(16/04/2006). Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., SCHREIBER, STUART L., CRABTREE, GERALD R., ZOLLER, MARK J.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MATERIALES, METODOS Y APLICACIONES RELATIVAS A LA MULTIMERIZACION DE MEDIADORES DE PROTEINA DE SUCESOS BIOLOGICOS MEDIANTE AGENTES DE DIMERIZACION SINTETICOS, PREFERIBLEMENTE NO PEPTIDICOS, O CIDS.

(01/04/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: VILLALOBO POLO,ANTONIO, SANCHEZ TORRES,JUAN, CUSIDO HITA,DAVID MANUEL.

Calmodulina mutada deficiente en fosforilación en tirosinas, procedimiento de producción y su uso en procedimientos biológicos. La invención proporciona una proteína calmodulina (CaM) mutada, deficiente en la fosforilación en al menos en uno de los dos únicos residuos de tirosina de la CaM nativa (CaM mutada Y99F, CaM mutada Y138F, CaM mutada Y99F/Y138F) y un procedimiento de obtención por ingeniería genética de dicha CaM mutada. Las aplicaciones que se pueden abordar con la CaM mutada de la presente invención son muy amplias, aprovechando que presenta unas propiedades fisiológicas diferentes a las de la CaM nativa ya que se eliminan vías de señalización celular donde estén implicadas las formas fosforiladas de la CaM en dichos residuos mutados, entre otras, su utilización en procedimientos de identificación de nuevos inhibidores de CaM y para valorar el efecto de inhibidores de CaM ya identificados de gran interés en el campo farmacéutico.

(01/04/2006). Solicitante/s: TIBOTEC N.V. Inventor/es: DIERYNCK, INGE, PAUWELS, RUDI, WILFRIED, JAN, VAN ACKER, KOENRAAD, LODEWIJK, AUGUST.

Una molécula reportera de polipéptido, que comprende: A) al menos un dominio de detección capaz de emitir una señal; B) al menos un sitio de reconocimiento de proteasas; C) al menos un dominio de anclaje que favorece la asociación de la molécula reportera de polipéptido con una membrana o compartimento subcelular; en la que el sitio de reconocimiento de proteasas es un sitio reconocido por una proteasa de especifidad elevada que escinde no más de 1 de 100 proteínas que se producen de forma natural escogidas al azar en un organismo; y en la que la proteolisis de la molécula reportera de polipéptido en dicho al menos un sitio de reconocimiento de proteasas provoca o altera una señal desde el dominio de detección.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, HUBER, ROBERT, JAKOB, UWE.

Una preparación homogénea de FcyRIIb o FcyRIII solubles recombinantes, caracterizándose el receptor por la ausencia de un dominio transmembranal, péptido señal y glicosilación, pudiendo obtenerse dicha preparación por expresión de un ácido nucleico que codifica dicho receptor en procariotas en condiciones que conducen a la producción de cuerpos de inclusión insolubles y renaturalización de las moléculas receptoras a partir de los cuerpos de inclusión.

(16/03/2006). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER.

Proteína transportadora ABC estafilocócica que tiene la secuencia de SEC ID nº 2, o una forma modificada parcialmente de la misma, que posee, por lo menos, una homología del 70 % con la misma sobre su longitud completa, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su utilización en un procedimiento de tratamiento o diagnóstico del organismo humano o animal.

(16/03/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, DAUBERSIES, PIERRE.

MOLECULAS POLIPEPTIDICAS QUE CONTIENEN AL MENOS 10 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE REPRESENTA EL ANTIGENO LSA-3 MOSTRADO EN LA FIGURA 2, A EXCEPCION DE LOS POLIPEPTIDOS (I).

(16/03/2006). Solicitante/s: ALK-ABELLO A/S. Inventor/es: VAN NEERVEN, R. J. J.

Un método para detectar y/o cuantificar un anticuerpo IgE específico contra un ligando en forma de antígeno, anticuerpo o hapteno en una muestra líquida biológica en términos de la capacidad del anticuerpo IgE para unirse a un receptor de IgE, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto (i) la muestra con (ii) un ligando libre disuelto en forma de un antígeno, un anticuerpo o un hapteno, para formar una mezcla I que comprende complejos que contienen IgE, (b) mezclar la mezcla I con un vehículo al que está unido (iii) el receptor de IgE, siendo dicho receptor de IgE CD23 (FceRII) y/o FceRI, para formar una mezcla II que comprende complejos que contienen IgE unida al vehículo, (c) separar los complejos que contienen IgE unida al vehículo de la mezcla II, y (d) determinar la cantidad de complejos que contienen IgE unida al vehículo que se ha formado.

(16/03/2006). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: HERSHEY, GURJIT, K., KHURANA.

Procedimiento in vitro para predecir la gravedad del asma en un individuo, que comprende: analizar una muestra biológica procedente de un individuo respecto a la presencia de una variante alélica R576 del receptor de IL-4, , en la que la variante alélica R576 proporciona una intensa señalización del receptor, en comparación con el receptor de IL-4 de tipo salvaje, y en la que dicha presencia de la variante alélica R576 en el individuo indica la gravedad del asma en el paciente.

(01/03/2006). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: REUBI, JEAN, CLAUDE, BREEMAN, WOUT, A., SRINIVASAN, ANANTHACHARI.

Se diagnostica y/o trata el cáncer de mama y/o próstata con un péptido o péptidomimético radiomarcado que se une a un receptor de GRP (péptido que libera gastrina).

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Procedimiento de detección de proteínas priónicas infectivas (PrPSc) por espectroscopia Raman-laser. La presente invención proporciona un procedimiento, por espectroscopía Raman-laser, para la detección de proteínas priónicas infectivas (PrPSc) en muestras biológicas de animales afectados de una EET, y su aplicación es extensible a sangre de, entre otros, bovinos, caprinos, humanos y aves. El procedimiento de esta invención, cualitativo y cuantitativo, incluye una primera etapa encaminada a obtener la fracción de la sangre donde están más concentradas las proteínas priónicas infectivas. Los resultados obtenidos por el procedimiento descrito en esta invención sobre el análisis de priones han concordado al 100% con los tests de biodiagnóstico post-mortem de muestras de cerebro realizadas en los correspondientes animales de los que se realizaron extracciones sanguíneas.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: LOPEZ TEJERO,MARIA DOLORES, TRAVES POLO,MARIA CARMEN.

Método de diagnóstico de la evolución de la masa intestinal absortiva en un individuo. Conlleva el someter muestras de suero y/o plasma provenientes de la sangre del paciente a un inmunoensayo para determinar la cantidad de apolipoproteína humana apoA-IV, usando un anticuerpo específico obtenido a partir de apoA-IV intestinal, humana y purificada, de apoA-IV humana recombinante, o de un fragmento activo de apoA-IV humana. Se pueden usar ensayos de inmunodifusión por electroforesis, ELISA o Western blot. Comparado con los métodos clínicos habituales (endoscopia y biopsia en ayuno), es ventajoso porque no es invasivo para el paciente y porque puede ser fácilmente industrializado. Es útil para la diagnosis de desórdenes funcionales del intestino causados por un nivel anormal de masa intestinal funcionalmente efectiva, tales como la malabsorción, la enfermedad celíaca, la atrofia vellositaria, el síndrome del intestino corto, la diarrea crónica y la flatulencia.

(16/02/2006). Solicitante/s: DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: ADMON, ARIE, PALTIELI, YOAV, SLOTKY, RONIT, MANDEL, SILVIA.

Una proteína o polipéptido recombinante seleccionado entre el grupo compuesto por: (a) proteína placentaria 13 (PP13) de la secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 2 (SEC ID Nº: 9); y (b) una proteína o polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que incluye la secuencia de aminoácidos de (a).

(01/01/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONAL POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN LOS POLINUCLEOTIDOS, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION; PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, Y ANTICUERPOS ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVOS CON LOS POLIPEPTIDOS PDE8.

(16/12/2005). Solicitante/s: CELLTREND GMBH. Inventor/es: SCHULZE-FORSTER, KAI, HEIDECKE, HARALD.

Procedimiento para la previsión de riesgo de rechazo de trasplante, caracterizado porque se detectan in vitro autoanticuerpos anti-receptor de AT1 en materiales biológicos de un paciente a diagnosticar, de manera que existe riesgo de rechazo del trasplante si se detectan autoanticuerpos.

(16/12/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF READING. Inventor/es: PAGE, NIGEL, LOWRY, PHILLIP.

Uso de un asociado de unión a un producto genético del precursor de neuroquinina B o variante o fragmento del mismo en la preparación de un kit de diagnóstico para utilizarse en el pronóstico o diagnóstico de hipertensión inducida por el embarazo, pre-eclampsia o complicaciones fetales relacionadas.

(16/12/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SAFAR, JIRI, G.

Un método de ensayo para determinar la presencia de proteína prión (PrP) en su conformación relacionada con la enfermedad (PrPSc), comprendiendo las etapas de: pretratar una muestra, sospechosa de contener proteína PrP, para destruir o eliminar proteínas no relacionadas con la proteína PrP, reduciendo de ese modo la concentración de proteína en la muestra que no sea proteína PrPSc; tratar la muestra pretratada con un compuesto que destruya o hidrolice toda, o sustancialmente toda, la PrPc en la muestra pero no hidrolice la PrPSc en la muestra; parar la reacción de hidrolización; poner en contacto la muestra sometida al pretratamiento, y tratarla con una pareja de unión que se una a la PrPSc en la muestra; y determinar la presencia de PrPSc en la muestra basada en la unión de la pareja de unión.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CARTER, PAUL, J., RIDGWAY, JOHN, B.

Procedimiento ex vivo o in vitro para la producción de un anticuerpo que comprende las etapas siguientes: (a) unión de un anticuerpo expresado en un fago de una librería de fagos que expresan anticuerpos desnudos con una célula viva cancerosa; (b) selección de un fago que expresa un anticuerpo o de un anticuerpo que se une selectivamente con una célula cancerosa viva; y (c) identificación del antígeno al que se une el fago que expresa el anticuerpo o el anticuerpo.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: ASADA, HIDEHISA, SHIMIZU, HIROYUKI, ENDO, KAZUAKI.

Un método para inhibir la degradación de péptidos natriuréticos de mamíferos en una muestra de ensayo, que comprende la utilización, en el manejo de la muestra, de un recipiente donde la cara que va a ponerse en contacto con la muestra de ensayo está hecha, o recubierta, con un material que inhibe la activación de una substancia que degrada los péptidos por lo que la citada muestra no contiene aprotinina.

(01/12/2005). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: STROM, TERRY, MASLINSKI, WLODZIMERZ.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS IL-15 Y A PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS POLIPEPTIDOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE EN UN PACIENTE.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: BUECHLER, KENNETH, F., MCPHERSON, PAUL, H.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE FACILITA LA RECUPERACION DE TROPONINA I Y/O DE TROPONINA T EN UNA MUESTRA; DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN AÑADIR TROPONINA C A DICHA MUESTRA O EN UNA SUPERFICIE DE LA CUAL SE RECUPERA LA TROPONINA I Y/O LA TROPONINA T.

(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BONNERT, TIMOTHY PETER, WHITING, PAUL, JOHN.

La presente invención se refiere a la clonación de una nueva secuencia de ADNc que codifica la subunidad theta del receptor de GABAA; a las líneas celulares eucariotas cotarnsfectadas de manera estable, capaces de expresar un receptor de GABAA, comprendiendo dicho receptor la nueva subunidad theta del receptor de GABAA; y a la utilización de dichas líneas celulares en la búsqueda y diseño de medicamentos que actúen sobre los receptores de GABAA.

(01/12/2005). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, MALININ, NIKOLAI.

La invención se refiere a una proteína B1, sus análogos, fragmentos y derivados, al ADN que la codifica y a su producción recombinante. La proteína es útil para la modulación de las vías de inflamación intracelular, muerte celular y/o supervivencia celular.

(16/11/2005). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ALVES, FRAUKE, H., E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR, AQUI DENOMINADA MCK-10, A LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y A VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS MCK, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS MCK. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR MCK-10, LA QUINASA DE LA TIROSINA DEL RECEPTOR CCK-2. LAS CELULAS HUESPED DISPUESTAS GENETICAMENTE, QUE EXPRESAN CCK-2 PUEDEN UTILIZARSE PARA EVALUAR Y CLASIFICAR DROGAS QUE INTERVIENEN EN LA ACTIVACION Y REGULACION DE LA CCK-2. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE DICHAS DROGAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS, INCLUIDO EL CANCER O LOS TRASTORNOS NEUROLOGICOS, A TRAVES DE LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE LA CCK-2.

(16/11/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CHOCHRAN, ANDREA, G., SKELTON, NICHOLAS, J., STAROVASNIK, MELISSA, A.

Biblioteca de péptidos estructuralmente restringidos que comprende una pluralidad de péptidos cíclicos, en donde cada uno de dichos péptidos cíclicos comprende una secuencia de aminoácidos C1-A1-A2-(A3)n-A4- A5-C2 [SEC Nº ID.: 1], en donde, A1, A2, A3, A4, y A5 son L-aminoácidos que ocurren de manera natural; el extremo amino de la cisteína C1 está opcionalmente protegido con un grupo amino- protector; el extremo carboxilo de la cisteína C2 está opcionalmente protegido con un grupo carboxi- protector; A1 y A5 se seleccionan de entre el grupo que consiste en los aminoácidos W, Y, F, H, I, V y T; A2 y A4 se seleccionan de entre el grupo que consiste en los aminoácidos W, Y, F, L, M, I, y V; A3 es cualquier L-aminoácido que ocurre de forma natural, y n es un número entero que es 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ó 12; y C1 y C2 se unen junto mediante un enlace disulfuro, formando de esta manera un péptido cíclico.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, WOOD, WILLIAM, I., PENNICA, DIANE, LAWRENCE, DAVID, A., ROY, MARGARET, ANN.

Procedimiento de diagnóstico de un tumor en un mamífero, que comprende la detección de la amplificación de y/o el nivel de la expresión de un gen que codifica un polipéptido de cardiotrofina-1 (CT-1), (a) en una muestra a analizar de células del tejido obtenido de un mamífero, y (b) en una muestra control de células de un tejido normal del mismo tipo celular, en el que la amplificación génica y/o un nivel de expresión superior en la muestra a analizar indica la presencia del tumor en el mamífero de donde se obtuvieron las células del tejido a analizar.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

Uso de una célula hospedadora que comprende un vector, comprendiendo dicho vector un polinucleótido, codificando dicho polinucleótido: (i) una secuencia de aminoácidos que comprende SEQ ID Nº: 3, o (ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID Nº: 3, para el rastreo de sustancias útiles en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central.