CIP-2021 : C07D 239/18 : con heteroátomos unidos a los átomos de nitrógeno lateral,
excepto los radicales nitro, p. ej. radicales de hidrazina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/18 · · · · · con heteroátomos unidos a los átomos de nitrógeno lateral, excepto los radicales nitro, p. ej. radicales de hidrazina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir un compuesto de pirimidina.
(17/12/2014) Un método que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula**
(en donde cada uno de R1 y R2 es metilo, metoxi o etoxi, y R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes entre sí) con un compuesto representado por la fórmula (II): **Fórmula**
(en donde cada uno de X1 y X2 es un átomo de cloro o -OCCl3, y X1 y X2 pueden ser iguales o diferentes entre sí) en presencia de un compuesto de piridina y un compuesto alcalino, para producir un compuesto representado por la fórmula (III): **Fórmula**
(en donde R1 y R2 se definen como antes), un compuesto representado por la fórmula (IV): **Fórmula**
(en donde R1 y R2 se definen como antes), o su mezcla,
en donde el compuesto de piridina es una piridina sustituida con alquilo o piridina, y el compuesto alcalino es una amina…
Derivados bicíclicos de morfina-6-glucurónido, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(12/03/2014) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que :
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4).
R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo alquiloxi(C1-C4) o un grupo tioalquilo(C1-C4), y n es un número entero igual a 1 ó 2,
en forma de base o de sal de adición a un ácido así como en el estado de hidrato o de solvato.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A INTEGRINAS, ESPECIALMENTE FRENTE A LA INTEGRINA ALFA VBETA3, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL GENENTECH, INC. Inventor/es: PITTI, ROBERT, M., WEHNER, VOLKMAR, GADEK, THOMAS, R., GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, BERNARD, SERGE, BODARY, SARAH, C., MCDOWELL, ROBERT, S., TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y G SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, REPRESENTANDO LAS LINEAS DE PUNTOS UN POSIBLE SEGUNDO ENLACE. SE REFIERE ASIMISMO A LAS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LAS BASES Y LOS ESTERES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZINA, UTILES COMO FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS".
(16/02/1983). Solicitante/s: HEXACHIMIE, SOCIETE ANONYME.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA HIDRAZINA Y DE SUS SALES DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R Y R PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE 0 O 1; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R COR , EN LAS QUE R , R , R , R R Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ALCOHOLES O ETILENGLICOL, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 60C Y 130C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENTADIENOHIDRAZONA.
(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERCIAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de pentadienonhidraxona , de fórmula: **(formula)** caracterizado porque se hace reaccionar 1,5-bis ( , , -trifluor- p-tolil)-1, 4 -pentadien-3-ona con hidroyoduro de 1, 4, 5, 6-tetrahidropiridino- 2-ilhidrazina, en un disolvente orgánico inerte, a la temperatura de reflujo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CALCONAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
