CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de neoantígenos específicos de un tumor para uso en el tratamiento de tumores.
(12/02/2020) Una composición inmunogénica específica de tumor que comprende dos o más péptidos o polipéptidos mutantes, en la que cada péptido o polipéptido mutante comprende un neoepítopo específico de tumor que comprende una mutación específica de tumor seleccionada entre una mutación puntual, de sitio de división, de cambio estructural, de lectura o de fusión génica, para uso en un método para vacunar o tratar a un sujeto que padece cáncer, el método comprende:
A. seleccionar los dos o más péptidos o polipéptidos mutantes mediante un método que comprende:
a. identificar una pluralidad de mutaciones tumorales en genes expresados del sujeto mediante el secuenciamiento de los ácidos nucleicos del genoma completo o del exoma completo de muestras tumorales y de tejido normal del sujeto, donde las mutaciones están presentes en el genoma de…
Predicción de eventos de riesgo cardiovascular y usos de la misma.
(12/02/2020). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: STEWART,ALEX A. E, WILLIAMS,STEPHEN ALARIC, GILL,ROSALYNN DIANNE, MEHLER,ROBERT, FOREMAN,TRUDI, SINGER,BRITTA.
Un método para seleccionar un individuo para la evaluación del riesgo de un evento CV, comprendiendo el método: proporcionar un panel de biomarcadores que comprende N de las proteínas biomarcadoras enumeradas en la Tabla 1; detectar proteínas biomarcadoras, en una muestra biológica de un individuo, para proporcionar valores de biomarcadores que correspondan a los biomarcadores en el panel de biomarcadores con el fin de predecir el riesgo de un evento CV, basándose en dichos valores de biomarcadores, y en donde N = 3-155 y en donde el panel de biomarcadores incluye PSA-ACT.
PDF original: ES-2777002_T3.pdf
Procedimientos para el diagnóstico y pronóstico de sepsis.
(12/02/2020) Procedimiento in vitro de diagnóstico de SIRS, sepsis, sepsis grave, choque séptico o síndrome de disfunción multiorgánica (MODS) en un sujeto, o la asignación de un riesgo de pronóstico para uno o más resultados clínicos para un sujeto que padece SIRS, sepsis, sepsis grave, choque séptico o MODS, comprendiendo el procedimiento:
realizar uno o más ensayos configurados para detectar la proteína 7 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina, y opcionalmente además uno o más biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en macroglobulina alfa-2, angiogenina, receptor de angiopoyetina-1, proteína 3 relacionada con la angiopoyetina, proteína 4 relacionada con la angiopoyetina, proteína 6 relacionada con la angiopoyetina, apolipoproteína A-II, apolipoproteína C-III, apolipoproteína (a), proteína morfogenética ósea 7, cadherina-16,…
Proteínas insecticidas y métodos para su uso.
(12/02/2020). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ENGLISH, JAMES, LIU,LU, DIEHN,SCOTT, ZHU,GENHAI, WEI,JUN-ZHI, ONG,AZALEA, ORAL,JARRED, ROSEN,BARBARA, SCHELLENBERGER,UTE, UDRANSZKY,INGRID, XIE,WEIPING.
Una construcción de ADN que comprende una molécula de ácido nucleico heteróloga que codifica un polipéptido de PIP-72 que tiene actividad insecticida contra el gusano de la raíz del maíz occidental (Diabrotica virgifera virgifera), en donde el polipéptido de PIP-72 codificado comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80 % de identidad respecto de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2776730_T3.pdf
Uso cosmético de polipéptidos de tipo lacritina.
(12/02/2020) Uso de al menos un polipéptido de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4, un análogo del mismo o un fragmento del mismo, o de al menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho polipéptido, como una herramienta para la caracterización in vitro o ex vivo de señales cutáneas de envejecimiento y/o señales cutáneas de sequedad,
siendo el análogo del mismo un polipéptido que exhibe una identidad de secuencia con la secuencia representada por la SEQ ID N.º: 4 de al menos un 85 % y que tiene una actividad biológica de la misma naturaleza que el polipéptido de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4
el fragmento del mismo siendo una porción del polipéptido de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4 que comprende al menos 8 aminoácidos consecutivos de dicho…
Anticuerpos de endoglina.
(15/01/2020). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, THEUER,CHARLES.
Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 89, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93, 94, 95 o 96; una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 90, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94; o una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 91, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94.
PDF original: ES-2776977_T3.pdf
Marcadores bioquímicos para la evaluación de riesgos de CVD.
(15/01/2020). Solicitante/s: Nordic Bioscience A/S. Inventor/es: QVIST, PER, BARASCUK,NATASHA, KARSDAL,MORTEN.
Un procedimiento de bioensayo para la cuantificación de fragmentos peptídicos que comprende un neoepítopo formado por escisión de colágeno de tipo III mediante MMP-1, MMP-3, MMP-8, MMP-9, MMP-13, Catepsina K, Catepsina S, ADAMTS1, ADAMTS4 o ADAMTS8, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto una muestra que comprende dichos fragmentos peptídicos con un anticuerpo monoclonal que tiene afinidad de unión específica por dicho neoepítopo y determinar el nivel de unión de dicho anticuerpo monoclonal a fragmentos peptídicos en dicha muestra, en el que dicho anticuerpo monoclonal no es reactivo con el colágeno de tipo III inalterado,
en el que dicho anticuerpo monoclonal tiene una afinidad de unión específica por la secuencia del neoepítopo Nterminal KNGETG y no es reactivo con una versión N-prolongada de dicho péptido.
PDF original: ES-2777948_T3.pdf
Composición multipeptídica.
(15/01/2020). Solicitante/s: KINGS COLLEGE LONDON. Inventor/es: PEAKMAN,MARK.
Combinación de péptidos que comprende:
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1;
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2;
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3;
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4;
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5; y
un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2778630_T3.pdf
Procedimientos y kits de supervisión de la nefropatía membranosa.
(15/01/2020). Solicitante/s: uroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Inventor/es: LAMBEAU,GERARD, M. TOMAS,NICOLA, SEITZ-POLSKI,BARBARA, A.K. STAHL,ROLF.
Un procedimiento in vitro para diagnosticar y/o pronosticar la nefropatía membranosa en un paciente, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de detectar en una muestra biológica obtenida de dicho paciente uno o más autoanticuerpos que reconocen la proteína THSD7A (7A que contiene el dominio de Trombospondina, Tipo I).
PDF original: ES-2777303_T3.pdf
Ipa como agente terapéutico, como agente protector y como biomarcador del riesgo de enfermedad.
(15/01/2020). Solicitante/s: Ixcela, Inc. Inventor/es: MATSON,WAYNE.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ictus o traumatismo craneal en un animal, o para retardar o aliviar los efectos de dicha enfermedad o lesión en un animal que la padece, caracterizada por que dicha composición comprende ácido indol-3-propiónico unido de forma coordinada con una proteína, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.
PDF original: ES-2769453_T3.pdf
DIANA TERAPÉUTICA EN RECEPTORES DE QUIMIOCINAS PARA LA SELECCIÓN DE COMPUESTOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS PATOLÓGICOS QUE IMPLICAN LA SEÑALIZACIÓN DE QUIMIOCINAS.
(09/01/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RODRIGUEZ FRADE, JOSE MIGUEL, MELLADO GARCÍA,Mario, MARTÍNEZ MUÑOZ,Laura, SANTIAGO HERNÁNDEZ,César Augusto.
La invención proporciona una diana molecular (SEQ ID NO: 1) dentro de receptores de quimiocinas, localizada específicamente dentro de la región transmembrana VI del receptor de quimiocinas CXCR4, que permite la detección y/o el diseño de moléculas cuya unión inhibe selectivamente la oligomerización del receptor mediada por quimiocinas, preferentemente la oligomerización del receptor CXCR4 mediada por quimiocina CXCL12. Puesto que esta oligomerización es el estado conformacional activo de estos complejos de quimiocina/receptor de quimiocinas, la inhibición de esta diana molecular representa un nuevo enfoque terapéutico para intervenir en respuestas celulares asociadas a la señalización de quimiocinas, incluyendo procesos patológicos tales como la inflamación o la migración celular en el cáncer.
MÉTODO DE DETECCIÓN DE PROTEÍNAS TOTALES EN UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLÓGICO EMPLEANDO TÉCNICAS ELECTROQUÍMICAS.
(09/01/2020). Solicitante/s: ASOCIACIÓN CENTRO TECNOLÓGICO CEIT-IK4. Inventor/es: ARANA ALONSO,SERGIO, ARRANZ BARCENA,Iñigo, MUJIKA GARMENDIA,Maite, PÉREZ LORENZO,Eva.
Método de detección de proteínas totales en una muestra de fluido biológico empleando técnicas electroquímicas, que comprende emplear la muestra de fluido biológico; emplear un reactivo de Biuret; disponer la muestra de fluido biológico con el reactivo de Biuret en contacto con un sensor electroquímico; aplicar una tensión o una corriente a través del sensor electroquímico que provoca picos de tensión o de corriente; y medir los picos de tensión o de corriente; endonde la muestra de fluido biológico con el reactivo de Biuret se dispone en contacto con el sensor electroquímico según una relación en la que hay al menos 0,01 partes de reactivo por cada parte de muestra de fluido biológico.
Métodos para predecir y monitorizar la cicatrización de la mucosa.
(08/01/2020) Un método in vitro para predecir la probabilidad de cicatrización de la mucosa en un sujeto que tiene o se sospecha que tiene una enfermedad inflamatoria del intestino (IBD), comprendiendo el método:
(a) medir el nivel de un primer conjunto de marcadores para formar una primera puntuación de marcadores, en el que el primer conjunto de marcadores comprende SAA y VCAM, y opcionalmente comprende además uno o más de TWEAK, CRP, ICAM, IL-2, IL-8, IL-12p70, IL-1β, GMCSF, IFNγ, IL-6, TNFα, ASCA-A, ASCA-G, CBirl, Fla2, FlaX, OmpC y un anticuerpo anti-fármaco (ADA), en el que niveles más bajos de SAA y VCAM en relación con el nivel del mismo marcador en pacientes con IBD pero sin cicatrización de la mucosa son predictivos de cicatrización de la mucosa;
(b) medir el nivel de un segundo conjunto de marcadores para formar…
Uso de vitaminas y de genes metabólicos de vitamina y de proteínas para la producción de proteínas recombinantes en células de mamíferos.
(08/01/2020). Solicitante/s: SELEXIS S.A. Inventor/es: Mermod,Nicolas, Girod,Pierre Alain, LE FOURN,VALÉRIE, POURCEL,LUCILLE.
Un sistema de expresión eucariota que comprende:
- al menos un primer polinucleótido que codifica al menos una proteína metabólica de vitamina bajo el control de al menos una primera secuencia reguladora, y
- bajo el control de al menos una segunda secuencia reguladora, al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción y/o al menos un segundo polinucleótido que codifica al menos un producto de interés,
- en el que la al menos una proteína metabólica de vitamina es una proteína de transporte de vitaminas, y en el que dicha proteína de transporte de vitamina es THTR-1, THTR-2, TPK, TPC y/o SMVT (transportador multivitamínico dependiente de sodio).
PDF original: ES-2773529_T3.pdf
Biomarcadores de la enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA) y de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y usos de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: NIKRAD,MALTI, FIELD,STUART G, WILLIAMS,STEPHEN ALARIC.
Un método de determinación de si un sujeto tiene esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), que comprende formar un grupo de biomarcadores que tiene N biomarcadores proteicos de los biomarcadores proteicos enumerados en la Tabla 7 y detectar el nivel de cada uno de los N biomarcadores proteicos del grupo en una muestra de sangre, plasma, suero u orina del sujeto, en donde al menos uno de los N biomarcadores proteicos es Aminoacilasa-1 (ACY1).
PDF original: ES-2773999_T3.pdf
Procedimiento de determinación de las concentraciones activas y/o de las constantes cinéticas de interacción en muestras biológicas complejas en resonancia de plasmón superficial.
(08/01/2020) Método para determinar en muestras biológicas complejas en resonancia de plasmón superficial la concentración activa de un analito y, facultativamente, las constantes cinéticas de interacción del analito con un ligando que comprende
- la provisión de un chip de resonancia de plasmón superficial sobre el que se inmoviliza un agente de captura específico de un ligando del analito;
- la captura por el agente de captura de un ligando testigo que no se une al analito a ensayar;
- el paso de la muestra sobre el chip inyectada a un flujo determinado durante un tiempo determinado;
- la regeneración de la superficie;
- la captura por el agente de captura de un ligando que…
Un polipéptido de dímero CCL20 bloqueado modificado por ingeniería.
(08/01/2020). Solicitante/s: The Medical College of Wisconsin, Inc. Inventor/es: PETERSON, FRANCIS, C., VOLKMAN,BRIAN F, GETSCHMAN,ANTHONY E, HWANG,SAM T, IMAI,YASUTOMO.
Un polipéptido de dímero CCL20 bloqueado, en donde el dímero comprende dos monómeros unidos covalentemente entre sí, en donde los dos monómeros tienen cada uno la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2776243_T3.pdf
Nanoporos MSP y procedimientos relacionados.
(08/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: GUNDLACH,JENS H, NIEDERWEIS,MICHAEL, BUTLER,THOMAS Z, PAVLENOK,MIKHAIL, TROLL,MARK A, SUKUMARAN,SUJA.
Porina de Mycobacterium Smegmatis (Msp) que tiene un vestíbulo y una zona de constricción que definen un túnel, en la que la Msp comprende una MspA mutante, en la que la MspA mutante comprende una mutación en las posiciones 90, 91 y 93, en la que las cargas negativas de las posiciones 90, 91 y 93 se han eliminado en comparación con una Msp de tipo salvaje, y en la que los aminoácidos cargados negativamente en las posiciones 118, 134 y 139 de una Msp de tipo salvaje están sustituidos por aminoácidos cargados positivamente.
PDF original: ES-2781858_T3.pdf
Procedimiento para el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas.
(01/01/2020) Procedimiento para el análisis de la presencia de proteína priónica de conformación agregada relacionada con enfermedad en una muestra de mamífero biopsiada, que comprende las etapas de
a) añadir a la muestra al menos una proteína priónica de conformación nativa,
b) someter la mezcla que comprende la muestra y al menos una proteína priónica de conformación nativa obtenida en la etapa a) a al menos una intensidad de fuerza de cizalla que se controla para que tenga una intensidad uniforme que tenga un rango de intensidad máximo de 20% de un valor de fuerza de cizalla para un número de ciclos determinado previamente de un tiempo determinado previamente de acción de fuerza de cizalla y una fase de reposo determinada previamente,
c) después de la etapa b),…
IGFBP7 para la predicción del riesgo de LRA cuando se mide antes de una intervención quirúrgica.
(01/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARL, JOHANN, KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR., ENGEL, ALFRED, BLOCK,DIRK, HORSCH,ANDREA, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, Soukupova,Monika, RUTZ,SANDRA, KLAPPERICH,BIRGIT, MANUILOVA,EKATERINA, RABE,CHRISTINA, KASTNER,PETER, KAISER,ANNA EDELGARD.
Un procedimiento para predecir el riesgo de que un paciente sufra una lesión renal aguda (LRA) durante o después de un procedimiento quirúrgico, o de que sufra una lesión renal aguda (LRA) después de la administración de un medio de contraste, que comprende las etapas de:
(a) determinar la cantidad del biomarcador IGFBP7 (proteína de unión al factor de crecimiento insulínico 7) en una muestra de sangre, suero o plasma del paciente antes de dicho procedimiento quirúrgico o antes de dicha administración de un medio de contraste, y
(b) comparar la cantidad determinada de dicho biomarcador con una referencia.
PDF original: ES-2774967_T3.pdf
Uso de IL-3, IL-33, e IL-12P40 para caracterización de las infecciones respiratorias por Virus Respiratorio Sincitial.
(01/01/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, LAY REMOLCOI,Margarita Kam-Lem, BERTRAND NAVARRETE,JOSÉ PABLO.
Uso de marcadores moleculares IL-3, IL-12p40 e IL-33, para predecir y distinguir individuos que pueden sufrir sibilancias recurrentes y asma despues de una bronquiolitis causada por el Virus Sincitial Respiratorio (VSR).
PDF original: ES-2783859_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de una tauopatía.
(01/01/2020) Un anticuerpo que se une específicamente a Tau, donde el anticuerpo comprende:
a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 37 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 41;
b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 36 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 40;
c) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 36 y una región variable de cadena…
Método para la medición de anticuerpos anti-fármaco.
(25/12/2019). Solicitante/s: JIMRO CO., LTD. Inventor/es: KASHIWAGI,NOBUHITO, SAITOH,FUMIO, KANEDA,KENTA, MAEGAWA,HIDETAKA, YAGIHASHI,YUKO.
Un método para medir anticuerpos anti-fármaco (ADA) en un analito a medir, comprendiendo el método:
una etapa de proporcionar una muestra que comprende un analito para medir los ADA, comprendiendo la etapa añadir un fármaco correspondiente a un analito para medir los ADA para preparar una muestra con un complejo inmunitario fármaco-ADA formado;
una etapa de poner en contacto la muestra preparada en la etapa con un soporte recubierto con complemento C1q, anticuerpo anti-C3d, o anticuerpo anti-C1q;
una etapa de poner en contacto un anticuerpo anti-fármaco marcado o no marcado que reconoce específicamente el fármaco con el soporte recubierto preparado en la etapa ; y
una etapa de cuantificar la unión del complejo inmunitario fármaco-ADA al complemento C1q, anticuerpo anti- C3d, o anticuerpo anti-C1q,
donde una cantidad del fármaco a añadir en la etapa es mayor que una cantidad de los ADA en el analito a medir.
PDF original: ES-2765808_T3.pdf
Nueva prueba para el monitoreo de la enfermedad renal.
(25/12/2019). Solicitante/s: Helena Laboratories Ltd. Inventor/es: DELANGHE,SIGURD, MOERMAN,ALENA, SPEECKAERT,MARIJN, DELANGHE,JORIS.
Un método para monitorear la enfermedad renal en un sujeto, que comprende someter una muestra de suero que comprende albúmina a partir de ese sujeto a electroforesis, en donde la albúmina carbamilada se usa como un marcador biológico para el monitoreo de la enfermedad renal, en donde el monitoreo comprende determinar la relación de simetría del pico de albúmina sérica de electroforesis.
PDF original: ES-2774086_T3.pdf
Métodos de inmunodiagnóstico magnético y kits para la determinación de complejos de anticuerpo/antígeno en la agrupación y el fenotipado sanguíneo de eritrocitos.
(25/12/2019) Método para la demostración de un complejo específico formado haciendo reaccionar un anticuerpo antiantígeno de grupo o fenotipo sanguíneo presente en una disolución, y un antígeno de grupo o fenotipo sanguíneo portado por un eritrocito, estando unido dicho eritrocito a una partícula magnética, teniendo lugar la reacción en un reactor con una parte superior abierta y una base sellada cuyo diámetro disminuye por lo menos en la zona próxima a la base de tal manera que forma una pared inclinada que está por lo menos parcialmente recubierta con un antiinmunoglobulina o con cualquier otro compuesto apto para unirse al anticuerpo de dicho complejo…
Método para el análisis de la unión de fármacos en una muestra de tejido.
(25/12/2019). Solicitante/s: Treat4Life AB. Inventor/es: FEHNIGER,THOMAS, MARKO-VARGA,GYORGY, SUGIHARA,YUTAKA.
Método de determinación de la unión específica de un ligando que se une reversiblemente a un sitio de unión en una muestra de tejido usando inhibición competitiva por desplazamiento, comprendiendo el método incubar un ligando no marcado en ausencia de un ligando marcado sobre una primera muestra de tejido, incubar el ligando no marcado en presencia de un ligando marcado sobre una segunda muestra de tejido, siendo las muestras de tejido primera y segunda secciones adyacentes de la muestra; y posteriormente visualizar la localización del ligando usando espectrometría de masas de obtención de imágenes por MALDI en la muestra de tejido primera y segunda, respectivamente.
PDF original: ES-2781374_T3.pdf
Diagnóstico basado en TnT o BNP de fibrilación auricular paroxística.
(25/12/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, ZIEGLER,ANDRÉ, MASSON,SERGE, LATINI,ROBERTO.
Un procedimiento para diagnosticar una fibrilación auricular paroxística reciente en un sujeto, que comprende:
(a) determinar la cantidad del marcador troponina cardíaca en una muestra del sujeto que no padece fibrilación auricular en el momento en que se obtiene la muestra, y
(b) comparar la cantidad así determinada de dicho marcador con una cantidad de referencia, con lo que se diagnostica una fibrilación auricular paroxística reciente,
en el que la fibrilación auricular terminó espontáneamente, y en el que la fibrilación auricular paroxística reciente se produjo dentro de 1 a 30 días, en particular dentro de 1 a 7 días, antes de que se haya obtenido la muestra.
PDF original: ES-2774288_T3.pdf
Dispositivo médico, procedimiento de inmunoensayo y ensayo para la detección de la retinopatía diabética proliferativa.
(25/12/2019) Un dispositivo médico que comprende tres vías , en el que cada vía de dichas tres vías se extiende entre una primera zona ideada para recibir una muestra en forma líquida y una zona final que tiene una parte absorbente, en el que cada una de dichas vías comprende las siguientes zonas, que se extienden entre dicha primera zona y dicha zona final :
una zona intermedia, o zona de captura cargada con una cantidad predeterminada de una proteína predeterminada, estando dicha proteína constituida por TNF-alfa, Lactoferrina y Lipocalina-1 en dichas vías , respectivamente;
una zona conjugada dispuesta corriente arriba de dicha zona intermedia y cargada con un anticuerpo respectivo unido a un medio indicador, en el que dicho anticuerpo es específico para las…
Deshidrogenasa y toxina de Clostridium difficile como un biomarcador.
(18/12/2019). Solicitante/s: TECHLAB, INC.. Inventor/es: BOONE,JAMES,HUNTER, LYERLY,DAVID M, CARMAN,ROBERT J.
Un método para medir una cantidad de C. difficile en una muestra fecal, el método que comprende: medir cuantitativamente un nivel de lactoferrina, de la glutamato deshidrogenasa (GDH) de C. difficile y de la toxina A de C. difficile o de la toxina B de C. difficile en una muestra fecal diluida de un paciente infectado con C. difficile, en donde un nivel de lactoferrina <7,25 μg/ml, de GDH de C. difficile <1000 ng/g y una ausencia de toxina indica el estado de portador, y en donde un nivel de lactoferrina > 7,25 μg/ml, de GDH de C. difficile > 1000 ng/g, y de toxina se identifica y de esta manera determina que el paciente tiene actividad en la enfermedad por C. difficile.
PDF original: ES-2764080_T3.pdf
Biomarcadores de futuros eventos cardíacos.
(18/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BIESSEN, ERICUS, ANNA, LEONARDUS, VAN BERKEL, THEODORUS, JOSEPHUS, CORNELIS, KRAAIJEVELD,ADRIAAN OTTO.
Uso in vitro de quimiocina CCL5 y CCL3 como biomarcador para la identificación de si un sujeto de prueba está o no en riesgo elevado de un futuro síndrome o evento cardiovascular agudo.
PDF original: ES-2770154_T3.pdf
Uso de nucleosomas libres de células como biomarcadores en muestras fecales.
(11/12/2019). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: HERZOG,MARIELLE, MICALLEF,JACOB.
El uso de un nucleosoma libre de células como biomarcador en una muestra fecal para el diagnóstico o detección de cáncer colorrectal, un adenoma colorrectal o un pólipo.
PDF original: ES-2775178_T3.pdf
Biomarcador indirecto para evaluar la acumulación de péptido beta amiloide intracerebral y método para el análisis del mismo.
(11/12/2019) Un método analítico para determinar un estado de acumulación de Aβ cerebral, cuyo método comprende:
una etapa de medición en la que una muestra obtenida a partir de un cuerpo vivo obtenida de un sujeto de ensayo se somete a detección de un marcador que contiene:
APP672-713 (Aβ1-42) (SEQ ID NO.: 6) y APP669-711 (SEQ ID NO.: 7), para obtener niveles de medición de:
APP672-713 (Aβ1-42) y APP669-711 en la muestra obtenida a partir de un cuerpo vivo;
una etapa de cálculo en la que se calcula una razón de nivel de APP669-711 a nivel de APP672-713 (Aβ1-42) o APP669-711/APP672-713 (Aβ1-42);…