CIP-2021 : C12N 15/63 : Introducción de material genético extraño utilizando vectores;
Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS POLIPEPTIDOS PARA PROMOVER LA FIJACION CELULAR.
(16/09/2000). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., BOWDITCH, RONALD.
SE DESCRIBEN NUEVAS POLIPEPTIDAS DERIVADAS DE FIBRONECTINA HUMANA, Y PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS PEPTIDO, LAS CUALES DEFINEN UN PUNTO DE ENLACE RECEPTOR SOBRE FIBRONECTINA QUE ENLAZA A LAS GLUCOPROTEINAS GPIIB-IIIA RECEPTORA DE TROMBOCITOS EXPRESADO POR CELULAS. EL PUNTO DE ENLACE RECEPTOR DE FIBRONECTINA HUMANA INCLUYE AL MENOS RESIDUOS 1410-1436 AMINO ACIDOS DE FIBRONECTINA. LAS POLIPEPTIDAS FACILITAN LA AFECCION DE CELULAS A SUSTRATOS YA SEA SOLAS O EN CONJUNCION CON PEPTIDAS QUE CONTIENEN RGD. VECTORES QUE PREPARAN LAS PROTEINAS DE FUSION Y ANTICUERPOS TAMBIEN SE DESCRIBEN. METODOS PARA PROMOVER AFECCION CELULAR Y PARA INHIBIR ADHESION CELULAR TAMBIEN SE DESCRIBEN.
GEN QUE CODIFICA LA GLIPROTEINA D DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO DE TIPO 1, SU PRODUCTO GENICO, ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION.
(16/06/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: O\'CALLAGHAN, DENNIS, J.
LA INVENCION SE DIRIGE UN GEN QUE CODIFICA UNA GLIPROTEINA DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO DEL TIPO 1 (EHV-1), EL GEN DE LA GLIPROTEINA D (GD), SU PRODUCTO DE GEN Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LOS POLIPEPTIDOS DEL GD. LAS GLICOPROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES SON LOS OBJETIVOS MAYORES DE LA RESPUESTA INMUNE A LA INFECCION DEL HERPES VIRAL. POR LO TANTO, UN ASPECTO IMPORTANTE DE ESTA INFECCION SE DIRIGE HACIA UNA VACUNA CONTRA EL EHV-1 Y HACIA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL EHV-1 MEDIANTE ANTICUERPOS ANTI-EHV-GD.
DNA CODIFICANTE DE UN RECEPTOR DE NEUROPEPTIDO Y/PEPTIDO YY/POLIPEPTIDO PANCREATICO HUMANO (Y4) Y SUS APLICACIONES.
(16/06/2000). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L., BARD, JONATHAN A.
ESTA INVENCION INCLUYE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO, UNA PROTEINA AISLADA QUE ES UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS VECTORES QUE INCLUYEN LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS CELULAS DE MAMIFERO QUE CONTIENEN DICHOS VECTORES, LOS ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA DETECTAR LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS A TODAS LAS SECUENCIAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA A UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS RELACIONADOS CON LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN EL ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO NORMAL O MUTANTE. ESTA INVENCION INCLUYE, ADEMAS, LOS METODOS PARA DETERMINAR LA UNION DEL LIGANDO, DETECTAR LA EXPRESION, INVESTIGAR LOS MEDICAMENTOS Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO RELACIONADOS CON EL RECEPTOR Y4 HUMANO.
TERAPIA GENICA LINFOQUIMICA DEL CANCER EN COMBINACION CON ANTIGENOS TUMORALES.
(16/06/2000). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: SOBOL, ROBERT, E., FRED, H., GAGE, ROYSTON, IVOR, FRIEDMAN, THEODORE, FAKHRAI, HABIB.
SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE INMUNOTERAPIA DE TUMOR COMPRENDIENDO LA MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS RESULTANTES EN LA SECRECION DE LOS PRODUCTOS DEL GEN CITOCINA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE DEL PACIENTE A LOS ANTIGENOS DEL TUMOR. EN UN CASO, LOS FIBROBLASTOS AUTOLOGOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL GEN CITOCINA SON UTILIZADOS PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UNA FORMULA CON LOS ANTIGENOS DE TUMOR A UN SITIO DIFERENTE AL SITIO DEL TUMOR ACTIVO. EN OTRO CASO, LAS CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS PARA EXPRESAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL ANTIGENO DE TUMOR Y PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DE GEN DE CITOCINA SON UTILIZADOS EN UNA FORMULA PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UN LUGAR DISTINTO QUE UN LUGAR DE TUMOR ACTIVO.
COMPUESTOS QUE ENLAZAN LAS QUINASAS CICLINODEPENDIENTES.
(16/05/2000) LA PRESENTE INVENCION IDENTIFICA SUSTANCIAS QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE UNIRSE A CINASA DEPENDIENTE DE CICLINA (CDK) QUE COMPRENDEN LAS SIGUIENTES: (I) UN PEPTIDO QUE INCLUYE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS 84 A 103 DE LA CADENA COMPLETA DE LA PROTEINA P16, O UN DERIVADO O PORCION ACTIVA DE ELLO; O (II) UN MIMETICO FUNCIONAL DEL FRAGMENTO, DE LA PORCION ACTIVA O DEL DERIVADO; LA SUSTANCIA EXCLUYE LA CADENA COMPLETA DE LAS PROTEINAS P16, P15, P18 Y P19. ESAS SUSTANCIAS SON UTILES EN LA SUPRESION DE TUMORES AL INHIBIR LA FOSFORILIZACION DE LA PROTEINA RB. TAMBIEN SE DESCRIBE AQUI LA RESOLUCION DE LOS MOTIVOS AMINOACIDOS RESPONSABLES DE LA UNION A LAS CDK, UN MOTIVO FLD QUE CORRESPONDE A LOS RESIDUOS AMINOACIDOS 90 A 92…
GP75 COMO VACUNA TUMORAL PARA MELANOMA.
(16/03/2000). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: HOUGHTON, ALAN N., VIJAYASARADHI, SETALURI.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA CUYA SECUENCIA CODIFICA LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO PARA GP75 O UN FRAGMENTO DE LA MISMA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UNA MOLECULA DE CDNA AISLADA DE LA MOLECULA DEL ACIDO NUCLEICO GP75 O UN FRAGMENTO DE LA MISMA Y LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DERIVADA DE LA MISMA. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VACUNAS PARA ESTIMULAR O MEJORAR, EN UN SUJETO A QUIEN SE HA SUMINISTRADO LA VACUNA, LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS EN CONTRA DE GP75. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS METODOS PARA USAR LAS VACUNAS DE LA INVENCION PARA ESTIMULAR Y MEJORAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA GP75 ASI COMO PARA TRATAR, EVITAR O RETARDAR LA PRESENCIA DEL CANCER.
EXPRESION MULTICISTRONICA DE GENES RECOMBINANTES EN CELULAS BACTERIANAS.
(16/11/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, SCHNEPPE, BERNARD, MCCARTHY, JOHN, E., G.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS RECOMBINANTES PARA LA ELABORACION DE PROTEINAS HETEROMETRAS EN CELULAS EN CELULAS BACTERIALES UTILIZANDO VECTORES DE EXPRESION MULTICISTRONICA. CON LA AYUDA DEL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION ES POSIBLE LA EXPRESION DE LOS COMPONENTES O DE LAS SUBUNIDADES DE LAS PROTEINAS EN UNA Y EN LA MISMA CELULA BACTERIAL, CON CONTROL INDIVIDUAL A TRAVES DE LAS RELACIONES DE EXPRESION.
(16/10/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: EARL, ALISON JANE, WALTERS, NICOLA JANE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, BARTON, BARRY.
SE PRESENTA UN DNA QUE COMPRENDE UN GEN REGULADOR PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO CLAVULANICO. EL DNA NO ES MAYOR DE 7 KB EN LONGITUD Y TIENE LA CONFIGURACION DE LAS ZONAS DE RESTRICCION MOSTRADAS EN LA FIG. 1 O UN FRAGMENTO DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL DNA EN UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO CLAVULANICO EN UN ANFITRION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA ACIDO 7BETA-(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO-ACILASA ("GA").
(16/08/1999). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BOSETTI, ALDO, CESTI, PIETRO, VAN DER GOES, WILHELMUS, BERNARDI, ANTONELLA, FRANZOSI, GIULIANA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE ENZIMA ("GA")DE ACIDO 7BETA-(CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO , CUYO PROCESO CONSISTE EN HACER CRECER, BAO CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADAS, UNA CEPA ESCHERICHIA COLI RECOMBINANTE Y K12 QUE EXTRAE A CONTINUACION LA ENZIMA DEL CULTIVO RESULTANTE. LA PRODUCCION DE ENZIMA SE CONTROLA POR UN SISTEMA DE EXPRESION PARTICULAR QUE PUEDE SER INDUCIDA POR UN LICOR DE REMOJO DE MAIZ, UN COMPONENTE DE COSTE EXTREMADAMENTE BAJO DEL MEDIO DE CULTIVO. LA ENZIMA PUEDE USARSE EN LA PREPARACION ENZIMATICA DE ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORANICO QUE SE INICIA A PARTIR DE ACIDO 7BETA(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO.
VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DE LYME.
(16/06/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA PASIVA CONTRA LA ENFERMEDAD DE LYME, QUE CONTIENE UNO O MULTIPLES ANTICUERPOS MONOCRONALES ESPECIFICOS DEL ANTIGENO 31 KD (OSPA) Y/O EN ANTIGENO 34 KD (OSPB) DEL B. BURGDORFERI Y EVITA EN ANIMALES DE ENSAYO INMUNODEFICIENTES, QUE HAN SIDO INFECTADOS CON ORGANISMOS PATOGENOS CON CAPACIDAD DE VIDA DEL B. BURGDORFERI, LA FORMACION DE ARTRITIS, PANCARDITIS Y HEPATITIS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA VACUNA DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA HYBRIDOMA-ZELLINIEN ECACC 89 09 1302, ECACC 90050405, ECACC 90050406 Y ECACC 90050407, QUE SEGREGAN ANTICUERPOS DE ACUERDO CON LA INVENCION Y EL B. BURGDORFERI PATOGENO DEL TRONCO ZS7 (DSM 5527). EVENTUALMENTE…
UNIDADES DE EXPRESION MULTICISTRONICAS Y SU APLICACION.
(01/05/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, ACHTERBERG, VOLKER, MIELKE, HEIKO, DORSCHNER, ALBRECHT, MEYER-INGOLD, WOLFGANG, DIRKS, WILHELM, WIRTH, MANFRED, HAUSER, HANSJORG.
LA INVENCION SE REFIERE A UNIDADES DE EXPRESION MULTICISTRONICA, QUE PERMITEN LA EXPRESION EQUIMOLAR DE GENES LOCALIZADOS EN LOS CORRESPONDIENTES CISTRONES. ESTAS UNIDADES DE EXPRESION SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PROTEINAS COMPUESTAS DE DOS O MAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SOBREPRODUCCION, PURIFICACION Y UTILIZACION DE LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR.
(01/04/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, PARRO GARCIA,VICTOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA SOBREPRODUCCION, PURIFICACION Y UTILIZACION DE LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. SE MUESTRA UN METODO RAPIDO Y SENCILLO PARA PURIFICAR A HOMOGENEIDAD Y SIN CONTAMINANTES LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. PARA LA SOBREPRODUCCION DE AGARASA SE EMPLEO UNA ESTIRPE DE S. LIVIDANS PORTADORA DE UN PLASMIDO DE ALTO NUMERO DE COPIAS QUE CONTIENEN EL GEN DAGA DE S. COELICOLOR. EL METOSO DE PURIFICACION SE ASA EN LA UTILIZACION DE UNA NUEVA MATRIZ DE AFINIDAD COMPUESTA POR ESFERAS DE AGAROSA 4% (P/V) Y UN TAMPON CON ELEVADA CONCENTRACION DE SAL PARA EVITAR LA UNION INESPECIFICA DE PROTEINAS A LA MATRIZ DE AGAROSA. LA ENZIMA ASI PURIFICADA ESTA LIBRE DE CONTAMINANTES Y PUEDE SER USADA PARA LA RECUPERACION CUANTITATIVA DE FRAGMENTOS DE ADN DE GELES DE AGAROSA DE BAJO PUNTO DE FUSION.
PRODUCCION DE PDGF-AB HETERODIMERO CON LA AYUDA DE UN SISTEMA DE VECTOR BICISTRONICO EN CELULAS DE MAMIFEROS.
(01/02/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, ACHTERBERG, VOLKER, MIELKE, HEIKO, DORSCHNER, ALBRECHT, MEYER-INGOLD, WOLFGANG, DIRKS, WILHELM, WIRTH, MANFRED, HAUSER, HANSJORG.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ELABORACION RECOMBINANTE DE PDGFAB EN CELULAS DE MAMIFEROS POR MEDIO DE UN SISTEMA DE VECTOR BICISTRONICO EN DONDE SE LOCALIZA UNA SECUENCIA IRES ENTRE EL PRIMER Y SEGUNDO CISTRON Y DONDE EL GEN DE CODIFICACION DE CADENA B SE LOCALIZA EN EL PRIMER CISTRON. LA UNIDAD DE EXPRESION DESCRITA PERMITE LA EXPRESION EQUIMOLAR DE CADENAS POLIPEPTIDAS A Y B.
REGULACION DE GENES EN CELULAS DE MAMIFERO DEPENDIENTE DE ECDIESTEROIDES.
(16/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J..
UN METODO DE INDUCIR EXPRESION DE GENES EN UNA CELULA DE MAMIFERO, O UN MAMIFERO INTEGRO, COMPRENDIENDO EL CONTACTO DE UN ECDISTEROIDE, TAL COMO MURISTERONA A, CON UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE DENTRO DE UNA CELULA DE MAMIFERO, DONDE LA CITADA CELULA DE MAMIFERO CONTIENE ADEMAS SECUENCIA DE ENLACE DE DNA PARA EL CITADO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE CUANDO ESTA EN COMBINACION CON SU LIGANDO O GRUPO COORDINADOR, TAL COMO MURISTERONE A, RESULTANDO DE ELLO EXPRESION GENETICA.
SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDO DE GELONINA.
(01/01/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G., BEATTIE, KENNETH, L.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UN GEN SINTETICO PARA LA GELONINA DE LA TOXINA DE LAS PLANTAS Y UN PROCESO PARA LA PRODUCIR, CLONAR Y EXPRESAR ESTE GEN SINTETICO. LA SECUENCIA DE DNA PARA UN GEN SINTETICO DE GELONINA SE MUESTRA EN LA IDENTIFICACION DE SECUENCIA NUMERO 1. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE DNA PARA LA GELONINA Y CELULAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. ADEMAS, SE PRESENTA UNA INMUNOTOXINA QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO CONJUGADO CON LA GELONINA DE LA PROTEINA.
ENZIMA DE DEXTRANASA, METODO PARA SU PRODUCCION Y ADN QUE CODIFICA LA ENZIMA.
(01/08/1998). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: MARGOLLEZ CLARK, EMILIO, DELGADO BOADA, JULIO MARCOS, CREMATA ALVAREZ, JOSE ALBERTO, CAMPANA, HERNAN ROCA, GARCIA GARCIA, BIANCA MAR A, CURBELO, DANIA MATEU, HERRERA MARTINEZ, LUIS S., RAICES PEREZ-CASTAÑEDA, MANUEL RAFAEL, GONZALEZ MARTINEZ, MARIA ELENA, JIMENEZ, EFRAIN RODRIGUEZ, GARCIA FERNANDEZ, ROSSANA, PATRON, CARLOS FERNANDEZ, MORERA CORDOVA, VIVIAN.
UN METODO PARA EL AISLAMIENTO Y LA EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA LA DEXTRANASA DEL HONGO PENICILLIUM MINIOLUTEUM. ESTA ENZIMA DE ORIGEN FUNGICO SE PRODUCE POR EXPRESION EN ALTOS NIVELES DE LEVADURA. PARA ESTE PROPOSITO, SE AISLA Y SE SECUENCIA UNA COPIA DE ADNC DEL ARNM QUE CODIFICA LA ENZIMA DE DEXTRANASA DEL HONGO PENICILLIUM MINIOLUTEUM . ESTE ADNC SE TRANSFIERE A CELULAS DE PICHIA PASTORIS. SE HAN OBTENIDO LEVADURAS RECOMBINANTES CAPACES DE SEGREGAR LA DEXTRANASA AL MEDIO DE CULTIVO. LA ENZIMA DE DEXTRANASA OBTENIDA PUEDE USARSE, POR EJEMPLO, EN LA INDUSTRIA AZUCARERA PARA HIDROLIZAR EL DEXTRANO EN JUGOS DE CAÑA PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE AZUCAR.
CLON CDNA INFECCIOSO DEL VIRUS (TBE) DE ENCEFALITIS TICK-BORNE, VACUNA RECOMBINANTE DERIVADA DE ELLO Y SU ELABORACION.
(16/07/1998). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.
SE DESCRIBE UN CLON INFECCIOSO DEL VIRUS DE ENCEFALITIS (TBE) TICK-BORNE, QUE ABARCA LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLETA Y LAS VARIANTES O MUTANTES DERIVADOS DE ELLO, ASI COMO LA CODIFICACION PARA UNA TRANSCRIPCION DE TBEV-RNA INFECCIOSA. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ES CON PREFERENCIA UN CDNA CODIFICADO PARA TBEV-RNA INFECCIOSO Y MODIFICADO DE TAL MODO QUE GUIA HACIA LA FORMACION DE TBEV ATENUADOS, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLICOSILTRANSFERASAS SEGREGABLES.
(01/04/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AMGEN INC. Inventor/es: PAULSON, JAMES, C., UJITA-LEE, ERYN, COLLEY, KAREN, J., ADLER, BEVERLY, BROWNE, JEFFREY, K.
UN METODO PARA LA INGENIERIA GENETICA DE CELULAS PARA PRODUCIR ENZIMAS DE PROCESAMIENTO GOLGI SOLUBLES Y SEGREGABLES EN LUGAR DE ENZIMAS UNIDAS A LA MEMBRANA QUE SURGEN DE MANERA NATURAL. LAS CELULAS PASAN POR UN PROCESO DE INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR GLICOSILTRANSFERASAS QUE NO TENGAN NI UN ANCLA DE MEMBRANA NI UNA SEÑAL DE RETENCION. LA ENZIMA ALTERADA RESULTANTE ES CONVERTIDA EN SOLUBLE Y SEGREGABLE POR LA CELULA SIN PERDER SU ACTIVIDAD CATALITICA. LA SECRECION DE LA GLICOSILTRANSFERASA SOLUBLE POR LA CELULA PROPORCIONA UNA PRODUCCION MAYOR Y UNA RECUPERACION SIMPLIFICADA DE GLICOSILTRANSFERASA.
UN METODO DE LIMITAR LA SUPERVIVENCIA DE MICROORGANISMOS, TRANSFORMADOS POR INGENIERIA GENETICA, EN SU MEDIO AMBIENTE.
(16/03/1998). Solicitante/s: GX BIOSYSTEMS A/S. Inventor/es: MOLIN, SOREN, GIVSKOV, MICHAEL, KRISTENSEN, CLAUS, STERNBERG, BEJ, ASIM, K. 2112 GREENTREE DRIVE, EBERL, LEO.
LA SUPERVIVENCIA DE CELULA ESTA LIMITADA POR LA INTRODUCCION DENTRO DE LAS CELULAS DE UN GEN EXPRESABLE REGULARMENTE DE CUYA EXPRESION SE OBTIENE LA FORMACION DE UNA ENZIMA HIDROLITICA CITOPLASMATICAMENTE ACTIVA. LAS POBLACIONES DE CELULAS QUE CONTIENE, ADEMAS DE TAL GEN EXPRESABLE REGULARMENTE, UN ADN QUE CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO DE DEGRADACION DE CONTAMINANTE MEDIOAMBIENTAL O PESTICIDAMENTE ACTIVO. O INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO, PUEDE SER UTIL EN COMPOSICIONES INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS, COMPOSICIONES PESTICIDAMENTE ACTIVAS Y COMPOSICIONES DE DEGRADACION DE CONTAMINANTE MEDIOAMBIENTAL, RESPECTIVAMENTE.
EXPRESION DE PACE EN CELULAS HUESPED Y METODOS DE UTILIZACION DE LA MISMA.
(16/01/1998). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BARR, PHILIP, J., BRAKE, ANTHONY, J., KAUFMAN, RANDAL, J. 111 MARLBOROUGH STREET, TEKAMP-OLSON, PATRICIA, WASLEY, LOUISE, WONG, POLLY, A.
SE PROVEEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PRODUCCION DE ENDOPEPTIDASA Y PARA MEJORAR LA EFICIENCIA DEL PROCESAMIENTO DE PRECURSOR HETEROLOGO DE POLIPEPTIDAS A POLIPEPTIDAS MADURAS, INCLUYENDO PROTEINAS QUE REQUIEREN CARBOXILACION GAMMA PARA ACTIVIDAD BIOLOGICA. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS UTILIZAN UNA ENDOPEPTIDASA DE MAMIFERO PACE (FASE MATRICIAL CONTROLADA ELECTRONICAMENTE) RECOMBINADA QUE ES ESPECIFICA PARA SER COLOCADA EN UN AMINO ACIDO DIBASICO.
DOMINIO EXTRACELULAR DE HER2.
(01/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, ULLRICH, AXEL, HUDZIAK, ROBERT, MICHAEL.
UNA PORCION EXTRACELULAR DE LA MOLECULA HER2, ESENCIALMENTE LIBRE DE TRANSMEMBRANA Y PORCIONES CITOPLASMICAS, QUE ES ANTIGENICO EN LOS ANIMALES . EL ADN AISLADO CODIFICA LA PORCION EXTRACELULAR; UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL ADN AISLADO; Y UNA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. UN PROCESO PARA PRODUCIR DOMINIO EXTRACELULAR. UNA VACUNA QUE CONTIENE EL DOMINIO EXTRACELULAR.
VECTORES Y COMPUESTOS PARA LA EXPRESION DE MUTANTES DE GUCOSILACION DE PROTEINA HUMANA C.
(16/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, GERLITZ, BRUCE, EDWARD.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINADA DE FORMAS DE PROTEINA HUMANA C CON GRAN ACTIVIDAD. ESTAS FORMAS DIFIEREN DE LAS PROTEINAS NATIVAS C EN EL AUMENTO DE SUS ACTIVIDADES AMIDOLITICAS Y FUNCIONALES Y EN NUEVAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATOS. SE DESCUBREN TAMBIEN COMPUESTOS DE ADN, VECTORES Y TRANSFORMANTES UTILES EN EL METODO.
GEN DE LA PROTEINA 1 DE UNION A TRANSFERRINA (TBP1) DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, UTILIZACION DE ESTA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA VACUNACION CONTRA LA PLEURONEUMONIA Y EN REACTIVOS DE DIAGNOSTICO.
(01/07/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: DABAN, MONTSERRAT, MEDRANO, ANDRES, ESPUÑA, ENRIC, ENRIQUE QUEROL.
GEN DE LA PROTEINA 1 DE UNION A TRANSFERRINA (TBP1) DE CVAACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, UTILIZACION DE ESTA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA VACUNACION CONTRA LA PLEURONEUMONIA Y EN REACTIVOS DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA TBP1 O FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES PARA SU USO EN COMPLEJOS DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA TBP1 O FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA USO EN VACUNAS CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA, SOLA O COMBINADA CON OTROS FACTORES DE VIRULENCIA DEL PATOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN FORMA RECOMBINANTE DE ANTIGENOS DE LA GLICOPROTEINA GE DE HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 Y SU USO EN LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES INFECTADOS Y ANIMALES VACUNADOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, ESPUÑA, ENRIC, REBORDOSA, XAVIER, PIÑOL, JAUME, PEREZ-PONS, JOSEP-ANTONI, NAVAL, JORDI, LLOBERAS, JORGE.
PROCEDIMIENTO UTILIZADO PARA LA PRODUCCION EN FORMA RECOMBINANTE DE ANTIGENOS CORRESPONDIENTES A LA GLICOPROTEINA GE DEL HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 Y SU USO EN LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES INFECTADOS Y VACUNADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA SELECCION DE AQUELLOS SEGMENTOS DEL GEN DE LA GLICOPROTEINA GE DE HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 QUE PUEDEN SER EXPRESADOS EN UN VECTOR PROCARIOTA, LA EXPRESION DE DICHAS SECUENCIAS Y LA UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS RESULTANTES. LA PROTEINA RECOMBINANTE PRODUCIDA PUEDE UTILIZARSE PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS, EL DIAGNOSTICO DE LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES INFECTADOS Y ANIMALES VACUNADOS.
VECTORES RETROVIRICOS UTILES PARA LA TERAPIA GENICA.
(16/03/1997). Solicitante/s: SOMATIX THERAPY CORPORATION WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: GUILD, BRAYDON C., MULLIGAN, RICHARD C., RAFIELD, LORI, F., COHEN, LAWRENCE, K., ROBBINS, PAUL.
SE PRESENTAN VECTORES RETROVIRALES QUE INCLUYEN UNA ZONA DE INSERCION PARA GENES DE INTERES Y QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ALTOS NIVELES DE LA PROTEINA DERIVADA DE LOS GENES DE INTERES EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN VECTORES RETROVIRALES QUE CARECEN DE UN MARCADOR SELECCIONABLE, SIENDO DE ESTA FORMA ADECUADOS PARA LA TERAPIA GENETICA HUMANA EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE ENFERMEDAD SIN LA COEXPRESION DE UN PRODUCTO MARCADOR, TAL COMO UN ANTIBIOTICO. ESTOS VECTORES RETROVIRALES SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA SU USO EN EL EMPAQUETAMIENTO DE LINEAS CELULARES.
CELULAS CHOQUE QUE PRODUCEN GLUCO-CEREBROSIDASA RECOMBINANTE ENZIMATICAMENTE ACTIVA.
(01/01/1997). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: RASMUSSEN, JAMES, BARSOMIAN, GARY, BERGH, MICHEL.
Una gluco-cerebrosidasa re-combinante enzimáticamente activa y su método de producción caracterizada en que comprende ácido nucléico codificando gluco-cerebrosidasa enzimáticamente activa, en la cual dicha gluco-cerebrosidasa es capaz de ligar específicamente con una proteína humana receptora de mannosa.
PROTEINAS HIBRIDAS PROTECTORAS DE PLASMODIUM FALCIPARUM QUE CONTIENEN SECUENCIAS PARCIALES DE LOS ANTIGENOS DE LA MALARIA HRPII Y SERP.
(16/06/1996) LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS HIBRIDAS QUE CONSISTEN EN SECUENCIAS PARCIALES DE LOS ANTIGENOS DE LA MALARIA HRPII Y SERP. LA SECUENCIA HRPII YA MOSTRO SUS CUALIDADES PROTECTORAS EN EL MODELO DE LOS MONOS (EP-A2-0 315 085), HABIENDOSE EMPLEADO EN EL PRESENTE ENSAYO PROTECTOR, UNA ZONA TERMINAL-C DE 189 AMINOACIDOS. EL SERP FUE IDENTIFICADO FRENTE A UNA BANDA PROTEINICA PROTECTORA (EP-A1-0 283 882) CON LA AYUDA DE UN ANTISUERO. LA SECUENCIA PARCIAL UTILIZADA (AMINOACIDO (AS) 631-892 O 630-764) CONTIENE, AL MENOS, DOS EPITOPES DE CELULA-T (ROUSSILHON ET AL. , IMMUNOL. LETTERS 25, 149-154). EN VERSIONES PREFERIDAS, SE INCORPORAN MAS ZONAS CON CONTENIDO DE EPITOPES DE CELULA-T DE OTRAS PROTEINAS PLASMODIUM FALCIPARUM, COMO EL "ANTIGENO I MEROZOITE SURFACE"…
VIRUS MUTANTE RECOMBINANTE DE RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y VACUNAS QUE LO CONTIENEN.
(01/05/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, REBORDOSA, XAVIER, PIÑOL, JAUME, PEREZ-PONS, JOSEP-ANTONI, LLOBERAS, JORGE.
VIRUS MUTANTE DE RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y VACUNAS QUE LO CONTIENEN. EL VIRUS OBTENIDO, CARACTERIZADO COMO BHV1 FM G11, ES EL RESULTADO DE UNA DELECCION, DE UNA INSERCION, O DE UNA SUSTITUCION (DELECION E INSERCION) EN EL GEN G11 DEL HEPESVIRUS BOVINO 1 (BHV1), QUE NO PRODUCEN NINGUN POLIEPTIDO ANTIGENICO DE LA GLICOPROTEINA G11. EL VIRUS BHV1 FM G11 SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA, Y DE KITS DE DIAGNOSTICO PARA DISTINGUIR SEROLOGICAMENTE ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS POR VIRUS DE CAMPO.
VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DE LYME.
(01/04/1996) EL INVENTO CONCIERNE A UNA VACUNA PASIVA CONTRA LA ENFERMEDAD DE LYME, QUE CONTIENE UNO O VARIOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO 31 KD (OSPA) O/Y 34 KD (OSPB) DEL B.BURGDORFERI, Y QUE, EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION INMUNODEFICIENTES QUE FUERON INFECTADOS CON ORGANISMOS PATOGENOS VIABLES DE B. BURGDORFERI, INHIBEN LA APARICION DE ARTRITIS, PANCARDITIS Y HEPATITIS. EL INVENTO CONCIERNE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA VACUNA, LAS LINEAS CELULARES DEL HYBRIDOMA ECACC 89 09 1302, ECACC 90050405, ECACC 90050406, Y ECACC 90050407, QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS OBJETO DEL INVENTO, Y EL GEN PATOGENO B.BURGDORFERI, CEPA ZS7 (DSM 55 27). TAMBIEN FORMA PARTE DEL…
INTEGRACION ESTABLE DE ADN EN GENOMAS BACTERIANOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JORGENSEN, STEEN, TROELS, JORGENSEN, PER, LIN, DIDERICHSEN, BORGE, KRAG.
INTEGRACION ESTABLE DE ADN EN GENOMAS BACTERIANOS UNA CELULA BACTERIANA EN QUE EN SU GENOMA LLEVA UNA FORMACION DE ADN SIN REPETICION INTEGRADA QUE CONSTA DE UNA SECUENCIA DE ADN DE INTERES, UNA SECUENCIA DE ADN HOMOLOGA A LA REGION DEL GENOMA DE LA CELULA Y UN ORIGEN DE REPRODUCCION, FALTANDOLE A DICHA FORMACION DE ADN UN GEN FUNCIONAL QUE CODIFIQUE EL FACTOR REQUERIDO PARA INICIAR LA REPETICION DE DICHO ORIGEN DE REPRODUCCION.
PROTEINAS BCRF1 COMO INHIBIDORES DE INTERFERON-GAMMA.
(16/01/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MOORE, KEVIN W., KASTELEIN, ROBERT, A..
PROTEINAS BCRF1 COMO INHIBIDORES DE INTERFERON-GAMMA. SE PROPORCIONAN PROTEINAS BCRF1, Y VECTORES DE EXPRESION PARA SU PRODUCCION, PARA CONDICIONES DE TRATAMIENTO ASOCIADAS CON LA PRODUCCION EXCESIVA DE IFN-GAMMA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION QUE CONTIENEN PROTEINAS BCRF1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE TRANSTORNOS, INCLUYENDO ALERGIA, PSORIASIS, REACCION CONTRA LOS TEJIDOS, Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE MHC ENLAZADO.
MODIFICACION GENOMICA, SELECTIVA DE POSICION, DE LEVADURA DEL GENERO PICHIA.
(16/12/1994) UN METODO PARA LA MODIFICACION GENOMICA, ESPECIFICA EN CUANTO A LA POSICION, DE LEVADURAS DEL GENERO PICIA, Y NUEVAS SECUENCIAS DE DNA, UTILES PARA ELLO. LA LEVADURA PICHIA SE TRANSFORMA CON UN FRAGMENTO DE DNA LINEAL DISPUESTO EN SERIE, QUE CONTIENE LOS FRAGMENTOS PRIMERO Y SEGUNDO DE DNA INSERTABLES A CADA LADO DEL GEN MARCADOR. LAS SECUENCIAS DE DNA INSERTABLES SON HOMOLOGAS A LAS PORCIONES DEFINIDAS DEL GENOMA DE PICHIA Y SE INTEGRAN POR RECOMBINACION EN LAS CITADAS POSICIONES DEFINIDAS. EL ORGANISMO TRANSFORMADO RESULTANTE CONTIENE EL GEN MARCADOR Y ALGUNAS SECUENCIAS ADICIONALES DE DNA QUE SE SITUAN ENTRE LOS FRAGMENTOS DE DNA INSERTABLES. ADEMAS DICHA LEVADURA CONTIENE UNA SECUENCIA INTERRUMPIDA…