CIP-2021 : C12N 9/99 : Inactivación de enzimas por tratamiento químico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/99 · Inactivación de enzimas por tratamiento químico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.
(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.
Dímeros o trímeros de epigalocatequina que tienen activadad inhibidora de lipasa y/o actividad antioxidante.
(07/03/2012) Un trímero de epigalocatequina en el que las unidades de epigalocatequina se polimerizan a través de grupos metileno que unen sus anillos de cromano en la posición 6 y/u 8;**Fórmula**
en el que R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H o un grupo galoílo
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa:
1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3;
R1 es T-(Anillo D);
El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4;
T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C-MET PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS.
(14/04/2010) Un compuesto que tiene la fórmula:
INHIBIDORES DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.
(16/03/2007). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., HORIUCHI, MASATO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., BAN, MASAKAZU SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIMURA, KENICHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUHARA, HIROSHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
La presente invención se refiere a inhibidores de leucotrieno A{sub, 4} hidrolasa que contienen compuestos representados por la fórmula [I] o sales de los mismos como ingredientes activos, (fórmula) en la que R{sup, 1}{sub, a} representa hidrógeno, alquilo, fenilalquilo, alcanoílo o benzoílo; cada uno de R{sup, 2}{sub, a} y R{sup, 3}{sub, a} representa hidrógeno o alquilo; R{sup,1}{sub,a} representa hidroxilo, alcoxi, fenilalcoxi, amino, alquilamino o fenilalquilamino;R{sup , 5}{sub, a} representa fenilalquilo o naftilalquilo; "Z" representa azufre u oxígeno; "A" representa alquileno; y "n" representa 0, 1 ó 2; con la condición de que el anillo fenilo en R{sup, 1}{sub, a} pueda sustituirse con alquilo, alcoxi o halógeno, y de que el anillo de fenilo o el anillo de naftilo en R{sup, 5}{sub, a} pueda sustituirse con alquilo, cicloalquilo, alcoxi, alquiltio o halógeno.
METODO PARA LA INACTIVACION DE AMILASA EN PRESENCIA DE PROTEASA.
(16/08/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: CAUSSETTE, MYLENE, MIGGELBRINK, FREDERIK, MAUFROID, GREGORY.
Un método para la inactivación de amilasa en una solución de proteasa.
METODO PARA LA MODIFICACION REVERSIBLE DE ENZIMAS TERMOESTABLES.
(01/06/2006). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: STEINERT, KERSTIN, RIBBE, JOACHIM, IVANOV, IGOR, LOFFERT, DIRK, KANG, JIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: HACER REACCIONAR UN ACIDO NUCLEICO CON UNA MEZCLA DE REACCION DE AMPLIFICACION Y UNA ENZIMA TERMOESTABLE MODIFICADA, SIENDO PREPARADA DICHA POLIMERASA TERMOESTABLE MODIFICADA MEDIANTE LA REACCION DE UNA MEZCLA DE UNA POLIMERASA TERMOESTABLE Y DE UN REACTIVO DE MODIFICACION QUIMICA. DICHO REACTIVO DE MODIFICACION QUIMICA ES UN ALDEHIDO, PREFERIBLEMENTE FORMALDEHIDO. SE LOGRA UNA INACTIVACION PRACTICAMENTE COMPLETA DE LA ENZIMA A TEMPERATURA AMBIENTE, CON RECUPERACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA A TEMPERATURAS SUPERIORES A 50 C.
PEPTIDOS DE LOS VIH-1 Y VIH-2 PARA LA INHIBICION DE LOS EVENTOS ASOCIADOS CON LA FUSION A LA MEMBRANA, INCLUIDA LA TRANSMISION DEL VIH.
(16/05/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY TRIMERIS INC. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., WILD, CART T., BARNEY, SHAWN O\'LIN, LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., LANGLOIS, ALPHONSE J.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A PEPTIDOS, QUE PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-RETROVIRAL. DICHOS PEPTIDOS, COMPRENDEN EL PEPTIDO DP178 (SEQ ID:1), CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673, DE LA PROTEINA GP41 DE HIV-1{SUB,LAI}, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS Y HOMOLOGOS DE DP178. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO, A LAS UTILIZACIONES DE DICHOS PEPTIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL A CELULAS SANAS EN HUMANOS Y NO HUMANOS, ESPECIALMENTE DE HIV.
AGENTE ANTI-OBESIDAD CUYO PRINCIPIO ACTIVO ES LA PROCIANIDINA.
(01/05/2005) UN AGENTE ANTIOBESIDAD QUE TIENE, ADEMAS DEL EFECTO ANTIOBESIDAD, LOS EFECTOS DE INHIBICION DE LAS ENZIMAS DIGESTIVAS SACAROLITICAS, DE SUPRESION DEL AUMENTO DEL NIVEL DE AZUCAR SANGUINEO, DE INHIBICION DE LA ABSORCION DE MONOSACARIDOS, DE ABSORCION Y EXCRECION DEL ACIDO COLICO, DE DISMINUCION DEL NIVEL DE COLESTEROL Y DEL NIVEL DE TRIGLICERIDOS SANGUINEOS Y DE INHIBICION DE LA LIPASA, SIENDO UTIL NO SOLO COMO AGENTE ANTIOBESIDAD, SINO TAMBIEN COMO AGENTES ANTILIPOTROFICOS, ANTIHIPERLIPIDEMICOS , ANTIARTERIOSCLEROTICOS Y ANTIDIABETICOS. UN EXTRACTO DE CUBIERTA DE SEMILLA DE TAMARINDO, RICA EN PROCIANIDINA (TRIMERO DE FORMULA (I)), LA CUAL ES…
NUEVA SUSTANCIA FT-O554 Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/12/2004) Nueva substancia FT-0554 y procedimiento de fabricación. Los autores de la presente invención han estudiado la NADH-fumarato reductasa, que era una de las dianas prometedoras para antihelmínticos, en el sistema de transporte electrónico del helminto, investigando con el análisis de selección de cultivos microbianos. Han encontrado que la nueva substancia FT-0554 tenía actividad inhibidora de NADH-fumarato reductasa, y han completado la presente invención de acuerdo con su conocimiento. Un objeto de la presente invención es proporcionar un microorganismo que pertenece al género hongos y que tiene actividad productora de substancia FT-0554 según el proceso anterior que es Aspergillus niger FT0554. Otro objeto de la presente invención…
METODO DE REGULACION DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS POR GASES NOBLES.
(01/04/2004). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: SPENCER, KEVIN, SCHVESTER, PASCAL, BOISROBERT, CHRISTINE.
UN METODO PARA REGULAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA, QUE IMPLICA PONER EN CONTACTO UNO O MAS ENZIMAS CON UN GAS QUE CONTIENE UNO O MAS GASES NOBLES O SUS MEZCLAS.
UTILIZACION DE ANTICUERPOS CONTRA LA LIPOXIGENASA (E.C. 1.13.11.12.) EN ALIMENTOS O EN SUS INGREDIENTES.
(16/08/2000). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS - OTRI FRANCISCO TEJEDOR GARCIA S.A. Inventor/es: PONS BIESCAS,ANTONIO, PALOU OLIVER,ANDRES, OLIVER OLIVER,JORGE.
Utilización de anticuerpos contra la lipoxigenasa (E.C. 1.13.11.12.) en alimentos o en su ingredientes. La lipoxigenasa es responsable de la iniciación de procesos de peroxidación de lípidos. Los anticuerpos contra la lipoxigenasa permiten la inhibición de este enzima o su eliminación selectiva por técnicas separativas de aplicación en la industria alimentaria. La utilización de anticuerpos contra la lipoxigenasa en la elaboración de sobrasada produce una inactivación del enzima perceptible incluso después del curado de este embutido, observándose efectos sinergísticos con otros antioxidantes.
PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/07/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA ENZIMA TERMOESTABLE QUE ES REVERSIBLEMENTE INACTIVADA MEDIANTE MODIFICACION QUIMICA, CARACTERIZADA EN QUE UNA INCUBACION DE DICHA ENZIMA TERMOESTABLE QUIMICAMENTE MODIFICADA EN UN TAMPON ACUOSO EN PH ALCALINO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A ALREDEDOR DE 25 (GRADOS) C DE COMO RESULTADO UN AUMENTO NO SIGNIFICATIVO EN LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA EN MENOS DE ALREDEDOR DE 20 MINUTOS, Y EN DONDE LA INCUBACION DE DICHA ENZIMA MODIFICADA QUIMICAMENTE EN UN TAMPON ACUOSO, FORMULADO CON UN PH DE ALREDEDOR DE 8-9 A 25 (GRADOS) C, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A ALREDEDOR DE 50 (GRADOS) C, DA COMO RESULTADO EN AL MENOS DOS PARTES UN AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE ENZIMA EN MENOS DE ALREDEDOR DE 20 MINUTOS. LA ENZIMA TERMOESTABLE QUIMICAMENTE MODIFICADA PUEDE SER UTILIZADA…
UN METODO DE MEJORAR PROCESOS QUE USAN ENZIMAS PECTINASA CON GASES NOBLES.
(16/05/1999). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: SPENCER, KEVIN C.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA MEJORAR UN PROCESO ENZIMATICO USANDO AL MENOS UNA ENZIMA QUE TENGA ACTIVIDAD PECTINASA LO CUAL OCASIONA QUE ENTRE EN CONTACTO AL MENOS UNA ENZIMA, DURANTE EL PROCESO, CON UN GAS NOBLE, MEZCLA DE GASES NOBLES O MEZCLA DE GAS QUE CONTIENE AL MENOS UN GAS NOBLE.
ARGININAS SUSTITUIDAS Y HOMOARGININAS SUSTITUIDAS Y USO DE LAS MISMAS.
(16/01/1999) ARGININAS U HOMOARGININAS SUSTITUIDAS DE GUANIDINA, BASADAS EN ORNITINAS O LISINAS SUSTITUIDAS DE CARBONO MONOALQUILO, TENIENDO LA FORMULA (I), EN LA QUE R (CH2)YCH3, O H, R' ES CH2 O C(H)(CH2)YCH3, Y R" ES CH2 O C(H)(CH2)YCH3 CON, Y ENTRE 0 A 5, Y X ES 0 O 1 Y Q ES UN GRUPO ALQUILO, CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O NH2 O NO2, Y SOLAMENTE UNO DE R, R' Y R" PROPORCIONANDO UN SUSTITUYENTE ALQUILO SOBRE LA ORNITINA O EL MEDIO DE LISINA. UNA COMPOSICION INCLUYE EL CITADO COMPUESTO, JUNTAMENTE CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. METODOS DE USO SE ENCAMINAN A LA ENTREGA DEL CITADO COMPUESTO PARA LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO INDUCIBLE PARA INHIBIR LA FACULTAD DE LA ENZIMA DE CATALIZAR LA CONVERSION DE ARGININA A OXIDO NITRICO, PARA ADMINISTRAR EL CITADO COMPUESTO Y PARA PODER INHIBIR LA SUPERPRODUCCION PATOLOGICA DE OXIDO…
OXIDACION ENZIMATICA MEJORADA DE C A ACIDO GLUTARIL-7-AMINO-CEFALOSPORANICO.
(16/01/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS.
METODO PARA DESACTIVAR SELECTIVAMENTE LA ENZIMA CATALIZADORA EN PRESENCIA DE ACIDO D-AMINO OXIDASA.
SALBOSTATIN INHIBIDOR DE GLICOSA. PROCEDIMIENTO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN SALBOSTATIN DE FORMULA (I) QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE GLICOSIDOSA Y SE EMPLEA EN FARMACIA Y PROTECCION DE PLANTAS.
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR Y MODIFICAR POLIPEPTIDOS INHIBIDORES DE ELASTASA Y PROTEINAS FUSIONADAS.
(16/08/1990) PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR Y MODIFICAR POLIPEPTIDOS INHIBIDORES DE ELASTASA Y PROTEINAS FUSIONADAS. LOS POLIPEPTIDOS, QUE TIENEN LA FORMULA: GLY-(-ASN-PRO-THR-ARG-ARG-LYS-PRO-GLY-CYS-PRO-VAL-THR-TYR-GLY-GLN-CYS-LEU-MET-LEU-ASN-PRO-PRO-ASN-PHE-CYS-GLU-MET-ASP-GLY-GLN-CYS-LYS-ARG-ASP-LEU-LYS-CYS-CYS-MET-GLY-MET-CYS-GLY-LYS-SER-CYS-VAL-SER-PRO-VAL-LYS-ALA-)-SIN DONDE N = 1-10, SE OBTIENEN TRATANDO PROTEINAS FUSIONADAS DE FORMULA Y-(-ASN-GLY-)-SIMZ, DONDE M = 1-10, Y ES UNA PROTEINA PORTADORA Y Z ES UN POLIPEPTIDO DESEADO DE FORMULA: -(-ASN-PRO-THR-ARG-ARG-LYS-PRO-GLY-CYS-PRO-VAL-THR-TYR-GLY-GLN-CYS-LEU-MET-LEU-ASN-PRO-PRO-ASN-PHE-CYS-GLU-MET-ASP-GLY-GLN-CYS-LYS-ARG-ASP-LEU-LYS-CYS-CYS-MET-GLY-MET-CYS-GLY-LYS-SER-CYS-VAL-SER-PRO-VAL-LYS-ALA-)-SIN DONDE N = 1-10, CON HIDROXILAMINA O SU ANALOGO, EN UN MEDIO…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA RENINA MICROBIAL TERMICAMENTE SENSIBLE.
(16/02/1982). Solicitante/s: RAPIDASE B.V.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA RENINA MICROBIAL TERMICAMENTE SENSIBLE. CONSISTE EN PREPARAR LA RENINA MICROBIAL MEDIANTE CULTIVO DE CIERTAS CEPAS, MUCOR MIEHI Y MEDIOS DE CULTIVO ADECUADAMENTE ELEGIDOS Y RECUPERACION DE LA RENINA DEL CALDO DE FERMENTACION. SE TRATA EL LIQUIDO CONTENIENDO EL CUAJO MICROBIAL ACUOSO CON UN AGENTE CONSTITUIDO POR SALES DE ACIDOS PERYODICO, HIPOCLOROSO, CLOROSO O YODOSO, O SUS MEZCLAS, EMPLEANDOSE PREFERENTEMENTE LAS SALES DE SODIO, POTASIO O CALCIO, Y MAS ESPECIALMENTE HIPOCLORITO SODICO. EL TERMINO TERMICAMENTE SENSIBLE QUIERE DECIR QUE LA RENINA MICROBIAL PIERDE SU ACTUVIDAD COAGULANTE DE LECHE CASI COMPLETAMENTE A TEMPERATURAS POR ENCIMA DE 60C.