(16/07/1994). Solicitante/s: SCHERING BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: ABRAMS, JOHN, S., VAN DYKE, ROBERT E.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES Y COMPOSICIONES A BASE DE ELLOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMUNOPURIFICAR EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS - MACROFAGOS HUMANO.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CURTISS, LINDA K.

SE DESCRIBEN HIBRIDOMAS Y SUS MOLECULAS PARATOPICAS SECRETADAS QUE INMUNORREACCIONAN CON APOTIPOPROTEINA A-1, YA QUE SON METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE APO A-I, Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO UTILES EN EJECUTAR ESTAS DETERMINACIONES. SE UTILIZAN MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES SECRETADAS POR HIBRIDOMAS QUE TIENEN LOS NUMEROS DE ACCESO A ATCC, HB 9200, HB 9201, HB 9202, HB 9203 Y HB 9204.

(16/06/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR., WORNER, WALTER, DR., KLEINHAMMER, GERD, DR.

PARA LA DETERMINACION DE UN ANTICUERPO EN LIQUIDOS DEL CUERPO HUMANO SEGUN EL PRINCIPIO DEL INMUNOASSAYS, SE INCUBA UNA PRUEBA QUE CONTIENE EL ANTICUERPO QUE LA CUAL TIENE QUE DETERMINAR, CON POR LO MENOS DOS RECIPIENTES R1, R2 DIFERENTES DE LOS CUALES UN RECIPIENTE R1 LLEVA UN DETERMINANTE ANTIGENO ESPECIFICO PARA EL ANTICUERPO PARA DETERMINAR Y UN RECIPIENTE R2 QUE LLEVA UNA MARCA, SE APARTAN LA PARTE, QUE CONTIENE LA MARCA LIGADA DE LA PARTE QUE CONTIENE LA MARCA NO LIGADA Y SE MIDE LA MARCA EN UNA DE LAS DOS PARTES. CON TODO ESO SE APLICA PARA EL CONTROL EN LUGAR DE LA PRUEBA UNA DISOLUCION ESTANDARTE QUE CONTIENE UN CONJUGADO DE UN ANTICUERPO NO HUMANO LIGABLE CON EL RECIPIENTE RS ESPECIFICO QUE TIENE QUE DETERMINAR EL ANTICUERPO O DE CUYO FAB - O F(AB)2 - FRAGMENTO Y UN HUMANO INMUNOGLOBULINO O DE CUAL PARTE - FC.

(16/05/1994). Solicitante/s: TAKANO, TATSUYA DAIICHI RADIOISOTOPE LABORATORIES, LTD. NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD. Inventor/es: TAKANO, TATSUYA, TAKATOKU, KEIZO.

SE DESCUBRE UN ANTICUERPO MONOCLONICO CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE UN ANTIGENO RELATIVO A LA ARTERIOESCLEROSIS HUMANA. TAMBIEN SE DESCUBREN UN PROCESO PARA PREPARAR ESTE ANTICUERPO MONOCLONICO USANDO SUERO DE PACIENTES ARTERIOESCLEROTICOS O LUGARES LESIONADOS POR ARTERIOESCLEROSIS COMO ANTIGENOS Y TAMBIEN UN REACTIVO PARA REALIZAR DIAGNOSTICOS DE ARTERIOESCLEROSIS HUMANA USANDO ESTOS ANTICUERPOS. EL ANTICUERPO MONOCLONICO SE PUEDE UTILIZAR NO SOLO COMO UN INDICE DE MATERIA EN SANGRE PARA DIAGNOSIS DIRECTA DE ARTERIOESCLEROSIS HUMANA SINO TAMBIEN COMO UN INDICADOR DE MATERIA QUE RECONOCE DIRECTAMENTE LESIONES DE ARTERIOESCLEROTICOS.

(01/02/1994). Solicitante/s: THE BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: FLIER JEFFREY, S., SPIEGELMANN BRUCE M.

METODO PARA DISTINGUIR ENTRE PERSONAS QUE TIENEN METABOLISMOS NORMALES, Y GANAN PESO DEBIDO A SOBREALIMENTACION, DE LAS PERSONAS QUE TIENEN PROPENSION A GANAR PESO DEBIDO A UNA ANORMALIDAD GENETICA, DETECTANDO EL NIVEL DE LA PROTEINA ADIPSINA EN LA SANGRE O EN EL NIVEL DE DNA DE ADIPSINA EN LOS LEUCOCITOS. METODO PARA TRATAR LA ANORMALIDAD DE GANANCIA DE PESO GENETICA MEDIANTE ADMINISTRACION DE CANTIDADES TERAPEUTICAS DE ADIPSINA.

(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LILL, HELMUT, DR., DESSAUER, ANDREAS, DR., BARTL, KNUT, DR.

PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S ESPECIALMENTE EN PLASMA SE INCUBA UNA DE LAS MUESTRAS A DETERMINAR QUE CONTIENEN PROTEINA C Y/O PROTEINA S CON UN ACTIVADOR DE PROTEINA C DE VENENO DE SERPIENTE, POR FORMACION DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S ACTIVADOS Y SE DETERMINA LA DISMINUCION DEL NIVEL OBTENIDO DE TROMBINA Y PROTOMBINA FRENADO POR LOS FACTORES DE COAGULACION Y SUS ACTIVADORES MEDIANTE UN SUSTRATO DE TROMBINA CROMOGENA.

(01/12/1993). Solicitante/s: NEW SCIENTIFIC COMPANY S.P.A. Inventor/es: MASSARO, LEONARDO.

PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE CADENAS LUMINICAS LIBRES (PROTEINA BENCE JONES) EN LA ORINA, SE PROPONE UN METODO QUE EXIGE HACER REACCIONAR LA MUESTRA CON UN REACTIVO ANTISUERO ANTI CADENA LUMINICA LIBRE, DONDE LA PRESENCIA DE DICHAS CADENAS SE PONE DE MANIFIESTO POR LA TURBIDEZ DE LA MUESTRA QUE REACCIONA. POR COMPARACION CON LA TURBIDEZ DE CALIBRADORES QUE TIENEN CONCENTRACIONES PREDETERMINADAS ES POSIBLE ENCONTRAR LOS VALORES DEL ANALISIS CUANTITATIVO. UN EQUIPO PARA REALIZAR EL ANALISIS INCLUYE REACTIVO ANTISUERO ANTI CADENA LUMINICA LIBRE, CALIBRADOR Y REACTIVO SIN ANTISUERO.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HENDERSON, DAVID, DR., MALY, FRIEDRICH E.,DR., DE WECK, ALAIN L., PROF. DR.

EL PROCEDIMIENTO PARA PRUEBA PRECOZ DE UN EMBARAZO MEDIANTE ANALISIS DE EPF EN LA SANGRE O LA ORINA O EN DERIVADOS BIOQUIMICOS DE SANGRE U ORINA DE EMBARAZADAS, SE CARACTERIZA EN QUE FALTA LA FORMACION INFLUENCIADA POR EL EPF DE CONDICIONES O RADICALES ESTIMULADOS ELECTRONICAMENTE, ESPECIALMENTE RADICALES DE OXIGENO, O DE SUS PRODUCTOS DERIVADOS DE UNA PREPARACION DE LEUCOCITOS O DE LINEAS DE CELULAS.

(01/04/1993). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. SILBERMAN, MICHAEL. Inventor/es: SILBERMAN, MICHAEL.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA DETERMINAR ENFERMEDADES PRENATALES ANALIZANDO UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO. DE ACUERDO CON EL METODO, SE ETIQUETA UN ANTIGENO QUE CONSTA DE UNA PROTEINA PLACENTAL SOLUBLE NO HORMONAL HUMANA MEDIANTE IODO RADIACTIVOL. LA MUESTRA Y EL PRIMER ANTICUERPO COMPATIBLE CON EL ANTIGENO PLACENTAL SE INCUBA Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE APLICA A UN SEGUNDO ANTICUERPO UNIDO A UN COMPUESTO SOLIDO. EN EL COMPLEJO PRECIPITADO RESULTANTE SE DETERMINA LA RADIOACTIVIDAD ESTABLECIENDO DE ESTA FORMA LA EXTENSION DE LAS ENFERMEDADES PRENATALES. LOS MEJORES RESULTADOS SE OBTIENEN CUANDO LA PROTEINA A SER ETIQUETADA ESTA PRESENTE EN UNA CONCENTRACION DE ALREDEDOR DE 0.7 MG/ML. UNA PROTEINA SOLUBLE PLACENTAL HUMANODERIVADA NO HORMONAL PUEDE SER PREFERIBLEMENTE LA PP - 13. LA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SE SELECCIONA ENTRE SANGRE, FLUIDO AMNIOTICO U ORINA.

(01/07/1992). Solicitante/s: PHARMACIA DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: BROCHOT, JEAN, GREY, HOWARD, MANGAN, CIARON, SIDDIQI, IQBAL.

UN SUERO REACCIONA CON UN REACTIVO DE HALOGENO AROMATICO Y LA CANTIDAD DE HALOGENO FORMADO ES MEDIDA. ESTA CANTIDAD ESTA EN PROPORCION A LA CANTIDAD DE ALBUMINA EN EL MUESTRA. OTRAS PROTEINAS COMO LAS GLOBULINAS ASI COMO AMINOACIDOS LIBRES Y UREA, NO INTERFIEREN EN ESTA REACCION.

(01/05/1991). Solicitante/s: PROFILE DIAGNOSTIC SCIENCES INC. Inventor/es: WANG, CHIA-GEE.

PROTEINAS Y VIRUS SE DETECTAN POR MEDIO DE UN METODO DE INMUNOENSAYO EN EL CUAL UNA FASE SOLIDA EXTENDIDA REVESTIDA CON UN ANTICUERPO ANTIPROTEINA O ANTIVIRAL SE EMPLEA PARA UNIR Y SEPARAR PROTEINAS O VIRUS DE UN ESPECIMEN FORMANDO UN INMUNOCOMPLEJO CON ANTIGENOS DE DICHAS PROTEINAS O VIRUS, SE USA UNA FASE SOLIDA MOVIL QUE COMPRENDE UNA DISPERSION DE MICROESFERAS REVESTIDAS CON EL ANTICUERPO DE ANTIPROTEINA O ANTIVIRUS PARA UNIR DICHAS MICROESFERAS A LOS ANTIGENOS ASOCIADOS CON DICHO INMUNOCOMPLEJO, DETECTANDOSE LA PRESENCIA DE MICROESFERAS UNIDAS. LA SENSIBILIDAD DE LA TECCION SE AMPLIA MEDIANTE LA HABILIDAD DE DETECTAR MAS MICROESFERAS, LAS CUALES PUEDEN TEÑIRSE O MARCARSE. LA FASE SOLIDA EXTENDIDA PUEDE PRESENTARSE MAS CONVENIENTEMENTE EN LA FORMA DE UN BASTONCILLO EL CUAL PUEDE PONERSE EN CONTACTO FACILMENTE CON EL ESPECIMEN. UN EQUIPO DE DETECCION DE VIRUS SUMINISTRA LA FASE SOLIDA EXTENDIDA Y LAS FASES SOLIDAS MOVILES, CADA UNA REVESTIDA CON ANTICUERPOS DE ANTIPROTEINAS O ANTIVIRUS.

(16/07/1990). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EYRE, DAVID, R.

METODO PARA LA DETERMINACION DE FRAGMENTOS PEPTIDICOS CON UN ENTRECRUZAMIENTO 3-HIDROXIPIRIDINIO EN UN FLUIDO CORPORAL. COMPRENDE: A) OBTENER UN FLUIDO CORPORAL; B) OPCIONALMENTE, PURIFICAR EL FLUIDO CORPORAL; C) OPCIONALMENTE, HIDROLIZAR LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS DEL MISMO PARA FORMAR UN HIDROLIZADO Y RESOLVER EL HIDROLIZADO CROMATOGRAFICAMENTE; D) PONER EN CONTACTO EL FLUIDO CORPORAL PURIFICADO CON UN COMPAÑERO DE FIJACION INMUNOLOGICA ESPECIFICO PARA UN FRAGMENTO PEPTIDICO QUE TIENE UN ENTRECRUZAMIENTO DE 3-HIDROXIPIRIDINIO; E) CUANTIFICAR LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS UNIDOS AL COMPAÑERO DE FIJACION INMUNOLOGICA; Y F) CORRELACIONAR LA CANTIDAD DE FRAGMENTOS PEPTIDICOS UNIDOS AL COMPAÑERO DE FIJACION INMUNOLOOGICA CON LA CONCENTRACION DE FRAGMENTOS PEPTIDICOS CON ENTRECRUZAMIENTOS 3-HIDROXIPIRIDINIO EN EL FLUIDO CORPORAL. EL METODO TIENE APLICACION EN LA DETERMINACION DE LA VELOCIDAD DE RESORCION OSEA.

(16/07/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BANNWARTH, WILHELM, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE VIRUS SIDA UTILIZANDO ANTICUERPOS CONTRA UN NUEVO POLIPEPTIDO RECOMBINANTE. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZAN ANTICUERPOS CONTRA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) O SUS FRAGMENTOS QUE PROPORCIONAN AN TICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA Y/O QUE REACCIONAN CON SIDA-ANTICUERPOS O POLIPEPTIDOS INMUNOLOGENICOS Y/O ANTIGENICOS RELATIVOS A CUALQUIERA DE LOS POLIPEPTIDOS PRECEDENTES MEDIANTE SUSTITUCION O SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS.

(16/09/1989). Solicitante/s: LABYSTEMS OY. Inventor/es: HUHTALA, MARJA-LIISA, NARVANEN, ALE, KORKOLAINEN, MIRJA.

UN METODO PARA DETECTAR ANTICUERPOS AL VIRUS HIV-1 EN UNA MUESTRA, CARACTERIZADO PORQUE UN POLIPEPTIDO, O SU HOMOLOGO INMUNOQUIMICAMENTE EQUIVALENTE, QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SGKLICTTAVPWNAS, Y QUE ES CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO INMUNOQUIMICO CON ANTICUERPOS A HIV-1, SE INCUBA CON LA MUESTRA Y SE DETERMINA LA FORMACION DEL COMPLEJO INMUNOQUIMICO.

(16/03/1989). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, BONELLI, FABIO, BERNARDI, ADRIANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS CONSTITUIDOS POR UNA SECUENCIA ASN-VAL-ASP-PRO-ASN-ALA-ASN-PRO QUE SE REPITE 3 VECES Y POR LOS MENOS 3 CUADRUPLETES CON UNA SECUENCIA ASN-ALA-ASN-PRO, VINCULADOS ENTRE SI MEDIANTE ENLACES AMIDICOS ENTRE LA PROLINA TERMINAL DE LA PRIMERA SECUENCIA Y LA ASPARAGINA INICIAL DEL PRIMER CUADRUPLETE, CONSISTENTE EN UN PROCESO DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE CONDENSACIONES SUCESIVAS DE DIVERSOS AMINOACIDOS A UN SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE RESPECTIVAS REACCIONES DE ESTERIFICACION Y ACILACION, EL DESBLOQUEO DEL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO DEL SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, Y SU RECUPERACION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA.DICHOS POLIPEPTIDOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y DE CONJUNTOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS EN MUESTRAS CLINICAS DE INDIVIDUOS ENFERMOS DE MALARIA.

(16/08/1988). Solicitante/s: LABORATORIOS KNICKERBOCKER S.A.E.. Inventor/es: CAPDEVILA MORAGAS, MARIA JOSE.

EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DE PROTEINAS Y LA DE UNA SUSPENSION DE UN MATERIAL PARTICULADO, EL CUAL SE SENSIBILIZA POR ADSORCION DE PROTEINAS AL MISMO, QUE PREVIAMENTE HAN SIDO ESTABILIZADAS MEDIANTE UN AGENTE QUIMICO BIFUNCIONAL. LA ETAPA DE SENSIBILIZACION SE EFECTUA CON UN EXCESO DE TALES PROTEINAS ESTABILIZADAS, DE MODO QUE UNA FRACCION DE LAS PROTEINAS NO SON ADSORBIDAS Y PERMANECEN DE MODO ESTABLE EN LA SOLUCION. EL REACTIVO OBTENIDO PERMITE SER USADO PARA EL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES EN UN HUMANO O ANIMAL MEDIANTE ENSAYOS POR AGLUTINACION, SUPERANDO INCONVENIENTES TALES COMO EL FENOMENO DE ZONA DE REACTIVOS CONOCIDOS.

(16/01/1986). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE PROTEINAS QUE POSEEN UNA AFINIDAD PARA FIBRINA, MEDIANTE SUPERFICIES RECUBIERTAS CON PRODUCTOS DE DESDOBLAMIENTO DE FIBRINA O DE FIBRINOGENO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) PONER EN CONTACTO LA SUPERFICIE RECUBIERTA CON FIBRINA O CON UN PRODUCTO DE DESDOBLAMIENTO DE FIBRINA, CON UNA SOLUCION DE LA PROTEINA; B) INCUBAR DURANTE 0,1 HASTA 5 HORAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 40JC, EN PRESENCIA DE PLASMINOGENO Y EVENTUALMENTE DE APROTININA O ALBUMINA; Y C) DETERMINAR LA PROTEINA CON UN METODO INMUNOLOGICO CONOCIDO O MEDIANTE EL ANALISIS DE LA CANTIDAD DE PRODUCTOS DE FIBRINOGENO LIBERADOS. A LA CARGA DE REACCION SE AÑADEN DE 0,1 HASTA 10 CTA/ML DE PLASMINOGENO.

(16/07/1985). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FIBRINA FIJADA A UN SOPORTE.SE TRATA DE UN PORTADOR CON UNA SOLUCION DE FIBRINOGENO, EVENTUALMENTE MARCADO Y UN AGENTE COAGULANTE, O CON UNA SOLUCION DE PRODUCTOS DE DESDOBLAMIENTO DE FIBRINA O DE FIBRINOGENO, EVENTUALMENTE MARCADOS Y, EVENTUALMENTE, CON UN AGENTE DE MARCACION.UN PORTADOR ASI RECUBIERTO PUEDE SER UTILIZADO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE PROTEINAS Y, ESPECIALMENTE, TAMBIEN DE ENZIMAS PROTEOLITICAS.

(16/04/1985). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR.

SISTEMA DE DIAGNOSTICO DE PARASITOSIS Y ALERGIAS.INCLUYE: UNA PLURALIDAD DE LAMINAS, CAJAS O ELEMENTOS ANALOGOS QUE PRESENTAN, CADA UNO, UN CIERTO NUMERO DE RECEPTACULOS DEL MISMO DIAMETRO QUE CONTIENEN DIFERENTES CANTIDADES PREDETERMINADAS DE UN ANTIGENO ESPECIFICO LIOFILIZADOS Y SECOS DE UNA PARA SITOSIS O DE UNA ALERGIA QUE HA DE SER DIAGNOSTICADA; UNA PLURALIDAD DE TUBOS QUE CONTIENEN CANTIDADES PREDOSIFICADAS DE TAMPON HEPES CM O PIPES; UNA PLURALIDAD DE RECIPIENTES, COMO AMPOLLAS, TUBOS, JERINGAS O ELEMENTOS ANALOGOS PARA CONTENER CADA UNO UN LIQUIDO DE DENSIDAD 1,079-1,088; Y UN RECIPIENTE QUE CONTENGA UNA SOLUCION HIDRO-ALCOHOLICA DE FIJACION Y DE COLORACION RAPIDAS Y SIMULTANEAS DE LAS LAMINAS CAJAS O ELEMENTOS ANALOGOS.

(16/12/1984). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR.

METODO DE ANALISIS PARA DIAGNOSTICAR LA PARASITOSIS Y ALERGIAS.CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO DURANTE 15 MINUTOS Y A 37JC UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO, CONSTITUIDO POR UNA SUSPENSION OBTENIDA A PARTIR DE UNA MUESTRA DE SANGRE DE UN ANIMAL EN EL QUE SE INVESTIGA UNA PARASITOSIS, CON ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PARASITOSIS QUE SE INTENTA DIAGNOSTICAR, INTRODUCIDO EN DIFERENTES CONCENTRACIONES EN UN NUMERO DE RECEPTACULOS RESTANTES DE DICHA CAJA O LAMINA CONTIENEN EL REACTIVO DE DIAGNOSTICO SOLO PARA SERVIR COMO TESTIGOS; B) EFECTUAR LA FIJACION Y LA COLORACION RAPIDAS Y SIMULTANEAS; C) CONTAR LOS POLINUCLEARES BASOFILOS (PB) CON MICROSCOPIO OPTICO; Y D) ESTABLECER EL INDICE DE DESGRANULACION (ID) O PORCENTAJE DE BASOFILOS QUE HA DESAPARECIDO EN PRESENCIA DEL ANTIGENO, QUE, SI ES SUPERIOR A 35, PERMITE DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE LA PARASITORIS.

(16/09/1984). Solicitante/s: INTERMEDICAT GMBH.

DISPOSITIVO PARA LA PRECIPITACION EXTRACORPOREA DE COMPONENTES DE LA SANGRE.CONSTA DE UN APARATO MEDIDOR DE LA PRESION, MEDIANTE EL CUAL SE EXTRAE SANGRE DEL PACIENTE A TRAVES DE UN CONDUCTO DE CONEXION; DE UN FILTRO DE PLASMA QUE RECIBE LA SANGRE EXTRAIDA AL PACIENTE POR INTERMEDIO DE UNA BOMBA ; DE UN RECIPIENTE QUE SUMINISTRA ANTICOAGULANTE A LA SANGRE CONTENIDA EN EL FILTRO ; Y DE UNA BOMBA MEDIANTE LA CUAL SE RETIRA UNA CANTIDAD PRESELECCIONABLE DE PLASMA SANGUINEO.

(16/04/1984). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR (FUNDACION RECONOCIDA DE UTILIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN REACTIVO PARA EL DIAGNOSTICO DE PARASITOS Y ALERGIAS, EN PARTICULAR DE LAS PARASITOSIS DE LOMBRICES Y ALERGIAS QUE PROVOCAN UN INCREMENTO DE LAS INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS CIRCULANTES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE UNA PRUEBA DE SANGRE TOMADA DE UN PACIENTE HUMANO O ANIMAL A UNA CENTRIFUGACION Y A UNA VELOCIDAD APROPIADOS PARA RECOGER UNA CAPAZ LEUCOCITARIA Y UN PLASMA QUE FLOTA EN LA SUPERFICIE, RICO EN PLAQUETAS; SEGUNDA, SE DESECHA DICHO PLASMA Y SE MEZCLA LA CAPA LEUCOCITARIA CON UNA CANTIDADAPROPIADA DE TAMPON NO DESTRUCTIVO DE LAS CELULAS BASOFILAS; TERCERA, A DICHA MEZCLA SE LE INYECTA UNA MEZCLA DE METRIZOATO DE SODIO, DE COPOLIMERO DE SACAROSA Y DE EPICLORHIDRINA; Y POR ULTIMO, SE CENTRIFUGA LA MEZCLA FORMADA PARA OBTENER UN ANILLO QUE CONTIENE LOS BASOFILOS Y LOS LINFOCITOS.

(03/04/1984). Solicitante/s: INTERMEDICAT GMBH.

METODO DE PRECIPITACION EXTRACORPOREA DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD O B-LIPOPROTEINAS A PARTIR DE SUERO COMPLETO O PLASMA, QUE TIENE APLICACIONES EN LA DIAGNOSIS DE ARTERIOESCLEROSIS PRECOZ.CONSISTE EN TRATAR EL SUERO COMPLETO O PLASMA EN UN MEDIO TAMPONADO POR FOSFATOS, CITRATOS O ACETATOS; Y, A CONTINUACION, EL COMPLEJO FORMADO POR B-LIPOPROTEINAS Y POLIANION SE PRECIPITA EN EL PUNTO ISOELECTRICO A UN VALOR DE PH ENTRE 5,05 Y 5,25, SE SEPARA POR FILTRACION Y EL PRECIPITADO Y EL FILTRADO SE PUEDE ANALIZAR.

(01/11/1983). Solicitante/s: INTERMEDICAT GMBH.

METODO DE PRECIPITACION EXTRACORPOREA SELECTICA DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD O B-LIPOPROTEINAS, A PARTIR DE SUERO COMPLETO O PLASMA.CONSISTE EN AÑADIR AL SUERO COMPLETO O PLASMA HEPARINA EN UNA DISOLUCION REGULADORA DE PH A BASE DE FOSFATO, DE CITRATO, DE LACTATO, DE ACETATO O SUS MEZCLAS; SEGUIDO DE LA PRECIPITACION DEL COMPLEJO FORMADO DE B-LIPOPROTEINA Y HEPARINA EN EL PUNTO ISOELECTRICO A UN PH ENTRE 5,05 Y 5,25; Y FINALMENTE, SEPARACION DEL PRECIPITADO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA ELIMINACION DE COLESTERINA Y SUBSIGUIENTE TRATAMIENTODE LA ARTEROSCLEROSIS, ASI COMO PARA FINES DIAGNOSTICOS.

(01/05/1983). Solicitante/s: ISTITUTO SIEROTERAPICO E VACCINOGENO TOSCANO.

METODO PARA LA DETERMINACION DE LAS PROTEINAS GLICOSILADAS PRESENTES EN FLUIDOS BIOLOGICOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE LA MUESTRA EN EXAMEN A UN TRATAMIENTO EN AMBIENTE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 80 GRADOS, PRECEDIDO AL MENOS DE UNA PREINCUBACION UNIDA A LA ELIMINACION DE LOS CARBOHIDRATOS Y OTRAS SUSTANCIAS INTERFERENTES; SEGUNDA, SE REALIZA SUCESIVAMENTE LA PRECIPITACION DE LAS PROTEINAS, LA SEPARACION DE LA FASE LIQUIDA, LA ADICION A DICHA FASE LIQUIDA DE UN REACTIVO REVELADOR DE CARBOHIDRATOS O DE SUS DERIVADOS, Y LA ADICION DE AGUA O DE UNA SOLUCION ADECUADA A UNA PARTE ALICUOTA DE LA FASE LIQUIDA; Y POR ULTIMO, SE PROCEDE A LA LECTURA FINAL DE LAS DENSIDADES OPTICAS DE LA MUESTRA.

(01/12/1981). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO O ANTICUERPO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR CON EL ANTIGENO O ANTICUERPO A DETERMINAR CON UN REACTIVO DE LATEX. ESTE REACTIVO ESTA CONSTITUIDO POR UNA SUSPENSION DE PARTICULAS DE LATEX DE DOS MARGENES DIFERENTES DE TAMAÑOS, PREFERENTEMENTE ENTRE 0,15 HASTA 0,25 UM Y 0,5 HASTA 0,8 UM, RESPECTIVAMENTE. ESTAS PARTICULASS ESTAN CARGADAS, POR LO MENOS, CON DOS CANTIDADES DIFERENTES DEL MISMO ANTIGENO O ANTICUERPO. EL REACTIVO SE REUNE EN FASE LIQUIDA CON EL ANTIGENO O ANTICUERPO A DETERMINAR, PARA QUE TENGA LUGAR LA REACCION CORRESPONDIENTE, EFECTUANDOSE LA DETERMINACION POR MEDIDA DE LA DISPERSION DE LA LUZ.

(16/05/1981). Solicitante/s: PENTAPHARM A.G..

PROCEDMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ENZIMAS PRETEOLITICAS QUE DISOCIAN CADENAS DE PEPTIDOS NATURALES POR EL LADO CARBOXILICO, ASI COMO ARGININA Y LISINA. MEDIOS QUE CONTIENEN LAS ENZIMAS, O EN LOS CUALES SE FORMAN O CONSUMEN ESTAS ENZIMAS, SE HACEN REACCIONAR CON UN DERIVADO TRIPEPTIDO DE FORMULA X-D-X-Y-Z-R, EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Z ES UN RADICAL ARGINILO O LISILO, Y R ES UN GRUPO CROMOGENO. LA CANTIDAD DE PRODUCTO DE DISOCIACION ENZIMATICA R-NH2 SE DETERMINA UTILIZANDO METODOS FOTOMETRICOS, ESPECTROFOTOMETRICOS , DE FLUORESCENCIA O ELECTROQUIMICOS. APLICABLE A LA DETERMINACION DE ENZIMAS EN LIQUIDOS DEL CUERPO HUMANO.

(01/07/1979). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

procedimiento para la aglutinación de linfocitos, que se caracteriza porque una dispersión de por lo menos 10 5 ml-1 linfocitos en un medio acuoso fisiológicamente compatible, se mezclan con por lo menos 0,01 mg/ml de poli-lisina o con por lo menos 0,1 myg/ml de poli-ornitina y la mezcla se mantiene a 20 hasta 40ºC durante por lo menos 20 minutos.