(16/04/2007). Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: KUMAR, SHIV, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, MCDOUGALL, MARK, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, NAMPALLI, SATYAM, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, NEAGU, CONSTANTIN, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, LOAKES, DAVID, BROWN, DAN.

Un compuesto que tiene la estructura Q es H o un azúcar o un análogo de azúcar o una espina dorsal de ácido nucleico o un análogo de espina dorsal donde X es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, hetero-arilo o una combinación de los mismos o un informador, Y= O, S, NR donde R es H, alquilo, alquenilo alquinilo.

(16/04/2007). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC, ROMAN-ROMAN, SERGIO, FERRADINI, LAURENT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN REGIONES VARIABLES DE CADENAS ALFA DE LOS RECEPTORES DE LOS LINFOCITOS T HUMANOS, A LOS SEGMENTOS PEPTIDICOS CORRESPONDIENTES Y A LAS APLICACIONES DE DIAGNOSTICO Y DE TERAPIA.

(16/04/2007). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: RUPP, STEFFEN, JOHANNES, FRANZ-JOSEF, SOHN, KAI.

Chip de nucleótidos, que comprende un soporte rígido y por lo menos una secuencia de nucleótidos fijada sobre el mismo, que es adecuada para la identificación y transcripción de un gen que codifica una proteína específica de hifas, elegido de entre el grupo compuesto por: (a) una secuencia de nucleótidos definida en SEQ ID Nº 1, 2, 3, 4, 12, 13, 15 ó17, o un ramal complementario de ésta, (b) una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos definida en SEQ ID Nº 5, 6, 7, 8, 14, 16 ó18, o un ramal complementario de ésta y (c) una secuencia de nucleótidos, que hibridice con una de las secuencias de nucleótidos citadas en (a) o (b).

(16/04/2007). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: ROZEN, RIMA, GOYETTE, PHILIPPE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SONDA DE ADNC PARA LA REDUCTASA METILENTETRAHIDROFOLATO HUMANA (MTHFR), Y SUS USOS. LA SONDA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER USADA PARA LA IDENTIFICACION DE ANORMALIDADES DE SECUENCIAS EN PACIENTES O DEFICIENCIA MEDIA O SEVERA DE MTHFR, INCLUYENDO PACIENTES CARDIOVASCULARES Y PACIENTES CON SINTOMAS NEUROLOGICOS. UNA PROTEINA MTHFR HUMANA QUE HIBRIDIZA CON LA SONDA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER USADA PARA LA TERAPIA DE PACIENTES CON DEFICIENCIA DE MTHFR MEDIANTE APROXIMACIONES BIOQUIMICAS O FARMACOLOGICAS.

(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS.

Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.

(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, SAGNER, GREGOR, DR., MAYR, JUTTA, DR.

Par de sondas de hibridación FRET formado por un primer oligonucleótido portador de una unidad donante de FRET y por segundo oligonucleótido portador de una unidad aceptora de FRET, caracterizado porque un oligonucleótido portador de la primera unidad de FRET va marcado en su extremo 3' y el se- gundo oligonucleótido va marcado en su fragmento 5', y porque dichos fragmentos terminales forman pares de bases con frag- mentos contiguos del ácido nucleico diana o con fragmentos que solo están separados por uno o dos radicales más, de modo que el oligonucleótido portador de la unidad donante fluorescente lleva como mínimo una segunda unidad, que es un nitroindol capaz de inhibir la emisión de fluorescencia por parte de dicha unidad donante fluorescente.

(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para monitorizar agentes que disminuyen la actividad de un LT- GPCR, que comprende los pasos de: i) poner en contacto un compuesto de prueba, con el polipéptido LT-GPCR codificado por cualquier polinucleótido seleccionado del grupo constituido por: a) un polinucleótido que codifica un polipéptido LT-GPCR que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en ID. SEQ NO:2; y b) un polinucleótido que comprende la secuencia de ID. SEC. NO:1; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y en (b) debido a la degeneración del código genético; y ii) detectar la unión del compuesto de prueba con el polipéptido LT_GPCR, en el que un compuesto de prueba que se une al polipéptido se identifica como un agente terapéutico potencial para disminuir la actividad de un LT- GPCR.

(16/04/2007). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: MAJLESSI, MEHRDAD, WEISBURG, WILLIAM, G., SHAW, JAY, H., BECKER, MICHAEL, M..

Un procedimiento para capturar un polinucleótido diana en una muestra sobre un soporte sólido con una sonda inmovilizada unida, mediante la utilización de una sonda de captura y dos estados de hibridación diferentes, que, preferiblemente, sólo se diferencian en temperatura. Los dos estados de hibridación controlan el orden de hibridación, permitiendo el primer estado de hibridación la hibridación de la sonda de captura y el polinucleótido objetivo y el segundo estado de hibridación permite la hibridación de la sonda de captura y la sonda inmovilizada, produciéndose un complejo de sonda inmovilizada, sonda de captura y polinucleótido objetivo. También se describe un procedimiento para determinar la presencia de un polinucleótido objetivo en una muestra, mediante la captura de un polinucleótido objetivo, amplificación del polinucleótido objetivo capturado y detección de secuencias amplificadas.

(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, TOUPET, CHRISTIANE, ENGEL, NATHALIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PRINCIPIO A UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DEL GRUPO DE GENES RESPONSABLE DE LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA, EN EL GENOMA DE AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO FRAGMENTO DE ADN. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DE ADN SEGUN LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHOS PLASMIDOS O DICHO ADN VECTOR.

(16/04/2007). Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: BLUMENFELD, MARTA, CHUMAKOV, ILYA, BOUGUELERET, LYDIE.

Un método de genotipado que comprende determinar la identidad de un nucleótido en un marcador bialélico relacionado con FLAP de SEQ ID No 1, el com- plemento del mismo o marcadores bialélicos en desequilibrio de unión con el mismo, en una muestra biológica, en el que dicho marcador bialélico relacionado con FLAP se elige entre el grupo consistente en los marcadores bialélicos en las posiciones 3950, 4243, 4312, 4490, 4670, 4687, 4968, 5140, 5213, 5364, 5594, 6370, 6693, 6763, 7445, 7870, 16288, 16347, 16383, 16440, 24361, 28336, 28368, 36183, 36509, 38681, 42440 y 42445 de la SEQ ID No 1.

(16/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE GENOTYPAGE. Inventor/es: GUT, IVO, GLYNNE, LECHNER, DORIS.

Método de determinación del haplotipo de un individuo, que comprende las etapas siguientes: a) genotipar más de dos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) por espectrometría de masas; b) PCR específica para el alelo con un cebador que es específico para un alelo de un polimorfismo heterocigótico, si más de un polimorfismo es heterocigótico; c) genotipar en el producto de la PCR específica para el alelo por espectrometría de masas; d) asociar el polimorfismo que sirve de base a la PCR específica para el alelo con los alelos determinados de los alelos de los otros polimorfismos analizados.

(01/04/2007). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: COLLIS, MATTHEW P..

Un método para unir reversiblemente al menos una molécula de ácido nucleico a al menos una partícula de unión a ácido nucleico, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una suspensión de al menos una partí- cula de unión a ácido nucleico en una solución ácida, en que dicha al menos una partícula de unión a ácido nucleico consiste solamente en un material paramagnético; y (b) combinar dicha suspensión con al menos una molécu- la de ácido nucleico, de forma que tenga lugar una unión electrostática reversible entre dicha al menos una molécula de ácido nucleico y dicha al menos una partícula de unión a ácido nucleico.

(01/04/2007). Solicitante/s: EXACT SCIENCES CORPORATION. Inventor/es: SHUBER, ANTHONY, P., HUNTRESS, FREDERICK, A., JR., MOORE, JAMES, K.

Procedimiento para conservar la integridad del ADN en una muestra seleccionada de entre una muestra de heces o una muestra que contiene células exfoliadas, com- prendiendo el procedimiento exponer la muestra a EDTA en un intervalo entre 0, 250 gramos de EDTA por gramo de muestra y aproximadamente 0, 782 gramos de EDTA por gramo de muestra, siendo la concentración de EDTA en la muestra de por lo me- nos 16 mM, para conservar la integridad de ADN en la muestra.

(01/04/2007). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: BECKER, MICHAEL, MCCLELLAN, MAJLESSI, MEHRDAD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN UNO O MAS NUCLEOTIDOS MODIFICADOS LO QUE AUMENTA LA AFINIDAD AL ENLACE DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS A ACIDOS NUCLEICOS OBJETIVO QUE TIENEN UNA SECUENCIA BASE DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIA. ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS SE HIBRIDAN A LA SECUENCIA OBJETIVO A UNA VELOCIDAD MAYOR A LA QUE LO HACEN LOS OLIGONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS CON UNA SECUENCIA BASE DE NUCLEOTIDOS IDENTICA. TALES OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS INCLUYEN OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENE AL MENOS UNA FRACCION DE 2' - O METILRIBOFURANOSILO UNIDA A UNA BASE DE NITROGENO. LOS OLIGONUCLEOTIDOS SE PUEDEN MODIFICAR SEGUN LA PRESENTE INVENCION PARA QUE SE UNAN PREFERENTEMENTE A OBJETIVOS DE ARN. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS Y A KITS QUE LOS CONTIENEN.

(01/04/2007). Solicitante/s: IRIS BIO TECHNOLOGIES. Inventor/es: RAMIREZ-VICK, JAMIE, E.

Una superficie sólida de unión con ligandos, la cual comprende: a) un soporte sólido de un metal blando, y b) un espaciador heterobifuncional que tiene por lo menos dos grupos funcionales, incluyendo dichos grupos funcionales una base blanda, siendo dicho espaciador quimio o fisioadsorbido a dicho soporte sólido de metal blando mediante la unión a una base de metal blando, en donde la base blanda se selecciona entre la biotin- amida y el yodoacetilo.

(01/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR..

Derivados de poliamida-oligonucleótidos de la **fórmula**, caracterizado porque x es 1 y q = r = 1 y s = t = cero o r = s = 1 y q = t = cero o q = r = s y t = cero; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halóge- no, azido o amino; B, independientemente uno de otro, representa una ba- se usual en la química de los nucleótidos, y el "cor- chete" indica que R2 y el sustituyente vecino se pue- den encontrar en las posiciones 2' y 3' o, también a la inversa, en las posiciones 3' y 2'; y en donde la estructura de poliamida contiene al menos una nucleo- base que es distinta de timina.

(01/04/2007). Solicitante/s: LGC (TEDDINGTON) LIMITED. Inventor/es: BROWN, TOM, FRENCH, DAVID, JOHN, MCDOWELL, DAVID, GORDON.

Una baliza de hibridación que es un oligonucleótido donde (a) el oligonucleótido no posee estructura secundaria que surja de una región del oligonucleótido que se hibride con otra, (b) el oligonucleótido está formado por residuos nucleotídicos de los cuales uno está marcado con un indicador fluorescente en el que la baliza incluye un solo indicador sin un extintor asociado y el indicador se selecciona entre el grupo de 6-carboxifluoresceína , tetraclorofluoresceína y hexaclorofluoresceína , (c) el residuo nucleotídico marcado con indicador está posicionado internamente dentro de la secuencia oligonucleotídica, (d) el oligonucleótido es totalmente complementario a un alelo de ADN genómico humano que tiene un polimorfismo conocido en el sitio de unión del oligonucleótido, y (e) la sonda oligonucleotídica está modificada en su extremo 3' como para prevenir la extensión de la cadena durante la amplificación por PCR.

(01/04/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: COTE, HELENE, MONTANER, JULIO, O'SHAUGHNESSY, MICHAEL, V.

Método in vitro para monitorizar la toxicidad de un tratamiento con un fármaco precursor de ácido nucleico, que comprende medir el contenido de ADN mitocondrial con relación a la cantidad de ADN nuclear en células en una muestra de sangre periférica de un sujeto que se somete a tratamiento con el fármaco.

(01/04/2007). Solicitante/s: MAXYGEN, INC.. Inventor/es: DELCARDAYRE, STEPHEN, B., TOBIN, MATHEW, B., STEMMER, WILLEM, P., C., NESS, JON, E., MINSHULL, JEREMY, PATTEN, PHILLIP.

Un método in vitro para desarrollar una célula bacterial o archaebacterial para adquirir una propiedad deseada, que comprende: formar protoplastos de una población de células bacteriales o archaebacteriales diferentes; fusionar los protoplastos para forma protoplastos híbridos, en los cuales los genomas de los protoplastos se recombinan para formar genomas híbridos; incubar los protoplastos híbridos bajo condiciones que potencien la recombinación de células; seleccionar o analizar con el fin de aislar células regeneradas que hayan evolucionado hacia la adquisición de la propiedad deseada; pasos recurrentes - con las células regeneradas del paso usadas para formar el protoplasto en el paso hasta que las células regeneradas hayan adquirido la propiedad deseada.

(01/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ANKENBAUER, WALTRAUD, LAUE, FRANK, SOBEK, HARALD, GREIF, MICHAEL.

Una composición que comprende una primera enzima termoestable que muestra actividad exonucleasa 3' pero no actividad polimerasa de DNA y una segunda enzima termoesta- ble que muestra actividad polimerasa de DNA, en la que la fidelidad de un proceso de amplificación está potenciada por la utilización de la composición comparado con el uso de la segunda enzima únicamente.

(01/04/2007). Solicitante/s: EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH. Inventor/es: HIPFEL, RAINER, VON DER KAMMER, HEINZ, POHLNER, JOHANNES.

Proceso para el laminado y el siguiente bobinado de una cinta metálica , especialmente de una cinta de acero , sobre al menos un mandril de bobinado que puede expandirse y accionarse de manera giratoria, donde se comprueba en cortes longitudinales si la cinta metálica presenta anomalías de laminado, caracterizado porque la muestra de cinta (1a) dentro de la línea de laminado (2a) se conduce y se detiene “en línea”, por encima de una estación de bobinado que está por debajo de la línea de laminado (2a), sobre una mesa de inspección para una inspección visual libre.

(01/04/2007). Solicitante/s: OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY DANA FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: BAKER, SEAN M., BOLLAG, RONI J., KOLODNER, RICHARD D., BRONNER, C. ERIC, LISKAY, ROBERT M.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS GENOMICAS DE GENES DE REPARACION DE DESAPAREAMIENTOS DEL ADN HUMANO, ASI COMO METODOS DE DETECCION DE MUTACIONES Y/O POLIMORFISMOS EN DICHOS GENES. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE UN SUJETO, Y METODOS DE CLASIFICACION E IDENTIFICACION DE TUMORES QUE PRESENTAN DEFECTOS DE REPARACION DE DESAPAREAMIENTOS DEL ADN. EN PARTICULAR, SE PROPORCIONAN METODOS RELACIONADOS CON HOMOLOGOS HUMANOS MUTL Y GENES HMLH1 Y HPMS1.

(01/04/2007). Solicitante/s: RENOVO LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, OLLIER, BILL, BAYAT, ARDESHIR SCHOOL OF BIOLOGICAL SCIENCES.

Método in vitro para diagnosticar o detectar una predisposición a desarrollar un estado seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de cicatrización patológica de la piel, cicatrización o fibrosis interna o un(a) trastorno o enfermedad fibrótico(a), comprendiendo el método el paso de examinar el gen Zf9 sacado de un sujeto de interés para detectar la presencia de un polimorfismo genético consistente en la sustitución de Adenosina por Guanosina en una posición situada a 1022 bases en el lado 3' del origen de transcripción del gen Zf9, estando dicha posición definida como la posición 43 de la ID SEC Nº 1.