CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DE EXTENSION DE ADN POLIMERASA.
(16/08/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KUO, LAWRENCE C., COLE, JAMES, L., OLSEN, DAVID, B..
SE HA DESARROLLADO UN ANALISIS DE ENZIMAS QUE ACTUAN SOBRE SUSTRATOS PARA PRODUCIR UN PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO DE CADENA SENCILLA QUE IMPLICA LA EXTENSION DEL ADN CATALIZADA POR POLIMERASA DEL PRODUCTO DE DIVISION DEL OLIGONUCLEOTIDO UTILIZANDO NUCLEOTIDOS MARCADOS Y UNA PLANTILLA TEMPLETE DE ADN QUE CONTIENE UNA REGION 3' COMPLEMENTARIA DEL PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO UNIDO A LA REGION 5' FORMADA POR RESIDUOS REPETIDOS DE OLIGONUCLEOTIDOS. EL ANALISIS DE EXTENSION DE LA ADN POLIMERASA NO CONLLEVA SEPARACION ELECTROFORETICA EN GEL Y ES SENSIBLE PARA LA DETECCION SELECTIVA DE GRANDES VOLUMENES DE INHIBIDORES POTENCIALES. OTRAS CARACTERISTICAS FUNDAMENTALES DEL ENSAYO SON QUE CONTROLA LA REACCION DE DIVISION DEL SUSTRATO SOLO EN LA POSICION CORRECTA DE LA SECUENCIA, CON LO QUE DISCRIMINA ENTRE PRODUCTOS DE DIVISION INESPECIFICOS, Y QUE TIENE UNA SENSIBILIDAD SUFICIENTE PARA DETECTAR 200 ATOMOLES DE PRODUCTO.
SUSTANCIAS Y PROCEDIMIENTOS DE DETECCION DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS.
(01/08/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LECKIE, GREGOR, W., DAVIS, ALAN, H., SEMPLE-FACEY, INGRID, E., MANLOVE, MATTHEW, T., SOLOMON, NATALIE, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS UTILES PARA LA DETECCION, P.EJ. POR REACCION EN CADENA DE LA LIGASA (LCR), DE DNA DIANA PROCEDENTE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A METODOS DE DETECCION DE DNAS DIANA, PROCEDENTES DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.
DISPOSITIVOS Y SISTEMAS MICROELECTRONICOS AUTOENSAMBLABLES AUTO-DIRIGIBLES PARA DIAGNOSTICO Y ANALISIS EN BIOLOGIA MOLECULAR.
(01/08/2002) UN DISPOSITIVO MICROELECTRONICO AUTOENSAMBLABLE, AUTODIRECCIONABLE ESTA DISEÑADO Y FABRICADO PAR LLEVAR A CABO DE FORMA ACTIVA Y CONTROLAR REACCIONES BIOLOGICAS MOLECULARES MULTIPLES Y DE PASO MULTIPLE EN FORMATOS MICROSCOPICOS. ESTAS REACCIONES INCLUYEN LA HIBRIDIZACION DEL ACIDO NUCLEICO, LA REACCION DE ANTICUERPO-ANTIGENO, DIAGNOSTICOS Y SINTESIS DE BIOPOLIMEROS. EL DISPOSITIVO PUEDE FABRICARSE UTILIZANDO TECNICAS TANTO MACROLITOGRAFICAS COMO DE MICROMANUFACTURACION. EL DISPOSITIVO PUEDE CONTROLAR ELECTRONICAMENTE EL TRANSPORTE Y LA UNION DE ENTIDADES DE UNION ESPECIFICAS A MICROUBICACIONES ESPECIFICAS. LAS ENTIDADES DE UNION ESPECIFICAS INCLUYEN MOLECULAS BIOLOGICAS MOLECULARES, TALES COMO ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS. EL DISPOSITIVO PUEDE SUBSECUENTEMENTE CONTROLAR EL TRANSPORTE Y LA REACCION DE LOS SUJETOS DE ANALISIS O DE LOS REACTANTES…
MODULACION DE LA PROTEINA QUINASA C POR OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BENNETT, C., FRANK, DEAN, NICHOLAS.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA PROTEINA KINASA C. SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PKC. SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UN LUGAR DE INICIACION DE DESCIFRAMIENTO, REGION NO DESCIFRADA 5' O REGION NO DESCIFRADA 3'. TAMBIEN SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UNA ISOZIMA PKC PARTICULAR O GRUPO DE ISOZIMAS. SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES QUE SUFREN ENFERMEDADES RECEPTIVAS A INTERVENCION TERAPEUTICA MEDIANTE LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA KINASA C CON UN OLIGONUCLEOTIDO ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLE CON ARN O ADN CORRESPONDIENTE A PKC.
SECUENCIA DE ADN AISLADA DEL GEN BRCA1 Y SU UTILIZACION EN TERAPIA ANTITUMORAL.
(01/08/2002). Solicitante/s: ONCORMED INC. Inventor/es: MURPHY, PATRICIA, D., ALLEN, ANTONETTE, C., ALVARES, CHRISTOPHER, P., CRITZ, BRENDA, S., OLSON, SHERI, J., SCHELTER, DENISE, B., ZENG, BIN.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS CODIFICANTES AISLADAS Y A LAS SECUENCIAS DE PROTEINAS PARA LAS QUE CODIFICAN. ESTA INVENCION SE DIRIGE A TRES SECUENCIAS CODIFICANTES DEL GEN BRCA1. LAS TRES SECUENCIAS CODIFICANTES, BRCA1 SUP,OMI1}, BRCA1 SUP,OMI2}, BRCA1 SUP,OMI3} Y SUS FRECUENCIAS DE APARICION SE PROPORCIONAN JUNTO CON LAS SECUENCIAS DE PROTEINA PARA LAS QUE CODIFICAN. OTRO ASPECTO DE ESTA INVENCION ES UN METODO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA CONSENSO PARA CUALQUIER GEN. OTRO ASPECTO DE ESTA INVENCION CONSISTE EN UN METODO PARA IDENTIFICAR UN INDIVIDUO QUE POSEA UNA SUSCEPTIBILIDAD GENETICA AUMENTADA A PADECER CANCER DE MAMA U OVARIO DEBIDO A QUE HAYA HEREDADO UNA MUTACION CAUSAL EN SU GEN BRCA1. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE REALIZAR TERAPIA GENICA CON CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS CODIFICANTES BRCA1 AISLADAS.
TRANSACTIVADOR DE MHC CLASE II (CIITA) Y SUS USOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Inventor/es: MACH, BERNARD FRANCOIS, PROF.
SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE TRANSACCION Y QUE SON ESENCIALES PARA EL CONTROL GENERAL DE LA EXPRESION DE GENES DE MHC DE LA CLASE II DE VERTEBRADOS, PROTEINAS CODIFICADAS CON ESTOS GENES Y UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE TALES PROTEINAS DE TRANSACCION. ADEMAS, SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SUSTANCIAS QUE PERMITEN LA REDUCCION DE LA EXPRESION ABERRANTE DE DICHOS GENES. Y AUN MAS, SE PRESENTAN VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHOS GENES, LOS ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHOS GENES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EXPRESION DETERIORADA O ABERRANTE DE GENES DE MHC DE LA CLASE II.
DERIVADOS C-NUCLEOSIDOS Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, SEELA, FRANK, ROSEMEYER, HELMUT, MUHLEGGER, KLAUS.
LA INVENCION TRATA DE PIRROLO RAZOLO DECIR, LOS ASI LLAMADOS C (I) DIMIENTO PARA SU FABRICACION. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS COMO SUSTRATOS PARA POLIMERASAS EN SER INCORPORADAS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS PUES, ESTAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS PARA MARCAR Y DETECTAR ACIDOS NUCLEINICOS Y PARA LA SECUENCIACION DE DNA.
VIRUS DE LA HEPATITIS G Y CLON MOLECULAR DEL MISMO.
(01/08/2002). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., KIM, JUNGSUH P., FRY, KIRK E., YOUNG, LAVONNE MARIE, WAGES, JOHN.
SE DESCRIBEN ANTIGENOS DE POLIPEPTIDO QUE SON INMUNORREACTIVOS CON SUEROS DE INDIVIDUOS QUE TIENEN UNA HEPATITIS NO A, NO B, NO C, NO D, NO E, AQUI DESIGNADA VIRUS DE HEPATITIS G (HGV). SE MUESTRAN REPLICACIONES DEL FRAGMENTO GENOMICO CORRESPONDIENTE QUE CONTIENEN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS SECUENCIAS DE MARCA DE LECTURA ABIERTA DE LOS POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS. LOS ANTIGENOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE HGV EN SUJETOS DE PRUEBA. LOS ANTIGENOS TAMBIEN SON UTILES EN PREPARADOS DE VACUNAS Y ANTICUERPOS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION COMPLETAS DE DOS AISLADOS HGV. SE PRESENTAN METODOS PARA DETECCION SOBRE LA BASE DE ACIDO NUCLEICO DE HGV EN MUESTRAS Y TAMBIEN METODOS PARA EL AISLAMIENTO DE OTRAS SECUENCIAS GENOMICAS CORRESPONDIENTES AL HGV.
PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE AMPLIFICACION DE LOS MISMOS.
(16/07/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, DONDE A LA MUESTRA SE AÑADE ANTES DEL PASO DE AMPLIFICACION UNA CANTIDAD DADA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CONOCIDO COMO STANDARD INTERNO, QUE DIFERENCIA LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO STANDARD DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO AL MENOS EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE. PARA LA OBTENCION DE UNA EXACTITUD ALTA Y BUENA CAPACIDAD DE REPRODUCCION SE PROPONE, QUE A LA MUESTRA SE LE AÑADA ANTES DE LA AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO CANTIDADES CONOCIDAS DE AL MENOS DOS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CONOCIDAS DE FORMA DIFERENTE EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE UNA DE OTRA A PARTIR DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO, COMO STANDARD INTERNO, DE FORMA QUE…
METODO PARA LA AMPLIFICACION NO ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO.
(16/07/2002) Método para crear, de manera no específica, múltiples copias de RNA partiendo de ácido nucleico que contiene material inicial que comprende un conjunto de mRNAs, comprendiendo cada mRNA un terminal de poli-A, en donde el material se pone simultáneamente en contacto con: S un oligonucleótido que comprende una secuencia oligo- dT en su extremo 3', la secuencia de un promotor reconocido por una RNA polimerasa en su extremo 5' y una región de iniciación de transcripción que se localiza entre la secuencia oligo-dT y la secuencia del promotor, en donde el oligonucleótido se bloquea en su extremo 3', de tal manera que se prohíbe la extensión a partir de ahí, S un enzima que tiene actividad de transcriptasa inversa, S un enzima…
DISPOSITIVOS MESOESCALARES DE AMPLIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS.
(16/07/2002) SE PRESENTAN DISPOSITIVOS PARA AMPLIFICAR UN POLINUCLEOTIDO PRESELECCIONADO EN UNA MUESTRA REALIZANDO UNA REACCION DE AMPLIFICACION DEL POLINUCLEOTIDO. LOS DISPOSITIVOS ESTAN PROVISTOS DE UN SUBSTRATO MICROFABRICADO PARA INCLUIR UNA CAMARA DE REACCION DE AMPLIFICACION DE POLINUCLEOTIDO, QUE TIENE AL MENOS UNA DIMENSION DE SECCION DE CORTE DE ENTRE 0.1 Y 1000 {MI}M. EL DISPOSITIVO TAMBIEN INCLUYE AL MENOS UN PUERTO EN COMUNICACION FLUIDA CON LA CAMARA DE REACCION, PARA INTRODUCIR UNA MUESTRA EN LA CAMARA, PARA AIREAR LA CAMARA CUANDO FUERA NECESARIO, Y OPCIONALMENTE, PARA ELIMINAR PRODUCTOS O MATERIAL DE DESECHO DEL DISPOSITIVO. LA CAMARA DE REACCION PUEDE ESTAR PROVISTA DE LOS REAGENTES REQUERIDOS PARA LA AMPLIFICACION DEL POLINUCLEOTIDO PRESELECCIONADO. EL DISPOSITIVO PUEDE TAMBIEN INCLUIR MEDIOS PARA REGULAR TERMICAMENTE LOS CONTENIDOS DE LA CAMARA…
SECUENCIA DE ADN QUE CONFIERE UNA ESTERILIDAD MASCULINA CITOPLASMICA, GENOMA MITOCONDRIAL, GENOMA NUCLEAR, MITOCONDRIO Y PLANTA QUE CONTIENE ESTA SECUENCIA, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIBRIDOS.
(16/07/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: BONHOMME, SANDRINE, BUDAR, FRANCOISE, LANCELIN, DOMINIQUE, PELLETIER, GEORGES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN DE ESTERILIDAD OGURA QUE CONFIERE CUANDO ESTA PRESENTE EN EL CITOPLASMA DE UNA PLANTA, UNA ESTERILIDAD MACHO CITOPLASMICA A DICHA PLANTA. SE REFIERE TAMBIEN A UN GENOMA MITOCONDRIAL, UN GENOMA NUCLEAR, UNA MITOCONDRIA Y UN CITOPLASMA QUE CONTIENE ESTA SECUENCIA. SE REFIERE TAMBIEN A UNA PLANTA QUE PERTENECE AL TIPO BRASSICA QUE CONTIENE ESTE GENOMA Y A UN PROCESO DE PREPARACION DE PLANTAS HIBRIDAS QUE UTILIZAN TAL PLANTA, ASI COMO A UN HIBRIDO ASI OBTENIDO.
AMPLIFICACION DE LARGAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE PCR.
(16/07/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.
SE PROPORCIONAN METODOS Y REACTIVOS PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ACIDO NUCLEICAS, P. EJ. SECUENCIAS DNA, MAS LARGAS DE 10 KILOBASES POR LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA (RCP). LOS METODOS USAN COMPOSICIONES QUE CONSISTEN DE UNA POLIMERASA PRIMARIA DE DNA TERMOESTABLE DE THERMUS THERMOPHILLUS COMBINADA CON UNA CANTIDAD MENOR DE UNA POLIMERASA SECUNDARIA DE DNA TERMOESTABLE, QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE EXONUCLEASA DE 3' A 5', DE THERMOCOCCUS LITORALIS, ESPECIES DE PYROCOCCUS GB-D O THERMOTOGA MARITIMA. LAS COMPOSICIONES DE POLIMERASA DE DNA, CUANDO SE USAN CON EL REGULADOR DE REACCION DESCRITO, PERMITEN AMPLIFICACIONES DE SECUENCIAS DNA HASTA AL MENOS 42,2 KILOBASES EN LONGITUD.
INICIADORES Y SONDAS DESTINADAS PARA LA AMPLIFICACION Y PARA LA DETECCION DEL ACIDO NUCLEICO DEL CITOMEGALOVIRUS.
(01/07/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SILLEKENS, PETER, THEODORUS, GERARDUS, TIMMERMANS, EVELINE, CATHARINA, ANNA, CLASINA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD CMV SINTOMATICA, CARACTERIZADA EN LA PRESENCIA DE ARNM QUE CODIFICA UNA PROTEINA ESTRUCTURAL TARDIA DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO DETECTADA EN UNA MUESTRA DE SANGRE DE UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PORTAR DICHA ENFERMEDAD; DICHO METODO COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: AMPLIFICAR UNA SECUENCIA OBJETIVO CON DICHA ARNM UTILIZANDO UN PAR DE INICIADORES CAPAZ DE REACCIONAR ESPECIFICAMENTE CON DICHA SECUENCIA OBJETIVO Y REAGENTES DE AMPLIFICACION ADECUADOS, REACCIONANDO LA MUESTRA, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO, CON UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO ETIQUETADO, QUE TIENE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA A PARTE DE LA SECUENCIA OBJETIVO, DETECTAR HIBRIDOS FORMADOS ENTRE LA SECUENCIA OBJETIVO Y LA SONDA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS, CEBADORES Y SONDAS PARA LA AMPLIFICACION Y DETECCION DE ARNM HCMV PP67 TARDIA.
PROCEDIMIENTO DE SECUENCIACION DE NUCLEOTIDOS.
(01/07/2002) SE PROPORCIONA UN METODO PARA DETERMINAR LA IDENTIDAD DE AL MENOS DOS BASES DE NUCLEOTIDO UNICO DISCRETO CADA UNA ADYACENTE A UNA SECUENCIA DE BASE DE NUCLEOTIDO PREDETERMINADA EN UNA MUESTRA DIANA QUE COMPRENDE UNO O MAS TIPOS DE CADENA DE POLINUCLEOTIDO, EL METODO COMPRENDIENDO LA INCORPORACION DE UN GRUPO DE CAPTURA EN LA MUESTRA DIANA E INMOVILIZACION DE LA MUESTRA DIANA POR MEDIO DEL GRUPO DE CAPTURA; MEZCLA DE LA MUESTRA DIANA CON (I) INICIADORES DE NUCLEOTIDO QUE SON COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE BASE CARACTERIZADAS DE MODO QUE FORTALEZCA LAS MISMAS EN POSICIONES ADYACENTES A LAS BASES A SER IDENTIFICADAS Y (II) AL MENOS DOS TIPOS DE TRIFOSFATO…
ENSAYOS DE PROTECCION DE MICELAS.
(01/07/2002). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: BECKER, MICHAEL, MCCLELLAN.
LA INVENCION SUMINISTRA METODOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR SELECTIVAMENTE SUJETOS DE ANALISIS EN UN ENSAYO HOMOGENEO, UN ENSAYO HETEROGENEO O UNA MEZCLA DE LOS DOS MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA SONDA ETIQUETADA: UN COMPLEJO DE SUJETO DE ANALISIS CON UNO O MAS AMFIFILOS. LA INVENCION TAMBIEN ES UTIL PARA INCREMENTAR LA PROPORCION DE SEÑAL/RUIDO CUANDO SE UTILIZA EN CONJUNCION CON SISTEMAS DE ENSAYO. EN CONFORMACIONES PREFERIDA EL SUJETO DE ANALISIS Y LA SONDA SON ACIDOS NUCLEICOS O PROTEINAS.
ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ALFA-ACETOLACTATO-DESCARBOXILASA Y SUS APLICACIONES.
(01/07/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: EHRLICH, STANISLAV, GODON, JEAN-JACQUES, RENAULT, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION Y LA SECUENCIACION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA ALFA-ACETOLACTATA DECARBOXILASA DE L. LACTIS SUBSP. LASCTIS, ASI COMO LA SECUENCIA POLIPEPTIDICA CODIFICADA POR ESTE GEN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DEL ACIDO NUCLEICO ARRIBA MENCIONADO PARA LA TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPEDES ASI COMO LOS MICROORGANISMOS ASI TRANSFORMADOS EN LOS QUE SE FAVORECERA LA DEGRADACION DE LA ALFA-ACETOLACTATA EN ACETOINA.
DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION AUTOMATICA DE REACCIONES EN CADENA DE POLIMERASA.
(01/07/2002) DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION AUTOMATICA DE REACCIONES EN CADENA DE POLIMERASAS EN UNA GRAN CANTIDAD DE RECEPTACULOS DE REACCION, A CUYO EFECTO CADA RECEPTACULO DE REACCION ESTA CERRADO CON UNA TAPA, CONTENIENDO UN VOLUMEN PREDETERMINADO DE UNA MEZCLA DE REACCION LIQUIDA. ESTE DISPOSITIVO CONTIENE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: A) UN SOPORTE QUE TIENE UN SISTEMA DE CAMARAS PARA LA COLOCACION DE LOS RECEPTACULOS DE REACCION , SIENDO CADA CAMARA APTA PARA ALOJAR LA PARTE INFERIOR DE UN RECEPTACULO DE REACCION Y ESTANDO HECHO EL SOPORTE DE UN MATERIAL TAL, DE MANERA QUE MUESTRA UNA ELEVADA CONDUCTIBILIDAD TERMICA Y DE FORMA QUE TIENE…
USO DE UN PEPTIDO DE MBP PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL AUTOIMMUNE, INC. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, WUCHERPFENNING, KAI, W.
LA INVENCION SE DIRIGE A AGENTES TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN PEPTIDOS QUE A SU VEZ COMPRENDEN UNA PARTE DE LA CELULA T QUE SE MANIFIESTA EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE. CONFORMACIONES DE LA INVENCION INCLUYEN PEPTIDOS, VACUNAS, RECEPTORES Y CELULAS T COMPLETAS ATENUADAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A METODOS PARA USAR LOS ANTEDICHOS AGENTES PARA SUPRIMIR LA RESPUESTA INMUNE CONTRA LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA, Y / O A SUPRIMIR LAS CELULAS T QUE RECONOCEN UN EPITOPO INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA. ADICIONALMENTE, ESTA INVENCION SE DIRIGE A METODOS DE DIAGNOSIS Y EQUIPOS PARA LA DIAGNOSIS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION AUTOMATICA DE REACCIONES EN CADENA DE POLIMERASA.
(01/07/2002) DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION AUTOMATICA DE REACCIONES EN CADENA DE POLIMERASAS EN UNA GRAN CANTIDAD DE RECEPTACULOS DE REACCION, A CUYO EFECTO CADA RECEPTACULO DE REACCION ESTA CERRADO CON UNA TAPA, CONTENIENDO UN VOLUMEN PREDETERMINADO DE UNA MEZCLA DE REACCION LIQUIDA. ESTE DISPOSITIVO CONTIENE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: A) UN SOPORTE QUE TIENE UN SISTEMA DE CAMARAS PARA LA COLOCACION DE LOS RECEPTACULOS DE REACCION , SIENDO CADA CAMARA ADECUADA PARA ALOJAR LA PARTE INFERIOR DE UN RECEPTACULO DE REACCION Y ESTANDO COMPUESTO EL SOPORTE DE UN MATERIAL TAL, DE MANERA QUE MUESTRA UNA ELEVADA CONDUCTIBILIDAD TERMICA Y DE FORMA QUE…
REACTIVOS POLINUCLEOTIDICOS QUE CONTIENEN FRACCIONES NO NUCLEOTIDAS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS Y DE UTILIZACION ASOCIADOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., HORN, THOMAS.
SE PROPORCIONAN METODOS Y REACTIVOS PARA SINTETIZAR POLINUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RESIDUOS DE DESOXIRIBOSA MODIFICADA. REACTIVOS MONOMERICOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON COMO SE DEFINE AQUI, SE UTILIZAN PARA CREAR POLINUCLEOTIDOS QUE TIENEN ESTRUCTURAS NO NUCLEOTIDICAS -A-Z(()R{SUP,9}()){SUB ,N} EN LA POSICION 1 DE UNIDADES DE DESOXIRIBOSA SELECCIONADAS. LOS POLINUCLEOTIDOS ASI PROPORCIONADOS SON UTILES EN UNA VARIEDAD DE FORMATOS DE ENSAYO DE HIBRIDACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE MUESTRAS DE ADN GENOMICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIMMELSPACH, MICHELE, FALKNER, FALKO-GUNTER, DORNER, FRIEDRICH, PROF., HAMMERLE, THOMAS, DR., KOHL, JOHANN, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE DNA DE GENOMA EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS - AMPLIFICACION DEL DNA CONTENIDO EN LA MUESTRA MEDIANTE UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO BAJO UTILIZACION DE ELEMENTOS PRIMER, QUE SON COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE GENOMA REPETITIVA, - DETECCION DEL DNA AMPLIFICADO, OBTENIDO; PARA LA OBTENCION DE UNA INFORMACION CUANTITATIVA EXACTA SE HA PREVISTO PARA ELLO, QUE - ANTES DE LA AMPLIFICACION EN UNA FORMA CONOCIDA SE ADICIONEN CANTIDADES DADAS DE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO CONOCIDO DE LA MUESTRA COMO STANDARD INTERNO, DONDE SE DIFERENCIA EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AL MENOS EN UN MATERIAL A SER DETECTADO DEL DNA DE GENOMA A SER CUANTIFICADO, Y - LA CANTIDAD EN EL DNA DE GENOMA AMPLIFICADO Y LA CANTIDAD EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AMPLIFICADO SE DETERMINAN Y A PARTIR DE LA CANTIDAD OBTENIDA EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD SE DETERMINA LA CANTIDAD DE EL DNA DE GENOMA PRESENTE ORIGINALMENTE EN LA MUESTRA.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE LA ESPECIE MELVA (AUXIS THAZARD) EN CONSERVAS DE MELVA.
(16/06/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GONZALEZ SOTELO,M. DEL CARMEN, MEDINA MENDEZ,M. ISABEL, PEREZ MARTIN,RICARDO ISAAC, QUINTEIRO VAZQUEZ,JAVIER, REY MENDEZ,MANUEL.
Procedimiento para la identificación de la especie Melva (Auxis thazard) en conservas de Melva. El procedimiento se caracteriza por amplificar un fragmento de 187 pb denominado BDR, del gen del citocromo b, localizado en el ADN mitocondrial, por la utilización de una endonucleasa de restricción sobre dicho fragmento amplificado, y por el análisis de los fragmentos resultantes que permiten diferenciar la especie Melva de otras especies susceptibles de ser empleadas como substitutas de la misma en productos enlatados etiquetados como conservas de Melva, tales como Listado (Katsuwonus pelamis), Rojo (Thunnus thynnus), Patudo (Thunnus obesus), Bonito Sarda (Sarda sarda) y Bacoreta (Euthynus alleteratus). De aplicación en el sector alimentario.
METODO Y DISPOSITIVO DE DETECCION DE ACIDO NUCLEICO O DE ANALITO POR MEDIO DE UNA TECNICA DE REFLEXION INTERNA TOTAL.
(16/06/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BOUMA, STANLEY, R., KHALIL, OMAR, S., PABICH, EDWARD, K.
SE PROPORCIONA UN APARATO Y METODO PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DIANA AMPLIADO EN DONDE LA PRESENCIA Y CONCENTRACION DE DIANA AMPLIADA ES DETERMINADA MEDIANTE LA REFLEXION INTERNA TOTAL DURANTE EL CURSO DE LA REACCION DE AMPLIFICACION. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO Y APARATO PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DIANA EN DONDE LA PRESENCIA DE CONCENTRACION DE DIANA ES DETERMINADA POR REFLEXION INTERNA TOTAL Y ACOPLAMIENTO DE LA DIANA AL ELEMENTO TIR MEDIANTE ENLACE HENDIBLE. ADEMAS SE PROPORCIONA UN INMUNOENSAYO MEJORADO QUE UTILIZA REFLEXION INTERNA TOTAL Y CICLO DE TEMPERATURA DIFERENCIAL.
METODOS Y REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACION DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEONG, DIANE URATSU.
SE PRESENTAN METODOS Y REAGENTES PARA DETECTAR SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS EN UNA BACTERIA USANDO ENSAYOS ESPECIFICOS PARA BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS Y OTRAS ESPECIES BACTERIANAS O GRUPOS DE ESPECIES RESPECTIVAMENTE. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA AMPLIFICACION USANDO INICIADORES ESPECIFICOS PARA ESPECIES BACTERIANAS.
Método de selección por polarización de fluorescencia.
(16/06/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ERNST, STEFFEN, KONGSBAK, LARS, J RGENSEN, KRISTIAN, SKOVGAARD, VALBJ RN, JESPER, J RGENSEN, CHRISTEL, THEA, HUSUM, TOMMY, LYKKE, M LLER, S REN.
Método para seleccionar una secuencia nucleótida que codifica un compuesto biológico que comprende: a) expresar la secuencia nucleótida en un sistema de expresión para producir el compuesto biológico, b) poner en contacto el compuesto biológico con una sustancia fluorescente capaz de reaccionar ante el compuesto biológico para dejar que la reacción tenga lugar, c) medir la polarización de fluorescencia de la sustancia fluorescente, y d) seleccionar los sistemas de expresión en los que haya ocurrido un cambio en la polarización de fluorescencia.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA ENSAYO DIAGNOSTICO DE ADN.
(16/06/2002). Solicitante/s: VIJG, JAN LI, DAIZONG. Inventor/es: VIJG, JAN, LI, DAIZONG.
SE DESCRIBE UN ENSAYO PARA DETECTAR MUTACIONES EN GENES MEDIANTE UNA AMPLIFICACION POR LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA MULTIPLE EN DOS ETAPAS, SEGUIDA PREFERIBLEMENTE DE UNA SEPARACION ELECTROFORETICA BIDIMENSIONAL DE LOS FRAGMENTOS EN BASE AL TAMAÑO Y A LA SECUENCIA DE PARES DE BASES.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE ALBACORA (THUNNUS ALALUNGA) EN CONSERVAS DE ATUN BLANCO, ALBACORA O BONITO DEL NORTE.
(16/06/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GONZALEZ SOTELO,M. DEL CARMEN, MEDINA MENDEZ,M. ISABEL, PEREZ MARTIN,RICARDO ISAAC, QUINTEIRO VAZQUEZ,JAVIER, REY MENDEZ,MANUEL.
Procedimiento para la identificación de albacora (Thunnus alalunga) en conservas de atún blanco, albacora o bonito del norte. El procedimiento se caracteriza por amplificar un fragmento de 187 pb denominado BDR, del gen del citocromo b, localizado en el ADN mitocondrial, por la utilización secuencial de dos endonucleasas de restricción sobre dicho fragmento amplificado, y por el análisis de los fragmentos resultantes que permiten diferenciar la especie Albacora de otras especies susceptibles de ser empleadas como substitutas de la misma en productos enlatados etiquetados como conservas de atún blanco, Albacora o Bonito del Norte, tales como Rabil (Thunnus albacares), Rojo (Thunnus thynnus), Patudo (Thunnus obesus), Listado (Katsuwonus pelamis), Bonito Sarda (Sarda sarda), Bacoreta (Euthynus alleteratus) y Melva (Auxis tházard). De aplicación en el sector alimentario.
UTILIZACION DE ARN POLIMERASA PARA MEJORAR UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO.
(16/06/2002) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA ARN POLIMERASA ADN-DIRIGIDA, PROCARIOTICA O EUCARIOTICA, DE UN TIPO QUE SINTETIZA ARN CELULAR, PARA UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE UN ACIDO NUCLEICO O DE SU COMPLEMENTO. ASIMISMO, SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE UNA O MAS REACCIONES QUE PUEDEN TENER LUGAR EN UN UNICO RECIPIENTE DE REACCION. EN UN ASPECTO DEL PROCEDIMIENTO, SE PROPORCIONA, EN UNA PRIMERA REACCION, UNA PRIMERA ARN POLIMERASA QUE UTILIZA UN PRIMER MOLDE DE ADN, PARA SINTETIZAR UN PRIMER MOLDE DE ARN, Y, EN UNA SEGUNDA REACCION, SE PROPORCIONA DICHO PRIMER MOLDE DE ARN Y VARIOS REACTIVOS DIFERENTES, DE FORMA QUE LOS REACTIVOS UTILIZAN EL PRIMER MOLDE DE ARN PARA SINTETIZAR UN SEGUNDO MOLDE DE ADN Y UN SEGUNDO…
METODO DE AMPLIFICACION DE REPETICIONES TERMINALES.
(01/06/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA AMPLIFICAR UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO O SU COMPLEMENTO A UNA TEMPERATURA RELATIVAMENTE CONSTANTE Y SIN ADICION EN SERIE DE REACTIVOS. EL PROCESO REQUIERE AÑADIR A UN MEDIO DE REACCION UNICO UNA ARN POLIMERASA, UNA ADN POLIMERASA, UNA RIBONUCLEASA QUE HIDROLICE EL ARN DE UN HIBRIDO ARN-ADN SIN HIDROLIZAR ARN O ADN DE UNA O DOS HEBRAS, RIBONUCLEOSIDOS Y DESOXIRRIBONUCLEOSIDOS TRIFOSFATOS. EL PROCESO PROPORCIONA UNA PRIMERA PLANTILLA DE ARN EN EL MEDIO DE REACCION. ESTA PRIMERA PLANTILLA DE ARN CONTIENE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO, LAS SECUENCIAS INVERTIDAS CORRESPONDIENTES AL PROMOTOR…
PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO QUE UTILIZAN LA LUMINISCENCIA INDUCIDA.
(01/06/2002) SE DESCRIBEN METODOS PARA LA DETERMINACION DE UNA ANALITA EN UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE LA ANALITA. UN METODO COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE UNA ANALITA BAJO CONDICIONES TALES QUE LA ANALITA; SI ESTA PRESENTE, HACE QUE UN FOTOSENSIBILIZADOR Y UN COMPUESTO QUIMICOLUMINISCENTE SE PONGAN EN CONTACTO. EL FOTOSENSIBILIZADOR GENERA OXIGENO DE SINGLETE Y ACTIVA EL COMPUESTO QUIMICOLUMINISCENTE CUANDO ESTA EN CONTACTO. POR CONSIGUIENTE LOS COMPUESTOS QUIMICOLUMINISCENTES ACTIVADOS PRODUCEN LUZ. LA CANTIDAD DE LUZ PRODUCIDA ESTA RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE ANALITA EN EL MEDIO. PREFERIBLEMENTE, AL MENOS UN COMPUESTO DEL FOTOSENSIBILIZADOR Y EL QUIMICOLUMINISCENTE ESTA ASOCIADO A UNA SUPERFICIE QUE ES NORMALMENTE UNA PARTICULA SUSPENDIBLE, Y UN…
PROTEINAS BIOLUMINISCENTES MODIFICADAS Y SU USO.
(16/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WALES COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CAMPBELL, ANTHONY, KEITH 14 MAILLARD\'S HAVEN.
UNA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA QUE RESPONDE A DIFERENTES CONDICIONES FISICAS, QUIMICAS, BIOQUIMICAS O BIOLOGICAS PARA PRODUCIR LUZ O UNA RADIACION DE CARACTERISTICAS ALTERNADAS CUANDO SE INICIA LA REACCION BIOLUMINISCENTE. LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA PUEDE RESPONDER A LA MODIFICACION DE LA MISMA, EJ. MEDIANTE UNA MODIFICACION COVALENTE. LA PROTEINA PUEDE INCLUIR PEPTIDOS DE SEÑAL PARA "ELEGIRLA COM BLANCO". EL ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE SE PUEDE ALTERAR PARA QUE INCLUYA UN PROMOTOR ESPECIFICO DE TEJIDOS O GENES REFORZADORES DE MODO QUE EL ADN ALTERADO ACTUA COMO UN GEN REPORTERO.
