CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PRODUCCION EN LA LEVADURA PICHIA PASTORIS, Y SISTEMA DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION, DEL ALERGENO RECOMBINANTE DE OLEA EUROPEA OLE E 9 PARA USO EN DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(01/07/2004) Producción en la levadura Pichia pastoris, y sistema de aislamiento y purificación, del alergeno recombinante de Olea europaea Ole e 9 para uso en diagnosis y tratamiento de alergias. Se ha clonado y expresado el DNA recombinante que codifica el alergeno Ole e 9 de polen de olivo (Olea europaea). Este alergeno tiene actividad b-1,3-glucanasa y presenta una alta homología con estas proteínas. Se han detectado también proteínas homólogas a este alergeno en otros pólenes como el de otras miembros de la familia de las Oleaceas (Syringa vulgaris, Ligustrum vulgare y Fraxinus excelsior). La proteína recombinante producida en la levadura (Pichia pastoris) se aísla con gran rendimiento, está correctamente plegada y exhibe propiedades inmunológicas equivalentes…
SISTEMAS DE TRAMPA PARA INTERACCIONES, PARA DETECTAR INTERACCIONES DE PROTEINAS.
(01/07/2004) LO DESCRITO AQUI ES UN METODO DE DETERMINACION SI UNA PRIMERA PROTEINA ES CAPAZ SE INTERACTUAR FISICAMENTE CON UNA SEGUNDA PROTEINA, INCLUYENDO: (A) PROPORCIONAR UNA CELULA HUESPED QUE CONTENGA (I) UN GEN INFORMADOR ENLAZADO DE FORMA OPERABLE A UN EMPLAZAMIENTO DE UNION DE PROTEINA; (II) UN PRIMER GEN DE FUSION QUE EXPRESE UNA PRIMERA PROTEINA DE FUSION, LA PRIMERA PROTEINA DE FUSION INCLUYENDO LA PRIMERA PROTEINA UNIDA DE FORMA COVALENTE A UNA ESTRUCTURA DE UNION QUE ES CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL EMPLAZAMIENTO DE UNION DE LA PROTEINA; Y (III) UN SEGUNDO GEN DE FUSION QUE EXPRESE UNA SEGUNDA PROTEINA DE FUSION, LA SEGUNDA PROTEINA DE FUSION INCLUYENDO LA SEGUNDA PROTEINA UNIDA DE FORMA COVALENTE A UNA ESTRUCTURA DE ACTIVACION DE GEN Y ESTANDO CONSTREÑIDA…
METODO DE MARCADO DE CELULAS EUCARIOTICAS EMPLEANDO COMO MARCADOR UN RECEPTOR DE SUPERFICIE CELULAR.
(01/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BORDIGNON, CLAUDIO, MAVILIO, FULVIO.
UN METODO DE MARCAR UNA CELULA EUCARIOTICA (MAMIFERO) MEDIANTE LA EXPRESION EN ESTA CELULA DE UN ACIDO NUCLEICO, DICHO ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO UN RECEPTOR DE SUPERFICIE CELULAR, Y POSTERIORMENTE, PRESENTANDO DICHO RECEPTOR A LA SUPERFICIE CELULAR, CARACTERIZADO POR LA UTILIZACION DE UN ACIDO NUCLEICO EN EL QUE LA REGION QUE CODIFICA EL DOMINIO INTRACELULAR DEL RECEPTOR HA SIDO COMPLETA O PARCIALMENTE SUPRIMIDO O MODIFICADO DE TAL FORMA QUE EL RECEPTOR PRESENTADO EN LA SUPERFICIE NO PUEDE, DESPUES DE ENLAZARSE A SU COMPAÑERO DE ENLACE, EFECTUAR NINGUNA TRANSDUCCION DE SEÑAL, ES EFECTIVA Y UTILIZABLE EN TERAPIA GENICA.
PROCEDIMIENTO DE INVESTIGACION DE PIROGENOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: WENDEL, ALBRECHT, PROF. DR. HARTUNG, THOMAS, DR. RER. NAT. DR. MED. DPC BIERMANN GMBH. Inventor/es: WENDEL, ALBRECHT, PROF. DR., HARTUNG, THOMAS, DR. RER. NAT. DR. MED.
PARA LA INVESTIGACION DE SUSTANCIAS SOBRE EFECTO PIROGENICO SE PONEN EN CONTACTO PREPARACIONES CON LAS SUSTANCIAS A SER PROBADAS Y A CONTINUACION SE PRUEBAN LAS PREPARACIONES EN BASE A LA FORMACION PIROGENICA ENDOGENA.
ANTICUERPOS PARA PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CULULAR ASOCIADAS A LINFOCITOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS.
SE DESCRIBEN UNA SECUENCIA DE CADN, QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SUPERFICIAL ASOCIADA A LINFOCITOS LAM-1, QUE CONTIENE DOMINIOS ANALOGOS A LOS DOMINIOS DE UNION DE LAS LECTINAS ANIMALES, FACTORES DE CRECIMIENTO, Y PROTEINAS QUE SE UNEN A C{SUB,3}/C{SUB,4}. ASI COMO LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA LAM-1. SE UTILIZAN ANTAGONISTAS Y ANTICUERPOS CONTRA LAM-1, EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO POR UNA ALTERACION MOVILIZADORA DE LINFOCITOS, QUE IMPLICA LA ADMINIDTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA, EN UNA SUSTANCIA TRANSPORTADORA, FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA.
ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE CON UN PERFIL DE GLICOSILACION VENTAJOSO.
(16/06/2004) SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE FORMAN LA TOTALIDAD O PARTE DE LA CONFORMACION ESTRUCTURAL PRIMARIA Y DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA ERITROPOYETINA, Y QUE TIENEN UNA SEMIVIDA IN VIVO Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA PERFECCIONADAS, GRACIAS A UN PERFIL MODIFICADO DE LA GLUCOSILACION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL CITADO POLIPEPTIDO, VINCULADO OPERATIVAMENTE A ELEMENTOS REGULADORES QUE PERMITEN LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA DE DNA EN LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA, ASI COMO VECTORES QUE COMPRENDEN LAS CITADAS FRECUENCIAS DE DNA. ADEMAS, SE DESCRIBEN CELULAS HUESPEDES QUE COMPRENDEN LAS CITADAS SECUENCIAS Y VECTORES DE DNA, ASI COMO SU USO PARA LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO…
ENSAYO INMUNOLOGICO PARA ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES.
(16/06/2004) UN SISTEMA PARA LABORATORIO CLINICO ES CAPAZ DE PROCESAR AUTOMATICAMENTE, INCLUIDA LA CLASIFICACION, DE RECIPIENTES DE MUESTRAS MULTIPLES. EL SISTEMA COMPRENDE UN CONTROLADOR CENTRAL, UN PUESTO DE TRABAJO , UNO O MAS ANALIZADORES , Y UNA CENTRIFUGA AUTOMATIZADA . LA ESTACION DE TRABAJO TIENE DETECTORES AUTOMATICOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN SOPORTE QUE SOSTENGA RECIPIENTES DE MUESTRAS . LA ESTACION DE TRABAJO TIENE UN LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA LEER LOS CODIGOS DE BARRAS DE LOS RECIPIENTES. EL SISTEMA CUENTA CON UN SUBSISTEMA DE TRANSPORTE, PREFERENTEMENTE UN BRAZO DE ROBOT DE LA ESTACION DE TRABAJO Y UN BRAZO DE ROBOT DEL ANALIZADOR, PARA TRANSPORTAR LOS RECIPIENTES DE MUESTRAS , MOVIENDOLOS A Y DESDE LA ESTACION DE TRABAJO , A Y DESDE LOS ANALIZADORES Y A Y DESDE LA CENTRIFUGA . LA CENTRIFUGA SE CARGA CON CANGILONES …
VACUNA CON EL HELICOBACTER FELIS.
(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KUSTERS, JOHANNES GERARDUS, CATTOLI, GIOVANNI.
Un ácido nucleico aislado que codifica dos polipéptidos de las subunidades de un complejo de ureasa tal como el expresado por Helicobacter felis, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico una homología de al menos el 85% con la SEC ID NUM: 1, o una parte de la misma que codifica al menos un fragmento inmunogénico de una de dichas subunidades, teniendo dicha parte una longitud de al menos 40, preferiblemente 45, más preferiblemente 50 nucleótidos.
PROTEINAS E4 DE ADENOVIRUS PARA INDUCIR LA MUERTE CELULAR.
(16/06/2004). Solicitante/s: BRANTON, PHILIP E. SHORE, GORDON C. TEODORO, JOSE G. MARCELLUS, RICHARD C. LAVOIE, JOSEE N. Inventor/es: BRANTON, PHILIP E., SHORE, GORDON C., TEODORO, JOSE G., MARCELLUS, RICHARD C., LAVOIE, JOSEE N.
AGENTE FARMACEUTICO DESTINADO A INDUCIR LA APOPTOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS QUE DAN LUGAR A LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS INADECUADAS. DICHO AGENTE CONTIENE E4ORF4 DE ADENOVIRUS, O UN ANALOGO O FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y/O E4ORF6 DE ADENOVIRUS O UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE E4ORF6. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS QUE DAN LUGAR A LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS INADECUADAS, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE E4ORF4 DE ADENOVIRUS, UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y/O E4ORF6 DE ADENOVIRUS, UN ANALOGO O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE E4ORF6, EN ASOCIACION CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS COMO ANALOGOS DE LAS PROTEINAS E4 DE ADENOVIRUS QUE LLEVAN A LA MUERTE CELULAR.
PROPEPTIDO AMINOTERMINAL DE PROCOLAGENO DE TIPO 1, SU ANTICUERPO Y METODO DE ANALISIS UTILIZANDO EL MISMO.
(01/06/2004). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: RISTELI, JUHA, RISTELI, LEILA, MELKKO, JUKKA, KAUPPILA, SAILA.
EL PROPEPTIDO AMINOTERMINAL PROCOLAGENO DEL TIPO I MEXISTE EN SUERO DE DOS FORMAS: PROCOLAGENO CLASICO TIPO I EL CUAL ES UN HETEROTRIMERO QUE CONTIENE DOS CADENAS PRO{AL}1 Y UNA CADENA PRO{AL}2 PROCOLAGENO DEL TIPO I, Y UN PROCOLAGENO {AL}1HOMOTRIMERO TIPO I QUE CONTIENE TRES CADENAS PRO{AL}1 IDENTICAS. ESTOS INTEGROS PROPEPTIDOS AMINOTERMINALES TRIMERICOS PUEDEN SER AISLADOS SIN EL USO DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y LOS PROPEPTIDOS RESULTANTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL PROPEPTIDO TRIMERICO INTEGRO, NO TENIENDO AFINIDAD PARA LA FORMA MONOMERICA DEL PROPEPTIDO. DICHOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE ENSAYO DEL PROPEPTIDO INTEGRO AMINOTERMINAL TRIMERICO PROCOLAGENO DEL TIPO I EN SUERO, SIN LA FALSA INFORMACION RESULTANTE DE ENSAYOS INADVERTIDOS DE LA FORMA MONOMERICA DEL PROPEPTIDO.
DETECCION DE IGG ESPECIFICA PARA ANTIGENOS.
(01/06/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE ANTIGENOS DE LA INMUNOGLOBULINA CLASE G, EN PRESENCIA DE INMUNOGLOBULINAS DE CLASE M Y/O DEL FACTOR REUMATOIDE, EN FLUIDOS CORPORALES, POR INCUBACION CON AL MENOS DOS RECEPTORES DIFERENTES, R 1 Y R 2 , Y RECEPTO RES OPTATIVAMENTE ADICIONALES, CARACTERIZADO PORQUE UN ELEMENTO COLABORADOR DE LA FIJACION, EN FORMA DE MONOMERO ES UN CONSTITUYENTE SUSTANCIAL DE R 2 . LA INVENCION SE REFIERE IGUALM ENTE A UN REACTIVO PARA DETERMINAR EL ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN ANTIGENO DE LA INMUNOGLOBULINA CLASE G.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA CONTROLAR EL TRATAMIENTO CELULAR DE LA PROTEINA PRECURSORA BETA-AMILOIDE.
(16/05/2004). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FRITZ, LAWRENCE, C., SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B..
PROCESAMIENTO DE PROTEINA PRECURSORA DE ((BETA))-AMILOIDE ((BETA)APP) ES SUPERVISADO DETECTANDO LA SECRECCION DE UN FRAGMENTO SOLUBLE BAPP QUE RESULTA DEL DESDOBLAMIENTO DE (BETA)APP EN LOS TERMINOS AMINO DE PEPTIDA (BETA)-AMILOIDE. SUPERVISION EN VIVO DE LA SECRECION DEL FRAGMENTO DE (BETA)APP PUEDE SER SUPERVISADO POR DIAGNOSIS DEL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON (BETA)-AMILOIDE, MIENTRAS QUE SUPERVISION IN VITRO DE TAL SECRECION DE CELULAS CULTIVADAS PUEDE SER SUPERVISADA PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE PRODUCCION DE (BETA)-AMILOIDE. EL FRAGMENTO (BETA)APP PUEDE SER DETECTADO USANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS DE ENLACE QUE RECONOCEN UN RESIDUO CARBOXI TERMINAL SOBRE EL FRAGMENTO.
AGREGADOS PROTEINICOS ACILADOS Y SU UTILIZACION PARA LA ELIMINACION DE PERTURBACIONES EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMID, FRANZ, SCHLIEPER, DITTMAR, KAUFMANN, MARTIN.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON MEDIOS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES QUE CONTIENEN PROTEINA DE INMUNOASAIS A BASE DE AGREGADOS DE PROTEINA, QUE ESTAN ACILADOS CON GRUPOS - O - R, DONDE R REPRESENTA UN RESTO C{SUB.1} - C{SUB.4} ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA O NO RAMIFICADA, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HIDROXI, CARBOXI, SO{SUB.3}H O PO{SUB.3}HO}{SUB.2}. ESTAS SUSTANCIAS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES PUEDEN SER UTILIZADAS CONJUNTAMENTE CON UN AMORTIGUADOR COMO MEDIO DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES O CONJUNTAMENTE CON UN PARTNER DE ENLACE INMUNOLOGICO COMO REACTIVO DE ENLACE PARA EVITAR EFECTOS DE CAMBIO NO ESPECIFICOS EN INMUNOASAIS. UN OTRO OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN PROCESO DE PRUEBA INMUNOLOGICO BAJO UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES.
NUEVA PROTEINA SOBREEXPRESADA EN CANCER DE PROSTATA.
(16/05/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INSTO CATALAN DE LA SALUD (HOSPITAL VALL D' HEBRON). Inventor/es: THOMSON OKATSU,TIMOTHY, REVENTOS PUIGJANER,JAUME, BENEDIT HERNANDEZ,PATRICIA, PACIUCCI BARZANTI,KOSANNA, MOROTE ROBLES,JOAN.
Nueva proteína sobreexpresada en cáncer de próstata. Un nuevo gen y proteína sobreexpresado en cáncer de próstata ha sido identificado y secuenciado. En la presente invención se demuestra que se sobreexpresa en adenocarcinoma de próstata mediante la técnica RT-PCR y western-blot. La expresión de esta proteína está correlacionada con la proliferación de tumores. Han sido generados anticuerpos específicos que detectan específicamente la proteína tanto en líneas celulares como en tejidos humanos normales y tumorales usando métodos inmunológicos. Empleando estos anticuerpos, demostramos que la proteína se sobreexpresa en la mayoría de los adenocarcinomas de próstata humanos, por lo que la detección de este transcrito y proteína constituye un nuevo marcador de este tipo de tumores, con potencial utilidad en su diagnóstico. Esta proteína es además una proteína diana la identificación de compuestos para terapias antitumorales.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL GRADO DE AGREGACION DEL PEPTIDO BETA A4.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: GOYAL, SHEFALI, PAUL, JOSEPH, WEST, RIEDEL, NORBERT, G., SAHASRABUDHE, SUDHIR, R.
SE DESCUBRE UN METODO PARA DETERMINAR EL GRADO DE AGREGACION DEL PEPTIDO BETA-A4. EL METODO COMPRENDE HACER REACCIONAR LA PROTEINA CON UN AGENTE DE UNION ADECUADO QUE ES CAPAZ DE UNIR EL PEPTIDO BETA-A4 UNICAMENTE EN SU ESTADO NO AGREGADO PARA FORMAR UNA CANTIDAD DE REACTIVO DE UNION UNIDO A PROTEINA. SE MIDE A CONTINUACION LA CANTIDAD DE AGENTE DE UNION UNIDO A PROTEINA.
CLONACION DEL CDNA QUE CODIFICA PARA CUP S 1, ALERGENO MAYORITARIO DE CUPRESSUS SEMPERVIRENS.
(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLALBA DIAZ,M. TERESA, MOSALVE CLEMENTE,RAFAEL, BATANERO CREMADES,EVA.
Clonación del cDNA que codifica para Cup s 1, alergeno mayoritario de Cupressus sempervirens. Se ha clonado el DNA recombinante que codifica el alergeno Cup s 1 de polen de ciprés (Cupressus sempervirens). Estos alergenos poseen una gran similitud estructural con otros alergenos de polen de la familia de las Cupresáceas. Se describen los polipéptidos resultantes de la expresión de este DNA y con aplicación en el diagnóstico y tratamiento de alergias.
METODO DE CHORROS DE BURBUJAS PARA DEPOSITAR SONDAS SOBRE SOPORTES SOLIDOS Y METODO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE SONDAS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKAMOTO, TADASHI, YAMAMOTO, NOBUKO, SUZUKI, TOMOHIRO.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA COLOCACION DE SONDAS DE MANERA COMPACTA Y EFICAZ SOBRE LA SUPERFICIE DE UN SOPORTE SOLIDO. SE UNE UN LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SONDA A UN SOPORTE SOLIDO A MODO DE GOTITAS PARA FORMAR MANCHAS QUE CONTIENEN LA SONDA SOBRE EL SOPORTE SOLIDO MEDIANTE UN METODO DE CHORRO DE TINTA.
(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LEHMANN, ANDERS, ANDREWS, PAUL L.R.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GABA B CON EL FIN DE INHIBIR LOS RELAJAMIENTOS TRANSITORIOS DEL ESFINTER INFERIOR DEL ESOFAGO Y TRATAR LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, SU EMPLEO TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE PARTIDA EN SU SINTESIS.
(16/05/2004). Solicitante/s: POLIFARMA S.P.A. CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: POLITI, VINCENZO, D\'ALESSIO, SILVANA, DI STAZIO, GIOVANNI, GAVUZZO, ENRICO, GALLINA, CARLO, SELLA, ANTONIO, PIAZZA, CINZIA, GIORDANO, CESARE, GORINI, BARBARA, PANINI, GABRIELLA, PAGLIALUNGA PARADISI, MARIO, CIRILLI, MAURIZIO, POCHETTI, GIORGIO, MAZZA, FERNANDO.
Compuestos de **fórmula** en la cual R puede ser H ó CH2-C6H5 y R' puede ser un anillo saturado o aromático formado por cinco o seis miembros de los cuales por lo menos uno no es carbono, y puede seleccionarse del grupo formado por nitrógeno, oxígeno y azufre.
LIQUIDO DE LAVADO PARA CELULAS DE LA SANGRE.
(01/05/2004). Solicitante/s: ZANDER, ROLF, PROF.DR. Inventor/es: ZANDER, ROLF, PROF.DR.
UNA SOLUCION ACUOSA DE GELATINA SE EMPLEA COMO LIQUIDO DE LAVADO PARA CELULAS SANGUINEAS, EN ESPECIAL ERITROCITOS, PARA NO PROVOCAR ALTERACIONES DE LAS CELULAS SANGUINEAS QUE EMPEOREN LA CALIDAD DE LAS MISMAS O EN TODO CASO PARA MANTENERLAS LO MAS REDUCIDAS POSIBLE.
FACTOR LINFOCITARIO QUIMIOATRACTIVO Y SUS UTILIZACIONES.
(01/05/2004). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: CENTER, DAVID, M., CRUIKSHANK, WILLIAM, W., KORNFELD, HARDY.
SE DESCUBRE UN ANTICUERPO SUSTANCIALMENTE PURO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN POLIPEPTIDO LCF Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS ANTICUERPOS.
ANTICUERPOS CONTRA VASP (FOSFOPROTEINA ESTIMULADA POR VASODILATADORES), CELULAS DE HIBRIDOMA PARA SU PREPARACION, Y EMPLEO DE DICHOS ANTICUERPOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALTER, ULRICH, EIGENTHALER, MARTIN, HOSCHITZKY, HEINZ.
Anticuerpo monoclonal 16C2, producido por la línea de células de hibridoma que tienen el número de registro DSM ACC 2330, o fragmentos del mismo, capaces de fijar fosfoproteína estimulada por vasodilatadores (VASP), solamente cuando la VASP está fosforilada en la posición serina 239 (VASP fosfoserina 239).
(01/05/2004). Solicitante/s: ACARIS HEALTHCARE SOLUTIONS PLC. Inventor/es: PIRZAD, RAMIN.
Un procedimiento para determinar la actividad alergénica en el polvo, que comprende: el suministro de una muestra de polvo; que se caracteriza por extraer de la muestra de polvo al menos un componente de la descomposición de proteínas o péptidos; hacer reaccionar el componente de descomposición extraído con un reactivo colorimétrico de detección de aminas; y la medición cuantitativa de la intensidad de cualquier coloración resultante, siendo la actividad alergénica proporcional a la intensidad de la coloración.
PROCEDIMIENTO QUE PERMITE CARACTERIZAR POLIPEPTIDOS.
(01/05/2004) Un método para caracterizar polipéptidos que comprende: (a) el tratamiento de una muestra que contenga una población de una pluralidad de polipéptidos con un agente de corte que se sabe que reconoce en las cadenas polipeptídicas un residuo de aminoácido específico o una secuencia de aminoácidos específica y que corta en un sitio de corte, mediante lo cual la población es cortada para generar fragmentos peptídicos; (b) el aislamiento de una primera población de fragmentos peptídicos que contiene solamente fragmentos peptídicos terminales que llevan como extremo de referencia el extremo N o el extremo C del polipéptido del que fueron fragmentados, de una segunda población de fragmentos peptídicos que no contienen el extremo de referencia, llevando cada fragmento peptídico de la primera…
METODO PARA DETECTAR IGE.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HESKA CORPORATION. Inventor/es: FRANK, GLENN, ROBERT, PORTER, JAMES, P., RUSHLOW, KEITH, E., WASSOM, DONALD, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A DETECTAR IGE MEDIANTE UN RECEPTOR HUMANO FC EPSILON (FC EP R), PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE IGE EN UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE PROCEDE DE UN RATON, DE UN PERRO O DE UN CABALLO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS EQUIPOS DESTINADOS A LA REALIZACION DE DICHOS PROCEDIMIENTOS.
PROCEDIMIENTO ANALITICO QUE PERMITE LA EVALUACION DE MODELOS ANIMALES NO HUMANOS DE DEGENERACION NEUROFIBRILAR.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NAP AG. Inventor/es: RODER, HANNO, DR.
Procedimiento para la determinación de tau hiperfosforilada soluble en animales no humanos, que comprende a)la inhibición de la fosfatasa de la proteínas 2a (PP2A) in vivo, b)la eliminación quirúrgica del cerebro o regiones especiales del cerebro, c)la homogeneización del tejido aislado, ultracentrifugación o ultrafiltración y tratamiento por choque térmico del sobrenadante, y d)ensayar la presencia de tau soluble hiperfosforilada.
DIAGNOSTICO DE UNA ENFERMEDAD ESPONGIFORME.
(01/05/2004). Solicitante/s: KING'S COLLEGE LONDON. Inventor/es: EBRINGER, ALAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DESTINADA A DIAGNOSTICAR LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME ASI COMO OTROS ESTADOS DE DEMIELINIZACION EN LOS MAMIFEROS. ESTA PRUEBA DE DIAGNOSTICO INCLUYE UN ANALISIS DE ANTICUERPOS PRESENTES EN EL MAMIFERO, ANTICUERPOS VINCULADOS CON UN PEPTIDO ANTIGENICO QUE MUESTRA UNA MIMICA MOLECULAR UN PEPTIDO DE MIELINA MAMELIANA, POR EJEMPLO UN PEPTIDO QUE TIENE LAS SECUENCIAS FSWGAEGQK. ESTA INVENCION ES UTIL PARA DETECTAR EL ESB EN LOS BOVINOS, PROCEDIENDO A UN ANALISIS DE SUERO RECOGIDO EN LOS BOVINOS, CON EL FIN DE DETECTAR EN ELLOS ANTICUERPOS CONTRA UNA ESPECIE DE ACINETOBACTER, DE AGROBACTERIUM O RUMINOCOCCUS, O CONTRA UN PEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA PRESENTE EN DICHAS ESPECIES Y QUE MIMA UN PEPTIDO DE MIELINA BOVINA. ESTA INVENCION SIRVE TAMBIEN PARA IDENTIFICAR A LOS ANIMALES QUE TIENEN UNA TASA DE ANTICUERPOS DE MAS DE POR LO MENOS DOS DESVIACIONES-TIPOS CON RELACION A LA DE ANIMALES TESTIGOS SANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA REACTIVACION MEDIANTE CONGELACION DE PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT F., DR.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA REACTIVACION DE PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADAS, DONDE SE CONGELA UNA MEZCLA A BASE DE PROTEINAS DE MEMBRANA, UN FOSFOLIPIDO Y UN DETERGENTE Y SE RECONSTITUYE DE NUEVO.
REACTIVOS PARA USO COMO CALIBRADORES Y CONTROLES.
(01/05/2004) Un método para detectar la presencia de anticuerpos que pueden estar presentes en una muestra de ensayo, comprendiendo dicho método (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo sospechosa de contener dicho anticuerpo con antígeno específico para dicho anticuerpo durante un período de tiempo y en condiciones suficientes para permitir la formación de los complejos antígeno/anticuerpo, (b) detectar la presencia de dicho anticuerpo que puede estar presente en dicha muestra de ensayo, y (c) emplear, como control o calibrador uno o más reactivos cada uno de los cuales se une a dicho antígeno y es un anticuerpo monoclonal quimérico que comprende regiones…
METODO PARA DIAGNOSTICAR LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR Y LA ATEROSCLEROSIS PRECOZ.
(01/05/2004). Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB. Inventor/es: FROSTEGARD, JOHAN.
Un método para el diagnóstico y/o predicción de los estados de disfunción vascular y/o enfermedad vascular precoz, en el que el diagnóstico y/o predicción se evalúa determinando la presencia y/o concentración de anticuerpos de factor activador de plaquetas (PAF) o lípidos similares a PAF en una muestra de fluido corporal de dicho ser humano.
PEPTIDOS QUE FACILITAN EL TRANSPORTE A TRAVES DE TEJIDOS Y METODOS DE IDENTIFICARLOS Y USARLOS.
(16/04/2004) UN METODO PARA IDENTIFICAR UN PEPTIDO QUE PERMITE O FACILITA EL TRANSPORTE DE UN AGENTE ACTIVO A TRAVES DE UN TEJIDO HUMANO O ANIMAL. UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE UN FAGO OBTENIDO DE UNA BIBLIOTECA ALEATORIA DE FAGOS O DE UNA BIBLIOTECA PRESELECCIONADA DE FAGOS SE INOCULA EN PLACA O SE PONE EN CONTACTO CON UN PRIMER LADO, PREFERENTEMENTE EL BORDE APICAL, DE UNA MUESTRA DE TEJIDO O DE LAS CELULAS DE UN CULTIVO TISULAR POLARIZADO. TRAS UN TIEMPO PREDETERMINADO, EL FAGO QUE ES TRANSPORTADO A UNA SEGUNDA CARA DEL TEJIDO OPUESTA AL PRIMER LADO, PREFERENTEMENTE EL LADO BASOLATERAL, ES RECOGIDO PARA SELECCIONAR UN FAGO TRANSPORTADO. ESTE FAGO MODIFICADO ES AMPLIADO EN UN HUESPED. EL CICLO DE SUCESOS SE REPITE (USANDO…
VACUNAS PEPTIDICAS DE PROTEINA DE FUSION A ONCOGENES.
(16/04/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH CYTEL CORPORATION. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., SETTE, ALESSANDRO, BOCCHIA, MONICA.
LOS PEPTIDOS QUE SOBREPASAN EL PUNTO DE FUSION, POR EJEMPLO LO PEPTIDOS BCR - ABL ASOCIADOS A LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC), SE UNEN A LAS PRINCIPALES MOLECULAS DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD, COMO LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL HLA, E INDUCEN LA PROLIFERACION DE CELULAS T CITOTOXICAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE COMO VACUNAS.
