(08/11/2017). Solicitante/s: The Pirbright Institute. Inventor/es: JONES, IAN, CHARLESTON,BRYAN.

Una construcción que, cuando se expresa en una célula hospedadora, es capaz de producir cápsides vacías de picornavirus, comprendiendo la construcción: (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína precursora de cápside P1; (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteasa 3C, capaz de escindir la proteína precursora de cápside de picornavirus, donde la proteasa incluye una mutación en Cys142 que reduce su actividad de escisión de la proteína precursora de cápside; y (iii) un elemento de control que controla la expresión de la proteasa de modo que, cuando la construcción está presente en la célula hospedadora, el elemento de control provoca que la proteasa se exprese a un nivel suficiente para escindir la proteína precursora de cápside, pero no suficiente para inducir una toxicidad significativa en la célula hospedadora, donde el elemento de control es un sitio de desplazamiento de la fase de lectura del retrovirus.

PDF original: ES-2652443_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2653557_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2650500_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: Chimera Pharma S.l.u. Inventor/es: ZÜRCHER,THOMAS, BERNAL,JUAN JOSÉ, VON KOBBE,CAYETANO, JIMÉNEZ TORRES,IGNACIO, DÍAZ BLÁZQUEZ,ANA, MARTÍN LORENZO,DIANA, CALDERITA LUCAS,GLORIA, GARCÍA DE CASTRO,ARCADIO.

Una proteína de fusión, capaz de formar una partícula similar a virus, que consiste en la incorporación en localizaciones distintas del extremo N o C terminal de una o más secuencias de aminoácidos relevantes para la salud humana o veterinaria, distintas de una secuencia del virus de la enfermedad de bursitis infecciosa, dentro de una proteína VP2 de virus Birnaviridae, donde preferiblemente la proteína VP2 es la proteína VP2 del virus de la enfermedad de bursitis infecciosa o una VP2 que comparte al menos el 30% de homología de secuencia de aminoácidos con la proteína VP2 del virus de la enfermedad de bursitis infecciosa, y donde las secuencias de aminoácidos relevantes para la salud humana o veterinaria están seleccionadas de la lista que consiste en: componentes de vacuna, antígenos y epítopos, secuencias de direccionamiento, secuencias de unión, dominios catalíticos, moduladores de farmacología, inmunoestimuladores, toxinas y antitoxinas.

PDF original: ES-2659586_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: EVANS,DAVID,H, GAMMON,DON B.

Un poxvirus que comprende un gen de ribonucleótido reductasa (R2) pequeña funcionalmente inactivado que comprende una mutación dominante negativa, una mutación puntual o una mutación de supresión, en el que la proteína codificada por el gen de R2 funcionalmente inactivo es capaz de interaccionar con subunidades de ribonucleótido reductasa (RR) celular, y en el que la proteína carece de al menos 2 aminoácidos del dominio de unión grande a ribonucleótido reductasa (R1), o en el que la proteína codificada comprende una mutación de Y300.

PDF original: ES-2626657_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.

Una composición inmunogénica que comprende 4 a 400 μg/dosis de proteína ORF2 de PCF2 recombinante y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables para uso en un método para conferir inmunidad protectora contra los signos clínicos de infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha composición inmunogénica a dicho cerdo.

PDF original: ES-2629679_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: POULET, HERVE, DAVID,FREDERIC RAYMOND.

Composición inmunogénica o de vacuna que comprende un vehículo o excipiente veterinariamente aceptable y al menos un calicivirus felino (FCV) aislado, en la que dicho al menos un calicivirus felino es la cepa de FCV 100869 depositada en ATCC bajo el número de acceso PTA 5930.

PDF original: ES-2636958_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.

Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.

PDF original: ES-2627288_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GILBERT,SARAH, HILL,Adrian, MOORE,ANNE.

Una composición adecuada para inducir una respuesta inmunitaria mediada por células T frente a un virus de la influenza en un vertebrado, comprendiendo dicha composición un vector viral que comprende ácidos nucleicos que codifican epítopos de proteínas internas del virus de la influenza, en donde dicho vector viral es un vector de MVA, en donde dicha composición comprende un ácido nucleico que codifica al menos dos de dichos epítopos, siendo al menos un epítopo de cada una de dos o más proteínas internas del virus de la influenza, en donde dichas proteínas internas comprenden nucleoproteína y proteína 1 de la matriz, en donde dichos epítopos se proporcionan en forma de una fusión de nucleoproteína - proteína 1 de la matriz, en donde dichas proteínas internas proceden del subtipo A/Panama/2007/99 de la cepa de la influenza H3N2, para su uso en el refuerzo de las respuestas de células T preexistentes contra la influenza.

PDF original: ES-2624546_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.

Parvovirus CPV2 atenuado vivo, caracterizado por que dicho CPV2 comprende un gen de la cápside de los serotipos 2a, 2b o 2c de CPV2 que codifica un aminoácido distinto de Isoleucina en la posición de aminoácido 219 de la proteína de la cápside y/o un aminoácido distinto de Glutamina en la posición de aminoácido 386 de la proteína de la cápside, y caracterizado por que un fragmento de ADN de una parte de la región de no cápside de dicho CPV2 está reemplazado por un fragmento de ADN homólogo de una parte de la región de no cápside derivado de un segundo parvovirus, en donde dicho fragmento de ADN homólogo de dicho segundo parvovirus lleva una mutación atenuante.

PDF original: ES-2623149_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: RABKIN, SAMUEL, D., TODA, MASAHIRO, MARTUZA, ROBERT, L.

Composición que comprende un virus de herpes simple (VHS) que se replica en células que se dividen y presenta replicación atenuada en células que no se dividen, y que comprende una o más secuencias de nucleótidos que codifican para GM-CSF, en el que el GM-CSF se expresa, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el virus para su uso en un método para tratar una metástasis de células de melanoma provocando una respuesta inmunitaria antitumoral sistémica en un paciente que presenta múltiples células de melanoma metastásico, en la que células de melanoma del paciente se inoculan con la composición, y en la que dicha composición induce una respuesta inmunitaria que es específica para las células de melanoma y que destruye células de las células de melanoma inoculadas y de células de melanoma no inoculadas.

PDF original: ES-2627764_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.

Virión de un pneumovirus que comprende un genoma viral que tiene un gen de la proteína G de fijación eliminado o inactivado, donde el virión comprende una proteína G de fijación del mismo subgrupo viral que el genoma viral, en una forma y en una cantidad que es necesaria para la infectividad del virión.

PDF original: ES-2618523_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: STINCHCOMB,DAN T, OSORIO,JORGE E, WIGGAN,O'NEIL.

Una composición de virus vivo atenuado que comprende: uno o más virus vivos, atenuados; uno o más copolímeros de bloque de polioxietileno y polioxipropileno (EO-PO), en donde el uno o más copolímeros de bloque EO-PO incluyen poloxámero 407 (Pluronic F127®); uno o más agentes proteicos, en donde el uno o más agentes proteicos son una o más albúminas, y uno o más agentes de tipo carbohidrato, en donde el uno o más agentes de tipo carbohidrato incluyen trehalosa, en donde la composición es capaz de reducir la inactivación del virus vivo atenuado.

PDF original: ES-2621511_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS, ROHLL,JONATHAN, KOTSOPOULOU,EKATERINI.

Un método de producción de un vector de VIH de replicación defectuosa, que comprende transfectar una célula productora con lo siguiente: i) un genoma del VIH que comprende un nucleótido de interés (NOI), una señal de empaquetamiento y RRE; ii) una secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH; y iii) una secuencia nucleotídica que codifica una proteína env; caracterizado por que la secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH está optimizada en sus codones para la expresión en la célula productora, a excepción de la secuencia que engloba el sitio de desplazamiento de fase de lectura, y en el que (ii) no comprende RRE; en el que la célula productora expresa rev y en el que el vector de VIH es un vector de autoinactivación.

PDF original: ES-2618508_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: BEER,MARTIN, REIMANN,ILONA, KOENIG,PATRICIA.

Vacuna combinada para la protección de rumiantes susceptibles frente al BVDV, caracterizada por que la vacuna comprende un primer BVDV que pertenece a un primer tipo y porta un gen E2 del BVDV de dicho primer tipo, un segundo BVDV que pertenece a un primer tipo, en el que el gen E2 del BVDV que pertenece a dicho primer tipo se reemplaza por el gen E2 del BVDV que pertenece a un segundo tipo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y en la que dicho primer BVDV y dicho segundo BVDV tienen la misma estructura.

PDF original: ES-2606605_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una cápside de VAA que comprende al menos una proteína de cápside vp3 de VAA8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 204 a 738 de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos idéntica a al menos 95 % o a al menos 99 % a esta, teniendo dicha cápside empaquetado en su interior un minigén que tiene una secuencia de repetición terminal invertida de VAA y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.

PDF original: ES-2602352_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: VAKZINE PROJEKT MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: PLACHTER, BODO, BECKE,SABINE, REYDA,SABINE.

Una partícula viral liberada después de la infección de células de mamífero por el citomegalovirus humano (HCMV), donde la partícula viral es un cuerpo denso, donde a) la partícula está rodeada por una membrana lipídica en la que están enclavadas glicoproteínas virales, b) la partícula no contiene ni DNA viral ni cápsides, y c) la partícula contiene una proteína de fusión que comprende una o más partes del antígeno pp65 de las células T y al menos un péptido antigénico heterólogo, y donde al menos un péptido antigénico heterólogo está insertado en la posición de aminoácido W175 o A534 de la secuencia de aminoácidos del antígeno pp65 de SEQ ID NO: 1 de las células T.

PDF original: ES-2601850_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.

Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.

PDF original: ES-2256323_T5.pdf

PDF original: ES-2256323_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science. Inventor/es: KOHARA,MICHINORI, MURAI,FUKASHI.

Un virus de la variolovacuna recombinante que comprende un promotor de la expresión y un ADNc del genoma del virus de la hepatitis C, donde el ADNc es: (a) ADN representado por la SEQ ID NO: 2; o (b) ADN que se hibrida con ADN que tiene una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 2 en condiciones rigurosas que tiene 95 % o más de homología con la secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 2 y que codifica la proteína no estructural del virus de la hepatitis C.

PDF original: ES-2573704_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: MCCARTHY, MICHAEL, P., SUZICH, JOANN.

Un método para producir partículas análogas a virus (VLP) del virus del papiloma humano (VPH), que comprende: (i) purificar una proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante desmontada en presencia de al menos un agente reductor de sulfhidrilo que mantiene dicha proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante en una forma desmontada; y (ii) montar dicha proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante en partículas análogas a virus (VLP) del virus del papiloma humano mediante la eliminación u oxidación de dicho al menos un agente reductor.

PDF original: ES-2572628_T3.pdf

(31/03/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., ROY,SOUMITRA, VANDENBERGHE,LUC H.

Un adenovirus que tiene una cápside que comprende una proteína hexónica de la cápside de SAdV-39, los aminoácidos 1 a 940 de la SEQ ID NO: 11, encapsidando dicha cápside una molécula heteróloga portadora de un gen unido operativamente a secuencias de control de la expresión que dirigen la transcripción, la traducción y / o la expresión de las mismas en una célula huésped y elementos cis de adenovirus en 5' y 3' necesarios para la replicación y encapsidación.

PDF original: ES-2607029_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.

Un parvovirus recombinante atenuado que comprende como genoma una secuencia de ADN de un parvovirus canino de tipo 2 atenuado, en el que el ADN que codifica la proteína de la cápside o un fragmento de la misma se sustituyen por un ADN que codifica una proteína de la cápside o un fragmento de la misma de un parvovirus canino de tipo 2c.

PDF original: ES-2566033_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: The Secretary of State for Health. Inventor/es: MACADAM,ANDREW.

Virus de la polio recombinante atenuado que tiene: (i) una región 5' no codificante que consiste en la región 5' no codificante de Sabin 3, modificada de manera que no tiene un desajuste de pares de bases en el tallo (a) o (b) del dominio V, en que: (a) un par de bases U-A está presente en las posiciones 471-538 y 472-537 en el tallo (a) y en las posiciones 478-533, 480-531 y 481-530 en el tallo (b) y un par de bases A-U está presente en las posiciones 479-532 y 482-529 en el tallo (b); o (b) un par de bases U-A está presente en las posiciones 471-538 y 472-537 en el tallo (A) y en las posiciones 478-533, 480-531 y 481-530 en el tallo (b) y un par de bases A-U está presente en las posiciones 477-534, 479-532 y 482-529 en el tallo (b); y (ii) una región codificante de la cápside P1 de la cepa Sabin 1, Mahoney, MEF o Saukett.

PDF original: ES-2574178_T3.pdf