Derivados de benzo[e][1,3]oxazin-4-ona como inhibidores de fosfoinositida-3-quinasa.
(30/08/2017) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde
W es O;
cada X es independientemente CH o N;
R1 es
**(Ver fórmula)**
o
R3 es H, alquilo C1-C6, NH2, OH, ≥O o halógeno;
R2 es arilo sustituido con al menos un grupo que contiene nitrógeno, en el que el grupo que contiene nitrógeno es amino, C1-C6-monoalquilamino, C1-C6-bisalquilamino C1-C6-acilamino, aminoalquilo C1-C6, mono(C1-C6-alquil)amino-alquilo C1-C6, bis(C1-C6-alquil)amino-alquilo C1-C6;
R11 está ausente; y
donde
arilo significa un radical aromático monovalente monocíclico, bicíclico o tricíclico que puede estar sustituido opcionalmente hasta con cinco sustituyentes, en el que los…
Derivados de 2-oxi benzoxazinona para el tratamiento de la obesidad.
(24/10/2012) El uso de un compuesto que comprende la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o amida del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones que requieren la inhibición de un enzima cuyo modo de acción preferido es catalizar la hidrólisis de una funcionalidad éster, siendo dicha afección obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad.
Procedimientos de producción de 4-aminoquinazolinas.
(14/03/2012) . Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula Ia**Fórmula**
o una sal adecuada del mismo; en la que:
Cy es un anillo seleccionado de:
y Cy está opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono, nitrógeno o azufre sustituibles con z apariciones independientes de -R4;
cada z es independientemente 0-5;
cada R4 es independientemente halógeno, CN, NO2, -N(R')2, -CH2N(R')2, -OR', -CH2OR', -SR', -CH2SR', -COOR', - NRCOR',-CON(R')2, -OCON(R')2, COR', -NHCOOR', -SO2R', -SO2N(R')2, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alifático C1-C6, arilo, heteroarilo, cicloalifático, heterocicloalifático, aril-alquilo C1-C6, heteroarilalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 cicloalifático o alquilo C1-C6 heterocicloalifático;
x es 0-4;
cada R3 es…
COMPUESTOS DE OXAZIN(TI)ONA COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2006) Compuestos de oxazin(ti)ona de la **fórmula**, en la que las variables Z, A, n, R1, R2 y R3 tienen los significados siguientes: Z significa oxígeno o azufre, A significa un carbociclo con 5 o 6 miembros o un heterociclo con 5 o 6 miembros con 1, 2 o 3 heteroátomos, elegidos entre N, O y S, anillados a través de dos átomos de carbono con el anillo de oxazin(ti)ona; n significa un número desde 0 hasta 4; R1 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, que estén substituidos respectivamente, en caso dado, por O- R4, por C(O)O-R5, por NR6R7, por C(O)NR6R7, por S- R8, por cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, por fenilo…
DERIVADOS DE 2-OXI BENZOXAZINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALIZYME THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, DOWNHAM, ROBERT, CAMBRIDGE DISCOVERY CHEMISTRY, MITCHELL, TIMOTHY JOHN, CAMBRIDGE DISCOVERY CHEM., CARR, BEVERLEY JANE, BOYS BRIDGE COTTAGE, DUNK, CHRISTOPHER ROBERT, ALIZYME THERAPEUT. LTD., PALMER, RICHARD MICHAEL JOHN, ALIZYME THERAP. LTD.
Resumen no disponible.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que cada uno de a---b y alfa---beta es, independientemente, un enlace sencillo o un doble enlace; R1 es **(Fórmula)** 1, 1 H, - alquilo con 1 a 4 átomos de carbono R2 es OH; -O-CO-R5 donde R5 es alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilo o aril-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o -O-R6, donde R6 es el resto de un -aminoácido unido a O a través de su resto carbonilo o -CHR7-COR8 donde R7 es H, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, heteroalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, aril o…
2-AMINO-BENZOXAZINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(16/03/2005) Un compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** seleccionado entre un grupo de compuestos compuesto por 5-metil-2-[[(1R)-1-feniletil]amino]-4H-3 , 1-benzoxazin-4-ona; 1, 1-dimetiletil éster de N°-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-NE-[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-fenilalanina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-triptófano; 1, 1-dimetiletil éster de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-triptófano; 2-[[2-metoxi-(1S)-(1-fenilmetil)etil]amino]-5-metil-4H-3 , 1-benzoxazin-4-ona; éster metílico de 3, 5-diyodo-N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L- tirosina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-O-metil-L-tirosina; 1, 1-dimetiletil éster de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-fenilglicina;…
2-AMINO-BENZOXAZINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: LI, HUI, ABOOD, NORMAN, FLYNN, DANIEL L., BECKER, DANIEL P., BAX, BRIAN M., NOSAL, ROGER A., SCHRETZMAN, LORI A., VILLAMIL, CLARA I.., BENNETT, MICHAEL J., BEDELL, JOHN L., WILLIAMS, KENNETH.
SE DESCUBRE UNA CLASE DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R -R SUP,4} SON COMO SE DEFINE AQUI, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-- ONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/03/1987). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ONAS , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNH2 O AOR1 PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO Y R, R2, R3 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA MEZCLA RESULTANTE SIGUIENDO TECNICAS CONVENCIONALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 10JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4H-3, L-BENZOXAZIN-4-ONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/06/1986). Solicitante/s: SINTEX (U.S.A.) INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ONAS Y DERIVADOS, ESTERES Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE LOS MISMOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R2, R3 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA INHIBIR, PREVENIR O CONTROLAR CONDICIONES FISIOLOGICAS Y ESTADOS PATOLOGICOS QUE IMPLICAN A SERIN-PROTEASAS, Y COMO ANTICONCEPTIVOS.
