CIP-2021 : C07D 207/34 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno,
p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/34 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(16/02/1983). Solicitante/s: ICI PHARMA E IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES DE ADICION O BASE FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; Y R , R , R , R , R , R , X Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA DESPROTECCION DEL CORRESPODIENTE COMPUESTO QUE LLEVA UNO O VARIOS GRUPOS PROTECTORES; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA BASE O UN ACIDO PARA OBTENER LA SAL A PARTIR DEL ACIDO LIBRE O DE LA BASE LIBRE RESPECTIVAMENTE; O BIEN, REACCION CON UN EPOXIDO DE BAJO PESO MOLECULAR, TAL COMO EPOXIPROPANO, PARA OBTENER LA FORMA ZWITTERIONICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES POR SUS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS INDOLINONAS.
(16/08/1982). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDOLINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, M VALE 0-2 Y N VALE 2-6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO HIDROXILICO DE FORMULA (II), O DE SUS SALES, CON BASES INORGANICAS U ORGANICAS TERCIARIAS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-(CH2)N-SOM-R, EN LA QUE R, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y Z ES UN GRUPO INTERCAMBIABLE NUCLEOFILICAMENTE, TAL COMO HALOGENO O RADICAL ESTER DE ACIDO SULFONICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE O C. Y LA EBULLUCION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO,INHIBIDOR SOBRE LA FOSFODIESTERASA Y SOBRE LA PRODUCCION DE METASTASUS DE TUMORES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL PIRROL.
(16/04/1981) Procedimiento de preparación de derivados del pirrol, de fórmula **fórmula** en la que R es un grupo alkilo en C1 a C6 o benzilo, y Ar representa un ciclo aromático escogido entre los grupos fenilo sustituido o no por un grupo alkilo en cC1 a C6, alcoxi en C1 a C6 o un halógeno, los grupos naftilo sustituidos o no por grupos aliko en C1 a C6, alcoxi en C1 a C6 o un halógeno, y los radicales heterocíclico tales como el tienilo o furilo y R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alkilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono, el grupo COOR1 está en posición 2 0 3 y el grupo Ar-C está en posición 4 0 5 sobre el núcleo pirrol, y unas sales de los ácidos de fórmula II con bases fisiológicamente aceptables, caracterizado…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILPIRROL.
(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.
Los compuestos de fórmula general: **fórmula** donde Xn es 2-Cl,3-Cl,2,3-Cl2 o 3-CF3 y R es hidrógeno o acetilo, con la condición de que Xn es 2,3-Cl2 cunado R es hidrógeno , son fungicidas notablemente eficaces.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRROL-1-CARBOXILICOS.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Nuevos compuestos de ácido 5-(2-pirroil)- y 5-(N-alquil inferior-2-pirroil)-1 ,2-dihidro-3h-pirrolo [1,2-a]pirrol-1--carboxílico , representados por la fórmula: **fórmula** y sus sales y ésteres no tóxicos y farmaceúticamente aceptables, donde cada radical R y R1, es independientemente hidrógeno o un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono y un procedimiento para la producción de estos compuestos; el ácido 5-(N-metil-2-pirroil)-1 ,2-dihidro-3H-pirrolo [1,2-a] pirrol-1-carboxílico es representativo de esta clase. Estos compuestos son útiles como agentes anti-inflamataroios, analgésicos y antipiréticos y como relajantes de los músculos lisos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO PIRROL-1-CARBOXILICO.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Un procedimiento para preparación de nuevos derivados de ácido pirrol-1-carboxílico , de fórmula: **(Fórmula-01)** y sus ácidos isoméricos individuales y (d) y los ésteres y sales no tóxicos, farmacéuticamente aceptable de los mismos, donde R es hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, Z es un radical seleccionado del grupo de aquellos representados por las fórmulas: **(Fórmulas-02)** donde X es oxígeno o azufre y R1 es hidrógeno, metilo, cloro o bromo, estando la sustitución R1 en las posiciones 3, 4 o 5 del anillo de furano o tiofeno, cuyo procedimiento se caracteriza porque comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula-03)** donde R es como se definió anteriormente y R2 es un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, con una amida de fórmula:**(Fórmula-04)** y, si se desea, b) hidrolizar el alquiester para dar la correspondiente sal o ácido libre.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRROL-1-CARBOXILICOS.
(16/09/1979) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos pirrol-l-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula)** o sus ácidos isoméricos individuales y (d) y los ésteres y sales no tóxicos, farmaceúticamente aceptables de los mismos, donde R representa hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, cloro, flúor o bromo, estando la sustitución R1 en las posiciones orto, meta o para del grupo aroílo, cuyo procedimiento se caracteriza porque comprende: a) hidrolizar un éster de un compuesto de la fórmula anterior para dar la correspondiente sal o ácido libre; b) convertir una sal de un compuesto de la fórmula…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO PIRROL-1-CARBOXILICO.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácido pirrol-l-carboxilico , de fórmula: **(formula01)** y sus ácidos isoméricos individuales y (d) y los ésteres y sales no tóxicos, farmaceuticamente aceptables de los mismos, donde R es hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, z es un radical seleccionado del grupo de aquellos representados por las fórmulas: **(formula02) ** donde X es oxígeno o azufre y R1 es hidrógeno, metilo, cloro o bromo, estando la sustitución R1 en las posiciones 3, 4 ó 5. del anillo de furano o tiofeno.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL PIRROL.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..
Procedimiento de preparación de nuevos derivados del pirrol, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alkilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, R representa un grupo alkilo con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo benzilo o un grupo fenilo, Ar representa un ciclo aromático escogido entre los grupos fenilo substituidos o no, los grupos naftilo substituidos o no y los radicales heterocíclicos aromáticos tales como el tienilo, furilo o pirrolilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRROL-1-CARBOXILICOS.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos pirrol-1-carboxílicos de fórmula **fórmula** o sus ácidos isoméricos individuales y (d) y los ésteres y sales no tóxicos, farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde R representa hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, cloro, flúor, o bromo, estando la sustitución R1 en las posiciones orto, meta o para del grupo aroílo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOSAMINO BENZOICOS.
(01/04/1978). Solicitante/s: DR. JARL THOMAE GESSELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS HETEROARILBENZOXEPIN-ACETICOS Y SUS DERIVADOS.
(16/12/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROARILICO.
(16/07/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOPIRROL.
(01/07/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOPIRROL.
(01/07/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOPIRROL.
(16/02/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-TIOALFANICO.
(01/08/1976). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS PIRROLACETICOS Y SUS SALES.
(16/03/1976). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA.
Resumen no disponible.
