CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SALES CRISTALINAS ANTIVIRICAS, ALTAMENTE SOLUBLES EN AGUS, ESTABLES, DE 2', 3'- DIDEOXIINOSURO MONOHIDRATO, 2, 3-DIDEOXI-2,3-DIDEHIDROTIMIDINA MONOHIDRATO Y 2,3-DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA HEN=MIHIDRATO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.
SALES CRISTALINAS MUY SOLUBLES EN AGUA, ESTABLES, DE 2,3-DIDEOXI-2,3 -DIDEHIDROTIMIDINA DE LA FORMULA FIG 2,3 - DIDEOXIINOSINA DE LA FORMULA FIG Y 2,3 -DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X ES UN CATION ORGANICO O INORGANICO. TALES SALES SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
OLIGOSACARIDOS UTILIZADOS PARA INHIBIR LA MITOSIS DE LOS ASTROCITOS Y DE LAS CELULAS TUMORALES DEL SISTEMA NERVIOSO; Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTOS OLIGOSACARIDOS.
(16/05/1998) EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS OLIGOSACARIDOS COMIENZA CON LA ALILACION DE LA POSICION 3' DE (BETA)-LACTOSIDOS SEGUIDA DE BENCILACION CONTROLADA, QUE CONDUCE A COMPUESTOS PERBENCILADOS Y PARCIALMENTE BENCILADOS. LOS ULTIMOS SE GLICOSILAN EN LA POSICION 3, NO BENCILADA, CON UN DONADOR DE (ALFA)-L-FUCOPIRANOSILO PARA DAR TRISACARIDOS PROTEGIDOS. ESTOS Y LOS (BETA)-LACTOSIDOS PERBENCILADAS SE DESALILAN Y, POSTERIORMENTE, GLICOSILAN CON UN DONADOR DE 2-AZIDO-2-DESOXI-(ALFA)-DGALACTOPIRANOSILO PARA DAR TETRASACARIDOS Y TRISACARIDOS PROTEGIDOS RESPECTIVAMENTE. LA DESBENCILACION DE ESTOS PRODUCTOS ACOMPAÑADA DE LA REDUCCION DEL GRUPO AZIDO Y ACETILACION…
USO DE ADENOSINA Y DERIVADOS DE ADENOSINA UTILIZADOS EN PROCESOS DE ANESTESIA.
(16/05/1998). Solicitante/s: FUKUNAGA, ATSUO F. Inventor/es: FUKUNAGA, ATSUO F.
UN METODO DE INDUCCION DE LA ANESTESIA, LA HIPOTERMIA Y LA ANALGESIA, ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DEL ESTRES Y LA HIPOTERMIA ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD DE ADENOSINA O DE NUCLEOTIDOS DE ADENOSINA A UN PACIENTE QUE NECESITA ANESTESIA O ANALGESIA, O QUE NECESITA LA INDUCCION O EL ALIVIO DE LA HIPOTERMIA. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO PARA PRESERVAR LOS ORGANOS DE DONANTES IN VIVO PONIENDOLOS EN CONTACTO CON ADENOSINA O NUCLEOTIDOS DE ADENOSINA, ASI COMO UN METODO PARA PREPARAR A LOS RECEPTORES DE ORGANOS PARA EL TRASPLANTE.
NUEVOS AGENTES ANTIPARASITARIOS RELACIONADOS CON LAS MILBEMICINAS Y LAS AVERMECTINAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: PFIZER INC. PFIZER LIMITED. Inventor/es: PACEY, MICHAEL STEPHEN, BISHOP, BERNARD, FRANK, PERRY, DAVID, AUSTEN.
COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE FORMULA (I) EN DONDE LA LINEA INTERMITENTE EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, O BIEN ESTE ENLACE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE O ESTE ENLACE ESTA AUSENTE Y R1 ES H, OH, OXO U OXIMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO C1-C8, R2 ES ALQUILO C1 C8, ALQUENILO C2-C8 O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C8, O UN ANILLO DE 3-6 COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTENGAN UN ATOMO DE SULFURO U OXIGENO, DICHO ANILLO ESTARA SATURADO O TOTAL O PARCIALMENTE INSATURADO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-C4 O ATOMOS HALOGENOS, R3 ES H O OH, Y R4 ES H O UN GRUPO CAPAZ DE SER HIDROLIZADO IN VIVO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO EN EL QUE R4 ES H, R5 ES OH, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO CAPAZ DE SER HIDROLIZADO IN VIVO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO EN EL QUE R5 ES OH, Y R6 ES H O ALQUILO C1-C4 O R6 ES H Y R5 ES AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO C1-C8 Y GRUPOS DE ACILO.
DERIVADOS DEL 9-DEOXO-8A-AZA-8A-HOMOERITROMICINA EN LAS POSICIONES 4"- Y 8A-.
(01/05/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HECK, JAMES, V., WILKENING, ROBERT, R., RATCLIFFE, RONALD, W., LEANZA, WILLIAM J., SALZMANN, THOMAS N., SZYMONIFKA, MICHAEL J., SHANKARAN, KOTHANDARAMAN.
DERIVADOS DEL 9-DEOXO-8A-AZA-8A-HOMOERITROMICINA EN LAS POSICIONES 4" SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXIL, ALQUIL O ACIL, R' Y R" JUNTAS SON OXO, HIDROXIMINO O ALCOXIIMINO, Y R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXIL, ACILOXI, O AMINO SUBSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILCARBONIL, ARILCARBONIL, ARALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALQUILSULFONIL O ARILSULFONIL, Y N ES 0 O 1, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON ANTIBIOTICOS UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE OTROS ANTIBIOTICOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA SU USO.
FORMULACIONES DE DOSIFICACION ORAL MEJORADAS PARA NUCLEOSIDOS DE PURINA DE DIDEOXI.
(01/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, AGHARKAR, SHREERAM NARAHARI, WILEY, GARY JAMES.
SE HAN DESARROLLADO FORMULACIONES DE DOSIFICACION ORAL MEJORADAS PARA DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE PURINA DE DIDEOXI INESTABLES EN ACIDO TALES COMO DDA, DDI Y DDG A BASE DE INCORPORAR EN LA FORMULACION SISTEMAS TAMPON SELECCIONADOS INDISOLUBLES EN AGUA. ESTAS NUEVAS FORMULACIONES PROPORCIONAN UNAS UNIDADES DE DOSIFICACION DE MASA REDUCIDAS DE MANERA CONVENIENTE, A MODO DE PASTILLAS MASTICABLES/DISPERSABLES DE SABOR AGRADABLE O DE CAPSULAS CON POLVO DESHIDRATADO. LA NECESIDAD DE QUE LA MASA SEA REDUCIDA, PARA PERMITIR QUE LAS PASTILLAS TENGAN UN TAMAÑO RAZONABLE, SE LOGRO EN PARTE MEDIANTE UN AUMENTO DEL 20 A 25% INESPERADO DE LA BIODISPONIBILIDAD DEL FARMACO RESULTANTE DEL USO DE SISTEMAS TAMPON SELECCIONADOS QUE CONTENIAN UN AGENTE ANTIACIDO DE MAGNESIO INDISOLUBLE Y BIEN CARBONATO DE DIHIDROXIALUMINO Y SODIO O CARBONATO CALCICO.
ESTIMULACION DEL BRONCEADO MEDIANTE FRAGMENTOS DE ADN.
(01/05/1998) SE PRESENTA UN METODO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PIGMENTOS EN LA PIEL DE UN MAMIFERO, ASI COMO PARA PROTEGER A LA PIEL DE UN MAMIFERO CONTRA LOS DAÑOS CAUSADOS POR LOS ULTRAVIOLETAS. TAMBIEN SE PRESENTAN UN METODO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PIGMENTOS EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS, UN METODO PAR ESTIMULAR LA MELANOGENESIS EN LOS MELANOCITOS DE UN MAMIFERO Y UN MEDIO DE CULTIVO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE MELANINA. LAS PREPARACIONES UTILES EN LOS PRESENTES METODOS TAMBIEN SE PRESENTAN. LOS METODOS CONSISTEN EN ADMINISTRAR A LA EPIDERMIS O A LAS CELULAS FRAGMENTOS DE ADN, BIEN DE UN SOLO FILAMENTO O DE DOS, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, O DESOXINUCLEOTIDOS, DINUCLEOTIDOS O DIMEROS DE DINUCLEOTIDOS, EN UN VEHICULO APROPIADO, TAL COMO…
MEDIOS DE CONTRASTE PARA LA FORMACION DE IMAGENES ECOGRAFICAS.
(16/04/1998). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., WU, GUANLI.
SE DESCRIBEN MEDIOS DE CONTRASTE NUEVOS PARA USO EN LA FORMACION DE IMAGENES ULTRASONICAS. TALES MEDIOS DE CONTRASTE PUEDEN ESTAR FORMADOS POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O MAS POLIMEROS BIOCOMPATIBLES, EN LA QUE DICHOS POLIMEROS BIOCOMPATIBLES SE CUBREN Y/O SE MEZCLAN CON, AL MENOS, UN COMPUESTO QUE CONTIENE SILICE. ALTERNATIVAMENTE, LOS MEDIOS DE CONTRASTE PUEDEN ESTAR FORMADOS POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O MAS POLIMEROS SINTETICOS BIOCOMPATIBLES, O UNA SOLUCION ACUOSA DE CELULOSA. LOS MEDIOS DE CONTRASTE SE PUEDEN EMPLEAR, SI SE DESEA, CON AGENTES ANTIGAS Y/O AGENTES DE SUSPENSION.
DERIVADOS DE AVERMECTINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4A.
(01/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MROZIK, HELMUT, JONES, TODD, K., CHU, LIN.
LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE SUSTITUYEN EN LA POSICION 4A: EL GRUPO 4A-METILO SE DERIVA PRIMERO CON UN GRUPO HIDROXI QUE A CONTINUACION SE SUSTITUYE CON UNA VARIEDAD DE GRUPOS ALQUILO, ALCOXIALQUILO O POLIALCOXIALQUILO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UNOS AGENTES ANTIPARASITICOS Y ANTIHELMINTICOS POTENTES TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES PARA TALES USOS.
OLIGONUCLEOTIDOS CON ACTIVIDAD ANTI-CITOMEGALOVIRUS.
(16/03/1998). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: PARI, GREGORY, S.
SE HAN DESCUBIERTO OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS CON UNA EXTENSION DE 15 A 50 NUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON AL MENOS UNA PORCION DE ARN O ADN PROCEDENTE DE LOS GENES UL36, UL84, UL101X-102, O UL112-113 DE UN CITOMEGALOVIRUS. ADEMAS SE HAN DESCUBIERTO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN OLIGONUCLEOTIDO DEL INVENTO Y METODOS DE INHIBICION DE LA INFECCION CITOMEGALOVIRICA EMPLEANDO TALES OLIGONUCLEOTIDOS.
COMBINACIONES ANTIVIRICAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CAMERON, JANET MARY.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE (2R, CIS) (2 HIDROXIMETILO INA MISMAS Y 11 CICLOPROPILO DIPIRIDO [3,3 B; 21, 31 DO DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE TALES COMBINACIONES Y EL USO DE TALES COMBINACIONES Y FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES, EN PARTICULAR, INFECCIONES HIV.
INACTIVADORES DE ENZIMAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SPECTOR, THOMAS, PORTER, DAVID, JOHN, TIMOTHY, RAHIM, SAAD, GEORGE.
USO DE INACTIVADORES DE REDUCTASA DE URACILO COMO DERIVADOS DE URACILO 5 REDUCIR LA TOXICIDAD DE ZIDOVUDINA ANALOGA DE NUCLEOSIDO ANTI HIV.
MACROLIDOS DE IMIDAZOLIDIL QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
(16/03/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SINCLAIR, PETER, J., WYVRATT, MATTHEW, J., GOULET, MARK, WONG, FREDERICK.
SE PRESENTAN MACROLIDOS DE IMIDAZOLIDIL DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL DE LA FORMULA (I): QUE HAN SIDO PREPARADOS A PARTIR DE PRECURSORES ADECUADOS MEDIANTE ALQUILATACION Y/O ARILACION EN C-3" Y/O C-4" DEL ANILLO CICLOEXIL. ESTOS MACROLIDOS INMUNOSUPRESANTES SON UTILES EN LOS MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS, LA PREVENCION DEL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADOS Y PARA LAS AFECCIONES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.
DERIVADOS DE 5-(1-FLUOR-VINIL)-1H-PIRIMIDINA-2 ,4-DIONA QUE SON UTILESCOMO AGENTES NEOPLASICOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., SABOL, JEFFREY, S..
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA 5-(1-FLUOROVINIL)-1HPIRIMIDINA-2 , 4-DIONA DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS POR ELLOS MISMOS O EN TERAPIA CONJUNTA CON EL AGENTE ANTINEOPLASTICO 5-FLUOROURACILO. EN DICHA FORMULA, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO DE FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES, EN DONDE CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO C{SUB,1-4} Y ALCOXIDO C{SUB,1-4}; Y R3 ES HIDROGENO, RIBOSA, 2'-DEOXIRIBOSA O ARABINOSA.
NADH Y NADPH COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/03/1998). Solicitante/s: BIRKMAYER, JORG, UNIV.-PROF. DDR. Inventor/es: BIRKMAYER, JORG, PROF.-DR.
UTILIZACION DE LA FORMA REDUCIDA DE NICOTINAMIDA-ADENINADINUCLEOTIDO (NADH), DE LA FORMA REDUCIDA DE NICOTINAMIDA-ADENINADINUCLEOTIDFOSFATO (NADPH) O DE UNA SAL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE DE LAS MISMAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO/MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: IMMUNAL KFT. Inventor/es: KULCS R, GYULA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN COMO MINIMO TRES COMPUESTOS ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL SISTEMA CIRCULATORIO: COMO MINIMO UN AMINOACIDO, COMO MINIMO UNA VITAMINA Y COMO MINIMO UN COMPONENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN ADENINA, 2-DESOXI-D-RIBOSA, D-MANOSA, D-GLUCOSAMINA, ACIDO MALICO, ACIDO OXALACETICO Y TRIFOSFATO DE ADENOSINA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE SIN EFECTOS SECUNDARIOS PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CANCEROSAS, PARA LA INHIBICION DE FORMACION DE TUMORES EN CASO DE SIDA Y TRASPLANTES, PARA EVITAR LA FORMACION DE METASTASIS Y PARA EL TRATAMIENTO DIRECTO, ADYUVANTE O COMBINADO Y CURA DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.
ALTERACION ENZIMATICA DEL CRECIMIENTO DEL PELO.
(01/02/1998). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., HANDELMAN, JOSEPH, H., SHANDER, DOUGLAS, HARRINGTON, EUGENE, F.
EL RITMO Y EL CARACTER DEL CRECIMIENTO DEL PELO DE LOS MAMIFEROS ES ALTERADA POR LA APLICACION TOPICA EN LA PIEL DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN PORTADOR DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN INHIBIDOR DE LA S-ADENOSIL METIONINA CARBOXILASA CON O SIN UN INHIBIDOR ORNITIN CARBOXILASA.
DIETANOLATO DE 4'-FOSFATO ETOPOSIDO CRISTALINO.
(01/02/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FAVREAU, DENIS.
LA INVENCION SUMINISTRA UN SOLVATO DE DIETANOL DE 4'-FOSFATO ETOPOSIDO CRISTALINO ESTABLE A LA TEMPERATURA, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMOCINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/1998). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, TESSOT, NICOLE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LAS QUE : A Y B FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
DERIVADOS NUCLEOSIDOS ANTI-VIRUS.
(01/01/1998). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, SCOTIA, STEWART, JOHN CHARLES MARSHALL, SCOTIA, WINTHER, MICHAEL DAVID, SCOTIA.
ANTI-VIRUS EN DONDE UN LINOLEILO, GAMMA-LINOLEILO U OTRO GRUPO ACILO GRASO DE CADENA LARGA NO SATURADA ESTA DIRECTAMENTE SOPORTADO EN UN GRUPO AMINO O HIDROXILO DEL AZUCAR/ANALOGO DE AZUCAR O HETEROCICLO CENTRAL DE UN NUCLEOSIDO O ANALOGO DE NUCLEOSIDO.
UTILIZACION DE ANALOGOS DE DIDESOXINUCLEOSIDOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(01/01/1998). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: MANSOUR, TAREK 531 DES PRAIRIES BOULEVARD, TSE, ALAN, H., L. 385 OYSTER POINT ROAD.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE (BETA)-L-5-FLUORO-2' ,3'-DIDEOXICYTIDINA ((BETA)-L-5F-DDC), Y (BETA)-L-2',3'DIDEOXICYTIDINA ((BETA)-L-DDC) Y LOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES, ESPECIFICAMENTE INFECCIONES POR HIV Y HEPATITIS B. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO Y EL METODO DE TRATAMIENTO DE (BETA)-D-5-FLUORO-2' ,3'-DIDEOXICYTIDINA ((BETA)-D-5F-DDC) PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HEPATITIS B.
ANALOGOS DE ATP SUSTITUIDOS CON N-ALQUILO-2.
(16/12/1997). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: INGALL, ANTHONY, HOWARD, CAGE, PETER, ALAN, KINDON, NICHOLAS DAVID.
HAN SIDO DESCUBIERTOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE FENILO, O ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE OR{SUP,5}, ALQUILTIO C{SUB,1-6}, NR{SUP,6}R{SUP,7}, FENILO, COOR{SUP,8} Y HALOGENO, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}, Y X REPRESENTA UNA MITAD ACIDICA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE IMPLICAN SU USO.
COMPOSICION ANTIVIRAL DE 3'-AZIDO-2',3'-DIDEOXI-5-METILCITIDINA.
(16/12/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: CHU, CHUNG K., SCHINAZY, RAYMOND, F.
UNA COMPOSICION QUE ACARREA UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE HIV DE UN COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES OH, MONOFOSFATO, DIFOSFATO O TRIFOSFATO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR, Y DONDE ACTUA COMO UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EN OTRA DISPOSICION DE ESTA INVENCION, UNA DOSIS DE 3'-AZIDO-2',3'-DIDEOXI 5-METILCITIDINA, O SUS DERIVADOS ES ADMINISTRADA EN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE A UN PACIENTE PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DESMETILEPIPODOFILOTOXINA.
(01/12/1997) SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR NUEVOS DMEP-(BETA)-D-GLUCOSIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DE ALCANOIL, UN GRUPO DE HALOACETIL, O AMBAS R1, TOMADAS JUNTAS, FORMAN UN GRUPO DE HETEROARILALQUILIDENO , ALQUILIDENO, O ARILALQUILIDENO; R2 ES UN GRUPO DE HALOACETIL O ALCANOIL INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, QUE SE CARACTERIZA EN QUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) EN EL QUE R4 ES HIDROGENO, SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE ALCANOIL INFERIOR, UN GRUPO DE HALOACETIL, O AMBAS R1, TOMADAS JUNTAS, FORMAN UN GRUPO DE HETEROARILALQUILIDENO , ARILALQUILIDENO O ALQUILIDENO; R2 ES UN GRUPO DE HALOACETIL O ALCANOIL INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE TRIALQUILSILIL, EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS TAL COMO TRIFLUORURO DE BORO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA…
PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA.
(01/12/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, KJELL, DOUGLAS, PATTON, HERTEL, LARRY, WAYNE, CHOU, TA-SEN, POTEET, LAURIE MICHELLE, HOLMES, RICHARD ELMER, JONES, CHARLES DAVIDMABRY, THOMAS EDWARD.
UN PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE FLUORONUCLEOSIDOS CON (BETA) ANOMEROS MEDIANTE EL DESPLAZAMIENTO DE SN2 DE UN GRUPO SULFONILOXI ANOMERICO DE UN FLUOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON UNA NUCLEOBASE.
COMPOSICIONES ANTIPROTOZOARIAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-NITROIMIDAZOL.
(16/11/1997). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKEUCHI,TSUTOMU, MIYATA, YOSHIYUKI,, SAKAGUCHI, MASAKAZU, SUZUKI, TOSHIMITSU, KOBAYASHI, SEIKI.
SE INVENTA UN ANTIPROTOZOARIO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-NITROIMIDAZOL COMO COMPONENTE ACTIVO. ESTE FARMACO ES ESPECIALMENTE UTIL CONTRA TRIPANOSOMA CRUZI. TAMBIEN SE INVENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS Y SECUENCIAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: COOK, PHILIP, D., DELECKI, DANIEL, J., GUINOSSO, CHARLES.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, O UN GRUPO DE BLOQUEO COMPATIBLE CON LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS; R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,3} ES HIDROGENO O -P(R{SUP,4})OR{SUP,5}; R{SUP,4} ES CLORO, 4NITROIMIDAZOL, IMIDAZOL, TETRAZOL, TRIAZOL O DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO-; R{SUP,5} ES METILO, 2-CIANOETILO O 2,2,2TRICLOROETILO; N ES DE 0 A 2; X ES OXIGENO, AZUFRE O -NR{SUP,6}; R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Q SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (A) Y (B); R{SUP,7} ES ALQUILO INFERIOR; Y R{SUP,8} ES HIDROGENO, BENZOILO, ANISOILO O CARBONILO DE ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE LA FORMULA (I) SON ESTABLES A LA DEGRADACION DE LA NUCLEASA Y SON UTILES PARA INHIBIR LA EXPRESION DE GENES, EN UNA SECUENCIACION Y EN UNA MUTAGENESIS.
DERIVADOS DEL ETOPOSIDO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.
(16/11/1997). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KISS, ROBERT, IMBERT, THIERRY, ROBIN, JEAN-PIERRE, SERIPHARM TECHNOPOLE UNIVERS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL R Y R REPRESENTA UN RESTO ACILO, Y SU PROCESO DE PREPARACION. SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO A LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO. SE REFIERE POR FIN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.
NUEVOS DERIVADOS DE LA CITARABINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO CONTRA ENFERMEDADES CANCEROSAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: SCHOTT, HERBERT. Inventor/es: KLUGE, MICHAEL, SCHOTT, HERBERT.
SE DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE CITARABINA DE FORMULA (I), ASI COMO SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS DIRECTAMENTE O EN FORMA DE INMUNOLIPOSOMAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. TENIENDO R1 A R4 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE 3'-AZIRIDINO-ANTRACICLINA.
(16/11/1997) GLICOSIDAS DE ANTRACICLINA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O REPRESENTA UN RESIDUO ALCOXI DE FORMULA : -O-COR{SUB,5} EN LA QUE R{SUB,5} ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8} LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ARILO O UN ANILLO MONO O BICICLICO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER O NO SUSTITUIDO CON UN (A) GRUPO AMINO NR{SUB,6}R{SUB,7} EN EL QUE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O (B) UN GRUPO CARBOXILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} REPRESENTAN AMBOS HIDROGENO O UNO DE R{SUB,3} Y R{SUB,4} ES HIDROGENO Y EL OTRO ES UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO DE FORMULA -OSO{SUB,2}R{SUB,8} EN EL QUE R{SUB,8} PUEDE SER UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO…
3-DESOXIOLIGOSACARIDOS , SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE, JAURAND, GUY FRANCOIS BERNARD.
LA INVENCION SE REFIERE A 3-DESOXIOLIGOSACARIDOS DE FORMULA I EN LA QUE , DE FORMULA R_O, UN RADICAL DE FORMULA, O UN RADICAL DE FORMULA, Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: ALKILO, ICAL HIDROXI, UN RADICAL ALCOXI O UN RADICAL -OSO3-, -R2, R4, R6, R9, R11 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCI, UN RADICAL ALCOXI O UN RADICAL -OSO3-, SIEMPRE QUE AL MENOS R2 O R4 O R9 O R11 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES CON UNA BASE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
ANALOGOS GANGLIOSIDOS SEMISINTETICOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.
SE PRESENTAN N-ACIL-N,N'-DILISOGANGLIOSIDOS EN LOS QUE LOS GRUPOS ACIL SE DERIVAN DE ACIDOS ALIFATICOS INSUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 11 ATOMOS DE CARBONO, Y N'-ACIL-N, N'-DILISOGANGLIOSIDOS Y N, N' CUALES LOS GRUPOS ACIL SE DERIVAN DE ACIDOS HALIFATICOS INSUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 24 ATOMOS DE CARBONO (CON LA EXCEPCION DE CIERTOS DERIVADOS DEL ACETIL Y DEL DIACETIL). LOS COMPUESTOS DEL INVENTO EXHIBEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ACTIVACION C DE LA PROTEINA KINASA Y DE ESTA FORMA, PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS DE VARIAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO, TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS DE LOS DERIVADOS DILISOGANGLIOSIDOS.