CIP-2021 : A61K 31/4035 : Isoindoles, p. ej. ftalimida.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/4035[5] › Isoindoles, p. ej. ftalimida.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 4-carboxamido-isoindolinona como inhibidores selectivos de PARP-1.
(27/05/2020). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: ORSINI, PAOLO, SCOLARO,ALESSANDRA, PAPEO,GIANLUCA MARIANO ENRICO, KRASAVIN,MIKHAIL YURIEVITCH.
Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en el que:
R es hidrógeno o flúor; y
n, m, R1 y R2 tienen los significados siguientes:
a) n es 0 y m es 0, 1, 2 o 3;
R1 es un heterociclilo de 6 miembros; y
R2 es un cicloalquilo no sustituido de 3 o 6 miembros, un heterociclilo no sustituido de 4 a 6 miembros, o un heteroarilo monocíclico no sustituido seleccionado entre el grupo consistente en piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirrolilo, furilo, oxazolilo, tienilo y 1,2,3-triazolilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2813530_T3.pdf
Formulaciones de {2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-3-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il}-amida del ácido ciclopropanocarboxílico.
(20/05/2020). Solicitante/s: Amgen (Europe) GmbH. Inventor/es: HUI, HO-WAH, KURTULIK,PAUL, BOERSEN,NATHAN, LEE,WAI YIP.
Una forma de dosificación oral que comprende: 1) una dispersión sólida amorfa de un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en un polímero hidrófilo; y 2) un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable; y
en la que la dispersión consiste de 15% a 25% en peso del compuesto de fórmula (I) y de 75% a 85% en peso de polímero hidrófilo; y
en la que la forma de dosificación comprende de 33% a 67% en peso de la dispersión; y
en la que la forma de dosificación comprende 24% en peso de celulosa microcristalina.
PDF original: ES-2803524_T3.pdf
Formulaciones de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-4-acetil-aminoisoindolina-1,3-diona.
(06/05/2020). Solicitante/s: Amgen (Europe) GmbH. Inventor/es: KELLY,MICHAEL T, BHAT,SREENIVAS S.
Una composición farmacéutica que comprende:
(A) compuesto A:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad del 5% al 25% en peso de la composición total;
un material de carga; un disgregante y un lubricante, en la que el material de carga comprende lactosa monohidratada en una cantidad del 50% al 65% en peso de la composición total; y
(B) una formulación de recubrimiento que comprende poli(alcohol vinílico).
PDF original: ES-2799448_T3.pdf
Formas sólidas que comprenden (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, composiciones de las mismas, y usos de las mismas.
(06/03/2020). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG, XU,JEAN.
Una forma sólida que comprende el compuesto enantioméricamente puro de fórmula (I):**Fórmula**
que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende sus picos característicos a 7,5, 11,3, 16,4, 17,8 y 26,4 grados 2θ ± 0,2 grados 2θ medidos usando radiación Cu Kα a 1,54 Å; y
que tiene un gráfico de calorimetría diferencial de barrido que comprende un evento endotérmico con una temperatura de inicio de aproximadamente 138 °C mientras se calienta una muestra a una velocidad de aproximadamente 10 °C/min.
PDF original: ES-2746650_T3.pdf
Uso de inhibidores pde4 y combinaciones de los mismos para el tratamiento de la fibrosis quística.
(11/09/2019) Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto que es un primer agente activo seleccionado de un compuesto de fórmula (I) y (II):**Fórmula**
o un enantiómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato farmacéuticamente aceptable, un solvato farmacéuticamente aceptable, un clatrato farmacéuticamente aceptable o un polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un procedimiento de tratamiento de la fibrosis quística, donde el procedimiento comprende además la administración a un paciente que necesita una cantidad terapéuticamente efectiva de un potenciador regulador de la conductancia transmembrana de fibrosis quística, una cantidad terapéuticamente efectiva…
Apremilast para el tratamiento de una enfermedad hepática o una anomalía de la función hepática.
(04/09/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STEVENS,RANDALL, HOUGH,DOUGLAS.
Un compuesto para su uso en un procedimiento de tratamiento o control de una enfermedad hepática, donde el procedimiento comprende la administración por vía oral a un paciente que tiene una enfermedad hepática de una cantidad efectiva del compuesto, donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona estereoméricamente pura (apremilast), o un polimorfo, sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, donde la enfermedad hepática es enfermedad del hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, esteatohepatitis alcohólica o esteatosis hepática,
donde el control comprende prevenir la recurrencia de la enfermedad especificada en un paciente que ya ha padecido la enfermedad, y/o prolongar el tiempo durante el cual un paciente que ha padecido la enfermedad permanece en remisión.
PDF original: ES-2749433_T3.pdf
3-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-carboxamidas.
(04/09/2019) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R es:
o bien un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado,
sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de NR3R4, O-alquilo C1-C6 y CO2-alquilo C1-C6; o sustituido con piperidinilo, que se sustituye además con un grupo R9-alquilo C1-C6;
o bien un grupo piperidinilo,
adicionalmente sustituido con un grupo cicloalquilo C5-C6,
adicionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de átomo de halógeno, NR3R4, oxo (=O), OR5, y un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido; cuando están presentes simultáneamente, dos sustituyentes tales como NR3R4 y OR5 pueden formar, tomados conjuntamente, un grupo heterociclilo opcionalmente…
Formas farmacéuticas orales de liberación controlada de fármacos poco solubles y sus usos.
(07/08/2019) Una forma farmacéutica oral de liberación controlada que comprende:
(i) un compuesto de fórmula (l): **Fórmula**
o un polimorfo, solvato o hidrato aceptable para uso farmacéutico del mismo;
(ii) un excipiente de hinchamiento;
(iii) un polímero catiónico en pH ácido;
(iv) un polímero aniónico en pH ácido; y
en el que el que el excipiente de hinchamiento se selecciona del grupo que consiste en hidroxietilcelulosa, óxido de polietileno, carboximetilcelulosa de sodio, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosas, croscarmelosa de sodio, almidón glicolato de sodio,
en el que el polímero catiónico en pH ácido se selecciona del grupo que consiste en quitosano, copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de metilo (1:1), copolímero de ácido metacrílico-metacrilato…
Derivado de ácido hidroxámico.
(05/06/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
R1 representa un grupo alquilo C1-C6, en donde el grupo alquilo C1-C6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno que son iguales o diferentes,
R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metilo,
R3 representa un átomo de hidrógeno,
R4 representa un grupo metilo,
A1 representa un grupo fenileno,
L representa -C≡C-, -C≡C-C≡C-, -CH=CH-, -CH=CH-C=C-, -C=C-CH=CH-, un grupo etileno, o un enlace, A2 representa un grupo arilo divalente, un grupo heterocíclico divalente, un grupo anular hidrocarbonado…
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2742729_T3.pdf
Procedimientos para el tratamiento de la obesidad mediante apremilast.
(15/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HOUGH,DOUGLAS R, STEVENS,RANDALL M.
Un compuesto para uso en un procedimiento para tratar o controlar la obesidad o el sobrepeso, que comprende administrar por vía oral a un paciente que tiene obesidad una cantidad eficaz del compuesto, donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona estereoméricamente pura o uno de sus polimorfos, sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2733552_T3.pdf
Métodos para tratar enfermedades usando compuestos isoindolina.
(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.
Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.
PDF original: ES-2711100_T3.pdf
Derivados de arilmetoxi isoindolina y composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, ZHANG,WEIHONG, KHALIL,EHAB M, RUCHELMAN,ALEXANDER.
Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R4 es benzotiazol, imidazo[1,2-a]piridina, benzo[d]oxazol, o isoindolina sin sustituir.
PDF original: ES-2730763_T3.pdf
Derivados de isoindolina.
(03/04/2019) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en donde
R1 es hidrógeno, halógeno, ciano o hidroxi; alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil(C1-6)sulfanilo, alquil(C1-6)sulfinilo, alquil(C1-6)sulfonilo, (alquil(C1-6)sulfonil)amino o (alquil(C1-6)sulfonil)amino(alquilo C1-6), en que cualquiera de estos grupos puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, amino, acilo, aciloxi, acilamino, amido, alcoxicarbonilo, ureido, carbamato, arilo, heterociclo, heteroarilo, heterocicloalquilo, sulfanilo, sulfinilo, sulfonilo, alcoxi C1-6, sulfanilo, sulfoximinas, halógeno, trihalometilo, ciano e hidroxi;
R2 es hidrógeno, ciano, halógeno;…
Nuevo derivado de amina o sal del mismo como inhibidores de TNF alfa.
(27/03/2019) Un compuesto como el representado por una general formula o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
(en donde
G1, G2 y G3 son idénticos o diferentes y son CH o un átomo de nitrógeno;
R1 es un átomo de cloro, un átomo de yodo, un átomo de yodo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente, un grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente, un grupo arilo sustituido opcionalmente, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido opcionalmente, un grupo ariloxi sustituido opcionalmente, un grupo alquil(C1-C6)tio sustituido opcionalmente, un grupo ariltio sustituido opcionalmente, un grupo alquil(C1-C6)amino sustituido opcionalmente, un grupo dialquil(C1-C6)amino sustituido opcionalmente o un grupo heterocíclico sustituido opcionalmente;
R2 es -COOR5 (en donde R5 es un…
Métodos de tratamiento del deterioro cognitivo leve (DCL) y trastornos relacionados.
(21/03/2019). Solicitante/s: BUCK INSTITUTE FOR AGE RESEARCH. Inventor/es: JOHN, VARGHESE, BREDESEN,DALE E.
El compuesto tropisetrón, o su sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método para retrasar la aparición de y/o ralentizar la progresión del deterioro cognitivo leve (DCL) caracterizado por el procesamiento de APP por la vía amiloidogénica en un mamífero, en el que dicho retraso en la aparición y/o ralentización de la progresión comprende una reducción en el LCR de los niveles de uno o más componentes seleccionados entre el grupo que consiste en Tau total (tTau), fosfo-Tau (pTau), APPneo, Aß40 soluble, la relación pTau/Aß42 y la relación tTau/Aß42, y/o un aumento en el LCR de los niveles de uno o más componentes seleccionados entre el grupo que consiste en la relación Aß42/Aß40, la relación Aß42/Aß38, sAPPa, la relación sAPPα/sAPPß, la relación sAPPα/Aß40 y la relación sAPPα/Aß42.
PDF original: ES-2705027_T3.pdf
Derivados de isoindolina útiles como agentes antivirales.
(08/03/2019) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo C1-6;
R2 es arilo C5-14, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo (C3-7), heterociclo (C2-9) y heteroarilo (C2-9), cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6 o alquileno C1-6 o heteroalquileno C1-6, en el que dicho alquileno C1-6 o heteroalquileno C1-6 está unido a los átomos de carbono adyacentes en dicho arilo C5-14, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo (C3-7), heterociclo (C2-9) o heteroarilo (C2-9) para formar un anillo y en el que cada heterociclo, heteroarilo, heteroalquilo y heteroalquileno…
Derivado de tetrahidrociclopentapirrol y un método para prepararlo.
(04/03/2019) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula química 1 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:
**(Ver fórmula)**
en la Fórmula química 1,
X es -CH2-, -CO- o -SO2-,
Y es alquileno C1-3 o -NH-,
R1 es alquilo C1-4, benzodioxolilo, benzofuranilo, bencilo, furanilo, fenilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo o tienilo, en donde R1 no está sustituido; o está sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados respectivamente del grupo que consiste en alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, cicloalquenilo C3-6, hidroxi, halógeno, ciano, - COO(alquilo C1-4), morfolino, fenilo y pirrolidinilo,
R2 es imidazolilo, fenilo,…
(+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona: métodos de uso y composiciones correspondientes.
(16/01/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
Un compuesto que es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2717517_T3.pdf
Uso de 3-n-butil isoindolina cetona en la preparación de fármacos para prevenir y tratar el infarto cerebral.
(08/11/2018). Solicitante/s: Sun Yat-Sen University. Inventor/es: ZHAO,CHUNSHUN, XU,WENKAI.
Compuesto representado por la fórmula I para uso en la prevención o el tratamiento del infarto cerebral**Fórmula**.
PDF original: ES-2689042_T3.pdf
Inhibidores de GLyT1 para su uso en el tratamiento de trastornos hemáticos.
(25/09/2018) Un inhibidor de Glyt1, seleccionado de
[4-(2-fluoro-4-metanosulfonil-fenil)-piperazin-1-il]-(2-isopropoxi-5-metanosulfonil-fenil)-metanona
[5-metanosulfonil-2-(2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-[4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-metanona 4-isopropoxi-N-metil-3-[4-(4-trifluorometil-fenil)-piperazin-1-carbonil]-bencenosulfonamida
[4-(3-fluoro-5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-[5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]- metanona
[5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-(3-trifluorometil-5,7-dihidro-pirrolo[3,4-b]piridin-6-il)- metanona
[5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-(6-trifluorometil-1,3-dihidro-pirrolo[3,4-c]piridin-2-il)- metanona
o
[5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-(5-metoxi-6-trifluorometil-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-…
Derivados de fenetilsulfona isoindolina como inhibidores de PDE 4 y/o citoquinas.
(14/03/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, CHEN,Roger,S.C, FRANK,ANTHONY J, KUMAR,GONDI.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es -C(O)R5, en donde R5 es metilo sustituido con -OH;
R2 es hidrógeno, metilo o glucurónido (gluc);
R3 es hidrógeno, etilo o gluc;
R4 es hidrógeno o hidroxilo.
PDF original: ES-2673114_T3.pdf
Métodos y composiciones usando inhibidores de PDE4 para el tratamiento y gestión de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
(24/01/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER, PETER, GANDHI,ANITA, CAPONE,LORI.
Un primer agente activo y un agente activo adicional para uso en un método para tratar artritis reumatoide, en el que el primer agente activo es de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, y el agente activo adicional es ciclosporina A, en el que el método comprende administrar a un paciente que necesita dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva del primer agente activo y una cantidad terapéuticamente efectiva del agente activo adicional.
PDF original: ES-2661583_T3.pdf
(25/10/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
(en la que
R1 es H o alquilo C1-6 que puede estar sustituido con halógeno,
R2 es halógeno,
R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí, y son H o halógeno,
m es 0, 1, 2, 3 o 4,
Y1 e Y2 son N,
X es Z-(CR11R12)n-,
n es 0,
Z es**Fórmula**
R21, R22, R23, R24, R25 y R26 son H, Y4 es N o CRY41, Y5 es N o CRY51, RY41, RY51 y RG32 son H, halógeno, -OH, -Oalquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 grupos OH, halógeno, -O-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más grupos -COOH) o arilo), -CHO, -CO-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno), -CO-cicloalquilo (en el que cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más grupos -O-alquilo C1-6),…
Naftocianinas como agentes de contraste.
(12/07/2017) Colorante de fórmula (IIb)
**(Ver fórmula)**
en la que
X1 y X2 se seleccionan independientemente entre sí de entre una a 12 unidades de CH2 de las cuales una o más pueden estar sustituidas independientemente entre sí por un grupo carbonilo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo CH≥CH cis o trans, en el que una unidad de CH también puede estar sustituido por un átomo de nitrógeno, un grupo C≡C acetilénico, un resto fenilo, piridina o tiofeno divalente, un resto naftaleno divalente, en el que uno o dos grupos CH pueden estar sustituidos por átomos de nitrógeno, un resto antraceno divalente, en el que uno o dos grupos CH pueden estar sustituidos por átomos de nitrógeno; y donde hasta 12 átomos de hidrógeno individuales de las unidades de CH2 pueden estar sustituidos independientemente…
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(07/06/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir la artritis reumatoide.
PDF original: ES-2637509_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(07/06/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir la espondilitis reumatoide u osteoartritis.
PDF original: ES-2637547_T3.pdf
Pirrolidin-2-carboxamidas sustituidas.
(24/05/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHU, XIN-JIE, VU,BINH,THANH, BARTKOVITZ,DAVID,JOSEPH, ZHAO,CHUNLIN, FISHLOCK,DANIEL.
Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
en la que
X está seleccionado de H, F o CI,
Y está seleccionado de H, F o CI,
Z es alcoxi C1-6,
R1 es alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido con alcoxi C1-6 o N(alquilo C1-6)2,
R2 es un fenilo sustituido seleccionado de: **Fórmula**
W es F, CI o Br,
V es H o F,
R3 es hidrógeno o alquilo C1-6,
R4 está seleccionado de **Fórmula**
R5 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con alcoxi C1-6 o N(alquilo C1-6)2, aminoácidos naturales y no naturales, -(OCH2CH2)n-OH, -(OCH2CH2)n-OCH3, -(NCH2CH2)n-OH, -(NCH2CH2)n-OCH3 y -(OCH2CH2)n-OP(O)(OR6)2, en el que n es de 3 a 60,
R6 es hidrógeno; o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2634290_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(17/05/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir una enfermedad autoinmune.
PDF original: ES-2635361_T3.pdf
Derivados de isoindolina para su uso en el tratamiento de una infección vírica.
(17/05/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo C1-6;
R2 es arilo C5-14, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclo C2-9 o heteroarilo C2-9, en la que cada grupo R2 está opcionalmente sustituido con de uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6 o alquileno C1-6 o heteroalquileno C1-6 en la que dicho alquileno C1-6 o heteroalquileno C1-6 están unidos a átomos de carbono adyacentes en dicho arilo C5-14, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclo C3-9 o heteroarilo C5-9 para formar un anillo condensado;
L es un enlace, -CH2(CO)-, -alquileno C1-3-, -SO2-, -C(O)-, -C(S)-, -C(NH)-, -C(O)NH-, C(O)NHCH2-, -C(O)N-, - C(O)OCH2-, -C(O)O-, -C(O)C(O)-, -SO2-NH- o -CH2C(O)-;
R3 es H, CN, alquilo C1-6, arilo C5-14,…
Uso de isoindoles para el tratamiento de trastornos neurocomportamentales.
(30/11/2016). Solicitante/s: Afecta Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KOVACS,BRUCE, PINEGAR,LAURA.
Mazindol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de la falta de atención, hiperactividad e impulsividad causada por el trastorno de hiperactividad con déficit de atención (ADHD) en un paciente mamífero, en donde el mazindol o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo es el único activo, y en donde se administra mazindol como una dosis diaria de 2.5 mg.
PDF original: ES-2613731_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(02/11/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir afecciones artríticas.
PDF original: ES-2608495_T3.pdf