CIP-2021 : A61P 3/10 : para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cianopirrolidinas útiles para el tratamiento del síndrome metabólico, entre otros.
(08/06/2016) Compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
donde cada uno de R1 10 y R2 representa un grupo metilo, D representa -CONH-, n es 1 y A representa un grupo de sistema 6-5 heterocíclico bicíclico representado por la fórmula general (III):**Fórmula**
donde --- representa un enlace simple o doble, "y" representa un átomo de nitrógeno y cada uno de "z", "v" y "w" representa un átomo de carbono o cada uno de "v", "w" e "y" representa un átomo de nitrógeno y "z" representa un carbono, R11, R12 y R13 pueden estar sustituidos sobre cualquier átomo de hidrógeno del anillo, son iguales o diferentes y en cada caso representan 1) un átomo de hidrógeno, 2) un grupo hidroxilo, 3) un grupo trifluorometilo, 4) un grupo trifluoroacetilo, 5)…
Sal de un derivado de prolina, solvato del mismo, y método de producción de los mismos.
(01/06/2016). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, NAOKO, SAKASHITA,HIROSHI, AKAHOSHI,FUMIHIKO, YOSHIDA,TOMOHIRO, KIRIHARA,SHINJI, UEMORI,SATORU, TSUTSUMIUCHI,REIKO.
Un cristal de 2,5-hidrobromuro de 3-{(2S,4S)-4-[4-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)piperazin-1-il]pirrolidin-2- ilcarbonil}tiazolidina, o un hidrato suyo, en donde el cristal tiene picos en ángulos de difracción representados por 2θ de 5,4º, 13,4º y 14,4º (+- 0,2º cada uno) en un patrón de difracción de rayos-X de polvo.
PDF original: ES-2588164_T3.pdf
Tratamiento de la hiperglucemia con 25-hidroxivitamina D3 y vitamina D.
(01/06/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WOLFRAM,SWEN, LEUENBERGER,Bruno H, URBAN,KAI, BUCK,NEIL ROBERT, STOECKLIN,ELISABETH, CLAERHOUT,WOUTER.
25-hidroxivitamina D3 (25-OH D3) en combinación con vitamina D para el uso en el mantenimiento de niveles de glucosa en plasma sanguíneo saludables o para reducir niveles de glucosa en sangre hasta niveles saludables en seres humanos.
PDF original: ES-2588241_T3.pdf
Compuesto aricíclico continuo.
(25/05/2016) Un compuesto aricíclico continuo representado por la fórmula:**Fórmula**
en la que Alk representa un grupo alquileno C1-6 lineal, un grupo alquileno C1-6 ramificado o un grupo alquileno C1-6 que tiene una estructura de anillo; en la que una parte de los átomos de carbono que constituyen la estructura de anillo pueden estar opcionalmente sustituidos por un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre,
en el anillo X,
X1 representa N o CRX1,
X2 representa N o CRX2,
X3 representa N o CRX3,
X4 representa N o CRX4,
en la que RX1, RX2, RX3 y RX4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado que puede estar sustituido con un(os) átomo(s)…
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.
PDF original: ES-2594340_T3.pdf
Una composición que comprende membrana de cáscara de huevo en polvo para su uso en el tratamiento de mamíferos prediabéticos.
(25/05/2016). Solicitante/s: ESM Holdings, LLC. Inventor/es: RUFF,KEVIN.
Una composición que comprende membrana de cáscara de huevo en polvo para su uso en un método para tratar prediabetes en un mamífero prediabético, comprendiendo dicho método administrar oralmente una cantidad efectiva de dicha composición.
PDF original: ES-2579340_T3.pdf
Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados y su procedimiento de obtención.
(25/05/2016). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: BACKER, DANIEL, SANIEZ, MARIE-HELENE.
Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados que tienen un contenido en azúcares reductores inferior al 1%, caracterizados porque presentan: - una proporción de enlaces glucosídicos a-1, 6 superior al 10%, preferiblemente comprendida entre el 12 y el 30%, - un peso molecular, determinado por difusión de la luz, de un valor.
PDF original: ES-2269943_T3.pdf
PDF original: ES-2269943_T5.pdf
Derivados 2 -amino-4 - (piridin- 2 -il)- 5, 6 -dihidro-4H-1, 3 -oxazina y su uso como inhibidores de BACE-1 y/o BACE-2.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
R1 y R2 son independientemente hidrógeno o halógeno;
R3 y R4 son independientemente hidrógeno o C1-3 alquilo; o R3 y R4 tomados en conjunto son ciclopropilo; o R1 y R4 are hidrógeno y R2 y R3 tomados en conjunto son -CH2-O-CH2-;
R5 es C1-3 alquilo, halógeno-C1-3 alquilo o C1-3 alcoxi-C1-3 alquilo; y
R6 es fenilo o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados indepencientemente de N, O y S, y en donde dicho fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente…
Utilización de cortezas de levadura para el tratamiento y/o la prevención de la hiperinsulinemia.
(11/05/2016). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: ORIOL,ERIC, LAVILLE,MARTINE, NAZARE,JULIE-ANNE.
Cortezas de levadura para su utilización en el tratamiento y/o la prevención de la hiperinsulinemia en un paciente no diabético, donde la hiperinsulinemia está asociada a una resistencia a la insulina, a un sobrepeso, a la obesidad o al síndrome metabólico, obteniéndose dichas cortezas de levadura por autólisis o hidrólisis enzimática de células de levadura, y que tienen:
- un contenido total de glucanos y mananos de al menos 34,0% en peso sobre materia seca, y
- un contenido en glucógeno inferior a 10,0% en peso sobre materia seca.
PDF original: ES-2586244_T3.pdf
Sales fumarato novedosas de un antagonista del receptor de histamina H3.
(11/05/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: SHERER,DANIEL, LANGEVIN,BEVERLY C, FARR,ROBERT ALLAN, SHAH,DINUBHAI H.
Un compuesto que es difumarato de 2-(ciclohexilmetil)-N-{2-[(2S)-1-metilpirrolidin-2-il]etil}-1,2,3,4- tetrahidroisoquinolina-7-sulfonamida monohidrato.
PDF original: ES-2587064_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen de la insulina (INS) por inhibición de la transcripción antisentido natural en un gen de la insulina (INS).
(11/05/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a una transcripción antisentido natural de un gen de la insulina (INS) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del gen de la insulina (INS).
PDF original: ES-2585360_T3.pdf
Agente profiláctico o terapéutico para la diabetes.
(11/05/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KUNISADA,RIE, MATSUMOTO,HIROKAZU, UCHIYAMA,HIDEFUMI.
Un agente para usar en la profilaxis o tratamiento de la diabetes, que comprende un polinucleótido que comprende una secuencia de bases igual o que tiene una homología no menor de 90% con la secuencia de bases mostrada en las SEQ ID NO: 1, 2, 3 o 4, o un polinucleótido que comprende una secuencia de bases complementaria a la secuencia de bases, o una de sus sales.
PDF original: ES-2573669_T3.pdf
Comprimido recubierto que se disgrega por vía oral.
(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.
Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.
PDF original: ES-2572761_T3.pdf
Compuesto novedoso que tiene capacidad para inhibir la enzima 11B-HSD1 o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, método de producción del mismo, y composición farmacéutica que contiene el mismo como principio activo.
(11/05/2016). Solicitante/s: Ahn-Gook Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: AUH, JIN, AHN, SOON, KIL, CHOI, NAM, SONG, HAN, CHEOL, KYU, KIM,TAE-JEONG, HAN,CHANG-KYUN, PAE,KAMSA, SHIN,YOUNG JUNE, HAN,DONG-OH.
Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto está seleccionado del grupo que consiste en los siguientes compuestos:
amida de ácido E-4-[1-((2-fluoro-bencenosulfonilamino)metil)ciclopropanocarboxamido]-adamantano-1- carboxílico;
amida de ácido E-4-[1-((2-fluoro-N-metil-bencenosulfonilamino)metil)ciclopropanocarboxamido]- adamantano-1-carboxílico;
amida de ácido E-4-[2-(2-fluoro-bencenosulfonilamino)-2-metilpropanamido]-adamantano-1-carboxílico;
amida de ácido E-4-[2-(2,6-difluoro-bencenosulfonilamino)-2-metilpropanamido]adamantano-1-carboxílico;
E-[3-((5-carbamoiladamantan-2-il)carbamoil)fenil]-2-fluoro-3-cloro-bencenosulfonilamida de sodio; y
amida de ácido E-4-[3-(3,5-dicloro-bencenosulfonilamino)-benzamido]-adamantano-1-carboxílico.
PDF original: ES-2652185_T3.pdf
Método para la mejora de la señalización de islotes en diabetes mellitus y para su prevención.
(11/05/2016). Solicitante/s: Royalty Pharma Collection Trust. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD.
Un inhibidor de la actividad de la enzima dipeptidil peptidasa IV para uso para facilitar la estimulación de tipo hormona del crecimiento de células pancreáticas a células funcionalmente activas de los Islotes de Langerhans para uso en un método de tratamiento de la diabetes mellitus.
PDF original: ES-2582376_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
Agente para la mejora de la resistencia a la insulina.
(27/04/2016). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.
Agente para su utilización en el tratamiento de una enfermedad, mediante la mejora de la resistencia a la insulina, en el que dicha enfermedad se selecciona entre tolerancia anormal a la glucosa e hiperinsulinemia, en el que dicho agente contiene un compuesto seleccionado del grupo que comprende 4-metilcolest-7-en-3-ol, 4-metilergost-7-en-3-ol y 4-metilestigmast-7-en-3-ol.
PDF original: ES-2584189_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Procedimientos y composiciones para la liberación sostenida de cromo.
(27/04/2016). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI,JAMES.
Una composición para administrar cromo a lo largo de un periodo de tiempo, que comprende histidinato de cromo y picolinato de cromo.
PDF original: ES-2579229_T3.pdf
Composiciones de insulina de acción súper rápida.
(27/04/2016) Una composición de insulina de acción súper rápida para uso para administración a un sujeto diabético para controlar los niveles de glucosa en sangre post-prandial en el sujeto, donde la composición de insulina de acción súper rápida comprende:
una concentración terapéuticamente eficaz de un análogo de insulina de acción rápida para mantener los niveles de glucosa en sangre normales, donde un análogo de insulina de acción rápida es una insulina que comprende uno o más cambios de aminoácidos en insulina que reducen la autoasociación de la molécula de insulina, por lo que el análogo de insulina de acción rápida muestra una disociación más rápida…
Composición que comprende el extracto de una combinación de hierbas para la prevención o el tratamiento de la neuropatía periférica diabética.
(20/04/2016). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, SON,MI WON, CHOI,SANG-ZIN, KIM,HYE-JU, RYU,JA-YOUNG, KIM,SUN-YEOU.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de la neuropatía periférica diabética, que comprende un extracto de una mezcla de Dioscorea Rhizoma:Dioscorea nipponica a 3,5:1 (p/p) como un principio activo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que Dioscorea Rhizoma es un rizoma fresco de Dioscorea batatas Decaisne o Dioscorea japonica Thunberg, o un rizoma fresco de Dioscorea batatas Decaisne o Dioscorea japonica Thunberg que se ha cocido al vapor y se ha secado.
PDF original: ES-2583641_T3.pdf
Nuevos compuestos de tiofenilamida bicíclicos.
(20/04/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 juntos forman un -CR14≥CR15-CR16≥CR17-, -CR14R15-O-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-(CR16R17)m-O CR18R19-, -O-CR14R15-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-NR22-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-S(O)2-CR16R17-CR18R19-, - CR14R15-CR20R21- o -CR14R15-CR16R17-(CR18R19)p-CR20R21-;
R3 es un arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido o heteroarilo sustituido, en el que el arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R23 y pueden estar sustituidos adicionalmente con R24 y/o R25;
R4 es H o alquilo;
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre H, alquilo y cicloalquilo;
R7 es H, alquilo…
Derivados de C-aril-glucósido, procedimiento de preparación y uso farmacéutico de los mismos.
(20/04/2016). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: TANG, PENG, CHO, WANG,YANG, DONG,QING, Fan,Jiang, YANG,FANGLONG, TU,WANGYANG, GUAN,DONGLIANG, SHEN,GUANGYUAN, YUAN,JIJUN, ZHANG,LIMIN.
Un compuesto de fórmula (I), sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en donde:
dicha fórmula (I) tiene el siguiente estereoisómero:**Fórmula**
el anillo A es fenilo, en donde el fenilo está sustituido por 1 a 5 halógenos y -OR7; R7 es alquilo, en donde el alquilo está opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en deuterio, halógeno, alcoxilo y cicloalcoxilo;
R1 es halógeno; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno;
R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio.
PDF original: ES-2581728_T3.pdf
Derivados de pirazolopiridina como bloqueadores de TTX-S.
(20/04/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
A es arilo;
-B-C- es -NH-(C≥O)- o -(C≥O)-NH-;
R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en;
hidrógeno, -On-alquilo C1-6 donde el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11, -On-cicloalquilo C3-7 donde el cicloalquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11, -On-arilo donde el arilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11, -Salquilo C1-6, donde el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente…
Compuestos de tetrahidrotriazina para tratar enfermedades relacionadas con la actividad de AMPK.
(20/04/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1, R2 cada uno, independientemente uno de otro, significan H o A,
R3, R4 cada uno, independientemente uno de otro, significan H, A, alquenilo que tiene 2-6 átomos de C, alquinilo que tiene 2-6 átomos de C, Ar o Het,
R5, R6 cada uno, independientemente uno de otro, significan H, A, (CH2)nAr, (CH2)mOAr, (CH2)mOA o (CH2)mOH,
R5 y R6 juntos también significan alquileno que tienen 2, 3, 4 o 5 átomos de C, en el que un grupo CH2 puede estar reemplazado por O, NH o NA y/o en los que 1 átomo de H puede ser reemplazado por OH, Ar significa fenilo, naftilo o bifenilo, cada uno de los cuales está no sustituido o mono-, di- o trisustituido por Hal, A, OA, OH, COOH, COOA, CN, NH2, NHA, NA2, SO2A y/o COA,
Het significa un heterociclo mono-, bi- o tricíclico saturado,…
DERIVADOS DE INDOL PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE DIABETES YTRASTORNOS METABÓLICOS RELACIONADOS.
(19/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASTRO MORERA,ANA, SANZ BIGORRA, PASCUAL, VELA RUIZ,MARTA, GARCÍA GIMENO,María Adelaida.
Derivados de indol para la prevención y/o tratamiento de diabetes y trastornos metabólicos relacionados.
La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos de indol sustituidos de Fórmula (I), que actúan como activadores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y el cáncer.
PDF original: ES-2567105_B1.pdf
PDF original: ES-2567105_A1.pdf
Proceso de producción de aceite microbiano que contiene ácidos grasos poliinsaturados.
(13/04/2016). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: BARROW,COLIN JAMES, BURJA,ADAM M, RADIANINGTYAS,HELIA.
Un procedimiento para preparar una composición lipídica, comprendiendo el procedimiento: cultivar un microbio productor de aceite en un medio heterotrófico que comprende un antagonista de la producción de ácido graso, en el que el microbio productor de aceite tiene una secuencia 18S, en el que la secuencia 18S tiene una identidad de al menos un 97 % con la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1, y donde el antagonista de la producción de ácido graso es el ácido oleico.
PDF original: ES-2572833_T3.pdf
Composiciones que contienen extracto de Phaseolus vulgaris y extracto de Alpinia officinarum para la prevención y el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo II.
(13/04/2016). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: DI PIERRO, FRANCESCO.
Composiciones que contienen extracto de alubia con un contenido normalizado de faseolamina, y extracto de Alpinia officinarum con un contenido normalizado de 3-metletergalangina, para su uso en la prevención y el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo II.
PDF original: ES-2581734_T3.pdf
(06/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una del mismo:**Fórmula**
en la que
A es**Fórmula**
en la que Q1 es un enlace sencillo, Q3 es N, Q5 es un enlace sencillo y Q6 es CRQ61, RQ21, RQ22, RQ41, RQ42 y RQ61 son H,
R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y son H o halógeno,
E es un enlace sencillo,
G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-6 que puede estar sustituido con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
en la que T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo, (CRT51RT52)m o NRT53, T6 es CRT61RT62, O o NRT63, RT11, RT12,…
Activadores de la glucoquinasa.
(06/04/2016) Uso de un compuesto seleccionado a partir del grupo compuesto por:
ácido {3-[(4-metoximetil-tiofeno-2-carbonil)-amino]-5-metil-pirazol-1-il}-acético, ácido {3-[(4-metoximetil-tiofeno-2- carbonil)-amino]-pirazol-1-il}-acético, tiazol-2-ilamida del ácido 4-metil-tiofeno-2-carboxílico, tiazol-2-ilamida del ácido 5-cloro-4-metanosulfonil-tiofeno-2-carboxílico, ácido {5-metil-3-[(4-metil-tiofeno-2-carbonil)-amino]-5 pirazol-1-il}- acético, tiazol-2-ilamida del ácido 4-(4-cloro-bencenosulfonil)-tiofeno-3-carboxílico, (4-metil-tiazol-2-il)-amida del ácido 5-propil-tiofeno-3-carboxílico, éster etílico del ácido {2-[(5-propil-tiofeno-3-carbonil)-amino]-tiazol-4-il}-acético, éster etílico del ácido 2-[(5-propil-tiofeno-3-carbonil)-amino]-tiazol-4-carboxílico,…
Combinación sinérgica para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2.
(06/04/2016). Solicitante/s: PRI, S.A. Inventor/es: RADWAN,Farouk.
Combinación de ingredientes activos, caracterizado porque comprende:
a) un compuesto de cromo trivalente,
b) biotina, y
c) raíz de ginseng americano.
PDF original: ES-2579829_T3.pdf