(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..

ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA - ARIL DE LA FORMULA GENERAL I EN QUE: Y SIGNIFICA DADO EL CASO SUSTITUTIVOS ALQUILES, ALQUENILOS, ALQUINILOS, O,S(O)M,N, OXICARBONIL, CARBONILOXI, OXICARBONILALQUILES, CARBONILOXIALQUILES, OXIALQUILENOXI, OXIALQUILES, ALQUILENOXI, TIOALQUILES, AZO, CARBONILAMINO, AMINOCARBONIL, AMINOCARBONILOXY; Y Z HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ALQUINIL, ARIL, ARILALQUIL, ARILALQUENIL, ARILOXI, ARILOXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGENALQUIL, ARILOXIALCOXI, ALCOXICARBONIL, QUE DADO EL CASO SE SUSTITUYEN O UN HETEROCICLO DE CINCO ARTICULACIONES EN QUE DOS SUSTITUTOS PROXIMOS PUEDEN FORMAR DADO EL CASO UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO Y FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES.

(16/02/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO.

SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.

(16/06/1992). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAULING, HORST, FIZET, CHRISTIAN, ERLEMANN, GUSTAV, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS, A SABER ESTER DEL ACIDO P METOXI STO ALCOHOL DE D,L EL QUE EL PANTENOL PUEDE ESTAR ESTERIFICADO UNA, DOS O TRES VECES, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS I, PUEDEN OBTENERSE EN BASE A ESTA INVENCION ESTERIFICANDO UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO P CLORURO, DE LA FORMA YA CONOCIDA. LOS COMPUESTOS I ENCUENTRAN UTILIZACION COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LA LUZ.

(01/12/1991). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: TAKAKI, USAJI, MATSUHISA, TOSHIO, YAMAMOTO, YOSHIHIRO, SUDO, ISAMU, AOKI, SHINOBU MITSUI TOATSU KOSUGAYA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER DE CINAMATO POR REACCION DE UN COMPUESTO DE ESTIRENO, MONOXIDO DE CARBONO, UN ALCOHOL Y OXIGENO, USANDO COMO CATALIZADOR: 1) PALADIO METALICO O UN COMPUESTO DE EL, 2) UN COMPUESTO DE COBRE, 3) UN COMPUESTO DE AL MENOS UN METAL SELECCIONADO DE LOS GRUPOS 4A, 5A, 7A, 8A (SOLO EL GRUPO DEL HIERRO) Y 2B DEL SISTEMA PERIODICO, Y 4) UN COMPUESTO HALOGENADO, E IMPLICA TRATAR LOS COMPONENTES DEL CATALIZADOR RECUPERADOS DEL LIQUIDO DE REACCION DESPUES DE COMPLETAR LA REACCION CON UN AGENTE OXIDANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO, PARA REGENERAR SU ACTIVIDAD CATALITICA, USANDO DE NUEVO EN LA REACCION LOS COMPONENTES DEL CATALIZADOR RESULTANTES Y REPITIENDO EL PROCEDIMIENTO PRECEDENTE. EL CATALIZADOR REGENERADO SE RECUPERA CON UNA ACTIVIDAD CATALITICA ANALOGA A LA DEL CATALIZADOR NUEVO, DANDO UNA ALTA REACTIVIDAD EN LA REACCION SUBSIGUIENTE. ASI EL CATALIZADOR QUE CONTIENE METAL CARO PUEDE SER RECIRCULADO.

(01/08/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, RENTZEA, COSTIN, DR., KARBACH, STEFAN, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR., STEGLICH, WOLFGANG, PROF. DR., SCHWALGE, BARBARA AGNES MARIA, DR.ANKE, TIMM, PROF. DR.

LOS ESTERES DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, X SIGNIFICA H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, CIANO O NITRO, Y SIGNIFICA ETILENO, ETENILENO, OXIMETILENO, METILENO-OXI, TIOMETILENO, METILENO-TIO U OXIGENO, R SIGNIFICA H O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUINILO; ASI COMO FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ARAQUIDONICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA CH3-(CH2)N-W, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE UNO DE V Y W REPRESENTA -CHO Y EL OTRO ES -CH-P-PH3, X ES UN DOBLE O TRIPLE ENLACE, R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6. Y PUEDE SER VARIOS RADICALES Y N VALE 4-12. LA REACCION SE EFECTUA EN DIMETILSUFOXIDO O TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS. *FORMULA*.

(01/09/1987). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE CINNAMATO. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO, OXIGENO, ESTIRENO Y EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE CARBONO Y DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO O UNO DE SUS COMPUESTOS, UN COMPUESTO DE COBRE O HIERRO Y UN COMPUESTO DE POR LO MENOS UN METAL DEL GRUPO 4A-8A, 1B Y 2B DE LA TABLA PERIODICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 160JC, BAJO UNA PRESION INFERIOR A 500 ATM. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN PERFUMERIA.

(16/06/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ANALOGOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA SAL DE PALADIO/TRIARILFOSFINA , EN UN AMINA TERCIARIA Y CALENTANDO A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, H; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2. H O ALQUILO DE C 1 A 6; X UN ENLACE DOBLE O TRIPLE; Y -O(CH2)M CH=, Y -(CH2)M CH=; M DE 1 A 5 Y N DE 4 A 12. SE UTILIZA PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS. L.

(16/04/1987). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE CINNAMATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI UNA MEZCLA FORMADA POR ESTIRENO, MONOXIDO DE CARBONO, ALCOHOL Y OXIGENO, EMPLEANDO UN CATALIZADOR PRINCIPAL FORMADO POR UN METAL DEL GRUPO DE PLATINO O UNO DE SUS COMPUESTOS Y POR UN COMPUESTO DE COBRE O HIERRO, TODO ELLO EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR. DICHA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 200 GRADOS, Y A UNA PRESION QUE VARIA ENTRE 1 ATMOSFERA Y 500 ATMOSFERAS. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PERFUMES, PRODUCTOS QUIMICOS, BIOQUIMICOS Y RESINAS FOTOSENSIBLES.

(16/03/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-6, X ES DOBLE O TRIPLE ENLACE, A Y B REPRESENTAN HIDROGENO O ESTAN AUSENTES Y N VALE 4-12. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA Y AZOLDICARBOXILATO DE DIETILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

(16/03/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO C1-6, X ES DOBLE O TRIPLE ENLACE, A Y B SON HIDROGENO O ESTAN AUSENTES, Y E YK PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 4 A 12. LA REACCION SE EFECTUA EN ETANOL, EN ATMOSFERA DE NITROGENO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

(16/11/1986). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO CARBOIXIALQUENOICO DE FORMULA IIIA. COMPRENDE LA DESPROTECCION DE UN GRUPO CARBOXI PARADAR COMPUESTOS QUE POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO (ACIDO LEWIS) Y UN BORRADOR DE CATIONES, BASE O HIDROGENO, Y CATALIZADOR EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50JC Y 100JC DURANTE UN ESPACIO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1-6 Y HASTA 10 HORAS, FORMAN ACIDOS Y SALES DE FORMULA IIIA. LOS COMPUESTOS SON ANTIBACTERIANOS, Y SE UTILIZAN COMO BACTERICIDAS, BACTERIOESTATICOS, DESINFECTANTES Y PARAEL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE INFECCIONES HUMANAS, VETERINARIAS O DE LAS AVES.

(16/07/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETILCINAMATOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDR R3 ES CICLOALQUILO DE 5 A 7 ATOMOS DE C, HETARILO TAL COMO FURANILO, INDOLILO, PIRIDILO, TIENILO Y ARILO QUE INCLUYE FENILO, NAFTILO O FENILO SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES ACETAMIDO, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE C, CIANO, HALOGENO, HIDROXILO, NITRO, TRIFLUORMETILO, TRIFLUORMETILSULFONILO Y METILSULFONILO Y R4 ES ALQUILO INFERIOR (ALCOXI INFERIOR), ALQUILO INFERIOR AMINOALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR O DI(ALQUIL INFERIOR) AMINOALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA R3CHO CON OTRO DE FORMULA CH3COCH2COOR4, DONDE R3 Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTES EN CONDICIONES DE REACCION DE KNOEVENAGEL. ESTOS COMPUESTOS SON INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ESTERES IMIDATOS CICLICOS DE 1,4-DIHIDRO PIRIDI-5-ILO, UTILES PARA BLOQUEAR EL FLUJO EN PREPARACIONES DE TEJIDOS IN VITRO Y LA VASODILATACION IN VIVO.

(16/03/1986). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DE ACIDO 7-BETA-(CARBOXIALQUENOILAMINO)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN AMINAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE N,N-DIETILCARBODIIMIDA O N,N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , EN TOLUENO, TETRACLORURO DE CARBONO, BENZONITRILO O DIMETIL SULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y 120JC, PARA OBTENER UN ACIDO 7-B-(CARBOXIALQUENOILAMINO)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; R1, HAL; R2, UN ENLACE ALQUILENO O TIALQUILENO; R3 Y R6,H, UN GRUPO O ATOMO FORMADOR DE SAL O UN FORMADOR DE ESTER; R4, H O METOXI; R5, H O UN SUSTITUYENTE -3 DE CEFALOSPORINAS; Y X, OXIGENO, AZUFRE O SULFINILO. SE UTILIZAN COMO BACTERICIDAS CONTRA LAS BACTERIAS ANAEROBICAS GRAM C(B).

(01/02/1986). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO 7-BETA-(CARBOXIALQUENOILAMINO)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. COMPRENDE: A) AMIDAR UN DERIVADO DEL ACIDO 7-BETA-AMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO DE FORMULA (II), O SU DERIVADO REACTIVO, CON UN ACIDO CARBOXIALQUENOICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, PARA OBTENER UN ACIDO 7-BETA-(CARBOXIALQUENOILAMINO)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO; Y B) DESPROTEGER EL GRUPO CARBOXI PROTEGIDO O GRUPO AMINO PROTEGIDO, SIEMPRE QUE R O R3 O R5 O R6 ESTE PROTEGIDO. SIENDO: R, ARILO O GRUPO HETEROCICLICLO; R1, H, O HAL; R2, ENLACE UNICO, ALQUILENO O TIRALQUILENO; R3, H, GRUPO FORMADOR DE SAL, O GRUPO FORMADOR DE ESTER; R4, H, O METOXI; R5, H, O UN SUSTITUYENTE -3 DE CEFALOSPORINAS; R6, COMO R3; Y X, OXIGENO, Y OTROS. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO BACTERICIDAS, BACTERIOSTATICOS, DESINFECTANTES, O AGENTES ANTIPERECEDEROS EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES EN MAMIFEROS Y AVES CAUSADAS POR ORGANISMOS GRAMB Y GRAMC.

(01/08/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA POLIPRENILCETONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 70JC; DESPUES DE LO CUAL, EL COMPUESTO FORMADO SE EXTRAE SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER O PRE-CANCER, ENFERMEDADES DERMICAS Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS.

(01/08/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA POLIPRENILCETONA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 70JC. FINALMENTE, EL COMPUESTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER O PRECANCER, ENFERMEDADES DERMICAS Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS.

(01/08/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA POLIPRENILCETONA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 70JC; DESPUES DE LO CUAL, EL COMPUESTO FORMADO SE EXTRAE SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER O PRE-CANCER, ENFERMEDADES DERMICAS Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS.

(01/12/1977). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-CICLOHEXIL-(O 7-FENIL-)- 3 ALQUIL-2-OCTENOICOS DE FORMULA GENERAL: R2 R1 COOR, DONDE R REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO, R1 UN ALQUILO DE CADENA CORTA Y R2 UN CICLOHEXILO MONO O DISUSTITUIDO. SE HACE REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA: R2 R1 O CON UN REACTIVO APROPIADO PARA LA INTRODUCCION DEL GRUPO -CH-COOR QUE PUEDE SER UNA UNION DE FOSFONOACETATO. PRODUCTOS UTILIZABLES EN COMPUESTOS PARA CONTROL DE INSECTOS.

(16/04/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.