CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores del factor H del complemento.
(09/10/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PATZ,JR. EDWARD F, CAMPA,MICHAEL J, GOTTLIN,ELIZABETH, LIAO,HUA-XIN, MOODY,M. ANTHONY.
Un anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo del mismo, que se une inmunoespecíficamente a la proteína del Factor H del Complemento (FHC), en el que la unión del anticuerpo, o fragmento de anticuerpo, al FHC reducido se potencia en comparación con su unión al FHC no reducido, el anticuerpo aislado, o fragmento de anticuerpo, se une a un epítopo dentro de la repetición de consenso corta (SCR) 19 de la proteína de FHC y dicho epítopo comprende PIDNGDIT (SEQ ID NO: 3).
PDF original: ES-2753419_T3.pdf
Preparación liofilizada que contiene PTH de alta pureza y método para producirla.
(09/10/2019) Un método para producir una preparación liofilizada que contiene PTH humana de alta pureza , comprendiendo el método
controlar la exposición de la solución que contiene PTH humana a ozono contenido en ambientes aéreos en una instalación de producción de inyección estéril
durante una o más etapas, comenzando con la etapa de preparar una solución que contiene la PTH humana hasta el final de la etapa para cargar en el medio de liofilización,
en donde "alta pureza" significa que la cantidad de un análogo de PTH frente a la suma de la cantidad de PTH humana y la cantidad total de análogos de PTH en la preparación es 1,0 % o menos y que la cantidad total…
Marcador novedoso para diabetes gestacional.
(09/10/2019). Solicitante/s: IQ Products B.V. Inventor/es: CREMERS, THOMAS, IVO, FRANCISCUS, HUBERT, SCHUITEMAKER,JOOST HENRIC NICOLAAS.
Un método de tipificación de un sujeto femenino embarazado como que está en riesgo de desarrollar diabetes gestacional, el método que comprende:
a) determinar un nivel de expresión de la proteína secretada relacionada con frizzled 4 (sFRP4) en una muestra la cual se ha obtenido del sujeto;
b) comparar el nivel de expresión determinado de la sFRP4 con un nivel de expresión de la sFRP4 en una muestra de referencia; y
v) tipificar dicho sujeto como que está en riesgo de desarrollar diabetes gestacional si el nivel de expresión de la sFRP4 se incrementa en la muestra del sujeto, cuando se compara con la muestra de referencia.
PDF original: ES-2758084_T8.pdf
PDF original: ES-2758084_T3.pdf
Biomarcadores para el diagnóstico y el pronóstico de trastornos de ectasia corneal.
(02/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SOBRINO MOREIRAS,Tomás, CAMPOS PÉREZ,Francisco, LEMA GESTO,MARÍA ISABEL, CASTILLO SÁNCHEZ,JOSÉ ANTONIO.
Método in vitro para diagnosticar una enfermedad ectásica de la córnea en un sujeto, que comprende:
a) determinar el nivel de expresión de TLR2 y/o TLR4 en una muestra de dicho sujeto; y
b) comparar dicho nivel de expresión con un valor de referencia
en el que, si el nivel de expresión de TLR2 y/o TLR4 es mayor que dicho valor de referencia es indicativo de que el sujeto padece una enfermedad ectásica de la córnea.
PDF original: ES-2764456_T3.pdf
Procedimiento de detección de coagulación intravascular diseminada o coagulación intravascular diseminada infecciosa.
(02/10/2019). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: ISHIKURA,HIROYASU.
Un procedimiento in vitro de detección de coagulación intravascular diseminada, que comprende medir sCD14-ST en una muestra.
PDF original: ES-2755623_T3.pdf
Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.
(02/10/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.
Un método para evaluar el grado de lesión renal en un sujeto, comprendiendo el método analizar la cantidad de NGAL en una muestra de orina del sujeto.
PDF original: ES-2754753_T3.pdf
Diagnóstico de esclerosis múltiple.
(25/09/2019) Un método para diagnosticar esclerosis múltiple (EM), síndrome clínicamente aislado (SCI) y/o síndrome radiológicamente aislado (SRI) o una predisposición a cualquiera de las afecciones en un sujeto, comprendiendo el método determinar la presencia de un anticuerpo anti-KIR4.1 en una muestra obtenida de dicho sujeto mediante
(a) poner en contacto dicha muestra con un péptido; y
(b) detección de la formación de un complejo de péptido-anticuerpo anti-KIR4.1;
en el que dicho péptido
(i) consiste en una subsecuencia del dominio extracelular grande de KIR4.1 humano, cuyo dominio extracelular consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4;
(ii) cuya subsecuencia es de al menos 5 restos aminoacídicos consecutivos de longitud,
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NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS PARA USO EN TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA.
(19/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: GARCIA VÁZQUEZ,Francisco Alberto, JIMENEZ MOVILLA,Maria, CABALLERO SASTRE,Maria.
Procedimiento de preparación de ovocitos y/o embriones magnéticos mediante nanopartículas para técnicas de reproducción asistida y al uso en técnicas de reproducción asistida de ovocitos y/o embriones no humanos preparados con dicho procedimiento, comprendiendo dicho procedimiento:una etapa donde se conjugan nanopartículas magnéticas con proteína oviductina recombinante OVGP1r; una etapa en que se comprueba que la conjugación nanopartículas-OVGP1r se une a la ZP de ovocitos/embriones tras su incubación conjunta; y una etapa en que se comprueba el número de ovocitos/embriones que tienen unidas nanopartículas distribuidas alrededor de la ZP sin ser endocitadas, y se evalúa si la cantidad las nanopartículas magnéticas unidas a la ZP de ovocitos/embriones son suficientes para que sean atraídos por un campo magnético.
Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad inflamatoria del intestino y del síndrome del intestino irritable.
(11/09/2019). Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.
Un reactivo de unión capaz de unirse específicamente a un marcador de monocitos CD14+HLA-DRhi seleccionado de CCR9, para su uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria del intestino, en donde el reactivo de unión se inmoviliza en un soporte sólido contenido dentro de una columna de aféresis, a la que se aplica sangre periférica de un paciente, retirando así los monocitos CD14+HLA-DRhi de la sangre periférica del paciente o sujeto, y en donde el agente de unión es un anticuerpo anti CCR9.
PDF original: ES-2760300_T3.pdf
Método para el diagnóstico de glaucoma basándose en la determinación de niveles de proteínas séricas.
(11/09/2019). Solicitante/s: Instituto Oftalmológico Fernández - Vega, S.L. Inventor/es: GONZÁLEZ-IGLESIAS,HÉCTOR, ÁLVAREZ FERNÁNDEZ,LYDIA, GARCÍA DÍAZ,MONTSERRAT, COCA-PRADOS,MIGUEL.
Método in vitro para el diagnóstico de un glaucoma seleccionado de glaucoma primario de ángulo abierto y glaucoma de pseudoexfoliación en un sujeto, que comprende
(i) determinar en una muestra de dicho sujeto el nivel de expresión de apolipoproteína A-IV y (ii) comparar el nivel de expresión de apolipoproteína A-IV con un valor de referencia
y, en el que,
a) si el sujeto padece síndrome de pseudoexfoliación, un aumento del nivel de expresión de apolipoproteína A-IV en comparación con un valor de referencia es indicativo de glaucoma de pseudoexfoliación, o
b) si el sujeto no padece síndrome de pseudoexfoliación, un aumento del nivel de expresión de apolipoproteína A-IV en comparación con un valor de referencia es indicativo de glaucoma primario de ángulo abierto.
PDF original: ES-2759026_T3.pdf
Uso de un receptor inmunosupresor.
(04/09/2019). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ODANI,TOMOYUKI, TADA,HIDEAKI, YAMADA,KIMIHO.
Un antagonista para una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el antagonista es
(a) un polipéptido que comprende la región extracelular de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6, en donde el polipéptido inhibe la unión de la proteína con el ligando; o
(b) un anticuerpo contra un polipéptido que comprende la región extracelular de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEC ID NO: 1 a 6.
PDF original: ES-2750600_T3.pdf
Un método para cuantificar anticuerpos anti-TNF.
(04/09/2019) Un método para cuantificar un anticuerpo anti-TNF terapéutico en una muestra de un individuo humano que comprende las etapas de:
a) añadir a una muestra de prueba que puede contener anticuerpos anti-TNF terapéuticos una cantidad conocida de dos o más formas marcadas de dichos anticuerpos anti-TNF seleccionados de un grupo que comprende infliximab, etanercept, adalimumab, certolizumab y golimumab, mediante lo cual se proporciona una muestra de preproteólisis,
b) someter la muestra de preproteólisis a una proteólisis enzimática, para proporcionar una muestra de proteólisis que comprende (i) péptidos marcados por proteólisis derivados de los anticuerpos anti-TNF marcados y (ii) péptidos de proteólisis derivados del anticuerpo anti-TNF contenido en la muestra de prueba,
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Método para predecir el éxito de implantación en fertilización asistida.
(04/09/2019). Solicitante/s: Femalon S.P.R.L. Inventor/es: LEDEE,NATHALIE, PICCINNI,MARIE-PIERRE, LOMBROSO,RAOUL.
Uso de un kit que comprende:
- al menos un reactivo adecuado para detectar los niveles de FF G-CSF o del mRNA de FF G-CSF,
para un ensayo para determinar en un sujeto del sexo femenino las posibilidades de implantación de embriones obtenidos o a ser obtenidos mediante fertilización asistida, que comprende las etapas:
(i) medir, para una pluralidad de oocitos recogidos de dicho sujeto, el nivel de factor estimulante de colonia de granulocitos (G-CSF) presente en el fluido folicular (FF) de un folículo de cada oocito recogido; y
(ii) determinar a partir de los niveles de FF G-CSF medidos, las posibilidades de implantación de los embriones obtenidos o a ser obtenidos mediante fertilización asistida de los oocitos.
PDF original: ES-2754707_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de trastornos metabólicos.
(28/08/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LIN,JIANDIE, WANG,GUOXIAO.
Una proteína Neuregulina (Nrg4) que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:1, una variante de Nrg4 que comprende al menos el 80 %, 85 %, 90 %, 95 % o 99 % de identidad con la secuencia completa de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, o un fragmento biológicamente activo de la misma que comprende los restos 1-46, 1-55, 1-52, 1-53 o 1-62 de la SEQ ID NO:1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un trastorno metabólico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), esteatohepatitis y cirrosis.
PDF original: ES-2751391_T3.pdf
Método de diagnóstico de los trastornos causados por alcoholización fetal.
(28/08/2019). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN. Inventor/es: GONZALEZ,BRUNO JOSÉ, MARRET,STÉPHANE, LECUYER,MATTHIEU JEAN ALEXANDRE, LAQUERRIERE,ANNIE, BEKRI,SOUMEYA, LESUEUR,CÉLINE, JEGOU,SYLVIE MARGUERITE ALBERTE, MARCORELLES,PASCALE YVONNE JOSÉPHINE.
Método in vitro de diagnóstico de trastorno de la alcoholización fetal (TCAF) en un sujeto, que comprende unas etapas de:
a) medir la cantidad de Placental growth factor (PlGF) en una muestra biológica de dicho sujeto; y
b) comparar la cantidad de PlGF de la etapa a) con una referencia, y
c) determinar un TCAF en dicho sujeto.
PDF original: ES-2758424_T3.pdf
Anticuerpos contra HPA-1a.
(21/08/2019). Solicitante/s: Rallybio IPA, LLC. Inventor/es: HUSEBEKK,Anne, MICHAELSEN,TERJE, IHLE,ØISTEIN, STUGE,TOR BRYNJAR, TILLER,HEIDI, EKSTEEN,MARIANA, SKOGEN,BJØRN RAGNAR.
Un anticuerpo aislado que es capaz de unirse al aloantígeno HPA-1a y que no se une significativamente al aloantígeno HPA-1b, y que comprende al menos una región variable de cadena pesada que comprende tres CDR y al menos una región variable de la cadena ligera que comprende tres CDR, donde dicha región variable de la cadena ligera comprende:
(a) una CDR1 ligera variable (LV) que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 8,
(b) una CDR2 LV que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 9, y
(c) una CDR3 LV que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10; y donde dicha región variable de la cadena pesada comprende:
(d) una CDR1 pesada variable (PV) que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5,
(e) una CDR2 PV que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6, y
(f) una CDR3 PV que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2757596_T3.pdf
Polímeros que contienen péptidos D multivalentes que se unen a beta-amiloide y su uso.
(21/08/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, NAGEL-STEGER,LUITGARD, FUNKE,SUSANNE AILEEN, BRENER,OLEKSANDER, BARTNIK,DIRK.
Polímero que contiene al menos dos sustancias (monómeros), que se unen a un oligómero de beta-amiloide, siendo una sustancia (monómero) de las al menos dos sustancias SEQ ID NO: 1 (RD2).
PDF original: ES-2754308_T3.pdf
Nuevo anticuerpo humano contra IL-18.
(14/08/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, Soejima,Kenji, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, MATSUMOTO,MIYUKI.
Un anticuerpo anti-IL-18 humano de humano o un fragmento del mismo, en el que el fragmento es scFv, Fab, Fab', F(ab')2, scAb o scFvFc, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona con un IL-18 humano y no reacciona con un complejo de IL-18 humano y proteína de unión a IL-18 humano (IL-18BP humano) y en el que:
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2742413_T3.pdf
Composiciones y métodos para la retirada de biopelículas.
(14/08/2019) Un agente interferente que inhibe, compite o valora la unión de una proteína o polipéptido DNABII a un ADN microbiano para su uso en un método de inhibición, prevención o tratamiento de una infección microbiana que produce una biopelícula en un sujeto mediante inhibición, prevención o descomposición de la biopelícula microbiana, y en el que el agente interferente es uno o más de:
(a) un polipéptido de factor de integración del hospedador (IHF) aislado o recombinante;
(b) una proteína de tipo histona aislada o recombinante de un polipéptido de la cepa U93 de E. coli (HU);
(c) un polipéptido aislado o recombinante de las SEQ ID NOS: 1 a 35,…
Métodos para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes con natalizumab.
(14/08/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: LIEBERBURG,IVAN.
Natalizumab para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un paciente, donde se ha analizado el plasma o el suero de una muestra de sangre del paciente para detectar la presencia de anticuerpos IgG contra el virus JC, y donde el tratamiento se inicia en el caso de que la muestra sea negativa para anticuerpos IgG contra VJC.
PDF original: ES-2752137_T3.pdf
Procedimientos útiles en el estudio o la modulación de la pigmentación de la piel o del cabello, extractos vegetales para una utilización en composiciones y procedimiento de cuidado cosmético.
(07/08/2019). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: NIZARD, CARINE, PERRIER,ERIC, KURFURST, ROBIN, SCHNEBERT,SYLVIANNE, TOBIN,DESMOND J, SINGH,SUMAN K.
Procedimiento de evaluación de la capacidad de una sustancia para modular la transferencia de melanina desde un melanocito a un queratinocito, comprendiendo el procedimiento la etapa de:
a) - proporcionar una sustancia de ensayo;
b) - proporcionar una célula que expresa Myo-X, seleccionada de entre un melanocito o un queratinocito;
c) - determinar la capacidad de la sustancia de ensayo para modular la expresión o la activación de Miosina-X (Myo-X).
PDF original: ES-2753887_T3.pdf
Biomarcador para uso en el tratamiento de anemia.
(07/08/2019) Un inhibidor del receptor de activina tipo II para uso en un método para el tratamiento de anemia, beta talasemia, o para aumentar los niveles de glóbulos rojos o eritroblastos ortocromáticos (Ery-C) en un sujeto que lo necesite, en donde el método comprende:
(a) evaluar el nivel y/o actividad de GDF11 en una muestra de tejido del sujeto, y
(b) si el nivel y/o actividad de GDF11 está elevado sobre el nivel y/o actividad normal de GDF11, administrar un inhibidor del receptor de activina tipo II al sujeto,
en donde el inhibidor del receptor de activina tipo II es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:**Tabla**
en donde el inhibidor…
Procedimientos de predicción del riesgo de un resultado clínico adverso.
(07/08/2019) Un procedimiento in vitro para evaluar el riesgo de un resultado clínico adverso (ACO) en un sujeto humano con insuficiencia cardíaca y una concentración circulante elevada de galectina-3, comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto seleccionado que tiene insuficiencia cardíaca y una concentración circulante elevada de galectina-3; y
(b) comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra biológica de (a) con un nivel umbral de ST2 soluble, en el que un sujeto seleccionado que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en la muestra biológica de (a) en comparación con el nivel umbral de ST2 soluble se identifica como que tiene un mayor riesgo de un ACO en comparación con…
Diagnóstico de una nueva enfermedad autoinmune.
(31/07/2019). Solicitante/s: EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG. Inventor/es: PROBST,Christian, STÖCKER,Winfried, KOMOROWSKI,Lars, MEUTH,SVEN, SCHARF,MADELEINE DR, DETTMANN,INGA-MADELEINE DR, MISKE,RAMONA DR, DENNO,YVONNE, TEEGEN,BIANCA, MELZER,NICO, WIENDL,HEINZ.
Un procedimiento de diagnóstico de ataxia que comprende la etapa de detectar en una muestra de un paciente un autoanticuerpo que se une a la neurocondrina, en el que la muestra es un fluido corporal que comprende anticuerpos, en el que la muestra se selecciona de entre el grupo que comprende sangre completa, suero y líquido cefalorraquídeo.
PDF original: ES-2748117_T3.pdf
Procedimiento para la detección de anormalidades en hemoglobina.
(24/07/2019). Solicitante/s: MAP IP HOLDING LIMITED. Inventor/es: ILES,RAYMOND KRUSE, ILES,JASON KRUSE, ABBAN,THOMAS, DOCHERTY,SUZANNE MARGARET ELIZABETH, NAASE,MAHMOUD.
Un procedimiento de detección de una hemoglobinopatía que comprende someter una muestra sanguínea obtenida de un sujeto a espectrometría de masas de espectrometría de desorción/ionización por láser asistida por matriz con analizador de tiempo de vuelo (MALDI-ToF MS), en el que el espectro se examina para los iones doblemente cargados de proteínas globina en el intervalo de 5.000-8.200 m/z.
PDF original: ES-2751480_T3.pdf
Ensayo SRM/MRM de proteína c-MET.
(24/07/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.
Un método para medir el nivel de la Proteína del Receptor del Factor de Crecimiento de Hepatocitos (cMET) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento de péptido cMET de la SEQ ID NO: 1 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica humana usando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína cMET en dicha muestra; y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2750326_T3.pdf
Ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica de base inmunológica.
(24/07/2019) Método de detección de actividad de NTBo/A en un mamífero, que comprende las etapas de:
a. tratar una célula de una línea celular establecida que expresa SNAP-25 con una muestra de prueba que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en una línea celular SiMa, y una línea celular Neuro-2a;
b. aislar de las células tratadas un producto de corte de SNAP-25 que tiene…
Diagnóstico de patología hepática a través de la evaluación del quininógeno fucosilado.
(24/07/2019). Solicitante/s: DREXEL UNIVERSITY. Inventor/es: MEHTA,ANAND, BLOCK,TIMOTHY, COMUNALE,MARY ANN.
Un procedimiento para evaluar una patología hepática de un sujeto seleccionada entre carcinoma hepatocelular, colangiocarcinoma y colangitis esclerosante primaria, usando una muestra biológica de dicho sujeto, comprendiendo el procedimiento:
cuantificar proteína fucosilada en o desde dicha muestra biológica, en el que dicha proteína es quininógeno,
y,
comparar el valor cuantificado de proteína fucosilada con un valor de referencia de fucosilación para dicha proteína en o desde una muestra biológica comparable con el fin de determinar la presencia o ausencia de una de dichas patologías hepáticas seleccionadas de carcinoma hepatocelular, colangiocarcinoma y colangitis esclerosante primaria, en dicho sujeto.
PDF original: ES-2743543_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas a polipéptidos heterólogos IL-17 A/F.
(24/07/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEE, JAMES, WU,Yan, ARNOTT,DAVID, HASS,PHILLIP.
Antagonista de un polipéptido IL-17A/F, en el que el antagonista es un anticuerpo anti-IL-17A/F, en el que el anticuerpo es un anticuerpo humanizado o humano, y en el que el polipéptido IL-17A/F es:
un polipéptido aislado que comprende:
(a) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4; o
(b) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 que carecen de sus péptidos señal asociados.
PDF original: ES-2751414_T3.pdf
Biomarcadores de la progresión de la enfermedad de Alzheimer.
(17/07/2019). Solicitante/s: Nordic Bioscience A/S. Inventor/es: HENRIKSEN,KIM, KARSDAL,MORTEN.
Un procedimiento de ensayo de una muestra de fluido corporal que comprende, en cualquier orden:
a) realizar un primer inmunoensayo de la muestra para determinar un primer nivel de unión en la misma de un anticuerpo que tiene especificidad por un epítopo C-terminal presente en el extremo terminal de la secuencia de aminoácidos -SSTGSIDM VD (SEQ ID NO: 1), y
b) realizar un segundo inmunoensayo de la muestra para determinar un segundo nivel de unión en la misma de un compañero de unión inmunológica que tiene especificidad por un epítopo N-terminal presente en el extremo terminal de la secuencia de aminoácidos TPRGAAPPGQ- (SEC ID NO: 2),
y
c) calcular un índice que expresa el contenido de información de una relación entre dicho segundo nivel y dicho primer nivel.
PDF original: ES-2743615_T3.pdf
Método para evaluar el efecto terapéutico de un agente antineoplásico que tiene un anticuerpo anti-CD4 como principio activo.
(17/07/2019) Un método para probar un efecto terapéutico de una terapia contra el cáncer con al menos un fármaco antineoplásico seleccionado entre fármacos antineoplásicos que comprenden como principio activo un anticuerpo anti-CD4, fármacos antineoplásicos que comprenden como principio activo un antagonista de una molécula inhibidora del punto de control inmunitario y fármacos antineoplásicos que comprenden como principio activo un agonista de una molécula coestimuladora de punto de control inmunitario, comprendiendo dicho método investigar la expresión de:
al menos un receptor de punto de control inmunitario seleccionado entre el grupo que consiste en PD-1, CD137 y TIM-3;
CD8; y
al menos una molécula de superficie celular seleccionada…
Análisis cuantitativo de la proteína Her3 mediante SRM/MRM.
(17/07/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.
Un método para medir el nivel de la proteína tirosina-proteína quinasa receptora Her3 en una muestra biológica de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de Her3 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en el que el fragmento peptídico de Her3 se selecciona del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 3 y la SEQ ID NO: 10; y calcular el nivel de proteína Her3 en dicha muestra; y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2738867_T3.pdf