CIP-2021 : G01N 33/541 : en los que interviene un doble o un segundo anticuerpo.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/541 · · · · · · · en los que interviene un doble o un segundo anticuerpo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y kit para preparar un par de anticuerpos y uso del kit, y sistema para preparar un par de anticuerpos.
(13/05/2020). Solicitante/s: Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, YU, RAO,WEI.
Método para preparar un par de anticuerpos, que comprende: usar un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo existente como anticuerpo de captura y usar un anticuerpo anti-fragmento cristalizable como anticuerpo marcado para cribar directamente un anticuerpo objetivo que pueda emparejarse con dicho anticuerpo existente del sobrenadante de cultivo celular; el fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo existente es Fab' o F(ab)2, y dicho anticuerpo marcado es un anticuerpo anti-Fc.
PDF original: ES-2799175_T3.pdf
Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.
(02/10/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.
Un método para evaluar el grado de lesión renal en un sujeto, comprendiendo el método analizar la cantidad de NGAL en una muestra de orina del sujeto.
PDF original: ES-2754753_T3.pdf
Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.
Un método para la detección de una lesión de células tubulares renales en un paciente humano provocada por un evento, el dicho evento seleccionándose del grupo que consiste en suministro sanguíneo disminuido a los riñones, función cardiaca alterada, procedimientos quirúrgicos, pacientes en unidades de cuidados intensivos y la administración de productos farmacéuticos, tintes de radiocontraste u otras sustancias medicamentosas a un paciente humano, comprendiendo dicho método las etapas de:
1) poner en contacto una muestra de orina obtenida de un paciente humano con un anticuerpo para un biomarcador de lesión de las células de los túbulos renales, consistiendo el biomarcador en NGAL, para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y la NGAL; y
2) detectar el complejo anticuerpo-NGAL.
PDF original: ES-2739463_T3.pdf
Métodos para la identificación inmunológica de líquido cefalorraquídeo.
(13/03/2019) Uso de un dispositivo en un método in vitro para detectar la presencia o ausencia de líquido cefalorraquídeo (LCR) en una muestra, comprendiendo dicho método
poner en contacto la muestra 5 con un compañero de unión específico para una proteína enriquecida con LCR, y detectar complejos de compañero de unión-proteína enriquecida con LCR, si están presentes, en donde la presencia de complejos detectables indica la presencia de dicha proteína enriquecida con LCR en la muestra;
en el que la proteína enriquecida con LCR es un precursor de homólogo de dickkopf 3, ADNc FLJ59893 (SEQ ID NO: 13; Número de Acceso gi|40548389); o una forma desfosforilada o fosforilada enriquecida con LCR de la proteína enriquecida con LCR anterior,
comprendiendo dicho dispositivo
una región de aplicación de muestras,
una región de etiquetado de muestras…
Procedimiento para la medición de vitamina D.
(23/01/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, JOSEL, HANS-PETER, GERG,MICHAEL, VOGL,CHRISTIAN.
Un procedimiento in vitro para determinar la concentración de 25-hidroxivitamina D sin interferencia por 24,25-dihidroxivitamina D3, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) proporcionar una muestra obtenida de un sujeto que comprende un compuesto de vitamina D unido a la proteína de unión a la vitamina D,
b) mezclar la muestra
(ba) con un primer agente de unión que se une específicamente a 24,25-dihidroxivitamina D3 y no se une a 25-hidroxivitamina D, formando de este modo un complejo entre el primer agente de unión y 24,25- dihidroxivitamina D3;
(bb) con un segundo agente de unión que se une a 25-hidroxivitamina D, formando de este modo un complejo entre el segundo agente de unión y 25-hidroxivitamina D;
c) medir el complejo formado en (bb), determinando de este modo la concentración de 25-hidroxivitamina D sin interferencia por 24,25-dihidroxivitamina D3.
PDF original: ES-2717535_T3.pdf
Procedimiento y kit para detectar 1,25-dihidroxivitamina D y anticuerpos relacionados.
(14/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: DIASORIN S.P.A. Inventor/es: DELUCA, HECTOR FLOYD, BONELLI, FABRIZIO, SOLDO,JOSHUA, OLSON,GREGORY, LUTTERMAN,MICHAEL, WALL,JOHN, NEW,MICHAEL.
Un anticuerpo que se une específicamente al dominio de unión a ligando del receptor de la vitamina D (VDRLBD), caracterizado por que se une a un complejo formado entre VDR-LBD y 1,25-dihidroxivitamina D o un análogo de la misma sin reacción cruzada con VDR-LBD sin complejar.
PDF original: ES-2696075_T3.pdf
Métodos y reactivos para la determinación de analitos isoméricos.
(29/11/2018) Un metodo de determinacion en una muestra de una cantidad de un primer analito isomerico y un segundo analito isomerico, comprendiendo el metodo:
(a) medir una cantidad total del primer analito isomerico y el segundo analito isomerico mediante la realizacion de un ensayo en una porcion de la muestra usando un primer anticuerpo que tiene una afinidad 5 de union para cada uno de entre el primer analito isomerico y el segundo analito isomerico de al menos 107 litros/mol para obtener un primer valor de medicion;
(b) medir una cantidad del segundo analito isomerico mediante la realizacion del ensayo en una porcion de la muestra usando el primer anticuerpo para obtener un segundo valor de medicion, en el que un segundo anticuerpo que tiene…
BIOMARCADOR PARA LA HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA Y EL VASOESPASMO.
(05/07/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: UREÑA LOPEZ, JUAN, GONZÁLEZ MONTELONGO,María Del Carmen, EGEA GUERRERO,Juan José, MURILLO CABEZAS,Francisco.
Uso del gen RhoA, la proteína y su actividad para el diagnóstico, clasificación y/o seguimiento de la Hemorragia Subaracnoidea de origen aneurismático y para predecir o pronosticar el vasoespasmo cerebral tras la hemorragia subaracnoidea de origen aneurismático método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, clasificación y/o seguimiento de la Hemorragia Subaracnoidea, método de obtención de datos útiles para predecir o pronosticar el vasoespasmo cerebral tras la hemorragia subaracnoidea, kit o dispositivo y usos.
Ensayos de antisueros para virus relacionados con VLM en seres humanos y otros mamíferos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., IBANEZ,CARLOS, PEREZ,OMAR D, GRUBER,HARRY E.
Un método para detectar anticuerpos antivíricos contra el virus anfotrópico de la leucemia murina (VLM) o un virus relacionado con el virus de la leucemia murina (MLVRV) en una muestra biológica que comprende:
a) incubar una muestra de fluido biológico con un reactivo de captura inmovilizado sobre un soporte sólido para unir al reactivo de captura múltiples anticuerpos antivíricos contra un VLM o MLVRV anfotrópico, donde el reactivo de captura comprende una preparación de partículas víricas completas exentas de suero de VLM o MLVRM;
b) detectar los anticuerpos antivíricos unidos al reactivo de captura inmovilizado poniendo en contacto los anticuerpos antivíricos unidos con un agente secundario de detección marcado.
PDF original: ES-2660755_T3.pdf
Conjugado antiidiotípico y utilización del mismo como estándar en un inmunoensayo.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VOGEL, RUDOLF, STUBENRAUCH,KAY-GUNNAR, WESSELS,UWE.
Conjugado que comprende un anticuerpo antiidiotípico de unión específica a una región CDR de un anticuerpo monoclonal, que está destinado a la administración en mamíferos para la utilización en el tratamiento, terapia o diagnóstico de una enfermedad, y una inmunoglobulina de referencia de una clase de inmunoglobulina única en la que dicha inmunoglobulina de referencia es una inmunoglobulina humana o una región Fc de inmunoglobulina humana y en el que dicha inmunoglobulina de referencia no se une específicamente a dicho anticuerpo antiidiotípico y no se une específicamente a dicho anticuerpo, que está destinado a la administración en mamíferos para la utilización en el tratamiento, terapia o diagnóstico de una enfermedad.
PDF original: ES-2561486_T3.pdf
Método para la separación física de "traductomas" convolucionados.
(16/03/2015) Método para la separación física de "traductomas" convolucionados.
Este método se basa en una rápida lisis para todos los socios presentes en ReBiVaS (relaciones biológicas de varios socios) y ReBiVaS-AD, (relaciones biológicas de varios socios altamente desequilibradas) seguida de un procedimiento de aislamiento que permita la separación de los "traductomas" individuales de cada uno de los socios. Los diferentes "traductomas" involucrados en ReBiVaS y ReBiVaS-AD son capturados por medio de un número igual de tipos de anticuerpos con especificidad hacia una proteína-r específica de cada uno de dichos "traductomas". Tras su captura en resinas de cromatografía…
Tira de prueba para líquidos y procedimiento.
(13/11/2013) Una tira de prueba para el ensayo cuantitativo de un analito en un líquido que comprende unsustrato con al menos un canal sobre el mismo, en que el canal tiene una primera región , unasegunda región y una tercera región dispuestas sucesivamente y en que la primera región se usapara la introducción de una muestra líquida en la misma, en que la tira de prueba se caracteriza porque: seproporciona una capa de fibra en el fondo de la primera región ; se proporciona una capa denitrocelulosa en el fondo de cada una de la regiones segunda y tercera ; en que la tira deprueba comprende además: un primer anticuerpo localizado en la primera región e integrado en lacapa de fibra para el reconocimiento de un analito en la muestra líquida; un sacárido localizadoen la primera…
MÉTODO DE ANÁLISIS DE ANTÍGENO Y REACTIVO PARA EL MISMO.
(22/12/2010) Procedimiento para medir un antígeno de ensayo mediante aglutinación de látex usando partículas de látex sensibilizadas, comprendiendo dicho procedimiento: hacer reaccionar partículas de látex sensibilizadas suspendidas en un tampón con dicho antígeno de ensayo; siendo dichas partículas de látex sensibilizadas dos tipos de partículas grandes y pequeñas, que tienen diferentes tamaños medios de partícula, sensibilizándose cada una de dichas partículas de látex con el mismo anticuerpo o el mismo fragmento de unión a antígeno del mismo, cuyo anticuerpo se somete a una reacción antígeno-anticuerpo con dicho antígeno de ensayo; teniendo dicho…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS QUE SE UNEN A CELULAS.
(16/02/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SIEGEL, DONALD, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA AGLUTINACION O LA CAPTURA DE LAS CELULAS. SEGUN DICHOS PROCEDIMIENTOS, SE FORMA UNA MEZCLA FORMADA POR UNA POBLACION DE CELULAS Y UNA POBLACION DE BACTERIOFAGOS QUE EXPRESAN UN PRIMER ANTICUERPO EN LA SUPERFICIE DE DICHO BACTERIOFAGO, SIENDO EL PRIMER ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN FRAGMENTO PORTADOR DE ANTIGENO EXPRESADO POR, AL MENOS, UNA PARTE DE LAS CELULAS DE LA POBLACION CELULAR. EL PRIMER ANTICUERPO SE FIJA EN DICHA PARTE DE LAS CELULAS, LO QUE PROVOCA LA FIJACION DEL BACTERIOFAGO SOBRE DICHA PARTE. LUEGO SE AÑADE A LA MEZCLA UN SEGUNDO ANTICUERPO ESPECIFICO DEL BACTERIOFAGO, PROVOCANDO LA FIJACION DE DICHO SEGUNDO ANTICUERPO SOBRE EL BACTERIOFAGO FIJADO SOBRE LA PARTE DE LAS CELULAS PARA AGLUTINAR O CAPTURAR DICHA PARTE.
DETECCION DE PARASITOS TRANSMITIDOS POR EL AGUA UTILIZANDO ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA.
(01/12/2005). Solicitante/s: BIOVERIS CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, RICHARD, O., KENTEN, JOHN, H.
Método para la detección o cuantificación de Cryptosporidia en una muestra, que comprende: (a) extraer la muestra con un medio de extracción; (b) solubilizar, en dicho medio de extracción, un antígeno de los oocistos y/o esporozoitos de Cryptosporidia; (c) formar una mezcla de ensayo que comprende, (i) dicho antígeno solubilizado y (ii) un anticuerpo específico para dicho antígeno; (d) incubar dicha mezcla de ensayo en condiciones suficientes para permitir la unión de dicho anticuerpo y dicho antígeno, formándose así un complejo antígeno-anticuerpo; y y (e) determinar la presencia de dicho complejo antígeno-anticuerpo, detectando o cuantificando así Cryptosporidia en la muestra.
ANTICUERPO MONOCLONAL, MAB 1E8, QUE ES ESPECIFICO PARA LOS DOS PRIMEROS AMINOACIDOS DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES Y/O SAPP ALFA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WILTFANG, JENS. Inventor/es: WILTFANG, JENS, DR., DYRKS, THOMAS, MINNING, URSULA, DR.
Anticuerpo monoclonal que se refiere como mAb 1E8, que se produce mediante hibridomas que se depositaron en la DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, el 19 de diciembre del 2000, y a los que se les asignó un número DSMZ de entrada DSM ACC2485.
PROCEDIMIENTO Y KIT PARA ENSAYO DE UNION ESPECIFICA COMPETITIVA.
(16/11/2003). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SNYDER, BRIAN A., CONTESTABLE, PAUL B.
UNO O MAS LIGANDOS DE ENLACE ESPECIFICOS PUEDE SER DETECTADOS CON UN INMUNOENSAYO COMPETITITVO QUE UTILIZA UN CONJUGADO HIDROSOLUBLE DE LIGANDO O ENZIMA PORTADOR PARA CADA LIGANDO DE OBJETIVO. EL LIGANDO DE OBJETIVO PERMITE QUE COMPITAN UN PRIMER RECEPTOR CON EL CONJUGADO. EL CONJUGADO NO COMPLEJADO SE PONE ENTONCES EN CONTACTO CON UN SEGUNDO RECEPTOR INMOVILIZADO PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION QUE PUEDE USARSE PARA GENERAR UNA SEÑAL DETECTABLE. ESTE ENSAYO PREVE UNA CORRELACION DIRECTA DE LA SEÑAL GENERADA AL O A LOS LIGANDOS DE OBJETIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION DE LA SEÑAL DE RESPUESTA DE UN INMUNOENSAYO TIPO SANDWICH.
(01/08/2003). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KUO, HAI-HANG.
SE DESCRIBE UNA MEJORA DE UN INMUNOENSAYO DE TIPO SANDWICH EN EL CUAL SE INMOVILIZA EN UN SOPORTE SOLIDO UN ANTICUERPO QUE ES ESPECIFICO PARA UN EPITOPO DEL ANALITO CUYA PRESENCIA O CONCENTRACION SE ESTA DETERMINANDO Y UN PRIMER ANTICUERPO MARCADO QUE ES ESPECIFICO PARA OTRO EPITOPO DEL ANALITO. LA MEJORA IMPLICA PROPORCIONAR UN SEGUNDO ANTICUERPO MARCADO QUE ES ESPECIFICO PARA EL PRIMER ANTICUERPO MARCADO PARA FORMAR DE ESTA FORMA UNA CADENA DE DOS O MAS ANTICUERPOS MARCADOS QUE RESULTA EN UNA AMPLIFICACION DE LA SEÑAL GENERADA AL FORMARSE EL SANDWICH.
DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: NARANG, HARASH KUMAR. Inventor/es: NARANG, HARASH KUMAR.
EL METODO DIAGNOSTICO COMPRENDE CONCENTRAR UNA PROTEINA ASOCIADA CON EL TRASTORNO NEURODEGENERATIVO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL TOMADA DEL ANIMAL. LA CONCENTRACION SE REALIZA PONIENDO EN CONTACTO LA MUESTRA CON UN MATERIAL SOLIDO, PARTICULADO, NO BOYANTE QUE TIENE VALENCIAS IONICAS LIBRES. ENTONCES SE MONITORIZA LA PROTEINA RESULTANTE ASOCIADA CON EL TRASTORNO NEUROVEGETATIVO CONCENTRADA SOBRE EL MATERIAL PARTICULADO.
ENSAYO INMUNOLOGICO DE CICLOSPORINA.
(01/03/2003) UN METODO DE INACTIVACION DE UN MATERIAL INTERACTIVO E INTERFERENTE EN UN ENSAYO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CICLOSPORIN EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER CICLOSPORIN. LAS COMPOSICIONES EN LAS CUALES EL CICLOSPORIN ES CONJUGADO CON UN PORTADOR INMUNOGENICO OPCIONALMENTE MEDIANTE UN GRUPO DE UNION, EN UN ATOMO DE NITROGENO ALANINO DE LA COLUMNA CICLICA DE CICLOSPORIN. LAS COMPOSICIONES EN LAS CUALES SE CONJUGA ATIOCICLOSPORIN, OPCIONALMENTE MEDIANTE UN GRUPO DE UNION CON UN PORTADOR INMUNOGENICO; DEONDE EL CICLOSPORIN ES CONJUGADO CON UN PORTADOR INMUNOGENICO. LOS CONJUGADOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO INMUNOGENES PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS QUE SEAN CAPACES DE RECONOCER EL CICLOSPORIN; DONDE EL ATIOCICLOSPORIN ES CONJUGADO CON UN PORTADOR INMUNOGENICO. LOS CONJUGADOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO INMUNOGENES PARA LA PREPARACION DE…
INMUNOENSAYO HETEROGENEO MEDIANTE FASE SOLIDA PRECIPITABLE.
(01/10/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE INMUNOASAI HETEROGENEO, EN PARTICULAR A UN METODO DE SEPARACION DE UNA FASE SOLIDA RECUBIERTA DE UNA FASE LIQUIDA MEDIANTE PRECIPITACION Y CENTRIFUGACION A CONTINUACION, DONDE PERMANECE UNA ACTIVIDAD COMPROBABLE EN LA FASE LIQUIDA.
INMUNOENSAYO PARA H. PYLORI EN MUESTRAS FECALES.
(16/03/2002). Solicitante/s: MERIDIAN DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: LARKA, CHRISTOPHER VANCE, YI, CHING SUI ARTHUR, KOZAK, KENNETH JAMES.
SE DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA H. PYLORI EN MUESTRAS FECALES. SE DISPERSA UNA MUESTRA DE HECES SOSPECHOSA DE CONTENER H. PYLORI EN UN DILUYENTE DE MUESTRA. LA MUESTRA FECAL EN EL DILUYENTE SE PONE EN CONTACTO CON UN PRIMER ANTICUERPO POLICLONAL PARA ANTIGENO H. PYLORI PARA FORMAR UN COMPLEJO DEL ANTICUERPO Y EL ANTIGENO. SE SEPARAN LA MUESTRA Y EL COMPLEJO; ESTE SE EXPONE A UN SEGUNDO ANTICUERPO POLICLONAL PARA EL ANTIGENO Y UNA PORCION DEL ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL COMPLEJO. EL PRIMERO O EL SEGUNDO ANTICUERPO SE UNE A UN SOPORTE SOLIDO Y EL OTRO SE MARCA CON UN AGENTE DE DETECCION. SE DETERMINA LA CANTIDAD DE ANTICUERPO MARCADO Y A PARTIR DE ESTA LA PRESENCIA DE ANTIGENO H. PYLORI EN LA MUESTRA FECAL.
SUSTANCIAS DE FIJACION PARA ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION PARA ANALISIS INMUNOLOGICOS O VACUNAS.
(01/07/2000) LA INVENCION SE REFIERE A SUSTANCIA DE LIGAZON INMUNOLOGICA PARA ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION EN INMUNOENSAYOS Y COMO VACUNA. LA SUSTANCIA DE LIGAZON INMUNOLOGICA, QUE ENLAZA ESPECIFICAMENTE CON UN ANTICUERPO ESPECIALMENTE DIRIGIDO A UN EPITOPE CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS NATURAL Y QUE PORTA UN MARCADO DETECTABLE O BIEN ESTA ENLAZADO EN ESTADO EN FASE SOLIDA O PUEDE SER ENLAZADO LA FASE SOLIDA POR MEDIO DE LIGAZON DE MOLECULA O ESTA LIGADO A UNA MOLECULA INMUNOLOGICA CONTENIENDO EPITOPE DE CELULAS T O A UN PORTADOR DE MOLECULA DE PROTEINA, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE LA SUSTANCIA DE LIGAZON ESPECIFICA CONSTITUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE AL EPITOPE NATURAL. LA SECUENCIA LIGADA A UN PEPTIDO O A UN AMINOACIDO SE…
ANTICUERPOS CONTRA LOS LIGANDO-ANALOGOS Y SU USO EN LOS DOSIFICADOS LIGANDO-RECEPTORES.
(16/03/2000). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: BUECHLER, KENNETH, FRANCIS, VALKIRS, GUNARS EDWIN.
MEDIOS PARA LA DETECCION DE CONJUGADOS DE ANALOGOS DE LIGANDOS LIBRES EN FLUIDOS DE PROCESOS DE ENSAYOS COMPETENTES RECEPTORES DE LIGANDOS. ANTICUERPOS DE ANALOGOS LIGANDOS QUE UNEN EL CONJUGADO DE ANALOGO LIGANDO CON UNA AFINIDAD SUSTANCIALMENTE MAYOR QUE SU AFINIDAD CON LIGANDOS OBJETIVO, SON SELECCIONADOS Y USADOS EN PROCESOS DE ENSAYOS COMPETENTES RECEPTORES DE LIGANDOS, PARA UNIR LA FRACCION LIBRE DEL CONJUGADO ANALOGO LIGANDO. ESTOS MEDIOS PERMITEN LA DETECCION DE LA FRACCION LIBRE DE CONJUGADOS ANALOGOS LIGANDOS AUN EN LA PRESENCIA DE CONCENTRACIONES SUSTANCIALMENTE MAYORES DE LIGANDO OBJETIVO LIBRE. PARA LOS PROPOSITOS DE ESTA INVENCION, LOS ANTICUERPOS DE ANALOGOS LIGANDOS, SON ANTICUERPOS QUE EXHIBEN POR LO MENOS UNA AFINIDAD 100 POR 100 MAYOR PARA EL CONJUGADO ANALOGO LIGANDO COMPARADO A SU AFINIDAD CON EL LIGANDO OBJETIVO.
REACTIVOS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE FIJACION NO ESPECIFICO PARA ANALISIS DE FIJACION CON CAPTURA DE IONES.
(16/11/1999) LA PRESENTE INVENCION INCLUYE NUEVOS ENSAYOS Y REACTIVOS USANDO UN REACTIVO DE CAPTURA, QUE INCLUYE UN MIEMBRO DE LIGAZON ESPECIFICO UNIDO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA ZONA DE REACCION O CAPTURA QUE INCLUYE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA. UNA MUESTRA DE ENSAYO SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES PUEDE SER PUESTO EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO ES ENTONCES PUESTO EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA OPUESTAMENTE CARGADA PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR EL COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO. CON UN REACTIVO INDICADOR APROPIADO, SE PUEDEN REALIZAR ENSAYOS INTERPOLADOS, COMPETITIVOS E INDIRECTOS. PREFERIBLEMENTE, EL REACTIVO INDICADOR INCLUYE UN INACTIVADOR DE LIGAZON NO ESPECIFICO PARA REDUCIR LA LIGAZON…
ANALISIS CON CAPTURA DE IONES QUE RECUBRE A UN ELEMENTO DE FIJACION ASOCIADO CON CARBOXIMETILAMILOSA.
(16/02/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, JANINA, BERRY, DANIEL, S., JOU, YI-HER, STROUPE, STEPHEN, DENHAM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ENSAYOS QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA, QUE COMPRENDE UN PRIMER ELEMENTO DE ENLACE CONJUGADO CON UN ANION POLIMERICO TAL COMO CARBOXIMETILAMILOSA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA ZONA DE REACCION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA DE CATION POLMERICO. UNA MUESTRA DE PRUEBA SOSPECHOSA DE CONTENER EL PRODUCTO DE ANALISIS DE INTERES PUEDE SER PUESTA EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO REACTIVO DE CAPTURA CARGADO/PRODUCTO DE ANALISIS. EL COMPLEJO SE PONE EN CONTACTO ENTONCES CON LA FASE SOLIDA OPUESTAMENTE CARGADA PARA ATRAER, FIJAR E INMOVILIZAR, EL COMPLEJO REACTIVO DE CAPTURA/PRODUCTO DE ANALISIS. EL USO DE CARBOXIMETILAMILOSA PARA PREPARAR UN REACTIVO DE CAPTURA APROPIADAMENTE CARGADA PREVE UN REACTIVO DE CAPTURA SUPERIOR QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR Y RETENER EL PRODUCTO DE ANALISIS SOBRE LA FASE SOLIDA EN PRESENCIA DE BLOQUEADORES DE ENLACE NO ESPECIFICOS POLIANIONICOS.
REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN REALIZAR ANALISIS DE FIJACIONCON CAPTURA DE IONES EN DOS ETAPAS.
(16/11/1998) ESTA INVENCION PRESENTA NUEVOS METODOS DE ENSAYO QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA, INCLUYENDO UN PRIMER MIEMBRO DE LIGAZON TIPICAMENTE CONJUGADO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA POSICION DE REACCION, QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA QUE TIENE UN CONTENIDO DE NITROGENO DE AL MENOS ALREDEDOR DEL DOS POR CIENTO. EN UNA INCORPORACION UNA MUESTRA PARA PRUEBAS SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES SE PUEDE PONER EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO SE PONE ENTONCES EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA CARGADA OPUESTAMENTE PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR AL COMPLEJO…
PROCEDIMIENTOS Y REACTIVOS CON CAPTURA DE IONES QUE PERMITEN DETERMINAR EL CONTENIDO EN DIGOXINA.
(01/04/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: STROUPE, STEPHEN, D., JOU, YI-HER, KLINE, STEVEN.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE NUEVOS ENSAYOS DE DIGOXINA QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA, INCLUYENDO UN PRIMER MIEMBRO DE ENLACE CONJUGADO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA POSICION DE REACCION, QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA QUE TIENE UN CONTENIDO DE NITROGENO DE AL MENOS ALREDEDOR DEL DOS POR CIENTO. UNA MUESTRA PARA PRUEBAS SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES SE PUEDE PONER EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO SE PONE ENTONCES EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA CARGADA OPUESTAMENTE PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR AL COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO.
PROCEDIMIENTOS PARA DIAGNOSTICAR ALERGIAS Y PARA SELECCIONAR AGENTES TERAPEUTICOS ANTIALERGICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, TAI WAI FEI, DAVID, JARDIEU, PAULA.
SE PROPORCIONAN TAMBIEN METODOS PARA DIAGNOSTICO DE UNA ENFERMEDAD ALERGICA EN UN PACIENTE. SE PROPORCIONAN TAMBIEN METODOS DE INVESTIGACION DE PRODUCTOS TERAPEUTICOS ANTI-ALERGICOS Y ANTAGONISTAS IGE.
METODO Y APARATO DE AGREGACION DE PARTICULAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD.. Inventor/es: COAKLEY, WILLIAM, TERENCE, GRUNDY, MARTIN ALAN, BOLEK, WERNER.
UNA MUESTRA (E.G. 52) DE LIQUIDO CON PARTICULAS SUSPENDIDAS ESTA CONTENIDA EN UN TUBO Y SOMETIDA A UN CAMPO DE ONDAS DE ULTRASONIDO TRANSVERSAL AL TUBO , EXHIBIENDO LAS ONDAS UN CAMBIO PROGRESIVO EN LA AMPLITUD DE PRESION TRANSVERSAL AL TUBO DE TAL FORMA QUE LAS PARTICULAS EN SUSPENSION SON DESPLAZADAS TRANSVERSALMENTE A UNA O MAS REGIONES PREDETERMINADAS DEL TUBO: LA EXPOSICION DE LA MUESTRA A LAS ONDAS FINALIZA ENTONCES Y SE PERMITE A LAS PARTICULAS SEDIMENTAR Y SE LAS INSPECCIONA PARA DETERMINAR SI PERMANECEN AGREGADAS O ESTAN DISOCIADAS. EL CAMPO DE SONIDO SE PRODUCE POR MEDIO DE UN TRANSDUCTOR DE FORMA TUBULAR QUE RODEA AL TUBO . LA INVENCION PUEDE USARSE PARA LA AGLUTINACION DE PARTICULAS O CELULAS VIA MOLECULAS DE CRUCE EN ENSAYOS DE INMUNO-AGLUTINACION.
METODO PARA DETECTAR INFLAMACIONES.
(01/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN D.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE UNA INFLAMACION EN UN PACIENTE MIDIENDO LA CANTIDAD DE MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR CIRCULANTES (CLCAM ESTRA DE UNO O MAS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE Y COMPARANDO ENTONCES LA CANTIDAD DE CLCAM ES NORMALES PARA EL FLUIDO O FLUIDOS CORPORALES QUE ESTAN SIENDO ENSAYADOS. LA CANTIDAD DE CLCAM TICUERPOS ANTI ICAM.
LOS ANTIGENOS SM-B-B1, EL CLONADO DE LOS ANTIGENOS SM-B-B1 Y LA DETECCION DE LUPUS ERITEMATOSUS SISTEMATICO UTILIZANDO LOS ANTIGENOS SM-B-B1 O UNA MEZCLA DE LOS ANTIGENOS SM-B-B1 Y SM-D.
(01/08/1994) SE AISLAN PROTEINAS SNRNP, POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD, UTILIZANDO ANTICUERPOS DE UNA MUESTRA DE SUERO DE UN SER VIVO AFECTADO POR LUPUS ERITEMATOSUS SITEMICO. LOS POLIPEPTIDOS SM-B Y/O SM-B' SE AISLAN A PARTIR DEL COMPLEJO PROTEINICO SNRNP POR ELECTROFORESIS DE GELES Y ELECTROELUCION. LUEGO SE SECUENCIAN LOS AMINO TERMINALES DE LOS POLIPEPTIDOS SM-B Y/O SM-B', Y SE SINTETIZAN LAS SONDAS DE DNA MARCADAS CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIAS CON LAS QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS. UNA BIBLIOTECA DE CDNA HUMANO EN UN VECTOR DE CLONACION LAMBDA SE TRANSFIERE A FILTROS ADECUADOS TALES COMO FILTRO DE NITROCELULOSA. ESTOS FILTROS SON INVESTIGADOS POR HIBRIDACION CON SONDAS MARCADAS PARA IDENTIFICAR LOS CLONES DE CDNA EN LA BIBLIOTECA CON SECUENCIAS QUE IGUALAN A LAS…
