN, REMI, M.BEZOU, PASCAL.
Dispositivo médico intraluminal adaptado para ser introducido en un conducto corporal, presentando dicho dispositivo médico, al menos localmente, una zona hidrófila (3, 3) que comprende una primera sustancia hidrófila y que presenta exteriormente un bajo coeficiente de rozamiento como consecuencia de un tratamiento de dicha zona por un agente de mojado de dicha primera sustancia hidrófila, previamente a la utilización de la sonda, caracterizado porque la zona hidrófila comprende en seco una segunda sustancia hidrófila que constituye un agente de retención del agente de mojado en el seno de la zona hidrófila, para limitar la evaporación al aire de este agente de mojado fuera del dispositivo médico y/o para evitar el vertido de dicho agente de mojado, como el agua, una vez la zona tratada.
(01/06/2006). Solicitante/s: BIOCURE, INC. Inventor/es: GOUPIL, DENNIS, W., CHAOUK, HASSAN, HOLLAND, TOY, ASFAW, BRUKTAWIT, T., GOODRICH, STEPHEN, D., LATINI, LUCAS.
Artículo biomédico a base de hidrogel, formado por reticulación de macrómeros que tienen un esqueleto polimérico que comprende unidades que tienen una estructura 1, 2-diol o 1, 3-diol y al menos dos cadenas colgantes que soportan grupos reticulables, caracterizado porque el artículo es una microesfera.
(16/05/2006). Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Inventor/es: GOLDMANN, HELMUT, DR..
Implante con efecto antibiótico prolongado, en particular prótesis vascular, con una estructura base que predetermina la forma del implante, consistente en material polímero esencialmente no reabsorbible o sólo lentamente reasorbible y en un recubrimiento de material reabsorbible, donde sobre el material polímero y bajo el recubrimiento se halla una capa metálica de plata.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., KUNZLER, JAY, F., SEELYE, DAVID, E.
Un método para mejorar la humectabilidad de un dispositivo médico, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un dispositivo médico hecho de una mezcla que comprende un monómero hidrófilo y un monómero que contiene silicona, donde el citado dispositivo médico no ha sido sometido a un tratamiento de oxidación de superficie, y (b) contacto de la superficie del dispositivo médico con una solución que incluye un agente humectante donador de protones, donde el agente humectante forma un complejo con el monómero hidrófilo sobre la superficie del dispositivo médico en ausencia de una etapa de tratamiento de oxidación de la superficie y sin la adición de un agente de copulación.
(16/11/2005) Combinación flexible de un antibiótico o varios antibióticos y de polímeros para la medicina humana y veterinaria, caracterizada porque en una mezcla polimérica homogénea, que consiste en uno o varios polímeros no iónicos hidrófobos, escogidos entre los conjuntos formados por el poli(cloruro de vinilo), el poli(cloruro de vinilo) clorado posteriormente, el poli(cloruro de vinilideno), el poli(fluoruro de vinilo), el poli(fluoruro de vinilideno) y los copolímeros de cloruro de vinilo y uno o varios monómeros no iónicos, y en uno o varios polímeros hidrófilos escogidos entre los conjuntos de los poliéteres, se suspenden una o varias sales antibióticas poco solubles en agua, escogidas entre los conjuntos de los antibióticos del tipo de los aminoglicósidos, de los antibióticos del tipo de las lincosamidas, de los antibióticos del tipo de las tetraciclinas,…
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROLLER, MARK, B., HUI, HENRY K., TIMM, DEBRA A., MELICAN, MORA C., HOSSAINY, SYED.
Un procedimiento de formación de un revestimiento sobre un material de implante médico o sobre un dispositivo médico formado a partir del anterior, siendo el mencionado revestimiento un revestimiento biocompatible, un revestimiento con resistencia a la infección, un revestimiento antimicrobiano, un revestimiento con liberación de fármacos, un revestimiento antitrombogénico o un revestimiento lubricante, en el que el mencionado procedimiento comprende: aplicar un compuesto químico polimerizable al material mencionado; y exponer el material mencionado y el compuesto químico polimerizable mencionado a un procedimiento de esterilización con plasma de gas de peróxido de hidrógeno para de manera simultánea (i) polimerizar el mencionado compuesto químico polimerizable para formar el mencionado revestimiento sobre el mencionado material, y (ii) esterilizar el mencionado material y el mencionado revestimiento.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIENNA B.V. Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, SOHIER, JEROME.
Recubrimiento para un dispositivo médico que comprende un copolímero de un tereftalato de polialquilenglicol y un poliéster aromático.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., AMMON JR., DANIEL, M, HU, ZHENZE, KUNZLER, JAY, F., BORAZJANI, ROYA.
Uso de un polisacárido catiónico para inhibir la adherencia de bacterias a la superficie de un dispositivo biomédico que comprende unir dicho polisacárido catiónico a la superficie del dispositivo biomédico.
(16/03/2005). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., VOGT, SEBASTIAN F., DR., KUHN, LAUS-DIETER, DR.
Combinación de antibiótico/polímero de antibióticos, caracterizada porque en una mezcla polímera homogénea, formada por uno o varios polímeros hidrófobos de los grupos de poli(éster del ácido metacrílico), poli(éster del ácido acrílico) y poli(éster del ácido metacrílico-co-éster del ácido acrílico) y uno o varios polímeros hidrófilos de los grupos de los poliéteres, están suspendidos uno o varios antibióticos escasamente solubles en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de tetraciclina, antibióticos de quinolona, un antibiótico fácilmente soluble en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de beta-lactama y y antibióticos de tetraciclina, y eventualmente uno o varios coadyuvantes orgánicos, y esta suspensión forma un compuesto.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLYZENIX GMBH. Inventor/es: GRUNZE, MICHAEL.
Uso de un polímero que tiene la siguiente fórmula (I) general en la que n es desde 2 hasta, R1 a R6 son iguales o diferentes y representan un grupo alcoxilo, alquilsulfonilo, dialquilamino o ariloxilo o un grupo heterocicloalquilo o heteroarilo en el que el nitrógeno es el heteroátomo, para transmitir resistencia bacteriana a un recubrimiento.
(16/10/2004). Solicitante/s: BIOMAT B.V. MCTEC B.V. Inventor/es: KOOLE, LEVINUS HENDRIK, HANSSEN, JOHANNES, HENDRIKUS, LEONARDUS.
Alambre, tubo o catéter con recubrimiento con una o varias capas de un material hidrofílico biocompatible que contiene, como mínimo, un compuesto farmacológicamente activo, en el que el material hidrofílico biocompatible es un material de recubrimiento polímero que comprende un monómero hidrofílico que puede participar en reacciones de polimerización de radicales libres y que es soluble en agua en condiciones ambiente, siendo dicho monómero hidrofílico N-vinilpirrolidinona.
(16/12/2003). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: TERRY, RICHARD, N., WALSH, KEVIN.
Un artículo que comprende un sustrato de goma de polisiloxano que tiene una superficie recubierta con una capa de un copolímero de silano cuyo coeficiente de fricción es reducido cuando está húmedo, tal como cuando está en contacto con tejido corporal húmedo y que está formado mediante reacción de: (i) uno o varios poliisocianatos, (ii) uno o varios polímeros que tienen al menos dos grupos funcionales, que pueden ser iguales o diferentes y que pueden reaccionar con un grupo isocianato, y (iii) uno o varios silanos órgano-funcionales que tienen: (a) al menos dos grupos funcionales, que pueden ser iguales o diferentes y que pueden reaccionar con un grupo isocianato, y (b) al menos un grupo funcional que puede reaccionar con el sustrato de goma de polisiloxano.
(01/03/2002). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: FAN, YOU-LING, MARLIN, LAWRENCE, BOULDIN, LISA M., MARINO, ISABEL MARIA.
SE DESCRIBEN OBERTURAS LUBRICADAS QUE CONTIENEN UN POLIMERO DE UNION CON DOMINIOS DE VINILO Y ACIDOS CARBOXILICOS Y UN POLIMERO HIDROFILICO. LAS COBERTURAS PUEDEN APLICARSE A DIVERSOS SUSTRATOS COMO, POR EJEMPLO, CATETERES, DILATADORES, BALONES DE DILATACION, ALAMBRES GUIA, SONDAS ENDOTRAQUEALES, INSTRUMENTOS, IMPLANTES Y OTROS DISPOSITIVOS BIOMEDICOS Y PROPORCIONAN UNA LUBRICACION EXCEPCIONAL Y RESISTENCIA A LA ABRASION. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA APLICAR LAS COBERTURAS MEDIANTE UNO O DOS PASOS.
