CIP-2021 : B01D 15/36 : implicando la interacción iónica, p.ej. intercambio de iones,
supresión de iones o exclusión de iones.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01D SEPARACION (separación de sólidos por vía húmeda B03B, B03D, mesas o cribas neumáticas B03B, por vía seca B07; separación magnética o electrostática de materiales sólidos a partir de materiales sólidos o de fluidos, separación mediante campos eléctricos de alta tensión B03C; aparatos centrifugadores B04B; aparato de vórtice B04C; prensas en sí para exprimir los líquidos de las sustancias que los contienen B30B 9/02).
B01D 15/00 Procedimientos de separación que implican el tratamientos de líquidos con absorbentes sólidos; Aparatos para ello.
B01D 15/36 · · · implicando la interacción iónica, p.ej. intercambio de iones, supresión de iones o exclusión de iones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Eliminación de agregados de proteína de preparaciones biofarmacéuticas en un modo de flujo continuo.
(27/05/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: Kozlov,Mikhail, UMANA,JOAQUIN, CATALDO,WILLIAM, POTTY,AJISH, GALIPEAU,KEVIN, HAMZIK,JAMES, PEECK,LARS.
Un método de cromatografía de flujo continuo para separar una proteína monomérica de interés de agregados de proteína en una muestra, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con un soporte sólido que comprende un polímero fijado al mismo, en donde el polímero comprende ácido 2-acrilamido-2- metilpropanosulfónico y N,N-dimetilacrilamida, en donde los grupos N,N-dimetilacrilamida están presentes en una cantidad mayor que el ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, separando se esta manera la proteína monomérica de interés de los agregados de proteína.
PDF original: ES-2812648_T3.pdf
Método de purificación de conjugados basados en IL-15/IL-15Ralfa.
(06/05/2020) Método para preparar una composición que comprende conjugados monoméricos a partir de una muestra, comprendiendo dicho conjugado:
a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de interleucina 15, y
b) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio sushi de IL-15Rα;
en el que dicho conjugado tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 16 o SEQ ID NO: 17,
en el que dicho método comprende el uso de cromatografía de intercambio aniónico (AEX) realizada a un pH igual a o mayor de 7,0,
seguido por una cromatografía de interacción hidrófoba (HIC) en dicha muestra llevada a cabo en una disolución de tampón…
Un procedimiento de cromatografía de reparto débil.
(06/05/2020). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SUN, SHUJUN, BROWN, PAUL, KELLEY, BRIAN, D., GODAVARTI,RANGANATHAN, COFFMAN,JON, ISKRA,TIM, VUNNUM,SURESH, YU,TIANNING, BOOTH,JAMES EDWARD, SWITZER,MARY BETH.
Un procedimiento de recuperación de un producto purificado de un fluido de carga que incluye una o más impurezas, que comprende las etapas de:
hacer pasar el fluido de carga a través de un medio en condiciones de operación que hacen que el medio se una al menos a entre 1 y 70 mg de producto por ml de medio y se definen mediante un coeficiente de reparto de 0,3 a 20; y
recuperar el producto purificado en el efluente de columna durante el ciclo de carga y cualquier lavado esencialmente isocrático.
PDF original: ES-2797480_T3.pdf
Método de producción de ácido acético.
(22/04/2020) Un proceso para la producción de ácido acético, que comprende:
dejar que el metanol reaccione con monóxido de carbono en presencia de un sistema de catalizador, ácido acético, acetato de metilo y agua, donde el sistema de catalizador comprende un catalizador de metal, un yoduro de metal iónico y yoduro de metilo;
separar la mezcla de reacción en una fase volátil y una fase menos volátil;
destilar la fase volátil para formar un primer producto de cabeza y una corriente de ácido acético, donde el primer producto de cabeza es rico en al menos un componente de ebullición inferior seleccionado del grupo que consiste en yoduro de metilo y acetaldehído y la corriente de ácido acético es rica en ácido acético; y
al menos una sección…
Sistema de tampón para purificación de proteína.
(26/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: GOKLEN,KENT,E, SUDA,ERIC J, UBIERA,ANTONIO RAUL.
Un sistema de cromatografía que comprende: (i) un sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio para la purificación de una proteína recombinante; y (ii) una serie de unidades de cromatografía, en el que las unidades de cromatografía comprenden cromatografía de afinidad y una o más unidades de cromatografía adicionales elegidas entre: cromatografía de intercambio aniónico, cromatografía de intercambio catiónico y cromatografía de modo mixto,
en el que las unidades de cromatografía son operadas en modo de flujo pasante o modo de eluato unido
en el que los componentes del sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio comprenden: (a) un ácido orgánico;
(b) un metal alcalino o una sal de amonio de la base conjugada del ácido orgánico de (a); y
(c) una base orgánica; y
en el que el sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio es usada en la serie de unidades de cromatografía.
PDF original: ES-2784628_T3.pdf
Nuevo método de purificación eficiente de albumina sérica humana.
(12/02/2020) Un método para la purificación de la albúmina humana recombinante, comprendiendo el método las etapas de:
a. separar la pluralidad de células del caldo de fermentación o el cultivo mediante centrifugación ;
b. microfiltrar el sobrenadante libre de células obtenido ;
c. concentrar el sobrenadante microfiltrado y diafiltrarlo contra agua ;
d. cargar la muestra diafiltrada en una columna de intercambio catiónico para purificación en modo de unión y elución ;
e. separar la albúmina monomérica de los agregados y productos de degradación mediante cromatografía de interacción hidrofóbica mediante la adición de cisteína 5-30mM y caprilato…
Métodos para producir una preparación de IgG derivadas de plasma humano enriquecida en IgG naturales relacionadas con enfermedad cerebral.
(04/12/2019) Método para preparar una preparación de inmunoglobulina enriquecida en inmunoglobulinas relacionadas con enfermedad cerebral, comprendiendo el método las etapas de:
(A) proporcionar una composición de inmunoglobulinas derivadas de plasma que comprende inmunoglobulinas IgG, incluyendo las inmunoglobulinas IgG una inmunoglobulina anti-beta-amiloide, una inmunoglobulina anti-RAGE, una inmunoglobulina anti-α-sinucleína, u otra inmunoglobulina específica para una proteína relacionada con enfermedad cerebral;
(B) unir las inmunoglobulinas IgG a un material de intercambio catiónico;
(C) eluir la mayoría de las inmunoglobulinas IgG unidas del material de intercambio catiónico, en una primera etapa de elución…
Sistemas de agua pura con bolsa de filtro elastomérico.
(27/11/2019). Solicitante/s: Unger Marketing International, LLC. Inventor/es: ADAMS, PAUL, BLUM, MICHAEL, HIRSCH,KAI, SGROI,ANTHONY, ROBERTS,BRYAN LEE, CAMP,ROBERT.
Un conjunto de purificación para un sistema de agua pura que tiene un tanque con una superficie interna y un conjunto de cubierta que forma una conexión estanca a los fluidos con el tanque,
caracterizado porque
un medio de purificación que comprende resina desionizante está dispuesto en una bolsa de filtro, estando la bolsa de filtro colocada y acoplada de forma sellante a la superficie interna del tanque, teniendo la bolsa de filtro al menos una porción porosa y al menos una porción elastomérica, y en el que la porción elastomérica tiene suficiente resiliencia para mantener el medio de purificación en un estado comprimido dentro de la bolsa de filtro incluso después de que el medio de purificación se hayan agotado al menos parcialmente y mantengan las fuerzas de compresión sobre el medio de purificación dentro de la bolsa de filtro incluso después de que el medio de purificación haya experimentado una reducción en el volumen de hasta el 20 %.
PDF original: ES-2769927_T3.pdf
Métodos de preparación para una generación novedosa de productos de KLH biológicamente seguros usados para el tratamiento contra el cáncer, para el desarrollo de vacunas terapéuticas conjugadas y como agentes de exposición.
(24/06/2019). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: STIEFEL, THOMAS, KOTTWITZ,ORTWIN, MUDDUKRISHNA,SHAMMANA N.
Método de aislamiento y/o purificación de hemocianina o inmunocianina que comprende las etapas de:
a) proporcionar una formulación de hemocianina, en el que la formulación de hemocianina es un suero de hemolinfa derivado de un molusco marino;
b) reducir la conductividad de la formulación proporcionada en a) hasta un valor de entre 30 mS/cm y 10 mS/cm añadiendo un tampón de dilución;
c) añadir la formulación diluida de hemocianina obtenida en la etapa b) a una columna de cromatografía de intercambio aniónico;
d) lavar la columna con un tampón para purificar la hemocianina, preferiblemente para eliminar sales, y otras proteínas; y
e) eluir la hemocianina o inmunocianina de la columna añadiendo un segundo tampón.
PDF original: ES-2717683_T3.pdf
Procedimiento para separar especies cargadas de un sistema acuoso.
(05/06/2019) Procedimiento para separar una especie cargada de un sistema acuoso, donde el procedimiento comprende las etapas siguientes:
(a) un primer sistema acuoso que comprende la especie cargada se pone en contacto, a una primera temperatura, con un sistema polimerico anfolitico que comprende grupos cationicos y anionicos, donde la especie cargada se enlaza al sistema polimerico anfolitico; y
(b) el sistema polimerico anfolitico se pone en contacto con un segundo sistema acuoso a una segunda temperatura, donde la especie cargada se libera en el segundo sistema acuoso, donde la segunda temperatura es superior a la primera temperatura y donde…
Composición de alfa-1-antitripsina.
(10/04/2019). Solicitante/s: CSL Behring LLC. Inventor/es: KLING, ROBERT, SMITH, JAMES, R., WEBER,DAVID, KEE,SCOTT M, COOK,PAUL I, FOWLER,SCOTT A.
Una composición de alfa-1-antitripsina (AAT), que comprende:
(a) un 1% o menos de proteínas contaminantes basándose en el peso proteico total según se determina por SDSPAGE; y
(b) menos de un 0.1% de IgA;
donde la actividad específica de la alfa-1-antitripsina es al menos 0.99 mg de AAT funcional por miligramo de proteína, cuando se utiliza como un coeficiente de extinción E1% 1cm, 280nm = 5.3; y donde menos de un 5% de la composición tiene un peso molecular mayor que el de la AAT monomérica;
y
donde la AAT se separa a partir de una fracción de plasma humano.
PDF original: ES-2733841_T3.pdf
Elucidación de la optimización de entrada en cromatografía de intercambio iónico.
(26/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MCDONALD,DANIEL, PATAPOFF,THOMAS, WANG,YAJUN.
Un procedimiento para identificar una condición de separación por cromatografía de intercambio iónico óptima para analizar una pluralidad de composiciones, en el que cada composición comprende un polipéptido y uno o más contaminantes, comprendiendo el procedimiento
a) representar una curva de carga neta frente al pH en una temperatura seleccionada basada en la composición de aminoácidos de los polipéptidos de dos o más de las composiciones, y
b) determinar el punto de inflexión de la curva de carga neta frente al pH en o cerca de pH neutro determinando la segunda derivada de las representaciones de la etapa a);
en el que la condición de separación por cromatografía de intercambio iónico óptima es un pH en aproximadamente un punto de inflexión común para el/los polipéptido(s) de una o más de las composiciones.
PDF original: ES-2705700_T3.pdf
Procedimiento para la regeneración de una columna de cromatografía.
(13/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BURG, JOSEF, REICHERT,Klaus, SCHROTH,Axel, SCHURIG,Hartmut, WESSNER,Axel.
Procedimiento para la regeneración de una columna de cromatografía de intercambio catiónico fuerte después de la elución de compuestos de interés que comprende las siguientes etapas en este orden:
- eluir polipéptidos adsorbidos de la columna con una solución tamponada acuosa que comprende cloruro de sodio a una concentración de al menos 500 mM,
- limpiar la columna con agua purificada,
- aplicar una solución de hidróxido de sodio 0,5 M a la columna,
- limpiar la columna con agua purificada,
- aplicar una solución que comprende dihidrogenofosfato de sodio 0,5 M y ácido fosfórico 1 M a la columna,
- limpiar la columna con agua purificada,
- aplicar una solución de hidróxido de sodio 0,5 M a la columna durante al menos 4 horas, y
- regenerar la columna de cromatografía de intercambio catiónico limpiando la columna con agua purificada.
PDF original: ES-2704013_T3.pdf
Procedimiento de producción de 1,4-butanodiol.
(06/03/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWAMURA, KENJI, SAKAMI, SATOSHI, YAMADA, KATSUSHIGE, BURK, MARK, J., ITO,MASATERU, CLARK,WARREN, JAPS,MICHAEL, MORITA,IZUMI, MAKINO,MASATAKA.
Procedimiento de producción de 1,4-butanodiol, que comprende las etapas de:
(a) añadir una sustancia alcalina distinta de un amoniaco o una amina a una solución acuosa que contiene 1,4- butanodiol originada a partir de un caldo de fermentación;
(b) destilar la mezcla resultante de la etapa (a); y
(c) recuperar una solución que contiene 1,4-butanodiol del flujo de vapor.
PDF original: ES-2718679_T3.pdf
Método para purificar inmunoconjugados.
(30/05/2018) Un método para producir un polipéptido purificado de una solución que comprende el polipéptido y una variante ácida del polipéptido, en el que dicha variante ácida del polipéptido da como resultado una inhibición de la potencia de dicho polipéptido, comprendiendo el método: (a) poner en contacto el polipéptido con una matriz de cromatografía de intercambio aniónico (AIEX); y (b) eluir el polipéptido unido de la matriz de cromatografía AIEX con un gradiente salino lineal que sea de aproximadamente NaCl 150 mM en Tris/HCl, pH 8,0 a aproximadamente NaCl 300 mM en Tris/HCl, pH 8,0, de aproximadamente NaCl 175 mM en Tris/HCl, pH 8,0 a aproximadamente NaCl 275 mM en Tris/HCl, pH 8,0 o de aproximadamente NaCl 192 mM en Tris/HCl, pH 8,0 a aproximadamente NaCl 245 mM en Tris/HCl, pH 8,0, separando de este modo dicho polipéptido de la variante ácida y produciendo un…
Eliminación de ligando de purificación por afinidad filtrado.
(25/04/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: TREJO,SAMUEL RAY, BRAKE,ROBERT PERRY.
Un método para purificar una proteína de fusión recombinante del receptor del factor de necrosis tumoral Fc (TNFRFc), preferiblemente etanercept, a partir de una muestra que contiene la proteína recombinante y una segunda proteína que se une a la proteína, que comprende someter la muestra a un medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular en condiciones en las que la proteína recombinante se une al medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular, seguido por elución de la proteína recombinante unida al medio de cromatografía en un eluyente, recuperando al menos el 85% de la proteína recombinante en el eluyente y al menos el 75% de la segunda proteína se elimina del eluyente; en donde
a) la segunda proteína es Proteína A o Proteína G; y
b) el medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular contiene trimetilamonioetilo (TMAE).
PDF original: ES-2674697_T3.pdf
Proceso para la purificación del factor estimulador de colonias de granulocitos, G-CSF.
(28/02/2018). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA.
Un proceso de purificación del factor estimulador de colonias de granulocitos recombinante humano (rhG-CSF) en una secuencia de purificación empleando cromatografía, caracterizado porque
- al menos una cromatografía se realiza usando resina Capto MMCTM,
- rhG-CSF se une a la resina Capto MMCTM a un pH entre 4 y 6, y
- el rhG-CSF se eluye a un pH entre 5,5 y 6,5 y en donde la elución se realiza con arginina que tiene una concentración en el rango de 0,1 M a 2,0 M,
- opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad por ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levadura dirigido contra el rhG-CSF.
PDF original: ES-2670827_T3.pdf
Método para separar betaína.
(15/11/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: PAANANEN, HANNU, NURMI,NINA, SAARI,PIA.
Un método para la separación cromatográfica de betaína de una disolución basada en remolacha azucarera, en el que en la separación cromatográfica se usa una resina de intercambio catiónico débilmente ácida en forma H+ ;
donde la betaína se separa de otros compuestos carboxílicos.
PDF original: ES-2657664_T3.pdf
Método para la producción de productos lácteos, productos obtenidos mediante el mismo y uso de los mismos.
(18/10/2017). Solicitante/s: VALIO LTD.. Inventor/es: TOSSAVAINEN, OLLI, SAHLSTEIN, JANNE, MANNER,LIISA, HUUMONEN,JUHA.
Un método para extraer calcio de la leche para la producción de leche baja en calcio, caracterizado por que la leche es sometida a un tratamiento de intercambio iónico con una resina catiónica débil en la forma de un ión metálico monovalente, y a un tratamiento enzimático con transglutaminasa.
PDF original: ES-2651348_T3.pdf
Procedimiento continuo para la producción de derivados de ácidos carboxílicos saturados.
(12/07/2017) Procedimiento continuo para la escisión oxidativa de derivados de ácidos carboxílicos insaturados para la producción de ácidos carboxílicos saturados y derivados de ácidos carboxílicos saturados con más de una función ácido, caracterizado por que comprende las etapas siguientes:
a) suministrar a un primer reactor continuo por lo menos un derivado de un ácido carboxílico insaturado, un compuesto oxidante y un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación del doble enlace olefínico para obtener un compuesto intermedio que contiene dioles vecinales, y
b) suministrar a un segundo reactor continuo dicho compuesto intermedio, un compuesto que contiene oxígeno y un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación de los dioles vecinales a grupos carboxílicos,…
Fraccionamientodepolisacáridos cargados.
(05/07/2017) Un proceso para separar un polisacárido polidisperso cargado iónicamente en fracciones, en el que una solución acuosa del polisacárido polidisperso se pone en contacto con una resina de intercambio iónico en una columna, se somete a una elución selectiva mediante una solución amortiguadora de elución acuosa y se recupera el polisacárido a partir de las fracciones eluidas, caracterizado porque la elución selectiva implica lavar la resina en la columna secuencialmente con al menos tres soluciones amortiguadoras de elución cada una de las cuales tiene una fuerza iónica y/o pH diferentes y constantes y en donde la segunda y subsecuentes soluciones amortiguadoras tienen…
Cromatografía de sobrecarga y elución.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEHTA,AMIT, NADARAJAH,DEEPA.
Un procedimiento para purificar un polipéptido a partir de una composición que comprende el polipéptido 5 y uno o más contaminantes, comprendiendo dicho procedimiento
a) cargar la composición en un modo mixto, un intercambio aniónico, una interacción hidrófoba, o un material de cromatografía de afinidad en 20 veces la capacidad de unión dinámica del material de cromatografía para el polipéptido usando un tampón de carga, en donde el coeficiente de reparto del material de cromatografía para el polipéptido es mayor que 30,
b) eluir el polipéptido del material de cromatografía en condiciones en las que el uno o más contaminantes permanecen unidos al material de cromatografía utilizando un tampón de elución, en el que el tampón de elución tiene una conductividad menor que la conductividad del tampón de carga y
c) agrupación de fracciones que comprenden el polipéptido en el efluente de cromatografía de las etapas a) y b).
PDF original: ES-2637423_T3.pdf
Purificación de proteínas.
(31/05/2017) Un método para purificar un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y contaminantes, comprendiendo dicho método las etapas secuenciales de:
(a) cargar la composición en una resina de intercambio iónico con un tampón de equilibrado que tiene una primera concentración de sal;
(b) lavar la resina de intercambio iónico con un tampón de lavado hasta que se mide una concentración de proteína predeterminada en el flujo a través, en donde la concentración de sal del tampón de lavado aumenta desde una segunda concentración inicial de sal, que es mayor que la concentración de sal del tampón de equilibrado, hasta una tercera concentración final de sal y en donde la concentración predeterminada de proteína corresponde a una DO de 0,6 medida a 280 nm;
(c) hacer pasar un…
(07/12/2016). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: JOHANSSON, BO-LENNART, MALOISEL, JEAN-LUC, GLAD,GUNNAR, ENGSTRAND,CARINA, FORSS,ANNIKA.
Una matriz de separación que comprende una pluralidad de ligandos de cromatografía definidos por la siguiente fórmula
R1-R2-N(R3)-R4-R5
acoplados a un soporte a través del grupo amina, en donde
R1 es un grupo fenilo no sustituido;
R2 es -CH2-;
R3 es -CH3;
R4 es -CH2-CH2-CH2- o -CH2-CH2-; y
R5 es OH.
PDF original: ES-2612572_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: PURIDIFY LTD. Inventor/es: HARDICK,OLIVER, BRACEWELL,DANIEL GILBERT, DODS,STEWART.
Un proceso para preparar un medio de cromatografía polimérico funcionalizado, proceso que comprende
(I) proporcionar dos o más hojas no tejidas apiladas una encima de la otra, comprendiendo cada dicha hoja una o más nanofibras de polímero, donde las nanofibras de polímero tienen diámetros medios de 10 nm a 1000 nm,
(II) calentar y comprimir simultáneamente la pila de hojas para fusionar puntos de contacto entre las nanofibras de hojas adyacentes, y
(III) poner en contacto el producto comprimido y calentado con un reactivo que funcionaliza el producto de la etapa (II) como medio de cromatografía.
PDF original: ES-2621945_T3.pdf
Método y aparato para purificación cromatográfica.
(03/08/2016) Aparato que comprende
- dos unidades de separación A1 y A2 que tienen ambas la misma matriz de cromatografía y una unidad de separación B que tiene una matriz de cromatografía que difiere de la matriz de cromatografía de las unidades de separación A1 y A2, teniendo todas las unidades de separación una entrada de fluido y una salida de fluido, para lo que hay al menos conexión de fluido entre la salida de fluido de la unidad de separación A1 y la entrada de fluido de la unidad de separación B y conexión de fluido entre la salida de fluido de la unidad de separación A2 y la entrada de fluido de la unidad de separación B
- al menos una válvula en la conexión de fluido entre las unidades de separación A1 y A2 y la unidad de separación B que permite cambiar entre comunicación de fluido entre la…
Procedimiento de purificación de un factor proteico de crecimiento G-CSF.
(13/07/2016). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA.
Un procedimiento de purificación de G-CSF (Factor estimulante de colonias de granulocitos) en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque
- al menos una cromatografía se lleva a cabo utilizando una resina multimodal que contiene un ligando ácido 2- (benzoilamino) butanoico cargado negativamente
- el G-CSF se une a la resina multimodal a un pH entre 4 y 6,2, y
- el G-CSF se eluye a un pH > 6,3 y en el que la elución se lleva a cabo con un agente de elución que comprende arginina a una concentración en el intervalo de 0,1 M a 2,0 M,
- opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad con un ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levaduras dirigido hacia el G-CSF.
PDF original: ES-2596727_T3.pdf
Procedimiento y planta para producir productos de azúcar a partir de uvas.
(08/06/2016) Procedimiento para producir productos de azúcar a partir de frutas, que comprende las etapas de:
i) proporcionar un zumo de frutas que comprende glucosa libre y fructosa libre;
ii) desmineralizar y decolorar el zumo de frutas de manera que se lleva su contenido en sólidos a comprender desde el 99% en peso hasta el 99,99% en peso de una mezcla de sustancias elegida del grupo que consiste en sacáridos, alcoholes y flavonoides u otros polifenoles; comprendiendo los sacáridos glucosa libre y fructosa libre;
iii) separar mediante cromatografía el zumo de frutas decolorado y desmineralizado de manera que se obtiene al menos una fracción enriquecida en glucosa y/o una fracción enriquecida en fructosa a partir del zumo de frutas, en el que el contenido en sólidos de la fracción enriquecida en glucosa comprende al menos desde el…
Procedimiento de purificación de un hidrato de carbono de Streptococcus del grupo A.
(25/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA, KABANOVA,ANNA.
Un procedimiento de preparación de una composición farmacéutica que comprende las etapas de mezclar un hidrato de carbono de Streptococcus del grupo A (GAS) con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que el hidrato de carbono GAS se purifica en un procedimiento que comprende una etapa de cromatografía de intercambio aniónico.
PDF original: ES-2586308_T3.pdf
Planta de vapor y método para operar la misma.
(23/03/2016) Una planta de vapor, que comprende:
una unidad de procesamiento dispuesta para tratar agua sin tratar;
una caldera dispuesta para generar vapor;
una cuba de purga en comunicación fluida con la caldera para recibir agua de purga caliente desde la caldera ; y
una unidad de osmosis inversa en comunicación fluida con la unidad de procesamiento a través de una línea de afluencia de agua para recibir la afluencia de agua tratada desde la unidad de procesamiento, y en comunicación fluida con la caldera a través de una línea de permeado para suministrar el permeado generado en la unidad de ósmosis inversa para la caldera ;
caracterizado porque la unidad de ósmosis inversa está en comunicación fluida con la cuba de purga a través de una línea de concentrado para suministrar el concentrado…
Procedimiento para la producción de compuestos de 177Lu de alta pureza sin portador así como compuestos de 177Lu sin portador.
(02/02/2016) Procedimiento para la producción de compuestos de 177Lu de alta pureza esencialmente sin portador con fines médicos a partir de compuestos de 176Yb irradiados con neutrones térmicos, utilizándose los productos finales de la irradiación con neutrones, que contienen esencialmente una mezcla de 177Lu y 176Yb en una razón en masa de desde aproximadamente 1:102 hasta 1:1010, como materiales de partida, convirtiéndose los materiales de partida insolubles en agua por medio de ácidos minerales en una forma soluble y comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas:
a) cargar una primera columna (VS1), que está empaquetada con un material de intercambio catiónico, con los materiales de partida disueltos en ácido mineral, que contienen 177Lu y 176Yb en una razón…
Composición de alfa-1-antitripsina.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CSL Behring LLC. Inventor/es: KLING, ROBERT, SMITH, JAMES, R., WEBER,DAVID, KEE,SCOTT M, COOK,PAUL I, FOWLER,SCOTT A.
Una composición de alfa-1-antitripsina (AAT) adecuada para el uso farmacéutico, que comprende:
(a) un 6% o menos de proteínas contaminantes basándose en el peso proteico total según se determina por SDSPAGE; y
(b) menos de un 0.2% de IgA;
donde la actividad específica de la alfa-1-antitripsina es al menos 0.99 mg de AAT funcional por miligramo de proteína, cuando se utiliza como un coeficiente de extinción E1%
1cm, 280nm ≥ 5.3; y
donde menos de un 8% de la composición tiene un peso molecular mayor que el de la AAT monomérica;
y
donde la AAT se separa a partir de una fracción de plasma humano.
PDF original: ES-2564627_T3.pdf
