CIP-2021 : C07C 25/24 : Hidrocarburos aromáticos halogenados con cadenas laterales insaturadas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 25/00 Compuestos que contienen al menos un halógeno unido a un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 25/24 · Hidrocarburos aromáticos halogenados con cadenas laterales insaturadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.
(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno,
G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre,
X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…
Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos.
(20/08/2014) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I**Fórmula**
comprendiendo el proceso
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
donde X es cloro o bromo, con una especie organometálica en una atmósfera inerte para obtener un halobencino de**Fórmula**
donde X es cloro o bromo; hacer reaccionar el halobencino de fórmula X formado de este modo con ciclopentadieno para obtener un compuesto de fórmula III**Fórmula**
donde X es cloro o bromo;
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III en presencia de un disolvente inerte con un oxidante para obtener el compuesto de fórmula…
Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos.
(01/01/2014) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I**Fórmula**
comprendiendo el proceso
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
donde X es cloro o bromo, con una especie organometálica en una atmósfera inerte para obtener un halobencino de fórmula III **Fórmula**
donde X es cloro o bromo; hacer reaccionar el halobencino de fórmula III formado de este modo con un fulveno de fórmula IV **Fórmula**
para obtener un compuesto de fórmula V **Fórmula**
donde X es cloro o bromo;
b) hidrogenar el compuesto de fórmula V en presencia de un catalizador metálico adecuado para obtener un compuesto de fórmula VI **Fórmula**
donde X es cloro o bromo.
Procedimiento para la preparación de aminas.
(15/08/2012) Un procedimiento para la preparación del compuesto de la fórmula general (I):
en la que R1 y R2 son independientemente H o alquilo de C1-6, que comprende tratar con un agente reductor uncompuesto de la fórmula general (II):
en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente, R3 es H o alquilo de C1-4 y Ph es fenilo, o
un compuesto de la fórmula general (III):
en la que R1, R2, R3 y Ph tienen los significados dados anteriormente, siendo el agente reductor eficaz para escindirel resto bencilo Ph-CH(R3)- del resto bencilamino PhCH(R3)NH- en el compuesto de la fórmula (II) o en el compuestode la fórmula (III) para dejar un grupo amino, y, además, en el caso del compuesto de la fórmula (III), para reducirtanto el doble enlace de 2,3 como el doble enlace que une el resto R1R2C- a la posición 9 del anillobenzonorbornénico a enlaces…
Derivados de tetrahidronaftaleno como moduladores del receptor de glucocorticoides.
(21/05/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
R representa un grupo metilo o un grupo etilo
X representa N, C-H ó C-CH3
cuando X representa C-H ó C-CH3, Y representa N
cuando X representa N, Y representa C-H
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROOLEFINICOS PLAGUICIDAS.
(16/10/2005) Un procedimiento en dos etapas para la preparación de compuestos fluoroolefínicos de **fórmula** en la que R es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y R1 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o ciclopropilo, o R y R1 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un grupo ciclopropilo; Ar es fenilo que no está substituido o está substituido con cualquier combinación de uno a tres grupos halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o haloalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o 1- o 2-naftilo que no está substituido…
AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DE 1,4-DIARIL-2-FLUORO-2-BUTENO.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HU, YULIN, BARNES, KEITH DOUGLAS.
COMPUESTOS PESTICIDAS DE 1,4 TENO QUE POSEEN LA FORMULA ESTRUCTURAL I Y COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS Y ACAROS.
1,4-DIARIL-2,3-DIFLUOR-2-BUTENOS COMO AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BENTLEY, TERENCE JAMES, BARNES, KEITH DOUGLAS.
SE EXPONE UN PESTICIDA A BASE DE COMPUESTOS DE 1,4 - DIARIL 2,3 - DIFLUOR - 2 - BUTENO CON LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE LAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FLUOROOLEFINAS PLAGUICIDAS.
(16/11/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HU, YULIN, HUNT, DAVID, ALLEN, BARNES, KEITH DOUGLAS.
UN PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1,4 MUY UTILES COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (E)-2-FLUOROMETILENO-4-(4-FLUOROFENIL)BUTAN-1-OL.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: GORALSKI, CHRISTIAN, T., VOSEJPKA, PAUL, C., HENTON, DANIEL, R., EVANS, JONATHAN, C., RAND, CYNTHIA, L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (E)-1-AMINO-2-(FLUOMETILENO)-4-(P-FLUOFENILO)BUTANO , TAMBIEN CONOCIDO EN LA MATERIA COMO (E)-(P-FLUOFENETIL)-3FLUORALILAMINA , NUEVOS INTERMEDIARIOS DEL MISMO, UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (E)-2-(FLUOMETILENO)-4-(PFLUOFENILO)BUTAN-1-OL , UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE METAL ALCALI DE DIFORMILAMIDA, Y UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE DIFORMILAMIDA SODICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTIFUNGICOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KUO, SHEN-CHUN, HOU, DONALD, ZHAN, ZHENG-YUN.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR HALUROS ALILICOS DE LA FORMULA (I), EN EL QUE X ES CL, BR O I, PARA SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIFUNGALES DE AZOL DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ESTIROL CON DOBLES ENLACES EN LA CADENA PROLONGADA Y FORMADA CON GRUPOS TERMINALES DE ETILENO Y NUEVO DERIVADO DE ESTIROL PROLONGADO CON ETILENO.
(01/02/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OSTOJA-STARZEWSKI, KARL-HEINZ ALEKSANDER.
LA INVENCION: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ESTIROL CON DOBLES ENLACES EN LA CADENA PROLONGADA Y CON GRUPOS ETILENO TERMINALES Y CONSISTE EN TRATAR UN DERIVADO DE ESTIROL CON ETILENO, EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES DE NIQUEL QUE LLEVAN LIGANTES QUELATOS DE OXIGENO Y FOSFORO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 160 C Y A UNA PRESION DE ETILENO ENTRE 1 A 200 BAR Y DESCRIBE EL NUEVO DERIVADO DE ESTIROL PROLONGADO CON ETILENO EN LA QUE R ELEVADO 19 H Y R ELEVADO 38 BENZOILO O I-BUTILO Y M 4. SIENDO; R ELEVADO 19 H, VINILO Y OTROS; R ELEVADO 38 ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTRO Y M 4 A 104.
PROCESO PARA DESHIDROCLORAR LOS 1,1-BIS(R-FENIL)-2,2 ,2,TRICLOROETANOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CASTELLA SOLA,JAUME, PALENCIA ADRUBAU, JAIME.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE DESHIDROCLORACION DE LOS 1,1-BIS(R-FENIL)-2,2 ,2-TRICLOROETANOS MEDIANTE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXILO ALCALINO CARACTERIZADO EN QUE SE OPERA EN AUSENCIA DEL SOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASE.
PROCESO PARA UTILIZAR UN CATALIZADOR PERFECCIONADO PARA LA DESHIDROHALOGENACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: KLIPA, DENNIS K., DEWALD, JAMES R.
SE DESCRIBE AQUI UN PROCESO PARA PREPARAR UN ESTIRENO DE ALFA SUSTITUIDO, COMO POR EJEMPLO 2-(3, 5-DICLOROFENILO)-4, 4, 4-TRICLORO-1-BUTENO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN AUSENCIA DE UN ACIDO LEWIS AÑADIDO, UN ALFA-HALOALQUILBENZENO , COMO 3-(3, 5-DICLOROFENILO)-1, 1, 1, 3-TETRACLOROBUTANO, CON Y GAMMA-ALUMINA DESHIDRATADA A UN CONTENIDO DE HUMEDAD DE ENTRE EL CERO Y EL DOCE POR CIENTO EN PESO. LA GAMMA-ALUMINA SIRVE PARA CATALIZAR LA DESHIDRO-HALOGENACION DEL ALFA-HALOALQUILBENZENO PARA PRODUCIR EL ESTIRENO DE ALFA SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ESTEREOSELECTIVA DE Z 1,2 TILOXIRANENO. NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, HICKMANN, ECKHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN CLORURO DE Z TO DE FORMULA (I) EN AZOLILOMETILOXIRANENO; RESEÑA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN DISOLVENTE INERTE (ESTER O ESTER DE ACIDO CARBONICO), EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO E INORGANICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBONICO Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 C. SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES ENTRE SI, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O UN RESTO AROMATICO Y M Y N 1, 2, O 3.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BENZODIACEPINICO.
(16/11/1977). Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BENZODIACEPINICO DENOMINADO OXACEPAM HEMISUCCINATO DE AMITRIPTILINA. SE HACE REACCIONAR EL OXACEPAM HEMISUCCINATO CON AMITRIPTILINA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ACETATO DE ETILO, ACETATO DE METILO, TETRAHIDROFURANO U OTROS, A TEMPERATURA MODERADA. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA POR ENFRIAMIENTO O EVAPORACION DEL DISOLVENTE O PRECIPITACION POR LA ADICION DE UN SEGUNDO DISOLVENTE INSOLUBILIZANTE. ESTA SUSTANCIA SE PUEDE APLICAR COMO SEDANTE Y TRANQUILIZANTE EN LAS FORMAS ANSIOSO-DEPRESIVAS.
