CIP-2021 : C07C 29/62 : por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 29/62 · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Trifluorometilaciones directas usando trifluorometano.
(22/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA, JOG,PARAG V, BATAMACK,PATRICE T.D.
Método para preparar directamente un producto trifluorometilado, que comprende hacer reaccionar un sustrato que puede fluorometilarse con trifluorometano en presencia de una base en condiciones suficientes para trifluorometilar el sustrato; en el que el sustrato que puede fluorometilarse comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en clorosilanos, compuestos de carbonilo, ésteres, aldehídos, cetonas, chalconas, formiatos de alquilo, haluros de alquilo, boratos de alquilo, dióxido de carbono y azufre, la base comprende un alcóxido, polialcóxido o sal de metal alcalino de silazano, polisilazanos o una combinación de los mismos, en el que la reacción se lleva a cabo en presencia de un disolvente de dietil éter, poliéteres, hidrocarburos, dimetil éter, dimetoximetano, N-metilpirrolidona o triamida hexametilfosfórica, en el que la reacción se lleva a cabo en ausencia de dimetilformamida (DMF).
PDF original: ES-2701451_T3.pdf
Procedimiento para la cloración de un compuesto orgánico hidroxilado.
(16/12/2015) El procedimiento para la cloración de un compuesto orgánico que comprende al menos un grupo hidroxilo alifático, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de añadir activamente a dicho compuesto orgánico (i) cloruro de hidrógeno y (ii) un desolubilizador de HCl o un precursor del mismo, y calentar la mezcla resultante a una temperatura de reacción en el intervalo de 20º-160ºC,
en donde dicha cloración se realiza en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en (a) cetonas, (b) aldehídos, (c) ácidos carboxílicos con 1-8 átomos de carbono, (d) compuestos orgánicos que comprenden un resto ß-dicetona o un…
Procedimiento de halogenación catalítica de un diol.
(01/07/2015) Un procedimiento de halogenación catalítica de un compuesto orgánico que comprende al menos un resto diol vecinal, comprendiendo dicho procedimiento una etapa de poner en contacto el compuesto orgánico que comprende al menos un resto diol vecinal, con un haluro de hidrógeno en presencia de un catalizador, caracterizado porque el catalizador es un compuesto orgánico que comprende un resto ß-dicetona o un resto ß-cetoaldehído.
Proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
(04/09/2013) Un proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapasde (A) a (D):
Etapa (A): una etapa para la fluoración de dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloilo para obtener difluoruro detetrafluorotereftaloilo,
Etapa (B): una etapa para la reducción de difluoruro de tetrafluorotereftaloilo para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol,
Etapa (C): una etapa para la cloración de 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico,
Etapa (D): una etapa para la hidrogenación del alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
Procedimiento para producir alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
(30/05/2013) Un procedimiento para producir alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapas(A) a (D):
Etapa (A): una etapa para fluorar dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloílo y que contiene además unaoperación de mezclar la mezcla de reacción obtenida por fluoración con agua o un compuesto de alcoholC1-C6 para obtener ácido tetrafluorotereftálico o un diéster de ácido tetrafluorotereftálico como producto,Etapa (B): una etapa para reducir el producto obtenido en la etapa (A) para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol,
Etapa (C): una etapa para clorar el 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencenometanol,
Etapa (D): una…
Procedimiento para la producción de epiclorohidrina mediante la cloración de glicerina.
(11/06/2012) Procedimiento para la producción de epiclorohidrina mediante la cloración de glicerina con cloruro de hidrógeno, que se cataliza mediante al menos un ácido carboxílico en un reactor y al menos una unidad de destilación, saponificándose a continuación mediante hidróxido de sodio el dicloropropanol formado, caracterizado por que la glicerina se somete a cloración con cloruro de hidrógeno en estado gaseoso en una columna de burbujeo (K10), alimentándose el cloruro de hidrógeno, la glicerina y una mezcla de monocloropropandiol y restos de glicerina, dicloropropanol y residuos reconducida desde las unidades de destilación (K14, K18), conectadas a continuación de la columna de burbujeo,…
Conversión de glicerina a diclorohidrinas y epiclorhidrina.
(30/05/2012) Procedimiento para producir diclorhidrina basado en el clorhidratación de glicerina con ácido clorhídrico enpresencia de un catalizador de tipo homogéneo, con la formación inicial de monoclorhidrinas, que se conviertenposteriormente en diclorohidrinas, caracterizado porque la reacción se realiza en por lo menos dos reactores enserie que funcionan en régimen continuo a presiones distintas, en el que:
a) el primer reactor es un reactor de presión baja (L.P.) que funciona a una presión comprendida entre 1 y 4 bar y auna temperatura comprendida entre 90 °C y 130 °C; al mismo tiempo que
b) el reactor posterior es un reactor de presión media (M.P.) que funciona a una presión comprendida…
PROCESO PARA PRODUCCIÓN DE DICLOROPROPANOL A PARTIR DE GLICEROL Y UN AGENTE CLORADO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO DE ÁCIDO ADÍPICO Y ÁCIDO GLUTÁRICO.
(04/11/2011) Proceso para producción de dicloropropanol, de acuerdo con el cual se somete glicerol a una reacción con un agente de cloración, en presencia de un catalizador seleccionado de ácido glutárico y ácido adípico
PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO ORGÁNICO.
(17/03/2011) Un proceso para producir epiclorhidrina que comprende someter el dicloropropanol producido a partir de glicerol a una operación de dehidrocloración, donde el glicerol se ha obtenido a partir de materias primas renovables durante la fabricación de biodiesel
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-1,2-DIHIDROXIPROPANOACETAL PROTEGIDO Y DERIVADOS DEL MISMO.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLLINGSWORTH, RAWLE, I., WANG, GUIJUN.
Un procedimiento para preparar un 3-amino-1, 2-dihidroxipropano acetal protegido en una mezcla de reacción de transposición de Hoffman, que tiene la fórmula: NH2 en la que R1 y R2 son grupos protectores que se pueden combinar, el cual comprende hacer reaccionar en una mezcla de reacción una 1, 2-dihidroxibutiramida protegida que tiene la fórmula: en la que R1 y R2 son los mismos grupos protectores con un hipohalito, en la presencia de una base, en un disolvente para la mezcla de reacción y recuperar el 3-amino-1, 2-dihidroxipropano acetal protegido mediante extracción del disolvente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PERFLUORO-ALQUILACION Y REACCIONANTE PARA PONER EN PRACTICA DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/02/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ROQUES, NICOLAS, RUSSELL, JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO UTIL PARA LA PERFLUOROALQUILACION Y A UN REACTIVO PARA SU APLICACION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR QUE INCLUYE UNA ETAPA DE PUESTA EN CONTACTO DE UN MATERIAL DE FORMULA RFH Y UNA BASE (O UN MATERIAL CAPAZ DE GENERAR UNA BASE) CON UN SUSTRATO PORTADOR DE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILA EN UN MEDIO POLAR Y ANHIDRO. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,4,4-TRICLOROBUTANOL.
(01/02/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES.
SE EXPONE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4,4,4 TRICLOROBUTAN - 1 - OL, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR ALCOHOL ALILICO CON CLOROFORMO, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICAL. EL ALCOHOL ALILICO SE AÑADE PREFERENTEMENTE DE FORMA PROGRESIVA AL CLOROFORMO DURANTE EL PERIODO DE LA REACCION.
REACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA INJERTAR UN GRUPO DIFLUOROMETILO SUSTITUIDO EN UN COMPUESTO QUE TIENE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILA.
(16/08/2001). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, FORAT, GERARD, MAS, JEAN-MANUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO NUCLEOFILO UTIL PARA INJERTAR UN GRUPO DIFLUOROMETILO SUSTITUIDO SOBRE UN COMPUESTO QUE LLEVA AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILA, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE COMPRENDE: A) UN ACIDO FLUOROCARBOXILICO DE FORMULA EA-CF{SUB,2}-COOH DONDE EA REPRESENTA UN ATOMO O UN GRUPO ELECTROATRAYENTE, AL MENOS PARCIALMENTE SALIFICADO POR UN CATION ORGANICO O MINERAL, Y B) UN SOLVENTE APROTICO POLAR; Y POR EL HECHO DE QUE EL CONTENIDO EN PROTONES LIBERABLES LLEVADOS POR SUS DIVERSOS COMPONENTES, INCLUIDO SUS IMPUREZAS ES A LO SUMO IGUAL A LA MITAD DE LA CONCENTRACION MOLAR INICIAL DE DICHO ACIDO FLUOROCARBOXILICO. UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS UTILIZA ESTE REACTIVO POR CALENTAMIENTO PARA INJERTAR UN GRUPO DIFLUOROMETILO SUSTITUIDO SOBRE DIVERSOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION, Y EL EMPLEO DE UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS DE DODECADIENOL.
(16/02/1996). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: NEUMANN, ULRICH, KLEIN, ULRICH, BUSCHMANN, ERNST, DE KRAMER, JACOBUS, JAN, KRIEG, WOLFGANG, RENZ, GUENTER, MACKENROTH, CHRISTIANE, DR., MACKENROTH, WOLFGANG, MILLI, ROLAND.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA MEZCLA DE 8E, 10E-DODECADIENOL (IA), 8E, 10Z-DUDECADIENOL (IB), 8Z-10E-DODECADIENOL (IC) Y (8Z, 10Z-DODECADIENOL (ID), H3C-CH=CH-CH=CH-(CH2)6-CH2-OH (8E, 10E = IA), (8E, 10Z = IB), (8Z, 10E = IC), (8Z, 10Z = ID), A PARTIR 1,8-ACTANODIL (II) QUE SE TRANSFORMA CON UN MEDIO DE HALOGENACION EN (III) HAL-CH2(CH2)6-CH2-OH , POR LO QUE (III) CON (IV) CH2C=CH-O-R SE TRANSFORMA EN (V) HAL-CH2-(CH2)6-CH2-O-CH(CH3)-OR , (V) EN PRESENCIA DE MAGNESIO CON ALDEHIDO CROTONICO SE TRANSFORMA EN (VI) H3C-CH = CH-CH(OH)(CH2)8-O-CH(CH3)-OR Y EN (VI) SE DESPRENDE SIMULTANEAMENTE EL GRUPO PROTECTOR DE ALCOHOL EN PRESENCIA DE ACIDO Y SE ELIMINA LA FUNCION HIDROXI, NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA ESTE PROCEDIMIENTO ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA COMBATIR LA CYDIA POMONELLA QUE ACTUA SOBRE LA MANZANA SEGUN EL METODO DE PERTURBACION DEL APAREAMIENTO CON ESTA MEZCLA.
1-BROMO-3-CLORO-1,2-DIARIL-2-PROPANOLES , PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ESTEREOSELECTIVA DE ERITRO-1-BROMO-3-CLORO-1 ,2-DIARIL-2-PROPANOLES Y SU REACCION A OXIRANOS DE AZOLILMETILO.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, SEELE, RAINER, DR..
1-BROMO-3-CLORO-1,2-DIARIL-2-PROPANOL DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE N Y M REPRESENTAN 1, 2 O 3 Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) HIDROGENO, HALOGENOS ALCOHILOS, ALCOXI, HALOGENOS DE ALCOXI, T-BUTILO O EN SU CASO SIGNIFICAN UN RESTO DE SUSTITUYENTES AROMATICOS, PARA LA ELABORACION Y TRANSFORMACION EN AZOLILMETILOXIRANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIGLICERINAS.
(16/08/1993). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM., LINKE, HORST.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIGLICERINAS, OPCIONALMENTE CON UNA PEQUEÑA PROPORCION DE COMPONENTES CICLICOS, MEDIANTE REACCION DE LAS GLICERINAS EN CALIENTE. LA GLICERINA Y/O DIGLICERINA SE TRATA A TEMPERATURA DE 340 A 4120 GRADOS K CON CLORO GASEOSO O ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO TRANSFORMANDOSE ENUNA MEZCLA DE ALFA-MONOCLOROHIDRINA DE LA GLICERINA O DIGLICERINA Y GLICERINA O DIGLICERINA. LA MEZCLA O LA ALFA-MONOCLOROHIDRINA SEPARADA DE ELLA SE TRANSFORMA EN GLICERINOLATO Y/O DIGLICERINOLATO ALCALINO A TEMPERATURAS ENTRE 320 Y 410 GRADOS K. LA MEZCLA DE GLICERIN- Y/O DIGLICERINPOLIGLICERINAS OBTENIDA SE DILUYE CON AGUA HASTA OBTENER UNA DISOLUCION DE 70-40% EN PESO Y SE DESALINIZA A TEMPERATURAS DE 30 A 80 GRADOS C MEDIANTE UNA COMBINACION DE CAMBIADORES CATIONICOS ACIDOS FUERTES SEGUIDOS POR CAMBIADORES ANIONICOS BASICOS DEBILES, ALCANZANDOSE DE ESTE MODO SU PURIFICACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HALOGENALCOHOL.
(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, MACKENROTH, WOLFGANG, SEUFERT, WALTER, DR..
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HALOGENALCOHOL CON LA FORMULA GENERAL I. HAL-X-OH (I), DONDE X CONSTA DE UN RESIDUO DE ALQUILENO DE CADENA O DERIVADO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO CON AL MENOS 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE ESTA INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O MAS HETEROATOMOS Y HAL ESTA PARA HALOGEN, DONDE SE PONE UN DIOL, DE LA FORMULA GENERAL II. HO-X-OH (II, DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTEDICHO, CON UNA HALOGEN-DISOLUCION DE HIDROGENO ACUOSA EN UN DISOLVENTE, ORGANICO, INERTE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, CON EL AGUA NO MEZCLABLE, EN UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 C, DONDE SE UTILIZA UN RESIDUO DE HALOGEN-DISOLUCION DE HIDROGENO, ADQUIRIDO DEL DIOL DE LA FORMULA GENERAL II, DE UN PORCENTAJE DE 10 A 200 Y SELECCIONA UNA PROPORCION DE VOLUMEN DE FASE INORGANICA A FASE ORGANICA DE 1:2 A 1:50.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-CXA-1-AZABICICLO (4,2,0) OCTANO.
(03/04/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-OXA-1-AZABICICLO 4,2,0 OCTANO, DE FORMULAS (I) O (II), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 SON GRUPOS HIDROCARBONADOS, PUDIENDO ESTAR UNIDOS R1 Y R2 PARA FORMAR UN ANILLO.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DEL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LAS FORMULAS (I) Y (II). LA REACCION DE CICLACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE UNA INSERCION CARBONOIDE INTRAMOLECULAR, CATALIZADA POR METALES, TALES COMO RODIO (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO BENCENO.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIL ETERES Y TIOETERES SUSTITUIDOS Y SUS SALES.
(01/06/1982). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENIL ETERES Y TIOETERES SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SUS ESTERES CON UN ACIDO SOLUBILIZANTE Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES CH O UN ENLACE; Y ES O, S O UN ENLACE, X ES O O S; Z Y Z' SON H, ALQUILO C , ALCOXI C , OH O HALOGENO; Y N VALE DE 4 A 12. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA L(CH )OH, EN LAS QUE L ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN ETER DE SULFONATO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIRINOVIRUS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2, 3-DIBROMO-1-PROPANOL.
(01/01/1977). Solicitante/s: TENNECO CHEMICALS, INC..
Resumen no disponible.
